抽象的固醇以250种不同的结构而闻名。在5%至10%之间通常发生以不同的丰度比(〜4个数量级)和样品中的总量(0.4-1000 mg/100 g油)。然而,定量数据主要仅限于作为参考标准的少数主要固醇。在这里,我们开发了一种以选定的离子监测模式(GC/MS-SIM)操作的质谱法的气相色谱法,该方法启用了30(硅胶)固醇的定量,尽管只有十种作为参考标准可用。这可以通过研究这十种固醇标准的全扫描质谱以及在七个油中测得的另外20个固醇来获得。在下一步中,将固醇分配给不同的组。定量值。一个固醇基团内的响应因子的偏差通常低于±10%,而另外则约为±11-12%。使用所有固醇的平均响应因子,新型的GC/MS-SIM定量方法优于GC/FID,该方法被典型地应用于两种油。在30种研究的固醇中,有8至21个在18种植物油和两种植物脂肪中检测到了30个研究的固醇中的8至21个。可以量化的固醇数量更高,导致固醇量较高,方法和数据可能对食物身份验证有用。
发现,工程和生产天然产品异构酶的专家与天然产品(有时被描述为次生代谢物),尤其是聚酮化合物和非核糖体肽,以及其他类别,以及其他类别,例如氨基糖苷,核糖体,核糖体合成和后经硅化后修饰的肽(Ripps)(Ripps)(Ripps),sterols和sterols和Terpens,terpers和Terpens。它们可以由多种细菌和真菌物种产生。异构酶在培养和生物工程方面擅长这些微生物。 我们帮助合作伙伴访问和使用稀有和难以供应的天然产品并生产菌株,生产天然产品的新型类似物并扩大生产。异构酶在培养和生物工程方面擅长这些微生物。我们帮助合作伙伴访问和使用稀有和难以供应的天然产品并生产菌株,生产天然产品的新型类似物并扩大生产。
摘要:据报道,杜松子中的植物会产生各种化学成分,例如香豆素,氟亚avonoids,lignans,sterols和terpenoids。在这里,超高性液相色谱以及四极时间质量光谱法(UPLC-qTOF-MS)和超高液相色谱量表质谱法(UPLC-QTOF-MS)和超高的液相色谱质谱法(UPLC-MS/MS)的定性分析,并在定性上进行了分析,并将其用于主要的分析,以分析易生生物的组合,以侵略性分析的组合量。 Juniperus Chinensis L.,在韩国自然生长。此外,研究了针对致病细菌的粗提取物的抗菌活性。使用LC-QTOF-MS分析,我们确定了十种化合物,其中六种被确定为avonoid和基于lignan的成分,是主要的生物活性成分,即isoquercetin,quercetin-3-3- o-α-α-α-
促进微生物源中的鳞状含量来代替基于鲨鱼的矛棘矛脑(请参阅词汇表)是一种至关重要的中介和前体,用于产生所有类固醇激素以及植物和动物中的所有类固醇激素以及胆固醇[1]。specalene是包括固醇和霍托甘油在内的众多生物活性化合物的前体[2]。在细菌,真菌和原生物等微生物中,它在合成hopanoids,hopanoids,egostrolol,24-甲基乙醇和其他几种固醇中起着重要作用[3-6](在线供应材料中的图S1)。specalene在环境温度下以液体形式形式,并通过人皮肤分泌[7]。这是一种强大的天然抗氧化剂,可以通过防止脂质过氧化来保护细胞免受有害自由基和活性氧的影响[8]。此外,它已被抑制结肠,肺和皮肤的肿瘤发生,以及发挥化学保护活性[9,10]和免疫刺激性,吸引了医疗和制药行业的兴趣[11]。specalene是皮肤中最突出的成分,以及多饱和的脂肪酸,通常用于各种护肤产品中的润肤剂,抗氧化剂和水合特性[2]。最近对兔子的一项研究表明,饮食中饮食可以增强血浆总胆固醇(中等密度脂蛋白中的非酯化胆固醇和大型低密度脂蛋白的胆固醇),而无需增加三酰基甘油的浓度[12]。根据Allied Market Research的说法,2015年的全球Spereene市场为1.1亿美元,预计到2022年i将达到2.14亿美元。根据另一份报告,2020年的Scyalene全球市场规模为1.29亿美元,预计到2025年II的复合年增长率为7.3%,至1.84亿美元。
正文:蘑菇富含生物活性化合物,包括多糖、萜类化合物、酚类化合物、固醇和凝集素,具有抗氧化、免疫调节和肿瘤抑制等多种药理特性。一些著名菌种,包括香菇 (Lentinula edodes)、灵芝 (Ganoderma lucidum)、舞茸 (Grifola frondosa) 和云芝 (Trametes versicolor),因其增强免疫功能、诱导细胞凋亡和抑制血管生成和转移的能力而受到广泛研究。临床前和临床研究表明,蘑菇衍生化合物可以影响关键的癌症相关途径,包括免疫调节、氧化应激减少和细胞周期停滞,表明它们具有作为常规治疗的辅助疗法的潜力。
乳木果油(SB),一种由乳木果树的核产生的普通非洲蔬菜脂肪(c.f.gaertner),也称为丁香骨parkii L.,是一种有价值的植物脂肪来源,用于许多不同的应用,例如烹饪,化妆品以及药物和传统的药物目的(Alander,2004; Badifu,2004; Badifu,1989; Eromosele Eromosele et e 198; Eromosele et in; ezema; ezema; ezema and e guji; e guji; ewii; eeob ,, 1992 et eet eet eet eet eet eet eet eet eet eet eet eet eet eet; Al。,2003)。乳木果油作为食用脂肪的主要商业用途是基于甘油三酸酯的组成,几乎类似于可可脂,这使其成为一流的可可脂改进或完全替代品(Lipp and Anklam,1998; Lipp et et al。,2001)。基于其无磷脂的三萜,karitene,固醇和苯酚,SB是一种有价值的化妆品成分(Rabasco Alvarez和Gonzalez Rodri- Rodri- Rodri- Rodri- Rodri- 2000; Tran,1984)。出于各种目的,Sheabutterarerequired的不同品质。Asanedfat,Moreintensererastereded and loperful苦味的黄油,牛油黄油的当地消费者首选。可可黄油改良剂(CBI)出口市场更喜欢具有高硬脂蛋白分数的无味产品。白色或仅浅色样本,主要是重新发现过程的结果,是
摘要:羟基磷灰石纳米粒子 (HApNPs) 是一种尺寸小于 100 纳米的无机材料。它们的主要特性是生物相容性,因为它们的化学成分与人体骨骼相似,因此适合在生理环境中使用。这些特性使它们成为一种有前途的甾醇衍生药物输送替代品,与传统的药物输送方法相比,具有更好的靶向性和控制释放性。在本研究中,使用化学沉淀法合成了负载胆固醇和 β-谷甾醇的 HApNPs。通过傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱对纳米粒子 (NPs) 进行表征,以识别功能组并确认 HApNPs 上存在甾醇。使用透射电子显微镜 (TEM) 和动态光散射 (DLS) 分析了 NPs 的形态和尺寸。通过热重分析确定甾醇衍生物的负载量,并评估了纳米粒子在酸性介质中的稳定性。结果表明,成功合成了负载胆固醇和β-谷甾醇的HApNP,其呈球形,直径小于100纳米。数据证实胆固醇和β-谷甾醇已掺入HApNP表面,并且随后释放。此外,纳米生物界面中甾醇衍生物的存在增强了纳米粒子对酸性条件的抵抗力,表明它们有可能作为药物纳米载体在肠道中靶向释放,而不会在通过胃的过程中发生改变。关键词:羟基磷灰石纳米粒子、胆固醇、β-谷甾醇、界面、酸性介质。
脂肽具有化学农药的有希望的替代品,用于植物生物防治目的。我们的研究通过检查它们与脂质膜的相互作用,探讨了脂肽表面蛋白(SRF)和富霉素(FGC)的独特植物生物防治活性。我们的研究表明,FGC具有直接的拮抗活性,对辣椒粉,并且在拟南芥中没有明显的免疫吸收活性,而SRF仅表现出刺激植物免疫力的能力。它还揭示了SRF和FGC对膜完整性和脂质堆积的影响。SRF主要影响膜的物理状态,而没有明显的膜通透性,而FGC透化膜而不会显着影响脂质堆积。从我们的结果中,我们可以提出脂肽的直接拮抗活性与它们透化脂质膜的能力有关,而刺激植物免疫的能力更可能是它们改变膜的机械性能的能力。我们的工作还探讨了膜脂质成分如何调节SRF和FGC的活动。固醇对两种脂肽的活性产生负面影响,而鞘脂会减轻对膜脂质填料的影响,但会增强膜泄漏。总而言之,我们的发现强调了考虑膜脂质填料和泄漏机制在预测脂肽的生物学作用中的重要性。它还阐明了膜组成与脂肽的有效性之间的复杂相互作用,从而提供了靶向生物控制剂设计的见解。
致编辑:这封信的目的是简要介绍疫苗中辅料作为速发型超敏反应 (IHR) 的潜在原因,特别关注目前用于预防冠状病毒病 (COVID-19) 的疫苗制剂中的辅料,该疾病由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起。疫苗的 IHR 通常由其制剂中所含的辅料引起。在某些情况下,之前对辅料的致敏是引起反应的原因,一项研究证实了对含明胶疫苗过敏的儿童的疫苗全身过敏反应与抗明胶 IgE 之间的关系 [1]。Sakaguchi 等人 [2] 报道了 4 名儿童因水痘疫苗中的明胶出现 IgE 介导的全身反应,其中 2 名儿童在接种疫苗后出现过敏反应,另外 2 名儿童出现全身性荨麻疹 [2]。辅料聚山梨醇酯 80 (PS80) 也与疫苗的 IHR 有关。在第三次接种含有 PS80 的四价人乳头瘤病毒疫苗 (Gardasil) 后,报告了一例过敏反应病例 [3]。聚山梨醇酯是聚乙二醇 (PEG) 衍生物,具体为 PEG 山梨醇 [4]。PEG 的分子式为 H(OCH2CH2)nOH(PubChem CID 174,https://pubchem. ncbi.nlm.nih.gov/compound/1_2-Ethanediol),由环氧乙烷聚合而成。所得聚合物的链长和分子量各不相同。除了聚山梨醇酯外,PEG 及其所有衍生物——包括 PEG 醚(月桂醇聚醚、鲸蜡醇聚醚、鲸蜡硬脂醇聚醚、油醇聚醚)、PEG 脂肪酸酯(PEG 月桂酸酯、二月桂酸酯、硬脂酸酯和二硬脂酸酯)、PEG 胺醚、PEG 蓖麻油、PEG-丙二醇共聚物(泊洛沙姆)和 PEG 大豆固醇——都是
癌细胞的标志包括代谢重编程,可提供能量,基本的构件以及维持许多癌症生存,快速生长,转移和耐药性所需的信号传导。肿瘤微病毒对癌细胞的影响也导致癌症进展和耐药性的基本驱动力。与脂质相关的酶,脂质衍生的代谢产物和/或与脂质代谢关键调节剂相关的信号通路可以影响基因表达和染色质基因的重塑,细胞分化,应激反应途径,或肿瘤的微疗法或肿瘤微生物疗法,并集体促进肿瘤的发展。对脂质代谢的重编程包括特异性癌细胞中甲戊酸(MVA)/胆固醇生物合成途径的失调活性,与正常细胞相比,这些活性取决于MVA/胆固醇衍生的代谢液的连续可用性(I.E.ee.eper),均为固醇和selterols cillolsolols conter..susterols conter..ection..ictery.sterols contererols culter.susterols。因此,来自临床前和流行病学研究的数据量越来越多,这些数据支持他汀类药物使用,MVA生物合成途径的有效抑制剂与特定癌症中的死亡率之间的逆相关性(例如,结肠,前列腺,乳房,血液学恶意)。相反,尽管他汀类药物在心血管疾病中表现出了耐受性和治疗性效果,但癌症治疗仍需要长时间使用相对较高的单汀类药物,从而限制了由于不良影响而限制了这种治疗策略。与常规化学疗法的他汀类药物的替代剂量的临床相关,协同作用可能会增强效率,每种药物较低剂量,并且可能会降低不良反应和抗药性。尽管如此,鉴定改善治疗窗口的组合疗法的临床试验仍然是一个挑战。在本综述中,我们重新审视分子证据,表明MVA生物合成途径的失调活性在肿瘤发生和耐药性中具有至关重要的作用,并且可能使用MVA途径抑制剂来改善癌症治疗窗口。