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幼儿发展的阶段
Babai天生就可以接受训练，她的大脑随着使用而发展。具有各种课程的刺激和关怀环境为孩子提供了许多玩耍，改进和学习的机会，以及许多练习他们学到的东西的机会。关系：儿童在儿童之间关系发展的基础会影响其发展的所有领域和阶段。实际上，养育关系是健康孩子的基础。温暖，敏感的关系为您的孩子提供了有关他自己和他的世界的必要信息。例如，您的孩子得知他被爱和安全。他们还了解哭泣，笑或提出问题时会发生什么。您的孩子还学会了与他人建立关系 - 例如，观看您如何对待其他家人或朋友。本课程是发展沟通，行为，行为和其他技能的基础。您的孩子与您的关系是他一生中最重要的关系之一。与其他家庭成员，护理人员，幼儿和其他孩子的关系对于您的孩子的成长也非常重要。接起来：就像早期开发和学习儿童健康与医学解剖学和生理学\ Xe2 \ x80 \ x98Development \ xe2 \ x80 \ x99是指儿童物理gropports \ xe2 \ XE2 \ x80 \ x80 \ x99的变化。您孩子的社交，情感，行为，思维和沟通技巧也发生了变化。所有这些发展领域都是相互关联的，并且相互依赖。例如，您的孩子得知他或她被爱和安全。在生命的头五年中，积极的经历和热情，负责任的关系刺激了儿童，并在大脑中建立了数百万个联系。实际上，儿童大脑在头五年中的联系比他们一生的任何时候都要快。这是形成学习，健康和行为的基础的时候。婴儿天生就可以学习，并且随着时间的流逝，他们的大脑继续发展。具有各种活动的刺激性，关怀的环境为儿童提供了许多玩耍，发展和学习的机会，以及许多机会练习影响其发展的各个领域和阶段的关系。实际上，培养关系是健康儿童发展的基础。通过一种热情，负责任的关系，您的孩子学习了有关自己和世界的重要信息。您还将了解他们哭泣，笑或提出问题时会发生什么。您的孩子还通过观察其他人之间的关系来学习，例如您如何对待其他家庭成员或朋友。此学习是发展孩子的沟通，行为，社交和其他技能的基础。与其他家庭成员，看护者，教育者和其他孩子的关系并与您互动有助于您的孩子学习重要的生活技能。这些技能包括沟通，反思，解决问题，移动和与其他人和儿童的互动。
COVID-19 疫苗研发阶段
D614G 突变据称增强了病毒在人类呼吸道组织中的复制，增强了病毒在受感染仓鼠上呼吸道中的存活率，并增加了对中和的敏感性。看来，这种突变可能增加了病毒的传染性 [9]。Plante 等人的研究强调了这种突变在病毒传播、疫苗效力和抗体治疗中的重要性 [10]。有人指出，针对 COVID-19 的疫苗也有望对抗新型 G 毒株 [11]。此外，涉及仓鼠的研究得出结论，D614G 突变可能不会降低疫苗在临床环境中预防 COVID-19 的能力，并且在临床开发之前，应针对病毒的循环变体评估中和抗体。
儿童和青少年1型糖尿病的阶段
4。Parkkola A，Harkonen T，Ryhanen SJ，Ilonen J，Knip M. Finnish Pedi-Atric糖尿病R. 1型糖尿病和Phe notype and Phe-notype and Phe-notype and Phe-Notype和New Semain-New Sairnation-type的家族史。糖尿病护理。2013; 36（2）：348-354。 5。 Ziegler AG，Danne T，Dunger DB等。 主要预防β细胞自身免疫性和1型糖尿病 - 预防自身免疫性糖尿病（GPPAD）观点的全球平台。 mol代谢。 2016; 5（4）：255-262。 6。 Ziegler AG，Rewers M，Simell O等。 血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。 JAMA。 2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2013; 36（2）：348-354。5。Ziegler AG，Danne T，Dunger DB等。 主要预防β细胞自身免疫性和1型糖尿病 - 预防自身免疫性糖尿病（GPPAD）观点的全球平台。 mol代谢。 2016; 5（4）：255-262。 6。 Ziegler AG，Rewers M，Simell O等。 血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。 JAMA。 2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。Ziegler AG，Danne T，Dunger DB等。主要预防β细胞自身免疫性和1型糖尿病 - 预防自身免疫性糖尿病（GPPAD）观点的全球平台。mol代谢。2016; 5（4）：255-262。 6。 Ziegler AG，Rewers M，Simell O等。 血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。 JAMA。 2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2016; 5（4）：255-262。6。Ziegler AG，Rewers M，Simell O等。血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。JAMA。 2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。JAMA。2013; 309（23）：2473-2479。 7。 Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2013; 309（23）：2473-2479。7。Krischer JP，Lynch KF，Schatz DA等。遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率：泰迪研究。糖尿病学。2015; 58（5）：980-987。 8。 Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2015; 58（5）：980-987。8。Bingley PJ，Boulware DC，Krischer JP。自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响：其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。糖尿病学。2016; 59（3）：542-549。 9。 Anand V，Li Y，Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44（10）：2269-2276。 10。 Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2016; 59（3）：542-549。9。Anand V，Li Y，Liu B等。胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记：在芬兰，德国，瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。2021; 44（10）：2269-2276。10。Robertson CC，Inshaw JRJ，Onengut-Gumuscu S等。nat。基因。11。精细模拟，跨乳液和基因组分析确定了1型糖尿病的因果变异，细胞，基因和药物靶标。2021; 53（7）：962-971。Lambert AP，Gillespie KM，Thomson G等。 人类白细胞抗Gen II类基因型定义的儿童期1型糖尿病的绝对风险：英国基于人群的研究。 J. Clin。 内分泌。 METAB。 2004; 89（8）：4037-4043。 12。 nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。Lambert AP，Gillespie KM，Thomson G等。人类白细胞抗Gen II类基因型定义的儿童期1型糖尿病的绝对风险：英国基于人群的研究。J. Clin。 内分泌。 METAB。 2004; 89（8）：4037-4043。 12。 nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。J. Clin。内分泌。METAB。 2004; 89（8）：4037-4043。 12。 nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。METAB。2004; 89（8）：4037-4043。 12。 nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。2004; 89（8）：4037-4043。12。nguyen C，Varney MD，Harrison LC，Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。糖尿病。2013; 62（6）：2135-2140。 13。 Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。2013; 62（6）：2135-2140。13。Noble JA，Valdes AM，Cook M，Klitz W，Thomson G，Erlich HA。HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用：180种高加索，多重家族的分子分析。am。J. Hum。 基因。 1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。J. Hum。基因。1996; 59（5）：1134-1148。 14。 Erlich H，Valdes AM，Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。1996; 59（5）：1134-1148。14。Erlich H，Valdes AM，Noble J等。HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险：1型糖尿病遗传联盟家族的分析。糖尿病。2008; 57（4）：1084-1092。 15。 Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68（4）：847-857。 16。 Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。 plos med。 2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。2008; 57（4）：1084-1092。15。Hippich M，Beyerlein A，Hagopian WA等。对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。糖尿病。2019; 68（4）：847-857。16。Bonifacio E，Beyerlein A，Hippich M等。plos med。2018; 15（4）：E1002548。 17。 proc。 natl。2018; 15（4）：E1002548。17。proc。natl。遗传评分以分层发展多种胰岛自身抗体和1型糖尿病的风险：对儿童的前瞻性研究。Aly TA，IDE A，Jahromi MM等。 1A型糖尿病的极端遗传风险。 学院。 SCI。 U. S. A. 2006; 103（38）：14074-14079。 18。 Pociot F，NørgaardK，Hobolth N，Andersen O，Nerup J. 对丹麦1型（胰岛素依赖性）糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。 丹麦糖尿病研究小组。 糖尿病学。 1993; 36（9）：870-875。 19。 Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42（2）：200-207。 20。 Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。Aly TA，IDE A，Jahromi MM等。1A型糖尿病的极端遗传风险。学院。SCI。 U. S. A. 2006; 103（38）：14074-14079。 18。 Pociot F，NørgaardK，Hobolth N，Andersen O，Nerup J. 对丹麦1型（胰岛素依赖性）糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。 丹麦糖尿病研究小组。 糖尿病学。 1993; 36（9）：870-875。 19。 Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42（2）：200-207。 20。 Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。SCI。U. S. A.2006; 103（38）：14074-14079。 18。 Pociot F，NørgaardK，Hobolth N，Andersen O，Nerup J. 对丹麦1型（胰岛素依赖性）糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。 丹麦糖尿病研究小组。 糖尿病学。 1993; 36（9）：870-875。 19。 Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42（2）：200-207。 20。 Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。2006; 103（38）：14074-14079。18。Pociot F，NørgaardK，Hobolth N，Andersen O，Nerup J.对丹麦1型（胰岛素依赖性）糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。丹麦糖尿病研究小组。糖尿病学。1993; 36（9）：870-875。 19。 Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42（2）：200-207。 20。 Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。1993; 36（9）：870-875。19。Sharp SA，Rich SS，Wood AR等。改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。糖尿病护理。2019; 42（2）：200-207。20。Winkler C，Krumsiek J，Buettner F等。1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。糖尿病学。2014; 57（12）：2521-2529。 21。 Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。 与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44：2260-2268。2014; 57（12）：2521-2529。21。Bonifacio E，Weiss A，Winkler C等。与年龄相关的指数下降，在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。糖尿病护理。2021; 44：2260-2268。
种植大脑和儿童发育阶段
学龄儿童现在正在发展更精致的运动技巧，例如写作和绘画。思维中心正在学习更高级的语言，并弄清楚如何解决复杂的问题。小学的孩子们现在开始利用自己的思维中心来管理他们的情感中心；他们正在学习管理自己的感受。这意味着，除非他们处于直接的危险之中，否则他们将有意地在朋友面前握住眼泪或挤压他们的拳头，而不是在公开场合时兴奋地尖叫，以便稍后可以在他们孤独时回来处理大的感觉。但是，如果孩子不感到安全或他们的思维中心不发达，孩子们将迅速诉诸行为和大声的噪音，以更容易对他们来说更容易表达自己的感受。
从生殖阶段到更年期过渡，是
1计算神经科学小组，大脑和认知中心，信息与通信技术系，庞贝·弗拉夫拉大学，巴塞罗那，加泰罗尼亚，加泰罗尼亚，加泰罗尼亚2计算机科学系，应用数学和统计系，吉罗纳大学应用数学和统计学，吉罗纳大学，吉罗纳大学，吉罗纳大学，17003年，西班牙3号，spain of Deprication of Education of Education，tecnology of Edsshioto，tecnology de Monologe，tecnologice＆tecnology of Monerologic＆tecnologice de Monology＆tecnologice of Monyo，认知神经科学中心，巴黎 - 劳德隆 - 萨尔茨堡，萨尔茨堡，奥地利，奥地利5柏林卫生研究院Charit´e的卫生研究院洪堡大学柏林，慈善，埃普拉茨1，10117德国柏林7伯恩斯坦重点的国家依赖于学习和伯恩斯坦计算神经科学中心，10117柏林，德国8爱因斯坦神经科学中心柏林柏林，柏林，柏林，慈善德国柏林 *通讯作者：anira.escrichs@upf.edu
罗斯托的经济增长阶段
罗斯托的增长模型（1960 年）是描述经济变化如何发生的最流行的模型之一，但它实际上只是描述了“西方工业化国家”（美国、加拿大、西欧，以及中欧、东欧和俄罗斯，但程度较小）已经发生的事情。在这些地区之外，很难看到从一个阶段到另一个阶段的平稳或快速过渡，尤其是许多国家（尤其是非洲）从第二阶段到第三阶段的平稳或快速过渡。在中美洲和拉丁美洲以及亚洲，一些国家已经朝着“西方化”经济迈进（日本、韩国、泰国、新加坡、中国、印度、智利、阿根廷、巴西和墨西哥）……但即使是其中一些国家也遇到了发展和/或进入全球贸易的严重障碍。转型经济可以指两种情况：（1）传统意义上，以前高度集中的经济体（例如俄罗斯）向市场经济转变；或（2）从“欠发达”向“较发达”的转变，无论速度如何——假定拥有“西方化”的经济是理想的。