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理事会的受污染土地政策的副本
根据1979年《环境计划与评估法》的附表第6条第2条，作为计划机构的理事会免于与被污染的土地相关的责任，以“诚实信仰”所做的任何事情或省略以“诚实信仰”的责任，该责任被定义为根据《管理土地计划指南》（SEPP 55 RESEDIDINES of SEPP 55 RESEDIDINES of SEPP thecpp of Sepp tance Planning of 1998年）（“计划指南）”（“计划指南”（“计划指南”）。这意味着不能发现规划机构疏忽了与特定计划功能有关的法案或遗漏，除非证明他们没有实质上遵守规划指南。计划指南强烈建议“每个地方议会制定并采用正式的政策来管理土地污染以提供当地的决策环境”，并“该政策应与指南一致，并采用或基于这些政策，并根据地方条件和程序进行变化”。
规划委员会决议动议：六月...
这是一份 PFR 请求，以确定其与综合计划的一致性，以便设计和建造由电池外壳和逆变器/变压器垫组成的电池存储系统 (BESS) 设施，以支持位于相邻物业上的现有变电站。PFR 已与配套的特殊使用许可证 SUP#2024-00006 一起进行了审查。工作人员建议规划委员会认定公共设施审查 #2023- 000017，Reid 能源中心与已采用的综合计划基本一致。综合计划一致性分析“基本符合”公共设施须接受审查和确定，其一般位置或大致位置、特征和范围基本符合弗吉尼亚州法典第 15.2-2232 节和威廉王子县法典第 32-201.10 节等规定的综合计划。用途与综合计划中的电力公用事业服务计划一致，以下政策为该决定提供支持。电力公用事业服务计划 – 电力公用事业服务包括发电、输电、配电和/或储电设施。随着发展，对这些设施的需求也随之增加。随着对这些设施场地的需求增加，适合建设这些设施的土地也越来越稀缺。本计划中规定的政策和行动策略为选址和设计问题提供指导，并将用于评估土地使用申请。它们不应被解释为取代或修改分区条例或其他县、州和联邦法律中与这些设施相关的任何要求。
信息备忘录：拒绝有关冠状病毒病-2019 疫苗接种豁免的宗教住宿请求
1 1993 年《宗教自由恢复法案》（RFRA）禁止“政府对个人的宗教信仰施加实质性负担，即使这种负担是普遍适用的”，除非政府“证明对该人施加负担——（！）是为了促进令人信服的政府利益；（2）是促进令人信服的政府利益的限制性最小的手段。”42 U. S.C. §§ 2000bb-l (a), (b)。美国最高法院已澄清，RFRA“要求政府证明通过将受到质疑的法律应用于‘对’真诚的宗教信仰受到实质性负担的特定索赔人，令人信服的利益测试得到满足。”Bw well v. Hobby Lobby S to res, I nc., 5 73 U.S. 682, 726-27 (2014)（引文省略）。
景观规划提交指南 - 2021 年 11 月 8 日
• 是的，现有植物可以与被替换的植物基本相似， • 替换树木必须小于 12 英寸，并且与被替换的植物大小和种类相同，或者直径小于 20 英尺，高度小于 20 英尺。 • 替换植物的面积必须小于 1,000 平方英尺，且占总面积的 20%。 • “基本相似”是指新植物具有与现有植物相似的特征，并且达到了原始的种植目的： • 无需许可证或设计审查（高度、叶子、花朵、用水）（隐私、阴凉、视觉趣味） 位于前院的植物。
NI社会工作领导力与战略奖
在 NISCC 行为和实践标准、职业道德准则、多样性、平等和社会包容原则的背景下，在各种情况下，能够熟练掌握实践和他人的实践；2. 在特定领域表现出显著增强和持续的能力水平；
2021年6月11日深圳奥斯托技术公司...
贸易/设备名称：颈部护理疗法，型号：AST-905A，AST-905D，AST-905H，法规编号：21 CFR 882.5890调节名称名称：经皮的疼痛缓解监管班级的抗恐怖电气神经刺激器，监管班级班级：班级：班级II产品：II产品代码：NUH约会：NUH约会：3月10日。 510(k) premarket notification of intent to market the device referenced above and have determined the device is substantially equivalent (for the indications for use stated in the enclosure) to legally marketed predicate devices marketed in interstate commerce prior to May 28, 1976, the enactment date of the Medical Device Amendments, or to devices that have been reclassified in accordance with the provisions of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (Act) that do不需要批准前市场批准申请（PMA）。因此，您可能会销售该设备，但要遵守该法案的一般控制条款。尽管这封信将您的产品称为设备，但请注意，一些清除的产品可能是组合产品。位于https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm上的510（k）上市通知数据库。该法案的一般控制条款包括年度注册，设备上市，良好的制造实践，标签和禁止品牌和掺假的禁令。请注意：CDRH不评估与合同责任保证有关的信息。我们提醒您，设备标签必须是真实的，不要误导。如果您的设备被分类（请参见上文）为II类（特殊控件）或III类（PMA），则可能会受到其他控件的约束。可以在《联邦法规》第21章，第800至898部分中找到影响您设备的现有主要法规。此外，FDA可能会在联邦登记册中发布有关您的设备的进一步公告。
