此口袋指南是德国心脏病学会之一(DGK)假定欧洲心脏病学会(ESC)的意见,该学会重现了当前的知识状态,应促进决策过程,以使患者受益。该指南不会取代对个体患者的医学评估,也不能替代诊断和治疗对其特定情况的适应。Pocket指南包含Pocket指南的作者的明显评论,这些评论由德国心脏病学协会进行评估和承担。本指南的创建的特点是系统的处理和收集最佳的科学证据。提出的程序是由科学证据引起的,其随机,对照研究是首选的。表征相应的建议类别与相关证据水平之间的联系。
- 壁炉细胞淋巴细胞PHOM(MCL)的处理,具体取决于病人,患者的适应性和年龄。迄今为止,年龄较大和未受影响的患者已接受Bendamustin Plus Ritu Ximab(BR)的组合。在双盲阶段III研究回声中,Bruton Tyrosinkina sein抑制剂(BTKI)Acalabrutinib(CalQuence®)在598例MCL≥65岁的患者中作为BR的合并伴侣测试[Wang M等。右侧。2024; 8(补充1):Abstr LB3439]。“第二代BTKI目前已被批准用于慢性淋巴白血病的行为,并且在研究中比Ibrutinib GE表现出更大的选择性。”所有研究参与者都接受了六个周期BR,然后进行了两年的利妥昔单抗维持疗法,Rando不喜欢Acalabrutinib或安慰剂至
这项研究是代表研究与创新(EFI)专家委员会创建的。结果和解释在于执行机构的全部责任。EFI对报告的起草没有影响。个人博士Markus ElsnerBehlstraße22d,65366 Geisenheim关于德国创新系统编号11-2021 ISSN 1613-4338身份2021年2月编辑专家委员会研究与创新(EFI)巴黎6 | 10117柏林www.e-fi.de保留所有权利,特别是重复和传播的权利以及翻译。未经EFI或Institutes的书面批准或使用电子系统存储的书面批准,可以以任何形式(通过影印,缩微或其他程序)复制,处理,处理,处理或分布。联系和更多信息博士Markus ElsnerBehlstraße22D,65366 Geisenheim T + 49(0)6722 750 63 51 Markus.elsner@posteo.de
这项研究是由研究与创新专家委员会(EFI)委托进行的。结果和解释由执行机构全权负责。 EFI 对报告的起草没有影响。负责人: 博士Samantha Zyontz 博士波士顿 CBS 哥本哈根商学院 Solbjerg Plads 3, DK-2000 Frederiksberg www.cbs.dk 学院名称 街道、邮政编码 城市 www.webadresse.de 德国创新体系研究 编号 7-2024 ISSN 1613-4338 状态 2024 年 2 月 出版商 研究与创新专家委员会 (EFI) 办公室 Pariser Platz 6 | 10117 柏林 www.e-fi.de 保留所有权利,尤其是复制、分发和翻译的权利。未经 EFI 或研究所书面许可,不得以任何形式(通过影印、缩微胶卷或任何其他方式)复制本作品的任何部分,或使用电子系统存储、处理、复制或分发本作品的任何部分。联系方式和更多信息 Dr. Samantha Zyontz 博士邮箱:szyontz@bu.edu
基于基于临床研究的临床研究,对肝功能略有限制(儿童天内a)或中等限制肝功能(Child-Pugh B)的患者不需要。同样,基于与流行相关的药代动力学分析,对肝功能易于限制的患者(胆红素的总体≤标准面积的上限[正常,ULN]和天冬氨酸蛋白酶[AST]> ULN或ULN或整体图1至1.5倍和可爱的分支(uln)和中等限制(Yiver)的整体分支1.值)不建议剂量。在严重限制肝功能的患者中尚未检查该药物的安全性和效率。在严重限制的患者严重限制肝功能的患者中不建议进行前术之前(请参阅第5.2节)。
这三个学科的第一路比较表明,意图中的挑战和潜力是行动的主题。这既意味着在其跨学科兼容性中显示行动水平的困难,以及不同的参与者(日常生活,用户和戏剧人物中的人)的难度正是因为他们的不兼容是为了确定要求。这又为纪律对象提供了新的启示,并允许在进一步的研究中重新调整示例的各个概况。我们如何识别行动意图?哪些标准使我们能够在语音或可视化中认识到在文本或图像中表达的意图甚至是什么意图?与许多不同学科进口的论文有关,从三个学科的角度来看,一方面,一方面是理论和实践之间的比较,另一方面,文本和图像在另一方面进行比较:与此同时,哲学,可视化和戏剧分析是结合处理的。
在与健康和患者的许多研究中测试了药物:内部。如果您在这里证明自己,制造商请求批准欧盟(或很少:某些欧洲国家)。在录取程序中,录取机构检查所有提交的结果;专家委员会(对欧盟的CHMP缩写)最终提出了是否应批准该药物的建议(“正面意见”或“否定意见”)。大约三个月后,欧洲委员会决定获得批准,该批准适用于所有27个欧盟成员国和一些相关国家。几乎总是遵循“积极意见”的委托。入院后,有时只需要一天,但是在其他情况下,新药物才能进入市场。取决于u。从制造商在批准时是否已经具有足够的药物生产能力。
Emily Hollister(EH):总体而言,宏基因组学是对环境或生态系统中所有微生物的遗传物质的检查。它有助于证明哪些生物可用,并提供有关其潜在编码功能的见解。metatranscriptomics,其根源在于对单个生物体的转录组研究,是为了表征微生物群落中的基因表达,并提供了对社区活性功能的见解,而不是对潜力。尽管对潜在功能的元素理解已经就微生物群落和宿主微生物相互作用的动力学提出了重要的发现,但文献还包含该群落的功能不一定反映微生物群落的DNA组成的例子。您是选择元基因组学还是元文字组学最终取决于是否应该确定微生物社区中可用的内容或在那里进行的活动。