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在环境下2D MXENES中缺陷的碱性阳离子稳定和升高
1-印第安纳波利斯普渡大学印第安纳大学普渡大学工程与技术学院机械与能源工程和综合纳米系统发展研究所，印第安纳波利斯普渡大学，印第安纳波利斯，美国46202，美国2-纳米相物材料科学中心 - 橡树岭国家实验室，Oak Ridge，Oak Ridge，TN 37831，美国37831，Lemt septor，lem tn 37831，lem tn 37831 60439，美国4 -lukasiewicz研究网络 - 波兰波兰华沙的微电子和光子学研究所 - 计算科学与工程部，橡树岭国家实验室，橡树岭，田纳西州橡树岭，37831，美国6-美国6-美国材料工程学院，西拉法伊大学，西拉法伊特大学，机构，美国479907.99090799999090909090909.99090990909909090.990990990.990990990.990990990990990.990999999090.9909999099090.990型，拉斐特（Lafayette），美国47907 * - 通讯作者banasori@purdue.edu摘要过渡金属碳化物已在储能，转换和极端环境应用中采用。在其2D对应物中的进步（称为MXENES）可以在〜1 nm厚度尺度上设计独特的结构。碱阳离子在MXENES制造，存储和应用中至关重要，但是，这些阳离子与MXENES的精确相互作用尚不完全了解。在这项研究中，使用Ti 3 C 2 t X，Mo 2 TIC 2 T X和Mo 2 Ti 2 C 3 T X MXenes，我们介绍了如何通过碱阳离子占用过渡金属空位位点，以及它们对MXENE结构稳定的影响以控制Mxene的相变。在MXENES中，这代表了其2D基底平面的阳离子相互作用的基本面，用于MXENES稳定和应用。我们使用原位高温X射线衍射和扫描透射电子显微镜，原位技术（例如原子层分辨率二次离子质谱法）和密度功能理论模拟进行了检查。广义，这项研究证明了在原子量表上陶瓷理想相关关系的潜在新工具。引言过渡金属碳化物已用于氧化物缺乏潜力的独特应用中，例如其高熔点（例如，HFC的〜4,000°C），1,2导热率（例如WC的63 W·M -1·K -1），3和机械行为（弹性模量）（弹性模型最高为549 GPA）。4在当前的研究中，碳空缺5，快速加热，6或高贵的金属装饰7提供了修改过渡金属碳化物系统固有物质行为的工具。8-17尽管某些方法（例如闪光灯或长期烧结在低（〜750°C）的温度为理想性能提供了一定的相位控制，但有6,12仍有机会准确地控制过渡金属碳化物阶段，以实现理想相位关系的阶段。18在2011年引入MXENES，将过渡金属碳化物推向了2D领域，19已增加了一个多种多样，可调节的家族，包括少量原子（〜1 nm厚）（〜1 nm-thick）和溶液处理的过渡金属碳化物，并将其添加到材料科学上。20,21 mxenes的化学多样性通过其广泛的化学式M n +1 x n t x显而易见，其中m代表一个或多个3 d -5 d和3-6组的n +1层，x代表N层的碳和/或氮气和/或氮气的n层
AERA-MIP：排放途径，剩余预算和碳循环动态兼容，与1.5ºC和2ºC全球变暖稳定
1气候与环境物理学，瑞士伯恩大学物理研究所2 Oeschger气候变化研究中心，伯恩大学，瑞士大学3 Woods Hole Oceanographics Institution，美国马萨诸塞州伍兹霍尔，美国4个大气，海洋和行星物理学，牛津大学，牛津大学牛津大学牛津大学牛津大学的牛津大学，牛津大学牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学5个。超级计算中心，西班牙巴塞罗那7 LMD-IPSL，CNRS，Ecole NormaleSupérieure / PSL，SorbonneUniversité，Ecole Polytechnique，Paris，France，8 Max Planck气象学研究所 11 Faculty of Environment, Science and Economy, University of Exeter, Exeter, UK 12 Japan Agency for Marine-Earth Science and Technology, Yokohama, Japan 13 NASA Goddard Institute for Space Studies, New York, NY, USA 14 Applied Physics and Applied Mathematics, Columbia University, New York, NY, USA 15 GEOMAR Helmholtz Centre for Ocean Research Kiel, Kiel, Germany 16 CICERO Center for International Climate Research,奥斯陆，挪威17诺斯挪威研究中心和BJERKNES气候研究中心，挪威卑尔根，挪威18号牛津电子研究中心，工程科学系，牛津大学，牛津大学，英国牛津大学
优化泵送水力储能设计和海上低头应用和电网稳定的操作
在全球发电中，可再生能源的份额不断增加，定义了对有效且灵活的储能解决方案的需求。及其技术成熟的植物设计和广泛的经济潜力通常可以符合这些需求。，但尤其是对于需要低头PHES应用的低地国家，目前的涡轮机械技术在实现欧洲绿色交易的背景下，没有可行的LH-Phes解决方案是竞争性的储能技术。低头液压涡轮机械，智能操作方案和强大的现场识别算法的新开发项目可以将这些植物塑造出可行的未来技术。因此，这项研究表明，通过对逆向旋转，可变的，可逆的泵涡轮激素的新设计，专门为低头操作而设计，PHE可以在很高的效率下在各种液压头和放电上运行。此外，它表明，在平行动作中使用多个CR-RPT单元时，可以选择不同的功率设置以在快速反应时间下实现高效率。此外，考虑到最紧凑的植物设计，新开发的操作模拟代码用于支持RPT设计开发，这是由原型0在纬度为31 m的原型0实现的，而大坝直径为1600 m。因此，通过提供适合市场需求的网格服务来最大化收入，将投资成本最小化。是智能站点识别算法的新颖开发，它支持高潜在海上站点（在大北海）的RPT设计开发。
在高压下硫中电荷密度波和单斜畸变的相互稳定
电荷密度波（CDW）是电子密度和原子位置的调制，其周期性不同于（通常与）基础的晶格[1]。CDW出现在各种材料中，它们可以内在地引起金属 - 绝缘体过渡[2]。CDW被认为是由嵌套，电子偶联，激子机制或其组合驱动的[1，3]。在这里，我们表明CDW也可以与CDW周期性以外的波矢量的基础晶格的变形有关。CDW与其他顺序参数的耦合（在元素硫的本情况下的晶格失真）不仅是CDW机制的一部分很重要，而且还改变了相变的特征。CDW以八个元素形成，其中七个处于高压[4-21]。CDW相的压力诱导的ONES集始终是第一阶转变，而高压转变归因于第一阶或二阶转变，通常涉及结构或光谱数据的外推[8，10，10，10，12 - 14，14，16，20，20，22，22]。如果CDW相是纯粹位移性的结构相变
线性系统 L2 稳定的输出反馈律和事件触发条件的共同设计
我们研究了使用输出反馈事件触发控制器的线性系统的 L 2 稳定性。特别是，我们感兴趣的场景是，工厂输出和控制输入分别通过两个不同的数字通道传输到控制器和执行器，这两个数字通道有自己的采样规则。工厂动态受外部干扰的影响，输出测量和控制输入受噪声干扰。我们提出了一种协同设计程序，用于同时合成动态输出反馈定律和事件触发条件，使得闭环系统在 L 2 增益上界给定的情况下是 L 2 稳定的。所需条件以线性矩阵不等式 (LMI) 的可行性来表述。然后，我们利用这些 LMI 来最大化工厂输出和/或控制输入两次传输之间的保证最短时间。我们还提出了一种启发式方法来减少每个通道的传输量。所开发的技术将时间驱动（因此是周期性的）采样作为特殊情况，并且结果在此背景下也是新颖的。所提出方法的有效性通过数值示例得到说明。
主动稳定Kilogauss磁场至PPM水平，以在UltranArrow Feshbach共振上进行磁相结合
意识到诸如RBSR之类的双重分子的磁相结合已经证明了迄今为止的难以捉摸的目标，尽管已经取得了长足的进步。14,15,28–31由于SR和其他二价原子的单线特征，不存在Bialkali系统期望的通常的自旋 - 旋转耦合，并且Feshbach共振非常狭窄。32–34实际上，RBSR系统的最有前途的共振位于1313 g（用于Bose-Bose 87 RB + 84 SR系统）和519 G（用于87 RB + 87 SR BOSE-FERMI混合物），具有1.7和1.7和16 mg的宽度。 15因此，需要对施加磁场的PPM级控制。此外，初始激光冷却阶段需要在接近零和四极磁场之间切换，因此需要避免永久磁铁和其他磁性材料。总的来说，磁场所需的控制水平和可重复性构成了严重的实验挑战。先前报道的方案稳定了实验室中的Feshbach线圈电流或环境磁场，但并非两者兼而有之。例如，先前证明了用于平均至子PPM精度的原子物理学的低噪声驱动因素。35,36
土壤C/N比与草原对分解速率和稳定因子相比，在欧洲南部生态系统
土壤存储着重要的碳（C），主要是在不同分解阶段以有机物的形式。因此，了解规则纳入土壤中分解的有机物的速率的因素至关重要，这是更好地了解C股在不断变化的大气和土地使用条件下如何变化。我们使用西班牙纳瓦拉（Navarre）（欧洲西南部）的两个对比梯度沿着16种不同的ecosyss- tems（八个森林，八个草原）中的茶袋指数（八个森林，八个草原）进行了植被覆盖，气候和土壤因素之间的相互作用。这种布置涵盖了四种气候类型的范围，从80到1420 M.A.S.L.和降水（P）从427至1881毫米年度 - 1年。在2017年春季孵化茶袋后，我们确定了植被覆盖类型，土壤C/N与降水之间的强烈相互作用，影响分解速率和稳定因子。在森林和草原上，降水增加增加了分解速率（K），但同时也是垫料稳定因子（S）。然而，在森林中，增加了土壤的C/N比增加了分解速率和垃圾稳定，而在草原中，C/N比率较高会导致相反的影响。此外，土壤pH和n还积极影响了脱粒率，但是对于这些因素，生态系统类型之间没有差异。我们的结果表明，土壤c浮水被复杂的位点依赖性和与现场独立的环境因素改变，并且增加的生态系统木质膜片将显着改变c的流量，这可能会在短期内增加分解速率，但同时增加了稳定稳定的垃圾堆垃圾的抑制因素。
对土壤稳定的聚合物的最新评论
摘要：本文综述了有关聚合物在人行道和岩土工程中使用土壤稳定的研究。首先，讨论了影响广泛使用聚合物类别的有效性的特性，包括地球聚合物，生物聚合物和合成有机聚合物。这些包括地球聚合物的前体和活化剂，分子量，粒径，电荷，构象，溶解性，粘度，pH和有机聚合物的水分行为的类型和比率。接下来，本文审查了使用各种聚合物类别的土壤稳定的机制。有机聚合物 - 粘合相互作用的关键机制是静电力和熵的增加，这取决于聚合物是阳离子，中性还是阴离子的不同。另一方面，聚合物与主要由沙子组成的粗粒土壤之间的相互作用主要归因于三种类型的结构变化：覆盖砂颗粒的薄膜，连接了无接触的相邻颗粒的聚合物扎带的形成以及颗粒之间粘附的发展。地球聚合物稳定的机制是通过形成钠和/或钙铝硅酸盐凝胶的形成，该氧化物结合周围的土壤颗粒并将其变成更密集，更牢固的基质。讨论了使用聚合物稳定后土壤类型的工程特性，包括强度提高，渗透率降低，膨胀和收缩抑制以及耐用性和稳定性增强。最后，本文强调了更广泛使用土壤聚合物稳定的挑战，包括有限的评估标准，生命周期成本考虑和水分敏感性。为此，建议对土壤稳定中广泛使用聚合物的一些未来研究方向，包括建立标准测试方案的需要，评估聚合物稳定土壤的原位特性，解决耐用性问题的解决方案以及进一步研究稳定机制的进一步检查。
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HSV 载体对温度变化非常敏感，在高于 -80⁰C 的温度下储存时不稳定。不得暴露于环境温度超过 60 秒。这会导致操作挑战，从而增加制造、储存和运输成本。只能在使用前立即解冻，并且只能在给药前立即吸入注射器。