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文章退相干引起的纠缠突然消亡和贝尔非局域性
摘要：量子系统与环境之间不必要的相互作用会引起退相干，从而导致量子相干性的降低。具体来说，对于纠缠态，退相干会导致纠缠和贝尔非局域性的丧失，称为纠缠猝死（ESD）和贝尔非局域性猝死（BNSD）。本文，我们从理论上研究了在三种退相干、振幅衰减、相位衰减和退极化条件下二分纠缠态的纠缠和贝尔非局域性。我们的结果给出了不丧失纠缠和贝尔非局域性的退相干强度的界限。此外，我们发现两个有趣的特点。一是，如果一个纠缠量子比特受到除退极化之外足够小的退相干强度的影响，则即使另一个量子比特受到较大强度的退相干影响，纠缠仍可存活。第二个是，当特定形式的纠缠态处于振幅衰减状态时，贝尔非局域性会表现出与每个量子比特上的退相干强度不对称的行为。我们的工作为二分纠缠态提供了有关 ESD 和 BNSD 的全面信息，这将有助于在存在退相干的情况下实现量子信息处理。
罕见的事件抽样，用于突然的瞬态极端事件
摘要气候科学和天气风险管理的主要目标是准确地对极端事件的物理和统计数据进行建模。这两个目标在根本上是矛盾的：计算模型的分辨率越高，越来越昂贵的是捕获分布尾部准确统计的合奏。在这里，我们专注于在空间和时间上局部的事件，例如大降水事件，这些事件可能会突然开始并迅速腐烂。，我们比直接气候模型模拟更有效地推进了对此类事件进行采样的方法。我们的方法结合了两种现有方法的元素：自适应多级拆分（AMS），这是一种罕见的事件算法，产生严格的统计数据，但无法增强突然的，瞬态极端的采样；和“合奏增强”，它产生了这些事件的物理上合理的故事情节，而不是它们的统计数据。，我们通过在集合提升的方法之前在事件发作之前很好地拆分轨迹来修改AM。早期分裂需要一个降低效率的拒绝步骤，但对于使用Lorenz -96模型放大和多样化的模拟事件至关重要，为此我们证明了对极端局部能量波动的提高采样大约相对于直接采样的10倍。我们的方法与以前的算法有关，包括子集模拟和预期的AM，但明确定制的是处理由混乱的行进波造成的爆发事件。我们的工作朝着有效地在大气模型中有效采样这种瞬时的局部极端的目标取得了进步。
飞行员突然心脏死亡的趋势：post covid- ...
作者：Borges，Julian Yin Vieira M.D（唯一的作者）董事会认证的内分泌学家，在医疗营养研究医师委员会认证的董事会认证，https://orcid.org/0009-0001-9929-3135披露：该手稿与行业没有关系，并且不存在竞争关系，并且没有竞争的关系。这项研究未从公共，商业或非营利部门的资助机构那里获得任何具体赠款。这项工作是独立资助的。作为一名独立的研究人员，该研究仅是构思和设计的，文献搜索，数据提取，质量评估和统计分析进行了独立进行。整个手稿都是独立起草的。这项研究不涉及任何人类受试者或动物实验。这是对先前发表的研究的系统评价和荟萃分析。因此，不需要道德批准或机构审查委员会批准。本手稿中的结果/数据/数字尚未在其他地方发表，也没有在任何其他期刊或来源中考虑出版。对工作的各个方面的问责制，以确保与工作的准确性或完整性相关的问题得到适当研究和解决。作者：Borges，Julian Yin Vieira M.D（唯一作者）董事会认证的内分泌学家，医疗营养研究医师董事会认证https://orcid.org/0009-0009-0001-9929-3135电子邮件
使用人工智能预测心脏死亡
心脏死亡（SCD）仍然是一个紧迫的健康问题，每年全球数十万。遭受SCD的人之间的杂项，从严重的心脏失败到看似健康的人，对有效的风险评估构成了重大挑战。主要依赖左心室的常规风险层次，仅导致植入可植入的心脏逆变剂的适度效率用于预防SCD。回应，艺术智能（AI）对个性化的SCD风险预测和调整预防策略有望为个别患者的独特性专案。机器和深度学习算法具有学习复杂数据和定义的终点之间的复杂非线性模式的能力，并利用这些模式来识别SCD的微妙指标和预测指标，而SCD的预测因素可能不会通过传统的统计分析而明显。但是，尽管AI有可能改善SCD风险层次，但仍需要解决重要的局限性。我们旨在概述SCD的AI预测模型的当前最新图案，重点介绍这些模型在临床实践中的机会，并确定阻碍广泛采用的关键挑战。
非心脏人群的睡眠呼吸暂停和突然死亡：系统评价
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Eugene Springfield Heartsafe突然心脏骤停幸存者资源的支持和照顾我们的心脏骤停（SCA）幸存者及其CO及其CO
每年在美国有超过356,000人患有院外心脏骤停。请知道您并不孤单！在那里有支持，您的需求以及在心脏骤停之后的期望。我们的许多合作伙伴组织为心脏骤停幸存者及其共同生活提供了心理和情感支持和倡导机会（共同活生生：见证逮捕，配偶，家人，朋友和其他支持人员的人）。
猝死综合征的遗传学 - 赋予基因参考资源
摘要：猝死综合征（SIDS）是一岁以下婴儿意外死亡，经过彻底的调查，该死亡仍无法解释。尽管SIDS仍被诊断为具有无法解释的病因的诊断，但仍被广泛接受的是，SIDS可能是由环境和/或生物学因素引起的，具有多个潜在的候选基因。然而，缺乏生物标志物引发了关于为什么迄今为止对小岛屿发展中心的遗传研究无法更清楚地了解疾病病因的问题。我们试图通过审查SIDS遗传文献，并基于证据强度（从C1（高）到C5（低））来改善与SIDS相关基因的识别。接下来是功能分析，基因之间的关联，基因本体论（GO）术语的富集以及组织基因表达的途径和性别差异。我们构建了一个由109个基因组成的SIDS基因候选物的策划数据库，其中14个接受了4（C4）和95个基因的C5类别。没有将这些基因分为较高的类别表明支持证据的水平较低。我们发现，这两个评分类别的基因都表现出不同的网络，并且功能高度多样，并且与许多GO的术语和途径有关，与对SIDS作为异质综合征的看法一致。两种评分类别的基因是心脏系统，肌肉和离子通道的一部分，而免疫相关功能显示C4基因的富集。发现与神经发育有限的关联。总体而言，不一致的报告和缺失的元数据有助于遗传研究的歧义。考虑到这些参数可以帮助改善处于风险的SIDS基因的识别。但是，该领域仍然远非提供全面的基因检测来识别处于危险的婴儿，并且仍然受到对重要生物学机制脆弱性的方法论挑战和误解的阻碍。
意见：揭开小岛屿发展中的diaphragm绞痛和其他突然的意外死亡
似乎没有看到即将发生的碰撞，也没有及时支撑自己。在慢速重播跌落之前穿越身体时，可以看到冲击波。然后，他站起来试图卸下头盔，但向后倒下，显然失去了意识。我们相信他的隔膜吸收了碰撞的一些动力，引发了DCC呼吸停滞。随之而来的快速低氧血症可能会导致晕厥和继发性心脏骤停（通常不是通常的）。幸运的是，CPR立即开始了，医护人员显然将脉搏恢复了[尽管他可能实际上并没有失去他们]。尽管大多数人都认为Consotio Cordis是因果关系（主要心脏骤停），但涉及弹丸撞击胸部并直接发生在心脏上，这并没有发生。
正常心脏移植接受者出现突然的发作同义偏头痛
大约在全球每年进行5,000至10,000个心脏移植手术。1，从2016年到2018年，印度的平均心脏移植率为每百万美元0.2，随着越来越多的医院加入移植计划，预计将稳步增加。2感染并发症在器官受体中很常见，因为受强制性施用的免疫抑制疗法以防止移植排斥。3我们报告了原位心脏移植受者的案例，该病毒接受了颅骨切开术和疏散脑脓肿的情况。随着越来越多的成功心脏变速箱的数量，我们将来可能会遇到类似的情况。这对我们来说重要的是要了解相关的问题。有报道说，在移植后固体器官受体中真菌脑脓肿，3，但这种患者的麻醉治疗患有紧急颅骨切开术
筛查的价值是年轻竞争运动员突然心脏死亡风险的价值
方法和结果该研究评估了猝死风险（SCD），串行评估的成本以及大量意大利儿童（年龄范围7-18岁）中PPS的长期结局的诊断产量。每年重复PPS，包括病史，身体检查，静止心电图和应力测试；为患有异常发现的运动员保留了其他测试。在一个11年的研究期内，连续22个324名儿童[62％的男性；平均年龄为12个（四分位数范围，10 - 14）在第一次筛查时进行了65 397年评估（中位2.9/儿童）。患有SCD风险的心血管疾病在69名儿童（0.3％）中被发现，包括先天性心脏病（n = 17），通道病（n = 14），心肌病（n = 15），非异心血症患者，非渗透性左心室恐怖，患有心血治疗（n = 18）和其他（n = 5）。在整个年龄范围内鉴定出高风险的心血管疾病，并且在≥12岁的儿童（n = 63，91％）和重复评估（n = 44，64％）中发现了更多。每个诊断的估计成本为73 312欧元。在7.5±3.7岁的随访期间，一个正常的PPS发现儿童在运动活动期间经历了复苏的心脏骤停（事件率为0.6/100.000个运动员/年）。