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来自已发表文献的可用数据和在孕妇中使用Firazyr（iCatibant）使用的药物宣传数据库尚未确定与药物相关的主要出生缺陷，流产或不良母亲或胎儿结果的风险。在动物繁殖研究中，在器官发生期间由皮下途径给药的iCatibant并未引起大鼠或兔子的结构异常。但是，在兔子的剂量中观察到过早的出生和流产，约为最大推荐人剂量（MRHD）且更高的0.025倍。在兔子的皮下剂量是MRHD的13倍的兔子中观察到胚胎生存的降低。在大鼠的产前和产后发育研究中，在皮下剂量下观察到延迟的分娩，这是MRHD及更高的0.5倍，这导致大坝的死亡人数为MRHD及MRHD及更高的剂量。胎儿死亡和早期幼崽死亡的剂量是MRHD的2倍（请参见数据）。
青春期疫苗第2024周 - 社交媒体概述
一个暴露的人越早得到疫苗，越好。CDC建议在暴露之日起4天内进行疫苗以防止疾病发作。如果在暴露日期后4-14天给出，则疫苗接种可能会减轻疾病的症状，但不能预防疾病。与复制正托氧化病毒疫苗相比，通过血清转化和免疫原性推断出jynneos预防MPOX的功效。给药皮下（SC）：管理0.5 mL；允许疫苗融化并在使用前达到室温（请参阅包装插入）。替代性皮内（ID）：按EUA施用0.1 mL（标准皮下剂量的五分之一），最好是前臂的内侧。不良反应常见的不良事件包括注射部位反应（疼痛，发红，肿胀，硬核，瘙痒）和全身性不良反应（肌肉疼痛，头痛，疲劳）。与皮下给药相比，对皮内给药的局部副作用可能更严重。PPE免疫重建标准不稀释给药体积皮下（SC）：每个剂量0.5 ml（1小瓶）；皮内（ID）：0.1 ml剂量（小瓶的五分之一）包装（20）0.5 ml小瓶（请参阅图像）；辅助用品未提供疫苗
疫苗接种：针头规格和长度
1 必要时可注射至上外侧肱三头肌区域 2 如果皮肤绷紧且皮下组织不聚拢 3 首选部位 4 一些专家建议体重低于 60 公斤的男性和女性使用 5/8 英寸针头，如果使用，皮肤必须绷紧且皮下组织不得聚拢。 5 大腿前外侧的股外侧肌也可以使用。大多数青少年和成年人需要 1 至 1.5 英寸（25-38 毫米）的针头来确保肌肉内注射。
行政命令阻止需要共同疫苗的学校的联邦资金
寻找皮下脂肪和内脏脂肪之间差异的来源，研究人员发现，皮下和腹内脂肪的大多数脂肪细胞亚群相似。尽管如此，显着，尽管更微妙，但在两个组织中脂肪细胞之间发现了差异。例如，两种组织中的细胞间通信有所不同：腹腔内组织中的脂肪细胞表达基因，表明组织中与免疫系统细胞更为活跃，并参与促炎性过程。
糖尿病、GLP-1 初级保健启动指南
表 1. 患者因素 建议的 GLP-1 激动剂 依从性 每日 - 利拉鲁肽 每周 - 索马鲁肽/度拉鲁肽 手动灵活性/易用性 度拉鲁肽 - 已安装针头的一次性使用笔 针头恐惧症 度拉鲁肽 - 针头是隐藏的，有针头恐惧症的人可能会发现这种准备是可以接受的 如果不能接受皮下给药，可以考虑索马鲁肽 (口服)。 需要第三方给药 度拉鲁肽 - 针头受伤的风险很小 参与 度拉鲁肽的剂量滴定是可选的。 可以从 1.5 毫克开始，并保持该剂量。 其他需要剂量滴定。 视网膜病变 增生性视网膜病变患者不应使用索马鲁肽 (口服或皮下)。心血管益处 首选具有已证实的心血管益处的 GLP-1 激动剂（目前为度拉鲁肽 1 、利拉鲁肽 2 或皮下注射索马鲁肽） 3 。 1 度拉鲁肽和 2 型糖尿病患者的心血管结局（REWIND）：一项双盲、随机安慰剂对照试验 - 柳叶刀 2. 利拉鲁肽和 2 型糖尿病患者的心血管结局 | NEJM 3. 索马鲁肽和 2 型糖尿病患者的心血管结局 | NEJM
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• EBGLYSS 用于皮下注射。 • EBGLYSS 应在医疗保健专业人员的指导下使用。对患者和/或护理人员进行 EBGLYSS 皮下注射技术的适当培训。成年患者可以自行注射，护理人员也可以在接受皮下注射技术培训后注射 EBGLYSS。对于儿科患者，护理人员可以在接受皮下注射技术培训后注射。 • 注射部位包括腹部、大腿和上臂后部。上臂后部的 EBGLYSS 注射可由护理人员或医疗保健提供者执行。 • 每次注射时更换注射部位。请勿在肚脐 2 英寸（5 厘米）以内或皮肤敏感、淤伤、发红、变硬的区域或受特应性皮炎或皮肤病变影响的皮肤区域注射 EBGLYSS。 • 注射前，从冰箱中取出 EBGLYSS 预充式注射笔或 EBGLYSS 预充式注射器，在室温下放置 45 分钟，不要取下针头盖。请勿使用热源（如热水、微波炉或直射阳光）进行加热。使用前请保护 EBGLYSS 免受光照 [见供应方式/储存和处理 (16)]。• 只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。EBGLYSS 是一种透明至乳白色、无色至微黄色至微棕色溶液。如果液体含有可见颗粒、变色或浑浊，请勿使用 [见剂型和强度 (3)、供应方式/储存和处理 (16)]。• 有关完整的带插图的给药说明，请参阅使用说明 [见使用说明]。
CN 03-2025-丙型肝炎的供体检测...
强制性1。不得捐赠：捐赠者在任何时候都有：a）在一个特有疟疾或南美锥虫病的国家中收到或认为他们可能收到的血液或血液成分的输血。b）接受了血液衍生的凝结因子浓缩物的治疗。这包括凝血酶原络合物以逆转过度凝聚。2。Must not donate if: Since January 1st 1980: a) Anywhere in the world the donor has received, or thinks they may have received, a transfusion with red cells, platelets, fresh frozen plasma (FFP), cryoprecipitate, cryodepleted plasma, convalescent plasma, granulocytes, buffy coat preparations, intravenous or subcutaneous human normal immunoglobulin.这包括母亲，他们的婴儿需要输入输血。b）进行了血浆交换。
药物指南kesimpta
•完全使用Kesimpta，就像您的医疗保健提供者告诉您使用它一样。•kesimpta被作为您或护理人员在大腿或胃部（腹部）中的皮肤下（皮下注射）下的注射。护理人员也可能会给您上臂注入Kesimpta。•您的医疗保健提供者将向您展示如何在第一次使用之前以正确的方式准备和注入Kesimpta。•不要注入皮肤嫩，瘀伤，红色，鳞片或硬的区域。避免有痣，疤痕或妊娠纹的区域。•初始给药为20 mg的kesimpta，在第0、1和2周下给出的皮下注射。第3周没有注射。从第4周开始，然后每个月，建议的剂量为20毫克的Kesimpta，通过皮下注射给药。•如果您错过第0、1或第2周注射Kesimpta，请与您的医疗保健提供者交谈。如果您错过了每月注射，请尽快给予它，而无需等到下一次预定的剂量。之后，将您的Kesimpta分开一个月。
PSHP - EPSDT 免疫接种 HEDIS 提示
代码 描述 修饰符 90460 在医生或其他合格医疗专业人员的指导下，通过任何接种途径为 18 岁以下儿童接种免疫疫苗；接种每种疫苗或类毒素的第一个或唯一组成部分 EP 90471 免疫接种（包括经皮、皮内、皮下或肌肉注射）；一种疫苗（单一或组合疫苗/类毒素） 90472 免疫接种（包括经皮、皮内、皮下或肌肉注射）；一种疫苗（单一或组合疫苗/类毒素）每种额外疫苗（单一或组合疫苗/类毒素）除主要程序代码外，单独列出