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基于深度学习的自然语言处理模型，以鉴定常规访问的糖尿病患者的心血管疾病住院
数据集特征：受试者的数量，访问总数和积极访问的数量。数据集的4个版本的详细信息是独立报告的，同时还考虑了培训/验证/测试子集拆分。在最后一列的圆括号中报告了正访问的频率。
国家半导体技术中心 (NSTC) 的最新消息
地图视觉说明：受访者的位置是根据他们的总部、他们在 RFI 回复中提到的研发/原型设施以及他们在 RFI 回复中声明的位置进行汇总和绘制的。然后删除了所有重复的位置。有一部分受访者根据此汇总在地图上获得了多个标记。
INFANRIX（白喉-破伤风-无细胞百日咳 (DTPa) 疫苗）
在意大利进行的一项随机、双盲、对照临床研究中，评估了 INFANRIX 初级疫苗接种疗程对百日咳的有效性。百日咳被定义为阵发性咳嗽持续 21 天的疾病，并通过培养或血清学确认百日咳博德特氏菌感染。婴儿在 2、4 和 6 个月大时接种三剂疫苗，平均随访 17 个月。在接种 3 剂 INFANRIX 的 4481 名婴儿中，报告了 37 例确诊百日咳病例。在仅接种 3 剂白喉和破伤风抗原的 1470 名对照组婴儿中，报告了 74 例确诊百日咳病例。INFANRIX 疫苗效力计算为 83.9%，双侧 95% 置信区间为 75.8% 至 89.4%。从 10% 的儿童子集中采集了血液样本。该亚群中，对白喉和破伤风抗原（抗体滴度 0.1 IU/mL 剂量）的反应率分别达 96.6% 和 99.8%（ 0.01 IU/mL 被视为最低保护水平）。
使用决策图自动均匀量子态准备
摘要 — 大多数量子算法在执行所需的特定应用计算之前，都会假设基态叠加中的某些特定初始状态。此类状态的准备本身需要量子电路执行的计算。在本文中，我们研究了特定量子态子集的自动状态准备，这些子集是基态子集的均匀叠加，称为均匀量子态。我们利用此类状态可以用布尔函数表示，并提出一种基于函数分解的递归算法。当使用二元决策图作为函数表示时，我们可以根据决策图的大小实现快速且可扩展的量子态准备。我们表明，该算法可以为函数找到量子电路，而最先进的算法不再适用。索引术语 — 量子计算、量子态准备、布尔函数、决策图
还原计划
我们根据范围3的核心子集（运输和分配，员工通勤，商务旅行和运营中产生的废物）设定了减少目标，作为我们已经测量并与供应商合作减少的进一步范围3排放，超出了我们的运营控制。接近任期 - 我们承诺在2030年之前保持零范围1排放量，以减少到2030年到2030年的范围2葡萄酒的排放量50％，从2023年的基准年份出售。- 我们致力于与供应商互动，以便80％的供应商（通过支出）在2030年实施基于科学的目标，以减少其排放。长期 - 我们承诺在2045年之前保持零范围1排放量，以减少到2045年的绝对范围2葡萄质的排放量90％，从2023年的基准年减少。- 我们承诺将范围3排放量（核心子集）下降到2045年，以每单位从2023年的基线出售。
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（a）机制方法论的支持者：机制方法论的支持者可能表明，上面第5.1节中提到的一种或几种方法对所有人或子集都满足了该方法中符合条件的潜在条款6.4活动（示例，请参见Box 1请参阅box 1）。该方法可以指定该方法被视为满足所有人或子集的适用性标准或潜在条款6.4活动的子集（例如，如果在特定地区实施了活动，并且/或该技术的市场渗透在相关地理区域中的一定阈值低于某个阈值）。该机制方法的支持者应在方法论中提供有记录的证据和理由，即该方法满足了相关活动。机制方法可以说，只要满足方法中指定的适用性标准或条件，该方法被认为是对相关活动的满足。机制方法可能需要定期修改以更新基础分析。因此，机制方法论的支持者应指定所提出方法的有效性持续时间（例如三年）；
开发和纤毛功能需要剪接因子SRSF1的核总质班
抽象的穿梭RNA结合蛋白协调基因表达的核和细胞质步骤。SR家族蛋白调节细胞核中的RNA剪接，其中包括SRSF1（包括SRSF1）的子集，核和细胞质之间的穿梭，影响后切割过程。然而，这一点的生理意义尚不清楚。在这里，我们使用基因组编辑来敲入SRSF1中的核保留信号（NRS），以创建具有仅保留在细胞核中的SRSF1蛋白的小鼠模型。srsf1 NRS/NRS突变体显示出小体型，脑积水和免疫力精子，这些特征与纤毛缺陷有关。我们观察到了一部分mRNA的子集的翻译减少，并降低了参与多重生成的蛋白质的丰富度，并且在该小鼠模型中得出的细胞和组织中纤毛超微结构和运动性的破坏。这些结果表明，如此处观察到的，在高细胞需求的背景下，在高细胞需求的背景下，SRSF1穿梭用于重新编程基因表达网络。
疟疾中的I型调节T细胞：小鼠和男性
定义TR1细胞的免疫系统已经发展出一种调节免疫功能的机制，并确保炎症反应不会升级远远超出对宿主受益的升高。I型调节t（TR1）细胞（CD4 + T细胞的子集）被认为是通过抑制髓样细胞和其他T细胞的炎症程序来促进免疫反应的重要作用（1）。tr1细胞被构成了T细胞的调节子集，但与常规Treg不同，因为它们不会组成性地表达FOXP3（1）。TR1细胞已与多种临床相关疾病的结果有关。在接受造血干细胞移植并表现出同种异体移植的SCID患者中，他们发现它们相对较为焦点（2）。这些TR1细胞主要是供体的起源和缓解的移植物 - 主宿主（GVHD），通过诱导抗原特异性
