在沙门氏菌中多药耐药性的出现,引起食物传播感染,是一个重大问题。在沙门氏菌中有超过2,600种血清射手,至关重要的是为每种血清的特定溶液确定特定溶液。噬菌体疗法是另一种治疗选择。在这项研究中,VB_SALP_792噬菌体是从污水中获得的,在13个经过测试的临床S.肠分离株中,有8个形成斑块。透射电子显微镜(TEM)检查显示出T7样形式。噬菌体的特征是食物来源中其稳定性,生命周期,抗生素和裂解能力。噬菌体在整个温度(-20至70°C),pH值(3-11)以及氯仿和乙醚中保持稳定。它还在0.0001至100的MOI范围内表现出裂解活性。生命周期表明,在3分钟内附着在宿主上的噬菌体中有95%,然后是5分钟的潜在时期,导致50 PFU/细胞爆发的大小。VB_SALP_792噬菌体基因组的DSDNA长度为37,281 bp,GC含量为51%。有42个编码序列(CD),有24个具有推定功能,没有抗性或毒力相关的基因。VB_SALP_792噬菌体显着降低了已建立的生物膜和蛋清中的细菌载荷。Thus, vB_SalP_792 phage can serve as an effective biocontrol agent for preventing Salmonella infections in food, and its potent lytic activity against the clinical isolates of S. enterica , sets out vB_SalP_792 phage as a successful candidate for future in vivo studies and therapeutical application against drug- resistant Salmonella infections.
摘要 人工智能 (AI) 及其相关技术正在改变许多消费活动,推动突破性进展,通过增强人类能力、绩效和创造力来扩展人类体验。虽然这解释了消费者对这些技术的热情和快速采用,但人工智能系统也可能产生相反的效果:减少和限制消费者可获得的体验范围。本文研究了人工智能限制人类体验的机制,考虑了个人、人际和社会过程。我们的分析揭示了人工智能的优势与其无意的负面影响之间的复杂相互作用,这些负面影响可能会限制人类的自主性、自我认同、关系动态和社会行为。在本文中,我们提出了这些约束力量的三种不同核心机制:参数还原论、代理转移和受监管的表达。我们对这些机制的探索突出了与系统设计相关的风险,并指出了未来研究人员和政策制定者的问题和启示。M
自 2019 年 12 月首次出现以来,严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 一直在全球传播,尽管全球为遏制该病毒做出了诸多努力。截至 2024 年 2 月,全球每月报告约 500,000 例 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 病例和 10,000 例死于 COVID-19 的病例 (1)。自 2021 年底出现 Omicron 变体以来,其亚变体已广泛传播并持续存在 (2)。在公共卫生方面,接种疫苗是降低 COVID-19 发病率和死亡率最有效的措施。疫苗诱导的免疫力会因宿主和环境因素而有所不同,例如年龄、性别、合并症、先前存在的免疫状态、疫苗配方和接种间隔 (3 – 6)。针对野生型 (WT) SARS-CoV-2 和 Omicron 亚变体 (BA.4/BA.5 或 BA.1) 的二价 COVID-19 疫苗已被开发出来,以增强对 Omicron 亚变体的免疫力 (7)。2022 年 10 月,当二价 COVID-19 疫苗首次在韩国推出时,韩国的主要亚变体是 BA.5,后来逐渐被 BN.1 取代。BN.1 是 2022 年 12 月至 2023 年 3 月最流行的亚变体,此后被 XBB 亚谱系取代 (2)。研究发现,二价 COVID-19 疫苗的实际有效性因研究期而异 (8 – 10)。以色列 2022 年 9 月至 2023 年 1 月进行的一项研究发现,疫苗对住院率的有效性为 72% (8)。然而,2023 年 12 月至 4 月在英国进行的一项研究发现,疫苗对住院的有效性较低,从 29.7% 到 52.7% 不等,具体取决于传播的 SARS-CoV-2 变体的流行程度 ( 9 )。这些研究利用医疗保健数据库,有一个严重的缺点,即依赖于报告的病例。在没有严格监测 SARS-CoV-2 感染的情况下,大量 COVID-19 病例可能无法得到实验室确诊,特别是在有效抗病毒药物有限的环境中。因此,评估疫苗对 SARS-CoV-2 感染的有效性具有挑战性,这对于抑制正在进行的 COVID-19 大流行至关重要。考虑到 SARS-CoV-2 的快速进化和免疫力随时间的减弱,评估对病毒变体的长期和交叉反应免疫对于制定最佳疫苗接种策略至关重要。已知中和抗体 (NAb) 可预防 SARS-CoV-2 感染,而细胞免疫可能降低 SARS-CoV-2 感染的严重程度(11-13)。迄今为止,很少有研究分析接种二价 COVID-19 疫苗后的长期体液和细胞免疫,尤其是接种新型二价 COVID-19 疫苗后的长期体液和细胞免疫。在本研究中,我们的目的是评估接种疫苗后长达 9 个月的长期体液免疫以及双价 COVID-19 疫苗接种后对不同 Omicron 亚变体的交叉反应体液/细胞免疫。
抽象的肠道微生物组在怀孕期间发生了巨大变化,并在哺乳动物中的代谢状态和生殖内分泌学中起着重要作用。然而,研究功能性菌群和代谢产物以改善生殖性能并了解宿主 - 微生物群的相互作用仍然是艰巨的任务。本研究旨在揭示改善生殖性能的主要菌株和代谢产物。我们分析了较高的中国猪繁殖梅山(MS)母猪的粪便菌群组成和代谢状态和较低的产量,但在第28天和100天的妊娠期和100天,杂种猪饲养的兰德拉斯×约克郡(L×y)母猪的杂种饲养的杂种。结果表明,MS母猪的垃圾大小和类固醇激素水平较高,但粪便中的短链脂肪酸水平较低。粪便代谢组学分析表明,与早期和晚期的L×Y SOW相比,MS SOW的代谢状态不同,在早期和晚期妊娠中,它们富含苯基丙糖苷生物合成,胆汁分泌,类固醇激素生物合成和植物二级代谢物生物合成。此外,16S rDNA和内部转录的间隔测序表明,MS母猪显示了微生物群的不同结构,并且与L×Y SOW相比,细菌α-多样性增加但非差异真菌α多样性。我们的发现表明生殖性能与肠道微生物组之间有显着的相关性,并提供了微生物和代谢的观点,以改善母猪的垃圾大小和类固醇激素。此外,我们发现垃圾尺寸和细菌包括Sphaerochaeta,Solibacillus,Oscillospira,Escherichia – Shigella,Prevotellaceae_ucg-001,DGA-111 _ Gut_group和细菌,以及包括PeniCillium,fusus and Mickus ander-auccuus,fusrosiar,fusrosiar,Mickeriaia,Mickeriary,包括与早期怀孕的重要代谢产物的关系。
1微生物学和生物医学研究所ACoruña(Inibic),大学医院ACoruña,Coruña,Coruña,西班牙2分子类型参考实验室,并检测Andalusia(Pyrasoa)的抗菌耐药机制。 div>微生物学和传染病的临床管理部门,塞维利亚Virgen Macarena大学医院。 div>西班牙塞维利亚大学塞维利亚生物医学研究所(IBIS),西班牙塞维利亚大学3研究与研究实验室,研究与抗生素和感染的研究实验室和研究,与卫生援助有关马洛卡(Mallorca
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在经济上生产藻类生物量仍然是商业化藻类产品的主要瓶颈之一。这项工作的目的是确定可以在纤维素废物流的成本效益培养基上生长的新藻类菌株,表征这些菌株产生高工业价值的化合物的潜力,并确定能够轻松遗传转化的菌株。在这里,我们报告说,在最初隔离的45个菌株中,根据它们有效生长有机废物(玉米秸秆水解物)作为碳源的能力;叶绿体sp。,desmodesmus sp。和衣原体Debaryana。在每种菌株上进行了未靶向的代谢组学,鉴定出具有商业兴趣的高相对可怕舞的代谢产物,例如乳酸,乳酸-2,3-二醇,氨基酸,氨基酸,tartaric酸,Tri酰基甘油以及含有不同的,单糖浆和多核的脂肪和多型脂肪酸的脂肪和脂肪酸的脂肪和脂肪,并依赖于脂肪酸,并依赖于脂肪酸盐,并依赖于脂肪酸。菌株还产生了工业相关性的碳水化合物。叶绿体sp。使用标准的简单转换方案在遗传上可以转化。这些结果表明,随着进一步的发展,这些菌株可以利用纤维素生物量的废物流进行高价值商业化合物的经济生产打开大门。
当我们想知道哪些是量子理论所允许的、不假设具有任何特定因果顺序的局部系统的集合的最普遍演化时,就会出现具有不确定因果结构的量子过程。这些过程可以在高阶量子理论的框架内描述,该理论从考虑从量子变换到量子变换的映射开始,递归地构建一个阶数不断增加的量子映射层次结构。在这项工作中,我们开发了一种具有不确定因果结构的量子计算形式;即,我们描述了高阶量子映射的计算结构。采用公理方法,这种计算的规则被确定为与量子理论的数学结构兼容的高阶映射的最普遍组合。我们对任意高阶量子映射的可接受组合提供了数学表征。我们证明,这些规则具有计算和信息论性质,是由高阶量子映射的量子系统之间的信号关系的更物理的概念决定的。
RCE11 low 6 +++ M - RCE20 low 6 +++ M - RCE26 low 6 +++ M + RCE29 low 6 +++ M nd RCE32 low 6 +++ M + RCE45 low 6 ++ H nd RCE90 low 6 +++ L nd RCE91 low 6 +++ L - RCE99 low 6 +++ M - RCE102 low 6 +++ L + RCE120 low 6 +++ L ND RCE122低6+M ND RCE123低6 +++ M ND RCE132低6 +++ M ND RCE134低6 ++ L ND RCE141低6 ++ M ND RCE142低6 ++ l+RCE143 LOW 6+RCE143 LOW 6+rCE 143 LOW 6+RCE 14+6+6+6+6+6+h 6+6 RCE149低6+L ND RCE 150低6 ++ m nd RCE 152低6 ++ M ND RCE 153低6 +++ M ND RCE156低6 ++++ M nd RCE167低6 +++ H -RCE194低6 ++++++ l nd rce205 Low 6+l nd rce205低6+rce205低6 +++ m nd