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在计算机分子对接研究和Adme -Tox预测中...
本研究研究了基于自由结合能（δg）的潜在活性预测以及对ARTOCARPUS冠军（Lour。）的植物复合的相互作用确认。使用二肽基肽酶IV（DPP -IV）的大分子蛋白受体在硅分子对接研究中，以及物理化学和药代动力学特性（ADME -TOX）预测方法。使用Autodock v4.2.6（100个对接运行）将DPP -IV受体大分子蛋白蛋白数据库（ID：1×70）的活性子站点停靠。一个52×28×26Å点的网格盒子由0.37Å的距离为X =40.926Å的活动位置； y =50.522Å; Z =35.031Å。用于ADME -TOX预测，使用了基于瑞士的在线申请计划。结果表明，基于δg值和相互作用构象，来自A.冠军的12个Pythocompound具有DPP -IV抑制剂的潜力。比天然配体有五个具有较低δg值和抑制常数的Pythocompounds，七个具有δg值和抑制常数接近天然配体的Pythocompounds。12种化合物在DPP -IV受体的活性子矿石上形成了一种相互作用构象。同时，Adme -Tox预测分析的结果表明，这12种化合物具有不同的物理化学和药代动力学特性。
慢性鼻孔炎的微生物组空间变异性的决定因素*
als之前从未研究过。这项研究旨在确定确定鼻窦微生物组异质性的因素。用于16S rRNA测序的样品是从中肉，上颌窦和额窦获得的。为了评估亚矿石的解剖学分离的影响，我们比较了三组患者：（a）鼻窦狭窄，（b）鼻窦骨阻塞，以及（c）先前手术后的鼻窦鼻孔广泛。随后，我们评估了其他临床元数据与微生物组多样性之间的关系。鼻窦的阻塞不会导致鼻窦和中部肉类之间的差异增加。降低的位置微型生物组之间的变异性与患者的某些临床特征有关（鼻息肉，鼻窦的广泛无糊精）。
使用 PI3K 和 FGFR 抑制剂对人类乳头瘤病毒阳性和阴性的扁桃体和舌根癌细胞系（有或无相应突变）进行靶向治疗
人乳头瘤病毒阳性 (HPV + ) 扁桃体和舌根鳞状细胞癌 (TSCC/BOTSCC) 是口咽鳞状细胞癌 (OPSCC) 的主要亚型，其预后通常比相应的 HPV 阴性 (HPV - ) 癌症要好，而且其发病率有所增加 ( 1 – 12 )。为了为这些患者开发个性化医疗，人们尝试寻找预后生物标志物，其中大多数（但不是全部）是通过免疫组织化学来确定的 ( 12 – 26 )。然而，通过下一代测序，磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 3-激酶催化亚基 α (PIK3CA) 和成纤维细胞生长因子受体 3 (FGFR3) 突变在 HPV + TSCC/BOTSCC 中频繁被发现 ( 27 – 29 )。 HPV + TSCC/BOTSCC/OPSCC 中也报告了 FGFR3 过表达，此外，FGFR3 和 PI3K3CA 突变与预后较差有关（29 – 32）。使用 FGFR 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂的疗法已用于治疗其他具有 FGFR3 和 PIK3CA 突变的癌症，因此我们测试了 HPV + UM-SCC-47 和 UPCI-SCC-154，以及 HPV -
317 成人疫苗接种 (VFA) 计划常见问题
问：如何判断我的库存是 VFC 还是 317 VFA？答：如果您在下订单时在 NCIR 的订单部分输入了注释，指出订单是针对 317 VFA 成人和剂量数，则您的订单是 317 VFA。此外，装运中的装箱单将显示 317 VFA。问：317 VFA 库存会在 NCIR 中分开吗？答：不会。它将继续与您的 VFC 库存合并。但是，您可以选择创建一个子站点来分离您的 317 VFA 疫苗以进行库存管理。如果您参加了 Bridge Access Program (BAP)，则该子站点应停用并且不再使用。如果您重新激活了 BAP 子站点或更改了名称以重新激活它，则必须创建一个新的子站点并停止使用 BAP 站点。希望使用子站点并参与数据交换的提供商可以联系数据交换帮助台寻求指导。 317 VFA 疫苗应在物理上标记为“317 VFA”，并与您的 VFC 和私人购买的库存分开存放。问：如果装箱单上 317 VFA 剂量与 VFC 剂量不同，NCIR 中会如何显示？VFA 和 VFC 库存是否仍由“国家”供应？答：是的。它们都将在 NCIR 中列为“国家”。问：我们如何退还 317 VFA 疫苗？答：317 VFA 疫苗可以通过北卡罗来纳州免疫登记处 (NCIR) 退还，就像您退还 VFC 疫苗一样。有关更多信息，请参阅 NCIR 快速参考指南。问：在等待 VFA 疫苗上市期间，我们可以借用私人疫苗吗？