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可疑的中央糖尿病临时护理指南
• s/p trans-sphenoidal resection of mass • Acute Brain Injury • Hypoxemic insult/vascular injury • Neurosurgical procedures involving the brain • Meningitis • Congenital cysts / masses of the brain involving the hypothalamus, pituitary or infundibulum • Cranial tumors • Brain malformations • Patients with pre-existing diagnosis of central DI Exclusion Criteria: • Renal failure • Other多尿的原因不排除：
疑似射频 EMF 过度暴露，2024 年 7 月 12 日
有记录显示，高剂量的 RF-EMF 辐射可导致非人类灵长类动物和兔子的眼部损伤。33,34 Liu 等人报道了一例人类因误用 90 至 580 kHz RF 辐射的医疗器械而导致视神经损伤，从而导致双侧视力丧失的病例。35 然而，Adibzadeh 等人观察到，在 16 名接受头颈部癌症治疗的患者中，长时间（60 分钟）强烈暴露于 434 MHz RF-EMF 辐射引起的高温并未导致严重的急性眼部损伤。36 通常，眼部损伤的存在和程度与频率和剂量有关，并且可以通过面部厌恶和眨眼反射大大减轻。37 由于足够高的剂量可能会造成眼部损伤，因此建议将全面的眼科检查作为眼部或视力问题患者的初步医学评估的一部分。
可传染性 - 威胁性 - 再报告周-3-2025。 ...
•在COVID-19的两到三周内，血栓细胞减少综合征（TTS）的血栓形成报告提出了有关SOHO捐助者和接受者的安全性问题。尽管实验室分析表明存在抗PF4- Polyanion自身抗体，但尚未确定TTS的发病机理。•目前可用的证据和数据表明，在TTS的早期阶段，无症状的个体捐赠全血和血浆的可能性很小，这表明静脉静脉注射出血或传递后血栓细胞减少症的风险非常低。因此，与怀疑对COVID-19疫苗的不良反应有关的情况下，建议不建议采取其他血液和血浆安全措施。•在选择程序中，通过侵入性手术捐赠的器官，细胞和组织的常规血数检查将检测到血小板减少症。血小板计数低的个体将不符合捐赠器官，细胞和组织的资格。•直到有更多有关通过客运淋巴细胞转移TTS转移风险的信息，决定接受已故供体的供体疫苗接种的供体疫苗的供体疫苗COVID-COVID-19疫苗在捐赠前两周应谨慎接受。
初级保健途径：疑似糖尿病周围神经病变
免责声明 本路径代表基于证据的最佳实践，但并不超越医疗保健专业人员的个人责任，即根据患者的具体临床情况，在咨询患者/替代决策者的情况下，使用自己的临床判断为患者做出适当的决定。本路径不能替代合格医疗保健专业人员的临床判断或建议。希望所有用户在遇到超出其特定知识、受监管实践范围或专业能力的任何问题时，都向其他具有适当资格和受监管的医疗保健提供者寻求建议。
检查表：管理疑似麻疹患者
• PCR 检测咽喉或鼻咽 (NP) 样本：使用无菌合成拭子放入液体病毒/通用运输培养基中 • PCR 检测尿液：10 – 50 ml 中段尿液，干净接住 • IgM/IgG 检测血清：7 - 10 ml 置于金顶血清分离管中。毛细血管血、手指血或足跟血可用于儿科患者，至少需要 3-5 个非玻璃毛细血管采血管。 5b. 遵循标本采集、标记和储存说明，并填写实验室表格
常规全基因组测序对疑似癌症儿童的益处
临床全基因组测序 (WGS) 已被证明可为患癌症的儿童带来潜在益处，并改变高危患者群体的治疗方法。目前尚不清楚为每个疑似癌症儿童提供 WGS 是否能改变患者的治疗管理。我们收集了来自两个英语单位（n = 152 来自血液学中心，n = 130 来自实体瘤中心）的 281 名儿童（282 个肿瘤）的 WGS 变异调用以及临床和诊断信息，其中 WGS 已成为常规检测。我们的主要发现是，唯一归因于 WGS 的变异改变了约 7%（282 个病例中的 20 个）病例的治疗管理，同时在 83 个（29%）病例的 108 个病例中提供了超出标准护理分子检测的额外疾病相关发现。此外，WGS 忠实地再现了每项标准护理分子测试（n = 738），并揭示了儿童肿瘤的几个以前未知的基因组特征。我们表明，WGS 可以作为常规临床护理的一部分，为疑似癌症的儿童提供，并且可以通过提供意想不到的基因组见解来改变临床管理。我们的经验表明，WGS 是一种具有临床影响力的常规检测方法，为检测整合和提供分子信息患者护理提供了机会。
对可疑thalassectip伟大猿的DNA中β-珠蛋白基因的分析
摘要。DNA从2个伟大的猿骨架，锅troglodytes（Ptr）和Pongo Pygmaeus（PPY）中回收，属于19世纪的动物学系列。The skeletons presented morphological alterations possibly associated with β-thalassemia: Ptr had deformation of the calvaria and oro-maxillo-facial bones with porotic hyperostosis and extended osteoporotic lesions of the skeleton, while Ppy showed a general marked widening of the calvarial diploe but moderate osteoporotic signs on the post-cranial skeleton.，我们筛选了PTR和PPY，以在β-珠蛋白基因（外显子1、2和3）中进行突变，因为我们怀疑地中海贫血。PTRβ-球蛋白序列显示出与人类的相似程度最高（99.8％），而PPY的相似性略有不同（98.2％）。结果与其β-珠蛋白基因序列之间的系统发育关系一致。我们没有在PTR和PPY的β-珠蛋白基因中发现任何突变。
尾翼或主翼失速？疑似结冰导致 LOC-I 事件
Mike 是伯明翰大学的副教授兼航空航天项目副主任。作为一名特许工程师和特许人体工程学/人为因素专家，Mike 对复杂的“人在回路”系统有着独特的见解。他是皇家航空学会会员、特许人体工程学和人为因素协会会员和飞行测试工程师协会高级会员，在布鲁内尔大学获得飞行安全博士学位。Mike 拥有行业背景，在 Westland Helicopters 完成了技术员学徒期，现在将时间分配在研究、咨询和教学活动之间。他专攻人为因素、飞行动力学、飞行测试、飞行模拟和建模，研究兴趣包括飞行失控、人类自主团队和 FDM/FOQA。
