,该X射线被确定为术中右肺的肿瘤(CT)扫描(图1A)。主要治疗方法包括右上叶切除术,伴有淋巴结清扫术和部分切除术的第八肋骨切除术(R0)。对标本的检查显示肺多形癌。大约一半的肿瘤是纺锤体细胞癌,其余的是腺癌和大细胞癌。组织病理学评估显示了组织的不同染色模式。纺锤体细胞成分表现出波形蛋白和CK AE1/AE3的阳性染色,P40的阴性染色,CK7和TTF1没有染色。相反,大细胞成分表现出对CK AE1/AE3,CK7,TTF1和波形蛋白负染色的阳性染色。此外,观察到粘膜的局部阳性染色。坏死。肿瘤被诊断为肺的PT2AN1MX(IIB期)多形性癌,表现出主要混合腺癌和大细胞癌的部分混合成分。肿瘤切除两个月后,对照CT扫描发现切除线附近的多个病理纵隔淋巴结和一个不规则的组织区域,表明可能会复发肿瘤过程。根据肿瘤学的决定
Cover i Table of contents ii Chapter 1 Bacterial Gram Staining 1 Chapter 2 Bacterial Acid Resistant Coloring 10 Chapter 3 Coloring of Bacterial Capsules and Endospores 15 Chapter 4 Carbohydrate Fermentation 20 Chapter 5 Reduction of Nitrate and Hydrogen Peroxide 22 Chapter 6 Formation of H 2 S by Bacteria 26 Chapter 7 Formation Ammonia by Bacteria 28 Chapter 8 Microbial Growth Patterns 30 Chapter 9 Abiotic Factors Affecting微生物生长35第10章影响微生物生长的生物因素45第11章参考文献50
总小时:45个学分:3单元1微生物学的发展历史小时:10个微生物学作为学科,自发的生成与。生物发生。Anton von Leeuwenhoek,Louis Pasteur,Robert Koch,Joseph Lister,亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming A.Waksman通过Paul Ehrlich,Elie Metchnikoff,Edward Jenner Unit 2分类系统的工作来建立医学微生物学和免疫学领域。 小时:05二项式命名法,惠特克(Whittaker)的五个王国和卡尔·沃斯(Carl Woese)的三个王国分类系统及其效用。 原核生物和真核微生物的差异和分类,系统和分类学原理,物种的概念,分类群,菌株;多方细菌分类法,进化天元计,rRNA寡核苷酸测序,签名序列和蛋白质序列的常规,分子和最新方法。 Eubacteria和Archaebacterial Unit 3细胞组织编号之间的差异 小时:15个细胞的大小,形状和排列,糖卵形,胶囊,鞭毛,flagella,fimbriae和pili。 细胞壁:革兰氏阳性和革兰氏阴性细胞壁的组成和详细结构,古细菌细胞壁,革兰氏和酸性染色机制,脂多糖(LPS),球体,原生质体,原生质体和L形式。 抗生素和酶对细胞壁的影响。Anton von Leeuwenhoek,Louis Pasteur,Robert Koch,Joseph Lister,亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming A.Waksman通过Paul Ehrlich,Elie Metchnikoff,Edward Jenner Unit 2分类系统的工作来建立医学微生物学和免疫学领域。小时:05二项式命名法,惠特克(Whittaker)的五个王国和卡尔·沃斯(Carl Woese)的三个王国分类系统及其效用。原核生物和真核微生物的差异和分类,系统和分类学原理,物种的概念,分类群,菌株;多方细菌分类法,进化天元计,rRNA寡核苷酸测序,签名序列和蛋白质序列的常规,分子和最新方法。Eubacteria和Archaebacterial Unit 3细胞组织编号小时:15个细胞的大小,形状和排列,糖卵形,胶囊,鞭毛,flagella,fimbriae和pili。细胞壁:革兰氏阳性和革兰氏阴性细胞壁的组成和详细结构,古细菌细胞壁,革兰氏和酸性染色机制,脂多糖(LPS),球体,原生质体,原生质体和L形式。 抗生素和酶对细胞壁的影响。细胞壁:革兰氏阳性和革兰氏阴性细胞壁的组成和详细结构,古细菌细胞壁,革兰氏和酸性染色机制,脂多糖(LPS),球体,原生质体,原生质体和L形式。抗生素和酶对细胞壁的影响。抗生素和酶对细胞壁的影响。细胞膜:细菌和古细胞膜的结构,功能和化学组成。细胞质:核糖体,中介体,包含体,核苷和质粒(定义和类型),内孢子:结构,形成,孢子形成阶段。单元4染色方法小时:05染色和染料,酸性和碱性染料,染色,简单染色,革兰氏染色,阴性染色,酸快速染色,革兰氏染色的基本机制,内孢子和胶囊染色,乳酸苯酚 - cotton-cotton蓝色的基本机制小时:10个明亮的场显微镜,暗场显微镜,相位造影显微镜,荧光显微镜,共聚焦显微镜,扫描和透射电子显微镜DS-1P:显微生物学简介(实践)总小时时间:60个学分:60个学分:2 1。微生物学良好的实验室实践和安全措施。
客观)解决力量和工作距离。射线图和应用。c。电子显微镜 - 零件,图像形成原理,射线图和应用。d。化合物和电子显微镜的比较研究。单元III - 污渍和染色程序07 a。染料和污渍的定义。b。污渍分类 - 酸性,碱性和中性。c。细菌研究 - 未染色(湿)制剂和染色制剂。d。常见的染色技术 - 原理,程序,机制和简单染色的应用,
单元4。人类微生物研究:使用特定培养基从签到皮肤分离微生物:营养琼脂,甘露醇盐琼脂,马铃薯葡萄糖琼脂。对真菌分离株的细菌分离株和乳苯酚染色的克染色。牙齿刮擦/斑块的革兰事染色。检查消毒剂对皮肤的功效。研究金属对细菌培养物的寡动力作用。学生组项目:用于对口服,皮肤,肠道和呼吸系统微生物组的微生物生物量标本采样的多种方法。25
通过显微镜检查(这是第一步)识别任何未知细菌都极具挑战性。由于细胞非常小且半透明,在显微镜下观察时细胞与背景之间没有颜色对比,因此染色技术对于细菌学研究至关重要,因为它可以让研究人员看到最小的细节。LPCB 是用于传统真菌染色方法的封片剂,在蓝色现象中,另一种染色也具有染色真菌菌丝的特性,作为用于一般程序的着色剂、染料、染色剂或封片剂。以下研究讨论了使用石榴粉浆作为甘油组合物中的天然着色成分,以对具有优质活性的真菌进行染色。
fi g u r e 1 LICL诱导的牙周再生与M2极化有关。来自μCT,Azan染色和H&E染色的代表性图像表明,与PBS-隔间管理对照相比,LICL给药可显着诱导牙周组织修复。免疫组织化学染色证明了LICL给药诱导的Wnt/β-催化性信号的成功激活,这进一步导致了巨噬细胞(CD68 +细胞)的浸润,其中主要成分是精氨酸酶 + M2表型的精氨酸酶 + M2表型和INOS + M1表型显然抑制了1和2周的组合。AB,牙槽骨; D,牙本质; PDL,牙周韧带AB,牙槽骨; D,牙本质; PDL,牙周韧带