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醋氯芬酸结肠靶向给药的配方和体外评价
本研究的目的是开发乙酰氯芬酸的结肠靶向药物递送系统。瓜尔胶 (GG) 和黄原胶 (XG) 在该药物递送系统中用作载体。使用不同比例的瓜尔胶：黄原胶（如（1.25:1.25）、（1.5:1）和（1.75:0.75））制备乙酰氯芬酸的基质和压缩包衣片。对上述瓜尔胶和黄原胶配方进行了压缩后参数评估。在胃和小肠的生理环境中，在 5 小时溶解研究中，14.52-17.04% 的乙酰氯芬酸从乙酰氯芬酸基质片中释放出来，具体取决于配方中使用的瓜尔胶：黄原胶的比例。结果发现乙酰氯芬酸基质片未能在溶解研究的 5 小时内控制药物释放。压缩包衣制剂被开发用于在胃和小肠的生理环境中 5 小时溶解研究中释放少于 4% 的醋氯芬酸。溶解研究继续在大鼠盲肠内容物中进行，溶解研究结束时，醋氯芬酸压缩包衣片在被结肠细菌降解后释放了 63.75-79.90% 的醋氯芬酸。结果表明，用瓜尔胶：黄原胶（1.75:0.75）压缩包衣片 CT3 最适合提供醋氯芬酸在结肠局部作用的靶向性，因为其在前 5 小时内释放的药物极少。醋氯芬酸压缩包衣片在 40º C/75% RH 下储存 3 个月后，其外观、药物含量或药物释放模式均未发生变化。
年轻患者中胰腺癌的异常表现
胰腺癌，通常被描述为癌症中最具破坏性的癌症，其特征是具有严峻预后的恶性肿瘤，对全身治疗的反应有限。它的特征在老年很常见，在年轻时非常罕见和不寻常。我们提出了一个35岁的男性患者的异常情况。胰腺中有糖尿病和胰腺癌的病例，带有胃和骨转移，突出了其诊断挑战和管理。患者伴有一个月的肠习惯变化，一周内的疼痛，髋关节疼痛，迁移率降低一周，口服摄入量减少三到四天，而血尿则两天。患者抱怨不规则的肠习惯，其中包括脂肪和油性粪便，轻微的腹部不适以及便秘。根据患者的说法，他在上背部和下背部出现了普遍的骨痛，与胰腺癌通常存在不同。腹部和骨盆的对比增强的CT扫描揭示了胰头中异质增强病变的迹象，其内部坏死成分的尺寸为32x31 mm，并产生胰管和CBD的实质性扩张。根据临床病史和测试，对胰腺头部胰腺癌的胰腺癌进行了暂定诊断。鉴于与胰腺癌患者有关的预后不良，该患者因保守和姑息治疗而被录取。此病例强调了年轻患者胰腺癌的稀有性，需要进一步的研究才能理解其流行病学和病因。
急性护理工具包 17 管理多种药物......
随着药物数量的增加，发生相互作用的可能性也会增加。这可能是由于药效学的综合作用，例如 DOAC 与抗血小板药物一起使用时出血风险增加，也可能是由于拮抗作用，例如当非选择性 β 受体阻滞剂（如普萘洛尔）与 β 受体激动剂（如沙丁胺醇）一起使用时。药代动力学相互作用也会发生，例如克拉霉素会抑制代谢酶 CYP 3A4，这意味着应避免同时服用阿托伐他汀或辛伐他汀。治疗效果可能会干扰其他药物，例如质子泵抑制剂会减少胃酸产生，从而阻碍酮康唑等其他药物的吸收。
诺如病毒爆发计划指南LTCF
•最常见的症状是腹泻，呕吐，恶心和胃痛。人们还可以经历发烧，头痛和身体酸痛。•人们通常在暴露后12-48小时生病。•诺如病毒是通过进食或喝污染的食物或水的传播，或与携带病毒的人或表面接触。•人们有症状时最感染者，并且在开始恢复的前几天。感觉好些后，有可能在粪便中散发两个星期或更长时间。•最重要的干预措施是洗手。考虑为员工和居民进行洗手表演。
MCM团队的研究更新（2025年1月）
图4。睾丸癌通常具有良好的存活率，但是GCM1高表达的患者在睾丸生殖细胞肿瘤中的生存率较差（HR = 6.3）。类似地，对于宫颈SQC癌（图5A），肾脏肾细胞癌（图5B），肝肝细胞癌（图5C），胰腺导管ADC（图5D），肾脏肝细胞癌（图5D），ADC（图5E）（图5E）。GCM1胃中ADC中的突变导致预后不良（图5F），并显示宫颈SQC癌的阴性生存趋势（图5G）。
抗癌药物载体 - 新加坡
这项研究最有前景的方面之一是，它有可能在各种类型的癌症治疗中得到更广泛的应用，因为研究人员发现的乳酸杆菌菌株可以特异性地与癌细胞结合。首席研究员、SynCTI 研究员沈浩生博士说：“通过利用细菌和癌细胞之间的亲和力，我们的目标是彻底改变化疗的给药方式。我们正在评估几种微生物菌株对多种癌细胞系的结合亲和力，目的是开发一种多功能的给药系统，利用微生物菌株将化疗药物靶向各种粘膜癌，如结直肠癌、膀胱癌、胃癌、口腔癌、肺癌和鼻癌。”
季节性流感疫苗公共卫生情况说明书
季节性流感是一种由病毒引起的呼吸道感染。并非所有流感患者都会出现症状，但他们仍可能将流感传染给他人，尤其是咳嗽或打喷嚏时。流感可能与其他呼吸道病毒或普通感冒相似。然而，流感的症状通常比普通感冒更严重。这些症状可能包括突然发高烧、身体疼痛、极度疲倦、喉咙痛和干咳。还可能出现恶心和胃部不适，尤其是在幼儿中。流感可能导致更严重的问题，如肺炎，这可能会导致住院治疗。
血栓烷合成酶抑制剂筛选试剂盒
势二羧联一种合成酶（TXAS），也称为细胞色素P450（CYP）同工型CYOF5A1，是一种将前列腺素H 2（PGH 2）催化为动力箱A 2（TXA 2）的同源化的酶，是一种有效的脂肪含量（TXA 2），是有效的脂肪量摄入量和互联果的均质均值。TXA 2在非酶上迅速将其水解为无活性代谢物TXB 2。1,2 TXA还催化了PGH 2在丙二醛（MDA）和12（s）-HydroxyheptAdecatrienoic（12（s）-HHTRE），白细胞3（LTB 4）受体2（LTB 4）受体2（BLT 2）Agonist。1与PGH 2反应后，TXA会经历不可逆的催化失活。3 TXA在血小板，单核细胞和巨噬细胞以及几个组织中表达，包括肺，肾脏，胃和结肠，并定位于内质网。3