日期:2023年12月19日(1)版1.0版产品:三菱化学高级材料库存形状下面提到的库存形状:Borotron®HM015 / HM015 / HM030 / HM050 UHMW-PE-PE-PEBorotron®UH015 / UH030 / UH030 / UH030 / UH050 UHMW-PE,以确认我们的知识,以下是我们的知识,我们在此上提到了以下几点。纳米量表2的物质。Borotron®是三菱化学高级材料组的注册商标。所有声明,技术信息,建议和建议仅用于信息目的,不打算,不应将其解释为任何类型或销售期限的保修。读者被告知,三菱化学高级材料不能保证此信息的准确性或完整性,并且客户有责任测试和评估在任何给定应用中或用于完成设备中使用的三菱化学高级材料产品的适用性。
使用三倍四极杆MS/MS进行定量分析的通用模式。这些系统的MRM功能提供了选择性和敏感的定量,其检测的最低限制,出色的可重复性和线性范围。使用MRM比率是一种具有高置信度的化合物的方法,其中包括量词和预选赛MRM过渡的比率。尽管MRM检测的选择性很高,但由于矩阵信号的干扰,总是存在假阳性发现的风险。使用QTRAP®功能,在增强的产品离子(EPI)实验中获取完整的扫描MS/MS数据,可以搜索质谱库,并可以显着提高识别信心。因此,三倍四极杆和QTRAP系统功能的组合允许在单个LC运行中使用MS/MS光谱进行量化和识别。
问:哪些药物受《停止法》的“强制使用”规定的约束,并且在处方之前需要检查患者的12个月处方病史?A:停止法适用于所有“目标受控物质”。这是法律提出的一个术语,旨在指示所有附表II和附表III阿片类药物或麻醉品,尤其是北卡罗来纳州STAT中列出的术语。§90-90(1),(2)和90-91(d)。在此处找到受影响药物的完整列表。Q:利他林和其他药物是否用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)被认为是“靶向受控物质”,因此包括在强制性CSR中使用《停止法》的规定?A:No.根据《北卡罗来纳州受控物质法》,特别是在北卡罗来纳州统计中列出的物质法,有针对性的受控物质是附表II和III阿片类药物和麻醉品。§90-90(1),(2)或90-91(d)。N.C. Gen. Stat。§90-90(3),因此,根据《停止法》(Stop Act)的规定不被视为有针对性的受控物质。因此,根据法律规定,在开处方利他林或其他刺激药物之前,不需要检查患者的12个月受控物质处方病史。问:开处方者将如何管理进行NC CSRS查询和审查结果涉及的其他工作,以遵守与处方监控系统的强制使用有关的停止法案?A:将您的EHR系统与NC CSR集成大大提高了进行12个月的处方历史评论的易用性。在这里找到它。对于直接访问NC CSR进行手动患者查询的处方者,请记住,NC CSR允许处方者注册可以代表Presscriber进行查询的代表(护士,非临床医疗办公室工作人员)。代表必须有自己的注册(不允许开处方者使用其证书登录登录),并且必须将其分配给他或她要运行患者查询的每个处方者。问:如何了解有关使用NC CSR查询患者处方历史的更多信息?NC CSRS开发了可能有帮助的视频培训。问:我需要使用NC CSR的帮助来完成患者的查询。是个性化的帮助,我该如何要求?A:是的,NC CSRS已获得赠款资金,可应要求向处方者提供一对一的技术援助。要请求帮助,请发送电子邮件至csrs.utilization@dhhs.nc.gov。
摘要:封装已经用于食品,药物,化妆品和农业化学行业,是一种用于保护活性成分免受外部降解因子并控制其释放动力学的策略。已经研究了各种封装技术,既可以优化侵略者的性质的保护水平,又有利于活性化合物扩散和屏障材料降解之间的释放机制。生物聚合物由于其生物相容性,生物降解性和无毒性而特别引起了壁材料的关注。通过在药物周围形成稳定的水凝胶,它们提供了一种“智能”屏障,其行为可以根据环境条件而改变。在对封装的概念和用于实现封装的主要技术(包括微凝胶)的概念进行了全面描述之后,提出了活跃化合物的受控释放的机制。随后出现了天然聚合物的全景,突出了与每种聚合物相关的主要结果,并试图根据包裹的药物识别最具成本效益和最合适的方法。
2022 年 4 月 28 日 — 正处于发布该指南的最后阶段,预计将在不久的将来完成并发布该指南。由于国防部尚未最终确定...
国防部 (DoD) 在基地内外对饮用水进行采样,以确保确定并解决国防部活动对饮用水中全氟和多氟烷基 (PFAS) 的潜在影响。该政策制定了通知要求,以确保国防部在公开披露覆盖区域 1 内饮用水中的 PFAS 采样结果时采用一致的方法,符合 2022 财政年度 (FY) 国防授权法案 (NDAA) 第 345 2 条的要求。
ACC 美国化学理事会 ADONA 4,8-二氧杂-3H-全氟壬酸铵的商品名,3M 氟聚合物加工助剂技术中使用的一种化学品 AF&PA 美国森林与造纸协会 AFFF 水性成膜泡沫 APFO 全氟辛酸铵(PFOA 的铵盐) ASTSWMO 州与地区固体废物管理官员协会 ATSDR 美国卫生与公众服务部,有毒物质与疾病登记署 BAF 生物累积因子 BCF 生物浓缩因子 CAFE 美国国家海洋与大气管理局化学品水生生物命运与影响数据库 CBI 机密商业信息 CDR 化学数据报告 CFR 联邦法规 CWA 清洁水法 DMR 排放监测报告 DOD 美国国防部 DONA 4,8-二氧杂-3H-全氟壬酸的商品名,3M 氟聚合物加工助剂技术中使用的一种化学品 DWTD 饮用水可处理性数据库 DWTP 饮用水处理工厂 ELG 废水排放限制指南和标准 EPA 美国环境保护署 EPA OPPT 美国环境保护署,化学品安全和污染防治办公室,污染防治和毒物办公室 ETFE 乙烯四氟乙烯 F-53B 氯化多氟烷基醚磺酸的商品名,包括 9Cl-PF3ONS(“F-53B 主”)、11Cl-PF3OUdS(“F-53B 次”)及其钾盐 FAA 美国部门
16. 臭氧秘书处参加了蒙特利尔议定书环境影响评估小组 2024 年会议的部分内容,包括 2024 年 9 月 14 日至 21 日在芬兰拉米生物站举行的与外部演讲者就小组感兴趣的主题举行的研讨会。会议的主要目的是最终确定小组 2024 年评估更新报告,评估紫外线辐射、臭氧和气候变化之间的相互作用,以及环境变化的交叉影响和后果,例如与塑料、生物多样性、全氟和多氟烷基物质、太阳辐射改造和空气污染有关的交叉影响和后果。预计该报告将于 2024 年底通过秘书处网站提供给缔约方。
临终关怀可帮助身患绝症的患者维持其生活质量。大多数患者在家中接受临终关怀,通常包括使用管制药物,包括羟考酮等阿片类药物,以缓解疼痛。临终关怀患者在家中去世时,他们通常会留下未使用的管制药物,任何有权接触到这些药物的人都可能转用和滥用这些药物。2018 年颁布的《促进患者和社区阿片类药物康复和治疗的物质使用障碍预防法案》(SUPPORT 法案)允许合格临终关怀计划的员工通过在患者家中收集和销毁药物来处理未使用的管制药物。此外,在 2018 年之前,一些州的法律允许临终关怀员工处理患者未使用的管制药物。GAO 联系的七家临终关怀机构中有三家在没有此类法律的州运营。其中两家临终关怀机构的官员告诉我们,自 2018 年《支持法案》颁布以来,他们的临终关怀机构就开始在患者家中处理管制药品。然而,一家临终关怀机构尚未开始处理这些药物,因为州卫生部门指示其在州法律授予临终关怀机构处置权之前不得这样做。该临终关怀机构的一名官员表示,他们继续将管制药品留在家中,并教育家庭成员如何自行处理这些药物。我们采访的临终关怀机构官员确定了防止转移和处理管制药品的最佳做法。最佳做法包括由临终关怀机构员工进行处方药计数以确定管制药品是否得到正确使用,在怀疑存在转移风险的情况下使用锁箱限制获取管制药品,以及在处置未使用的管制药品时有证人。官员们还指出了临终关怀机构员工在患者家中处理管制药品时面临的挑战。挑战包括某些处置方法的成本、处置过程缺乏见证人,以及州法律和联邦法律之间关于哪些临终关怀员工可以处置受控物质的不一致。司法部和卫生与公众服务部就本报告的草案提供了技术意见,GAO 酌情采纳了这些意见。
新物质和混合物的创新正在不断发展。这意味着用于化学评估的方法不再完全满足欧盟(EU)中央化学品法规的当前监管要求 - 达到1(Wang等人。2020; Fenner and Scheringer 2021; Escher等。2023)。在欧洲化学局(ECHA)注册的物质的“化学宇宙”中,总计7,358种物质(每年2年1-100 t)的4,713(64%)在2023年6月“尚未分配”。对于626种物质(9%),没有进一步的行动(“目前没有进一步的措施”),例如评估当时的调节,收集数据或风险管理的需求(ECHA 2024b)。在2023年,ECHA还进行了301次测试,以满足REACH注册档案的要求。这些涉及274种个人物质和约1,750个注册。结果,将251个决定发送给了要求其他数据的公司(ECHA 2024a)。这些例子表明,尽管进行了调整,但欧洲对化学物质的评估和管理过程只能覆盖注册物质的一部分。因此,许多研究人员在这些过程中发现了很大的差距,尤其是考虑到市场上物质的数量和结构多样性(Kosnik,Hauschild和Fantke 2022)。