此疫苗应由医疗保健专业人员使用无菌技术处理,以确保每剂疫苗均无菌。• 疫苗解冻后即可使用。• 疫苗可在 -25°C 至 -15°C 下冷冻供应,或在 2°C 至 8°C 下解冻。• 疫苗解冻后请勿再次冷冻。• 将小瓶放在原包装盒中,以防光照,并记录不同储存条件下的有效期(如适用)。
摘要细胞质男性不育(CMS)是一种特征,它会产生由线粒体和核基因之间相互作用引起的非功能性花粉。在中国武器(CW)型CMS,CWA,大米(Oryza sativa L.)中,其线粒体增强了核基因逆行调节的男性不育(RMS)的表达,从而导致花粉流产。生育能力在恢复器线中的表达降低时恢复。RMS的表达由位于RMS起始密码子上游的启动子区域的单核苷酸多态性(SNP)控制。然而,在该区域的反向链中预测了编码含有蛋白质的五肽重复域的另一个基因PPR2,并且SNP在CWR中创建了过早的终止密码子。证明RMS直接参与了CW-CMS的生育能力,我们使用CRISPR/CAS9将突变引入了RMS和PPR2。生育力。生育恢复。我们的结果表明,PPR2不负责生育能力的恢复,并且通过降低RMS的表达来恢复生育能力,从而为我们提供了一种新的人工生育修复剂,以供农艺使用。
一般排除和等待期,所有等待时间均应单独适用于每个被保险人,索赔应相应地评估。A.永久排除我们对根据以下任何一项造成的,与之相关的或任何归因于本政策的任何付款不承担任何付款:1。所有由外国入侵,外国敌人,敌对行动,战争式行动(无论是在任何国家的武装部队履行职责时),内战,公共防御,叛乱,革命,革命,起义,军事或叛乱的所有费用(无论是宣布是否宣布还是战争)。2。由任何核燃料(爆炸性或危险形式)的放射性电离辐射或污染造成的所有疾病/费用,或核燃核燃料核,化学或生物学攻击而引起的任何核废料。3。 b)生长激素疗法。4。外部先天性异常或缺陷。5。不育和不育(代码-EXCL17):与不育和不育有关的费用。这包括:i。任何类型的避孕,灭菌II。辅助繁殖服务,包括人工授精和先进的生殖技术,例如IVF,ZIFT,礼物,ICSI III。妊娠代孕IV。灭菌的逆转6。包皮环切术,除非有必要治疗疾病或不排除在本协议中或因事故而导致的伤害。
第 1.1.8 章 兽用疫苗生产原则 (2018) 第 1.1.9 章 兽用生物材料的无菌和无污染检测 (2017) 第 1.1.10 章 疫苗库 (2016) 第 2.3 节 疫苗生产建议 (2016) 第 2.3.3 章 疫苗生产设施组织和管理的最低要求 (2016) 第 2.3.4 章 疫苗生产和质量控制的最低要求 (2018) 第 2.3.5 章 疫苗生产中无菌生产的最低要求 (2016)
*介绍作者:prashantn2001@nitte.edu.edu.in简介:鞘糖体具有更好的药物保留特性,并且对酸水解的弹性更大。siRNA大多用于癌症治疗中的转录后基因表达沉默。肺癌的阿霉素。 目标与目标:用于治疗肺癌的siRNA和阿霉素的鞘糖体的配方和评估。 方法:研究表明了如何使用3 2完整的阶乘设计来优化Bcl2 Si RNA-阿霉素的Sphiongosomes来治疗肺癌。 纳米形式的鞘糖体是使用薄膜水合过程制备的,并使用3 2完整的阶乘设计与可取性函数进行了优化。 评估了夹层有效性和囊泡尺寸数据。 TEM预测配方的大小,DSC和FTIR将检查进行热稳定性,血清稳定性和进行不育。 结果:发现该配方是球形的,平均直径为263.4 nm,PDI为0.198,夹层效率为69.2和-33.4 MV Zeta电位。 TEM的结果证明了200 nm粒径。 dsc和FTIR的物理混合物和配方的结果根据血清稳定性在范围内,该配方对核酸酶消化具有抗性12小时。 一项不育测试证明了该配方是无菌的摘要和结论:结果证实,鞘体体发育中的QBD方法可以改善配方过程。 该方法导致下降肺癌的阿霉素。目标与目标:用于治疗肺癌的siRNA和阿霉素的鞘糖体的配方和评估。方法:研究表明了如何使用3 2完整的阶乘设计来优化Bcl2 Si RNA-阿霉素的Sphiongosomes来治疗肺癌。纳米形式的鞘糖体是使用薄膜水合过程制备的,并使用3 2完整的阶乘设计与可取性函数进行了优化。夹层有效性和囊泡尺寸数据。TEM预测配方的大小,DSC和FTIR将检查进行热稳定性,血清稳定性和进行不育。结果:发现该配方是球形的,平均直径为263.4 nm,PDI为0.198,夹层效率为69.2和-33.4 MV Zeta电位。TEM的结果证明了200 nm粒径。dsc和FTIR的物理混合物和配方的结果根据血清稳定性在范围内,该配方对核酸酶消化具有抗性12小时。一项不育测试证明了该配方是无菌的摘要和结论:结果证实,鞘体体发育中的QBD方法可以改善配方过程。该方法导致下降
无菌原理:包装材料供应商以单袋设计提供已用环氧乙烷 (ETO) 或蒸汽预灭菌的 RTU 容器。通过使用紫外线闪光,特别是在光谱的 UV-C 范围(100 - 280 nm),微生物会改变其分子结构并断裂共价键。其原因是 DNA 和蛋白质的吸收光谱位于 200 至 300 nm 之间。有两种方法可以消灭微生物:1) 光热效应(温度升高直至爆炸)和 2) 光化学效应(DNA 和蛋白质的改变)。
H. Sugaya、A. Toyoda、T. Itoh、N. Tsutsumi 等人。 (2019)通过 TALEN 介导的线粒体基因组编辑治愈细胞质雄性不育。纳特。植物 5:722–730。 Mok, YG, S. Hong, S.-J. Bae,S.-I. Cho 和 J.-S. Kim (2022) 针对植物叶绿体 DNA 进行 A 到 G 碱基编辑。纳特。植物 8:1378–1384。 Nakazato , I. , M. Okuno , H. Yamamoto , Y. Tamura , T. Itoh , T. Shikanai , H. Takanashi , N. Tsutsumi 和 S. Arimura ( 2021 ) 拟南芥质体基因组中的靶向碱基编辑。纳特。植物 7:906–913。