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蓝色简约创意旅行三折小册子
学员本人或其赞助机构/组织在离开其国家前往印度之前必须自行或代表其承担全部健康和残疾风险。中心不承担任何医疗费用。身体和精神健康的候选人只需申请。申请表需附上经授权的政府医疗官员出具的健康证明，内容包括眼部、胸部（结核病）、疫苗接种、心脏、肺、肝、脾、鞘膜积液、皮肤和性病、肝炎、艾滋病毒、黄热病和其他传染病。如果在课程中发现任何需要医疗的信息被隐瞒，中心将有义务随时将候选人送回其祖国。旅行费用将由提名/赞助机构或候选人本人承担。
国际糖尿病与代谢疾病杂志
摘要根据西科医学，糖尿病是一种疾病，其特征是葡萄糖控制不足。根据传统中医，糖尿病来自Yin缺乏症和保留热量。这项研究的目的是证明，患有1型和2型糖尿病的患者有五个内部大型器官（肝脏，心脏，脾脏，肺，肺和肾脏）内部的能量缺乏，以及这种条件重新平衡的治疗（使用中国饮食咨询，使用高度挑战的能量），该理论是在这些理论中使用这些方法，并且使用这些理论，并且可以通过这些方法来代替这些方法。基于传统中药的五个元素的宪法顺势疗法对于治疗糖尿病形成的原因至关重要，而不仅仅是治疗症状。
结核病检测/疫苗 - 客户资料
过去 4 周内接种过活疫苗或抗病毒药物，或过去 1 年内服用过血液制品。 COVID-19 疫苗 流感 出血性疾病 Prevnar13 / 肺炎球菌 23 胸腺疾病（重症肌无力） Dukoral G6PD 缺乏症 伤寒 脾脏/肝脏/肾脏疾病 甲型肝炎 肠道疾病： 肠易激综合征/克罗恩病/结肠炎 乙型肝炎 抑郁、焦虑、精神病 脑膜炎 既往癫痫/癫痫/神经系统疾病 黄热病 心脏病/糖尿病 日本乙型脑炎 其他（请注意，列出您患有的所有疾病和病症非常重要）： 狂犬病 其他：过敏（包括：鸡蛋、蜜蜂蛰伤、药物、酵母、明胶、乳胶、抗生素）
住友制药美国公司在
复发/难治性急性白血病 马萨诸塞州马尔伯勒，2024 年 12 月 9 日 -- 住友制药美国公司 (SMPA) 今天在第 66 届美国血液学会 (ASH) 年会和博览会上展示了支持进一步开发 nuvisertib 和 enzomenib 的新临床数据，nuvisertib 是一种正在研究用于治疗复发/难治性骨髓纤维化 (MF) 的在研小分子，enzomenib 是一种正在研究用于治疗复发/难治性急性白血病的在研口服小分子。正在进行的 nuvisertib 单药治疗 (N=74) 复发/难治性 MF 患者 1/2 期研究的初步数据显示，nuvisertib 耐受性良好，没有剂量限制性毒性 (DLT)。可评估患者的初步数据显示，临床活性包括脾脏体积缩小（SVR25 为 22.2%）、症状减轻（TSS50 为 44.4%）、骨髓纤维化（47.8% 的患者）和血红蛋白（25% 的患者）和血小板计数（27.6% 的患者）改善。呈现的其他数据显示，nuvisertib 治疗可随着时间的推移导致显着的细胞因子调节（例如 EN-RAGE、IL-18、MIP-1β 和脂联素），与脾脏和症状反应相关。这项全球研究已扩大到评估 nuvisertib 与首个获批的 Janus 相关激酶 (JAK) 抑制剂芦可替尼的添加，以及与最近获批用于治疗贫血 MF 患者的 JAK 抑制剂 momelotinib 的联合使用，以评估安全性和潜在临床活性。北卡罗来纳大学的 Joshua Zeidner 博士还在会议上介绍了 enzomenib 1/2 期研究的初步临床和转化数据。安全性人群包括 84 名急性白血病患者，其中大多数（94%，79/84）患有急性髓系白血病 (AML)。研究人群多种多样，其中 47.6% 为非白种人（40/84），并且接受过大量治疗，平均接受过 3 种治疗方案。
2024; 14(1): 1-16. doi: 10.7150/thno.89913 研究论文 含胆汁酸的脂质纳米粒子增强肝外 mRNA 递送
脂质纳米颗粒 (LNP) 已成为一种可行的、经过临床验证的 mRNA 治疗剂递送平台。LNP 已被用作 mRNA 递送系统，用于疫苗、基因治疗和癌症免疫治疗等应用。然而，LNP 通常由可电离脂质、胆固醇、辅助脂质和脂质锚定聚乙二醇组成，通常会转运到肝脏，从而限制了该平台的治疗潜力。已经提出了几种方法来解决这种向性，例如合成后表面改性或添加合成阳离子脂质。方法：在这里，我们提出了一种实现 mRNA 肝外递送的策略，包括在 LNP 合成过程中加入胆汁酸（一种天然存在的胆固醇类似物）。我们通过以不同比例用胆汁酸（胆酸、鹅去氧胆酸、脱氧胆酸或石胆酸）取代胆固醇，合成了一系列含胆汁酸的 C14-4 LNP。结果：含胆汁酸的 LNP（BA-LNP）能够减少体外向肝细胞的输送，并改善向多种其他细胞类型（包括 T 细胞、B 细胞和上皮细胞）的输送。我们随后对腹膜内或静脉注射的选定 LNP 候选物进行了体内筛选，确定了一种具有高度脾脏嗜性的 BA-LNP：CA-100，这是一种含有胆酸且不含胆固醇的四组分 LNP。这些筛选还确定了有望用于其他 mRNA 治疗应用（例如用于胃肠道或免疫细胞输送）的 BA-LNP 候选物。我们进一步发现，在使用不同的可电离脂质 C12-200 的 LNP 配方中用胆酸替代胆固醇也会将 mRNA 输送从肝脏转移到脾脏，这表明这种胆酸替代策略可能具有推广价值。结论：这些结果证明了四组分 BA-LNP 制剂 CA-100 用于肝外 mRNA 递送的潜力，可用于一系列治疗和疫苗应用。
1509-原发性骨髓纤维化 芦可替尼
然后根据反应和耐受性将剂量滴定至最大剂量 25 mg，每天两次，并仔细监测血小板计数。如果可能，应连续服用芦可替尼而不要中断剂量，因为中断剂量会导致症状迅速反弹。逐渐减少剂量优于中断剂量，并根据血小板计数确定剂量。（见上表）。如果认为疗效不足且血细胞计数充足，则可以以每天两次 5 mg 的增量将剂量增加到最大剂量 25 mg，每天两次。在治疗的前 4 周内不应增加剂量，并且每 2 周的剂量不应超过一次。如果自开始使用芦可替尼治疗以来，脾脏大小没有减小或症状没有改善，则在 6 个月后停止治疗。
骨髓纤维化贫血的Sotaterce：II期研究者发起的研究
贫血（血红蛋白<10 g/dL）在骨髓纤维化（MF）中很常见，在诊断时约有三分之一患者中存在，最终在所有患者中发育。Janus激酶1/2（JAK1/2）抑制剂r氧替尼可以改善脾肿大和MF的症状，并延长生存期； 1然而，从JAK2抑制的靶标性贫血，尤其是在治疗的前12-24周中明显的问题是一个重大问题。贫血可能是违反违反剂量的最常见原因，2，经常导致剂量减少。脾脏对鲁uxolitinib的反应是剂量依赖性的，并且与生存相关。3,4因此，抵消ruxolitinib诱导的贫血仍然是一个重要目标。最近，基于简化的1和动量试验，在美国批准了在美国批准的JAK1/2和激活素受体1型（ACVR1）抑制剂Momelotinib。5,6
2024 年第三季度药物和生物制剂产品线更新
病情：急性淋巴细胞白血病 (ALL)，也称为急性淋巴细胞白血病，是一种癌症，当未成熟淋巴细胞（一种在骨髓中形成的白细胞）开始失控生长并超过血液时发生。如果不进行治疗，ALL 会扩散到男性的淋巴结、脾脏、肝脏、大脑和脊髓以及睾丸。虽然有两种类型的淋巴细胞，但 B 细胞负责制造抗体，这些抗体会附着在细菌上并启动免疫反应来攻击它们。ALL 的症状通常是由于正常血细胞减少引起的，包括疲劳、虚弱、头晕、呼吸急促、皮肤苍白、频繁或无法治疗的感染、出血和瘀伤、不明原因的体重减轻、发烧、盗汗和食欲不振。¹
R406
描述R406贝酰酸盐（也称为tamatinib贝酰酸）是R406盐。R406是fostamatinib的活性代谢产物。最初被确定为脾酪氨酸激酶（SYK）的有效抑制剂。R406与SYK的ATP结合袋结合，并抑制其激酶活性作为ATP竞争激素抑制剂1。它也被引用为FLT-3和RET酪氨酸激酶的抑制剂2。由于SYK在FCγR介导的信号转导和炎症传播中起重要作用，因此它被认为是抑制各种自身免疫性疾病（包括类风湿关节炎和淋巴瘤）的好目标。R406显示可减轻小鼠自身抗体诱导的关节炎1。 并诱导显示SYK过表达的癌症中的显着凋亡3，4。 有趣的是，R406选择性地消除了白色念珠菌的Syk依赖性NLRP3炎性体激活，而不是细菌毒素nigericin 5。R406显示可减轻小鼠自身抗体诱导的关节炎1。并诱导显示SYK过表达的癌症中的显着凋亡3，4。有趣的是，R406选择性地消除了白色念珠菌的Syk依赖性NLRP3炎性体激活，而不是细菌毒素nigericin 5。