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实用2安装和染色技术
在练习1中，您熟悉对化合物，单眼和双眼光显微镜的使用和护理，病理学家在鉴定各种人类和动物致病性微生物时使用了。您还学会了如何在练习1中正确使用低干力和油浸入目标镜头系统。在本练习中，您将学习检查通常存在于唾液，尿液，粪便，受污染的水等的生物微生物的逐步步骤。您知道其中一些微生物是造成疾病的原因。为了鉴定引起微生物的特定疾病，您将学习用于从各种来源获得的染色，例如血液涂片，唾液涂片等和微生物的染色。因此，在本练习中，您将学习一些染色的基本方法，例如简单染色，革兰氏染色和酸快速染色。
Steiner II染色套件
试剂小瓶以标有载体的条形码提供，以插入仪器的试剂托盘中。Each kit contains sufficient reagent for 40 tests: One 19 mL vial of Steiner II Oxidizer contains 1.0 % zinc chloride, approximately 4% formaldehyde One 15 mL vial of Steiner II Silver A contains 0.25% silver nitrate One 15 mL vial of Steiner II Diffuser contains 50% reagent alcohol One 15 mL vial of Steiner II Enhancer contains 5% gum mastic and absolute ethanol* One 27 mL vial of Steiner II Clean A contains 95% reagent alcohol* One 19 mL vial of Steiner II Reducer contains 0.8% hydroquinone One 19 mL vial of Steiner II Silver B contains 0.20 % silver nitrate One 27 mL vial of Steiner II Clean B contains 95% reagent alcohol** Seven vial inserts with sipping straws Cotton swabs * Steiner II Clean A vial Steiner II增强剂小瓶必须在试剂托盘中彼此相邻。** Steiner II Clean B没有条形码标签，并且不打算将其插入试剂托盘中。
www.bio-protocol.org/e3792染色和定量...
请引用本文为：Swire和Ffrench-Constant（2020）。对小鼠灰质中髓鞘的少突胶质细胞的染色和定量分析，生物协议10（20）：E3792。doi：10.21769/bioprotoc.3792。
Hofer的碱性中等
1。将一块非常薄的组织放在无油脂的显微镜滑块上。2。在手术刀的帮助下将其切碎。3。非常小的无纸巾块可以留在幻灯片上。4。将载玻片放在一张薄纸上。5。将染色溶液放在组织上，足以覆盖组织。6。将长盖玻片放在幻灯片上的组织上。（注意：将盖玻片放在组织中时避免捕获气泡。气泡的存在可能会干扰微观观察。）7。将盖玻片均匀地按载玻片的长度均匀，以将组织挤压在盖玻片和幻灯片之间。8。在室温下孵育30分钟。9。借助透明的指甲油将盖玻片固定在滑梯上。10。在40倍放大倍率下观察相对造影剂显微镜。
中性粒细胞胞外陷阱的无标记虚拟染色......
© 2023 英国皇家化学学会。保留所有权利。本文仅供个人使用。任何其他用途均需事先获得版权所有者的许可。记录版本可在线获取，网址为 http://doi.org/10.1039/D3LC00398A。
原位 X 射线辅助电子显微镜染色...
作者：S Ströh · 2022 年 · 被引用 15 次 — 摘要 生物组织电子显微镜的成像吞吐量最近出现了前所未有的提升，推动了超微结构分析的发展……
固定和石蜡包埋的新鲜脑组织染色......
术中组织学对于手术指导和决策至关重要。然而，冷冻切片苏木精和伊红 (H&E) 染色的准确性较低，而金标准福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) H&E 染色时间过长，不适合术中使用。受激拉曼散射 (SRS) 显微镜已显示出具有脂质/蛋白质对比的脑组织学快速组织学，但很难产生与病理学家可解释的基于核酸/蛋白质的 FFPE 染色相同的图像。在这里，我们报告了一种半监督受激拉曼 CycleGAN 模型的开发，该模型使用未配对的训练数据将新鲜组织 SRS 图像转换为 H&E 染色。在 3 分钟内，可以生成与真实 H&E 完美匹配的受激拉曼虚拟组织学 (SRVH) 结果。盲检结果表明，经认证的神经病理学家能够在 SRVH 上区分人类神经胶质瘤的组织学亚型，但在常规 SRS 图像上却很难区分。SRVH 可提供比冷冻 H&E 更好的术中诊断，速度和准确性都更高，可扩展至其他类型的实体肿瘤。
对CMC纤维素酶活性的不同染色技术的比较研究
本实验是在纳瓦萨里农业大学农业学院植物病理学系进行的。所有分离株通过不同的染色染料和细菌分离株CD35均赋予菌落周围的透明区域均显示出所有染料中最高的纤维素分解指数。接下来，革兰氏碘（3.34）的CD35的纤维素分解指数在Coomassie Brillial Blue（2.96），Safranin（2.55）和刚果红（2.15）下接下来是最高的。显着地，接种后24小时记录了CD35（0.169 U ML -1）的较高的纤维素酶活性，随后是CD17（0.124 U ML -1），CD19（0.101 U ML -1）和CD11（0.081 U ML -1）（0.081 U ML -1），而在CD222222222222222222222221）。最大纤维素酶活性，接种后最大96小时。CD35在72小时时给出了显着最大的纤维素酶活性（0.822 U mL -1）。为了使纤维素酶活性为CD17（0.477 U ML -1），与CD19（0.471 U ML -1）相当，然后是CD11（0.292 U ML -1），而CD22中的最低（0.199 U ML -1）。通过形态学，生化和分子方法将纤维素分解细菌CD35鉴定为枯草芽孢杆菌，并提交给具有MW715021的NCBI GenBank数据库。
![l-3,5,3' - [125 I] -triioodothyine [i] -t3](/simg/g:\will\search\icon\source\5\5b0cf8de79dd6d172d7187d483e616f7425a27ae.webp)
l-3,5,3' - [125 I] -triioodothyine [i] -t3
细胞绘画近年来引起了人们的兴趣，因为它使研究人员能够捕捉到对各种扰动的细胞反应的全面图片。细胞绘画测定法使用六个污渍来标记DNA，细胞质RNA，核仁，肌动蛋白，高尔基体，质膜，内质网和线粒体。然而，“油漆”或染料的其他组合也是可能的，可以根据研究需求的方式可视化略有不同的细胞成分和过程。这样一个例子是fenovue™多晶体染色套件。该试剂盒允许DNA，脂质液滴，肌动蛋白，线粒体和溶酶体染色。及其溶酶体和脂质液滴标签该套件量身定制用于研究与
大型生物样本的原位 X 射线辅助电子显微镜染色
近来，生物组织电子显微镜的成像吞吐量空前提高，使对整个大脑等大型组织块的超微结构分析成为可能。然而，对大型生物样本进行均匀、高质量的电子显微镜染色仍然是一项重大挑战。到目前为止，评估电子显微镜的染色质量需要对样本进行端到端的整个染色方案，对于大型样本来说，这可能需要数周甚至数月的时间，这使得此类样本的方案优化效率低下。在这里，我们提出了一种原位延时 X 射线辅助染色程序，它打开了电子显微镜染色的“黑匣子”，可以实时观察单个染色步骤。使用这种新方法，我们测量了浸入不同染色溶液中的大型组织样本中重金属的积累。我们表明，固定组织中测得的锇积累量在经验上服从孵育时间和样本大小之间的二次依赖关系。我们发现，亚铁氰化钾（四氧化锇的经典还原剂）在锇染色后可使组织变得透明，并且组织在四氧化锇溶液中会膨胀，但在还原锇溶液中会收缩。X 射线辅助染色让我们能够了解原位染色动力学，并使我们能够开发出一种扩散-反应-平流模型，该模型可以准确模拟组织中锇的测量积累。这些是朝着计算机染色实验和模拟引导优化大样本染色方案迈出的第一步。因此，X 射线辅助染色将成为开发可靠染色程序的有用工具，用于大样本（例如小鼠、猴子或人类的整个大脑）。