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审查Niosome-a靶向药物的未来...
ashwinishinde2408@gmail.com摘要：niosome是在合成非离子表面活性剂水合下获得的非离子表面活性剂囊泡，没有或不掺入胆固醇或脂质。它们是类似于脂质体类似的囊泡系统，可以用作两亲和亲脂性药物的载体。niosome似乎是一种优先的药物输送系统，而不是脂质体，因为Niosome稳定且经济。还具有较大的药物输送潜力，可靶向抗癌，抗感染剂。niosomes可能会诱发亲水性和亲脂性药物，并可以延长夹杂药在体内的循环。可以预测，可以预测药物在囊泡系统中的封装可以延长全身循环中的药物存在，并增强渗透到靶组织中，如果可以实现选择性摄取，则可能会降低毒性。本综述文章重点介绍了噪声组的优点，缺点，准备方法，影响因素，影响力，作用机理和应用。关键字：niosomes，胆固醇，非离子表面活性剂，两亲量，药物载体，类型，制备方法，表征，优势，应用
AICTE强制披露
Level Program Name UG B.Chem.Engg Chemical Engineering UG B.Pharm Pharmacy UG B.Tech Food Engineering and Technology UG B.Tech Fibres and Textiles Processing Technology UG B.Tech Oils, Oleochemicals and Surfactants Technology UG B.Tech Dyestuff Technology UG B.Tech Polymer Engineering and Technology UG B.Tech Surface Coating Technology UG B.Tech Pharmaceutical Chemistry and Technology PG M.Chem.Engg Chemical Engineering PG M.Pharm药物PG M.药物天然产品PG M.Pharm Pharmaceutical化学PG M.Tech食品工程和技术PG M.Tech油，油油化学和表面活性剂技术PG M.Tech M.Tech纤维和纺织品处理技术PG工程PG M.Tech Bioprocess技术PG M.Tech食品生物技术PG M.Tech香水和风味技术PG M.Tech Green Technology PG M.Tech Pharmaceutical Biotechnology•NBA认可的程序名称 - 附件Sr. No.
PDF 2.38 M-埃及化学杂志
使用FT-IR和1 HNMR合成并表征了基于Di-Imine化合物的不同疏水链长度的三种双子双子表面活性剂（GI-S-表面活性剂）（GI-S-表面活性剂），缩写为GI-6，GI-12和GI-14。讨论了在酸性介质中计算出的表面活性参数。通过体重减轻和1M HCL的电化学技术评估了胃肠道表面活性剂对X65钢腐蚀的抑制作用，并伴随着表面分析和理论研究。在加入1x10 -3 m的GI-14后，X65钢的电阻增强到近⁓764OHm.cm 2。通过遵循Langmuir等温线的吸附现象，这推断了X65钢表面上的保护膜形成。由于电子富含电子中心在其化学结构中的存在，gi-表面活性剂的抑制效率在室温下超过95％，在328 K下的抑制效率超过93％。根据DFT和MCS方法研究了制备的GI表面活性剂分子结构与其腐蚀抑制性能之间的关系。SEM和EDX证实了GI表面活性剂的保障效应。GI表面活性剂的性能与先前报道的化合物之间的比较研究证实了它们作为腐蚀抑制剂的高潜在应用。关键字：x65-steel;腐蚀;双子表面活性剂； CMC; EIS; DFT。
结构-性能关系 柔性聚氨酯泡沫
2.1 软质聚氨酯泡沫的基本化学性质…………………………………………... 5 2.1.1 发泡反应………………………………………………………………………………………….. 5 2.1.2 凝胶化反应……………………………………………………………………………………… 6 2.1.3 异氰酸酯基团化学性质…………………………………………………………………………... 7 2.1.4 泡沫配方的组分………………………………………………………………………….8 2.1.4.1 异氰酸酯 ………………………………………………………………………………… 10 2.1.4.2 多元醇 ………………………………………………………………………………... 12 2.1.4.3 水 ……………………………………………………………………………………… 17 2.1.4.4 催化剂 …………………………………………………………………………………… 17 2.1.4.5 表面活性剂 ………………………………………………………………………………… 19 2.1.4.6 交联剂 …………………………………………………………………………….20 2.1.4.7 辅助发泡剂 ………………………………………………………………… 21 2.1.4.8 添加剂 ………………………………………………………………………………….. 21
囊泡：靶向药物输送系统的未来
摘要 囊泡是脂质体的特征替代品，被称为非离子表面活性剂囊泡。它们在结构上类似于脂质体，可生物降解、相对无毒、生物相容性好、更稳定、价格低廉，并且在结构表征上也表现出灵活性。囊泡可以在其多环境结构中封装不同类型的药物，即亲水性药物和亲脂性药物。囊泡是一种由非离子表面活性剂组装的双层结构的囊泡系统，能够在一段时间内提高药物在预定区域的生物利用度。由于囊泡的两亲性质，包封效率得到提高，并且可以使用胆固醇等其他添加剂来维持囊泡结构的刚性。囊泡在诊断成像和作为疫苗佐剂方面也是首选。由于是非离子型的，它们还通过将药物的作用限制在靶细胞上来提高药物的治疗指数。本叙述性综述重点介绍了囊泡的基本方面，包括其结构、制备方法、优点、缺点和应用。关键词：囊泡、胆固醇、亲水性和亲脂性药物、表面活性剂、NSV。收到日期 2020 年 12 月 3 日修订日期 2021 年 1 月 10 日接受日期 2021 年 1 月 14 日简介：囊泡是基于表面活性剂的囊泡，由包裹亲脂性成分的单层/多层结构组成，适当的溶质溶液称为囊泡。这些是通过水合表面活性剂单体自组装产生的非离子表面活性剂囊泡 [1]。这些是由非离子表面活性剂、胆固醇和乙醚混合，然后在水介质中水化形成的囊泡结构，包含尺寸范围在 10 到 1000nm 之间的层状结构。囊泡相对于脂质体的各种优势在于稳定性相关问题，包括氧化、高经济性、影响尺寸和形状的纯度，因为它由非免疫原性、可生物降解和生物相容性的表面活性剂组成 [2]。非离子表面活性剂（如 span-60）通常可以通过添加少量阴离子表面活性剂（如二乙酰磷酸酯）来稳定。囊泡优于脂质体的主要原因是其化学稳定性高且经济性好。这些非离子表面活性剂具有多种优势，并且
santo kolattukudy poulose（kolattukudyp。santo）
我是软材料的理论和计算研究专家。软材料被归类为施加力时容易变形的材料。示例包括生物种子，聚合物，胶体，液体和纳米材料。My research encompasses a wide range of topics, including biomolecules, proteins, lipid membranes, viruses such as SARS- CoV-2 and bacteriophages, polymers, metal-polymer complexes, polymer brushes, polysaccharides, polyelectrolyte membranes, colloidal systems, surfactants, shock waves, energy adsorption systems, chromatographic separation, and electron束光刻。我精通几种计算科学软件包，科学编程和源代码修改。我有教授物理学和计算方法的经验。我已经与来自印度，加拿大，美国，非洲，俄罗斯和中国在内的全球专家研究人员和学生合作。我已经成功地获得了资助机构的研究赠款，例如国家科学基金会，新泽西州临床和转化医学联盟（NJACTS），并与杜邦和高尔盖特 - 帕尔莫利维（Colgate-Palmolive）等行业合作伙伴合作。
对水雾灭火系统添加剂的审查
随着基础设施的复杂性和成本增加，需要快速，可靠，成本效益和清洁的灭火系统的需求变得很重要。水雾是一种干净有效的技术，可以处理大多数类型的火灾。多年来，化学物质已被添加到水中，以改善雾气的表现并处理新型火灾。本评论在过去的五十年中提出了关于水雾技术添加剂的详尽最新状态。审查了11位出版商，形成了近一百篇文章的语料库。对文章的系统评价强调，碱金属化合物一直是研究的主要重点。基于金属的化合物也已被证明是有效的。表面活性剂仍然是打击泡沫和水雾的添加剂的添加剂，但出于环境原因，碳氢化合物表面活性剂应优先于基于荧光的泡沫。溶剂已被证明是一种新的，干净，有效的水雾，值得进一步调查。总体而言，大多数添加剂的毒理学和环境影响尚未被解决或经常被视为水雾添加剂的重要标准。
结构-性能关系 柔性聚氨酯泡沫
2.1 软质聚氨酯泡沫的基本化学性质…………………………………………... 5 2.1.1 发泡反应………………………………………………………………………………………….. 5 2.1.2 凝胶化反应……………………………………………………………………………………… 6 2.1.3 异氰酸酯基团化学性质…………………………………………………………………………... 7 2.1.4 泡沫配方的组分………………………………………………………………………….8 2.1.4.1 异氰酸酯 ………………………………………………………………………………… 10 2.1.4.2 多元醇 ………………………………………………………………………………... 12 2.1.4.3 水 ……………………………………………………………………………………… 17 2.1.4.4 催化剂 …………………………………………………………………………………… 17 2.1.4.5 表面活性剂 ………………………………………………………………………………… 19 2.1.4.6 交联剂 …………………………………………………………………………….20 2.1.4.7 辅助发泡剂 ………………………………………………………………… 21 2.1.4.8 添加剂 ………………………………………………………………………………….. 21
离子表面活性剂介导的数字微流体电去湿
使用电信号 1 来操纵基板上的液滴的能力（称为数字微流体）用于光学 2,3 、生物医学 4,5 、热 6 和电子 7 应用，并已导致商业上可用的液体透镜 8 和诊断套件 9,10 。这种电驱动主要通过电润湿实现，液滴在施加电压的作用下被吸引到导电基板上并在导电基板上扩散。为确保强大而实用的驱动，基板上覆盖有介电层和疏水性面漆，用于介电上电润湿 (EWOD) 11-13 ；这会增加驱动电压（至约 100 伏），并可能因介电击穿 14 、带电 15 和生物污垢 16 而损害可靠性。在这里，我们展示了液滴操控，它使用电信号诱导液体脱湿而不是润湿亲水性导电基底，而无需添加层。在这种与电润湿现象相反的电润湿机制中，液体-基底相互作用不是由电场直接控制的，而是由场诱导的离子表面活性剂与基底的附着和分离控制的。我们表明，这种驱动机制可以在空气中使用掺杂硅晶片上的水执行数字微流体的所有基本流体操作，仅需±2.5伏的驱动电压、几微安的电流和离子表面活性剂临界胶束浓度的约0.015倍。该系统还可以处理常见的缓冲液和有机溶剂，有望成为一种简单可靠的微流体平台，适用于广泛的应用。由于疏水表面是液体吸引机制良好运作的必要条件，我们认识到亲水表面对于液体排斥机制来说是首选。由于大多数材料都是亲水性的，如果发现脱湿驱动有效，则可以像 EWOD 一样实现数字微流体，但不需要疏水涂层。虽然大多数电诱导脱湿现象对常见微流体无效，因为它们基于不可逆过程 17,18 或特殊条件 19 ，但涉及表面活性剂的研究表明可逆性是可能的。例如，已经使用氧化还原活性表面活性剂 20 证明了衍生化金电极上水膜的电引发脱湿。此外，有机液滴已在水性电解质 23 中的共轭聚合物电极上移动。最近，通过使用离子表面活性剂，润滑摩擦系数已在固体-液体-固体配置中切换 21 ，沸腾气泡成核已在液体-蒸汽-固体系统中得到调节 22 。然而，这些方法并没有导致微流体平台技术，这需要可逆、可重复、强大且易于应用于液体-流体-固体系统的电驱动 24 。事实上，我们无法在裸露的金属电极 21,22 或介电涂层电极上用含有离子表面活性剂的水滴获得有效驱动。相反，我们发现裸露的硅晶片可以有效地工作，因为它的天然氧化物具有足够的亲水性，可以轻松脱湿，但又足够薄
国际药物和植物学研究杂志（EIJPPR）| 2024年6月|第14卷|问题3 |第17-22页Hamdy Abdelkader，
英国。4药物送货部门，新西兰奥克兰大学药学院。 摘要在过去几年中，传染和自身免疫性疾病的治疗经历了许多变化。 目前，癌症治疗通常基于病理和临床方法。 最常见的癌症治疗仅限于化学疗法，放射治疗和手术，但是，该治疗仍然不是最佳的。 某些疾病治疗中的常见问题，尤其是癌症，包括药用药物的非特异性和系统分布，在手术部位的药物浓度不足，无法忍受的毒性和耐药性。 近年来，纳米技术在癌症治疗中的应用和开发引起了很多关注。 该技术通过早期检测和癌症治疗提供了一种独特的癌症方法。 新药物输送系统的设计和开发不仅增加了药物在靶组织中的活性，而且还大大降低了药物的毒性，并以受控的方式将其释放在运营部位。 Niosomal囊泡含有非离子表面活性剂，它们是无毒，可生物降解，稳定且便宜的，可用于靶向药物递送。 较高的纯度，更高的化学稳定性，适当的药物储存，非离子表面活性剂的各种可用性以及廉价性是Niosomes的最重要优势。4药物送货部门，新西兰奥克兰大学药学院。摘要在过去几年中，传染和自身免疫性疾病的治疗经历了许多变化。目前，癌症治疗通常基于病理和临床方法。最常见的癌症治疗仅限于化学疗法，放射治疗和手术，但是，该治疗仍然不是最佳的。某些疾病治疗中的常见问题，尤其是癌症，包括药用药物的非特异性和系统分布，在手术部位的药物浓度不足，无法忍受的毒性和耐药性。近年来，纳米技术在癌症治疗中的应用和开发引起了很多关注。该技术通过早期检测和癌症治疗提供了一种独特的癌症方法。新药物输送系统的设计和开发不仅增加了药物在靶组织中的活性，而且还大大降低了药物的毒性，并以受控的方式将其释放在运营部位。Niosomal囊泡含有非离子表面活性剂，它们是无毒，可生物降解，稳定且便宜的，可用于靶向药物递送。较高的纯度，更高的化学稳定性，适当的药物储存，非离子表面活性剂的各种可用性以及廉价性是Niosomes的最重要优势。