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北欧合成
多极世界中的经济脆弱性 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...
合成，表征
苯依咪唑是嘌呤核苷的同源性。它被广泛用作不同抗癌药的发展中的基本核。受体酪氨酸激酶（RTK）的过表达高。因此，它们被认为是癌症治疗中的重要靶标。然而，由于增加了发现新的抗癌疗法的需求，因此已经确定了许多耐药性的分子机制。在这项研究中，设计并实际上对两种癌细胞系（乳腺癌和肺癌）的细胞毒性活性进行了合成，表征并研究了一组2-（氨基甲基）苯咪唑衍生物，并实际上对其进行了脱水，对其进行了特征和研究，并使用gefitinib作为gefitinib作为参考标准。大多数合成化合物在T47D细胞系中都是活性的，而4G和2G化合物都比Gefitinib具有更高的细胞毒性，而A549细胞系也显示出对所有化合物甚至Gefitinib的高抗性。更有趣的是，所有合成化合物对正常细胞均无活性。合成化合物的对接得分结果与其细胞毒性活性兼容，该证据很好地解释了它们可以充当受体酪氨酸激酶抑制剂（RTKIS）。对高度细胞毒性化合物的ADME研究具有良好的药物相似性和药代动力学结果。
1合成钛硅酸盐
沸石是微孔晶体，这些晶体是由四面体SiO 4和Alo 4物种通过共享O原子相互联系的，它们在吸附，分离，离子交换和异构固体阳性催化中表现出了显着的应用前景[1]。通常，通过异态替代物，可以将Si和Al原子框架的一部分取代，例如Ti，Sn，Ge，Zr，Zr，B，P，V和Ga，导致杂原子沸石或金属硅酸盐[2-4]。Among these heteroatomic zeolites, titanosilicate is the most representative one, and it can catalyze diverse selective oxidation reactions, such as alkene epoxidation, aldehyde or ketone ammoxidation, benzene or phenol hydroxylation, 1,4-dioxane oxidation, selective oxidation of pyridine derivatives, and oxidation desulfurization [5-9]以及酸催化的反应，例如环氧化物的铃声反应[10-12]，乙二胺冷凝[13]和贝克曼的氧电[14]（如图1.1所示）。此外，钛硅酸盐的发现扩大了沸石的应用范围，因为异质催化剂从酸催化到氧化还原场。几项评论和专着提出了对合成和催化应用中钛硅酸盐的机会和挑战[3-9，15-18]。如图1.2所示，从1983年到2023年，与钛质有关的年度出版物数量迅速增加，在过去的十年中，这一数字一直保持在200–350。值得注意的是，钛硅酸盐可以根据其质地性能和孔径分为微孔，介孔和静脉型类型。其中，具有孤立的四面体Ti物种的微孔钛硅酸盐具有尺寸<2 nm的毛孔，其中包括中小孔和中孔的钛硅酸盐沸石，带有8或10元的环（MR），12 MR大孔沸石，大孔沸石，超大型孔的杂物和超大型孔的Zeolites和≥14mms。在具有三个字母代码的255个订购的沸石框架结构和国际沸石协会结构委员会（IZA）认可的部分无序的沸石结构中，28个结构
Maitotoxin的发现和合成。
总合成的简短历史。当弗里德里希·沃勒（FriedrichWöhler）首先偶然地发现了一种在1828年不使用生物体中的过程而合成尿素的方法时，化学领域永远改变。1通过反驳生命力理论，该理论是由JönsJacob Berzelius在1809年创建的，并指出，只能通过在生物中使用“生命力”来创建有机化合物，科学家现在有动力发现新的方法可以在先前在自然界中发现的实验室中创建各种化学品。2来自19世纪的一个值得注意的例子是赫尔曼·科尔贝（Hermann Kolbe）的乙酸的合成。从二硫化碳中的这种看似简单的分子的合成标志着合成化学史上的重要时刻。虽然尿素是一种简单的含碳的分子，但乙酸的产生首先证明了产生碳碳键的生存能力。3在同一世纪，可能合成的化合物的复杂性进一步扩展，最著名的是Fischer在1890年的葡萄糖合成。4
2D金属和有机框架中的带结构工程
伊斯兰阿扎德大学德黑兰医学科学学院药物学系，伊朗伊朗伊斯兰艾尔兰大学，伊朗B酿酒和饮料技术主席Facultod de Ciencias Para El Cuidado de la Salud, Universidad San Sebastian, Campus Las Tres Pascualas, Lientur 1457, 4080871 Concepci ´, Chile d University ´ and Clermont Auvergne, Clermont Auvergne Inp, CNRS, Institut Pascal, F-63000 Clermont-Ferrand, France and Institut法国大学（IUF），1街笛卡尔，75005巴黎，法国F贝尔格莱德大学，VINCA核科学研究所，塞尔维亚国立共和国研究所，迈克·佩特罗维卡·阿拉萨（Mike Petrovica Alasa）12-14，贝尔比亚11000，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所（Compos，Composites and Campi and Biomarials）（IPCBI）（IPCBI）。 Flegrei 34，80078 Pozzuoli，意大利伊斯兰阿扎德大学德黑兰医学科学学院药物学系，伊朗伊朗伊斯兰艾尔兰大学，伊朗B酿酒和饮料技术主席Facultod de Ciencias Para El Cuidado de la Salud, Universidad San Sebastian, Campus Las Tres Pascualas, Lientur 1457, 4080871 Concepci ´, Chile d University ´ and Clermont Auvergne, Clermont Auvergne Inp, CNRS, Institut Pascal, F-63000 Clermont-Ferrand, France and Institut法国大学（IUF），1街笛卡尔，75005巴黎，法国F贝尔格莱德大学，VINCA核科学研究所，塞尔维亚国立共和国研究所，迈克·佩特罗维卡·阿拉萨（Mike Petrovica Alasa）12-14，贝尔比亚11000，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所，塞尔维亚G研究所（Compos，Composites and Campi and Biomarials）（IPCBI）（IPCBI）。 Flegrei 34，80078 Pozzuoli，意大利
聚噻吩和...
摘要 - 聚噻吩和多吡咯是两个知名的导电聚合物，具有多种特性，并且在电子，传感器和能量存储等扇区中进行了多种潜在应用。本文进一步研究了聚噻吩和多吡咯的合成和分析。息肉吡咯和聚噻吩。分析这些聚合物所采用的方法包括光谱（UV-VIS，FTIR），热分析（TGA，DSC），显微镜（SEM，TEM）和电化学分析（环状伏安法）。研究了多吡咯和聚噻吩的几种特征，并与它们的电化学，热，形态和结构特性有关。我们还讨论了这些导电聚合物如何由于其表征所揭示的独特性能而在电气设备，传感器和能源存储系统中使用。聚噻吩和多吡咯烷现在可以在广泛的高科技应用中使用，因为它们的合成和特性是更众所周知的。
无细胞蛋白质合成
摘要 蛋白质是药物靶标的主要来源，其中一些蛋白质本身就具有治疗潜力。其中，膜蛋白约占主要药物靶标的 50%。在药物发现过程中，以简单的方式高质量地快速生产不同类别的蛋白质的方法对于结构和功能分析非常重要。无细胞系统因其灵活性而不受任何细胞膜限制，正在成为生产蛋白质的一种有吸引力的替代方案。在生物生产环境中，基于来自不同来源的细胞裂解物且批次间一致的开放系统已成为无细胞合成目标蛋白质的催化剂。最重要的是，蛋白质可以加工用于下游应用，如纯化和功能分析，而无需转染、选择和扩增克隆。在过去的 5 年里，来自多种生物体的新型无细胞裂解物的可用性不断增加，它们用于合成多种蛋白质。尽管取得了这些进展，但在可扩展性、成本效益、蛋白质折叠和功能性方面仍然存在重大挑战。在本综述中，我们概述了来自不同来源的不同无细胞系统及其在生产各种蛋白质中的应用。此外，本文还讨论了中国仓鼠卵巢和 Sf 21 裂解物中含有内源性易位活性微粒体的无细胞系统在膜蛋白合成方面的一些最新进展。我们特别强调了内部核糖体进入位点序列在更有效地生产蛋白质方面的应用，以及位点特异性掺入非规范氨基酸对标记应用和使用无细胞系统创建抗体药物偶联物的重要性。我们还讨论了克服从实验室层面将无细胞平台商业化以用于未来药物开发的主要挑战的策略。
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