(于2024年12月13日发行)呼吸综合病毒(RSV)是儿童早期感染下呼吸道感染的主要病毒原因1。尽管RSV感染可能是自限性的,但可能会导致严重的感染,导致高危婴儿和幼儿的肺炎,肺炎甚至呼吸道衰竭2。基于美国的大量队列数据和全球大型数据的全身分析,在生命的前六个月,由于RSV感染而导致的住院治疗高度集中,其中45%的与RSV相关的死亡发生在1,3岁以下的儿童中。此外,在生命的头12个月中患有RSV细支气管炎的儿童的哮喘和喘息的发育可能是长期后遗症4。由于没有针对RSV感染的特定治疗方法,并且在香港无法通过孕妇的疫苗接种来预防婴儿的RSV单克隆抗体,因此无法通过孕妇进行疫苗接种,这允许将抗体转移到婴儿intecor中,从而使Infcement in Infection and Infections re norbed and Infections norbs norbs norbed norbe and Infectity。abrysvo®是一种RSV疫苗,可在香港使用32至36周的孕妇使用,以保护新生儿在生命的头六个月来保护新生儿免受严重的RSV疾病。这是一种二价疫苗
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。用于注射呼吸道合胞病毒疫苗的药用产品的名称和溶剂溶液(双重,重组)2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION After reconstitution, one dose (0.5 mL) contains: RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen 1,2 60 micrograms RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen 1,2 60 micrograms (RSV antigens) 1 glycoprotein F stabilised in the prefusion conformation 2 produced in Chinese Hamster Ovary cells by重组DNA技术。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。药物形式的粉末和溶剂溶液进行注射。粉末是白色的。溶剂是一种清晰,无色的液体。4。临床细节4.1治疗指示ABRYSVO指示:•针对妊娠期产妇免疫后,从出生到6个月大的婴儿呼吸综合病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病的被动保护。请参阅第4.2和5.1节。•60岁及以上的个体的主动免疫以预防由RSV引起的下呼吸道疾病。该疫苗的使用应符合官方建议。4.2孕妇的知识和行政方法论,应在妊娠的第24到第36周之间进行单一剂量0.5 mL(请参阅第4.4和5.1节)。
由于疾病和治疗相关因素,感染是多发性骨髓瘤 (MM) 管理中的一个主要临床问题。因此,预防感染的措施(例如接种疫苗)对于 MM 患者的临床护理至关重要。使用现代疗法治疗的 MM 中疫苗可预防感染的数据很少。鉴于欧洲最近批准了两种针对 RSV 的免疫原性融合前 F 疫苗,有关呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染负担的数据尤其令人感兴趣。本研究旨在使用真实世界数据估计骨髓瘤患者与健康人群相比疫苗可预防感染的风险。我们使用了前瞻性队列设计和外部比较人群。研究人群包括 2008 年至 2021 年期间在瑞典诊断出的所有有症状 MM 患者,这些患者均被纳入瑞典骨髓瘤登记处 (N=8,672)。瑞典骨髓瘤登记处的覆盖率很高,估计在 2008 年至 2022 年期间将超过 95%。从瑞典人口数据库中随机确定每个 MM 患者的四名对照,这些对照按年龄、性别和居住县匹配(N=34,567)。传染病诊断来自瑞典患者登记处,主要在住院和门诊就诊中对不同感染的诊断代码有很好的覆盖率。1 感染必须发生在至少相隔 1 个月的不同场合。对于 COVID-19,此间隔设置为 3 个月,因为免疫抑制患者中病毒复制时间延长很常见。对 MM 患者和对照者均进行随访,直至其死亡、永久移民或到 2022 年 12 月 31 日。使用以感染为时间依赖性协变量的多状态 Cox 比例风险模型来估计总体感染风险以及与对照者相比的 1 年和 5 年感染风险。所有模型均根据性别、年龄和诊断年份进行了调整。计算了风险比 (HR) 和 95% 置信区间 (CI)。分别评估了年龄、性别和自体干细胞移植 (auto-SCT) 的影响。当特定传染病的病例总数低于 10 例时,不进行统计分析。该研究经瑞典伦理审查局批准(许可证号:2020-01729)。大多数患者 (73%) 年龄在 65 岁及以上
疫苗接种是预防呼吸道合胞病毒感染及其并发症的最佳方法。呼吸道合胞病毒疫苗适用于 18 岁及以上、患严重呼吸道合胞病毒感染风险极高的人、50 岁及以上的成年人和孕妇,最好在怀孕第 32 至 36 周之间接种。
摘要:在正常运行和存在干扰的情况下,电力系统既需要系统强度,也需要系统强度。其特点是电压和频率稳定,支持风能和太阳能等可再生能源发电。由于同步发电机的退役减少了系统强度供应,而新的基于逆变器的资源 (IBR) 发电机的连接增加了需求,因此迫切需要新的系统强度来源。本文概述了电网现代化带来的挑战。它重点介绍了同步电容器 (SC) 提供的切实可行的解决方案,以增强电网强度、稳定性和可靠性,同时适应不断增加的可再生能源 (RES)。此外,本文还研究了 SC 在改善弱电网、电压控制、电能质量、短路水平和惯性管理方面的作用。介绍了创新混合同步电容器 (HSC) 系统在提高电网可靠性和弹性方面的作用。它还详细阐述了 SC 尺寸、位置和控制的优化策略,并概述了其部署的经济方面。该评论还强调了 SC 技术的未来方向和挑战,强调需要持续进行研究和开发以增强系统设计和运行。
执行摘要 ICD/CRT-D 设备被植入体内以检测室性心律失常并用高压心脏复律/除颤来治疗以终止心脏骤停,从而防止过早的心源性猝死。ICD/CRT-D 设备需要停用以让临终患者自然死亡,并防止在此期间因设备疗法不当而导致的不适和痛苦。在紧急情况下,可以使用放置在植入设备上方的临床磁铁暂时停用该设备。在获得书面授权的情况下,起搏生理学家将永久停用该设备。火化前必须将 ICD/CRT-D 设备从遗体中取出,但在停用之前,太平间工作人员不能安全处理这些设备。起搏生理学家将停用该设备;无需书面授权。 ICD/CRT-D 装置在受到手术设备(电灼/透热疗法和射频)的电磁干扰 (EMI) 时可能会出现异常动作,因此在患者脐部以上进行的所有手术期间都必须停用这些装置。磁铁停用对于紧急/非工作时间以及选择性/计划内手术同样适用。对于计划内的选择性手术,应联系心呼吸科,以确认个别患者的磁铁模式,或确保起搏生理学家能够在必要时进行重新编程。ICD/CRT-D 患者可能会遇到意外的设备/导线/心律失常问题,从而迫切需要暂时停用这些装置,这可以通过放置磁铁或由起搏生理学家重新编程来完成,如果认为这符合患者的最佳利益,则不需要书面授权。
基于铁的形状内存合金(FE-SMAS)是电子合金材料,由于其独特的特性(包括形状记忆效应),具有广泛应用的民用结构。然而,至关重要的是要了解有效应用的有效应用fe-smas的时间依赖性行为。尤其是在个体压力下的行为,潜在的机制和转化动力学尚未受到研究。通过使用Fe-17Mn-5SI-5SI-10CR-4NI-1(V,C)Fe-Smas进行高能量X射线衍射(V,C)Fe-Smas的高能量X射线衍射(V,HEXRD),以解决这些重要的基本研究差距,原位压缩蠕变和应力松弛实验。在室温下,相对于屈服强度(ys),在不同的应力水平下研究了Fe-SMA的时间依赖性行为。实验结果表明,该材料在固定后一小时内表现出高达1.84%和56 MPa的蠕变应力,在769 MPa(1.6σYs)的测试应力下,其蠕变应力。堆叠故障概率和相量分数量化提供了基于不同应力水平的机制的理解。从HEXRD峰的特征中追溯到的转化动力学为蠕变提供了进一步的见解,具体取决于{HKL}家族的贡献。本文以评估现有模型的评估,以预测Fe-SMA的蠕变和应力放松。
这项硅胶研究中的试验器比较了新的心脏恢复治疗(CRT)策略的影响,包括他的捆绑起搏(HBP),左捆绑分支(LBBP),以及合并的优化疗法(HOT-CRT和LOT-CRT)(HOT-CRT和LOT-CRT),在治疗左bun-aft bun-aft bun-afb左分支中(使用基于患者的临床数据(ECG和心脏计算机断层扫描(CT))的详细计算心脏模型,我们将特定的解剖学和电气特征重现以模拟不同的LBBB类型以及几种CRT策略。进行了100多次计算实验,以评估每种CRT技术对心脏电活动的影响,重点是心室激活时间和Electrical Out偶联。我们的结果表明CRT模态的可变效率取决于收集块的位置。特定的HBP和HOT-CRT对于近端LBBB最有效,而LBBP和Lot-Crt在远端LBBB中显示出显着的好处。相反,BIV-CRT在近端和远端LBBB中均显示出一致的效率。这在计算机方法中提供了一种有希望的途径,可以以患者的特定方式进行治疗干预措施,从而有可能改善CRT和CSP中的诊断能力和结果。
抽象的呼吸综合病毒(RSV)是一个重大的全球健康问题,尤其是影响小儿和老年人的人群。尽管其非细分基因组减轻了大规模大规模的基因组,但RSV的高突变率在疫苗开发中带来了挑战。rsv每年引起数百万个感染,具有大量的发病率和死亡率,尤其是在婴儿,老年人和患有合并症的个体等高风险群体中。RSV的季节性传播在地理上有所不同,并受到COVID-19大流行的影响。了解RSV的传播动态,临床表现,危险因素和诊断方法对于有效的管理和预防至关重要。虽然支持性护理仍然是治疗的主要手段,但在特定情况下,使用了抗病毒疗法,例如利巴韦林和单克隆抗体。疫苗正在开发中,利用各种平台,例如灭活,实时侵蚀,基于病毒的基于蛋白质,基于核酸,基于核酸/基于亚基/VLP的方法。最近的进步包括在后期临床试验中与FDA批准的疫苗和有前途的候选人,为减轻不同人群中与RSV相关的疾病负担提供了希望。
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