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将橄榄果渣升级为果胶诱导剂，用于植物免疫和疾病防护
橄榄油生产会产生大量的果渣，这些果渣通常被丢弃在土壤中，对农业和环境产生不利影响。此外，气候变化加剧了植物病害，并促进了有毒植物化学物质在农业中的使用。然而，橄榄磨坊废料具有作为可重复使用和宝贵的生物资源的巨大潜力。我们使用稀释乙醇（一种环保溶剂）提取了含有短和长寡半乳糖醛酸苷、短阿拉伯寡糖和多糖的级分。获得的提取物引发了拟南芥幼苗中植物先天免疫的关键特征，包括丝裂原活化蛋白激酶 MPK3 和 MPK6 的磷酸化以及防御基因（如 CYP81F2 、 WRKY33 、 WRKY53 和 FRK1 ）的上调。值得注意的是，用橄榄果渣提取物对成年拟南芥和番茄植株进行预处理可启动防御反应，增强其对植物病原菌灰葡萄孢和丁香假单胞菌的抵抗力。我们的研究结果强调了在橄榄油生产后期收集的两相橄榄果渣在低成本和可持续的聚糖诱导剂中进行升级再造的机会，有助于减少化学合成农药的使用。
接头组蛋白H1调节植物中的防御启动和免疫力
接头H1组蛋白在肛门和人类的发病机理中起着重要作用，但是它们在植物免疫中的功能知之甚少。在这里，我们对拟南芥H1组蛋白的三种规范变体的突变体，即H1.1，H1.2和H1.3。我们观察到双H1.1.2和三重H1.1.2H1.3（3H1）突变体对假单胞菌和灰灰灰灰静脉感染具有抗性。对3H1突变植物的转录组分析表明，H1s在调节病原体挑战的早期和晚期防御基因的表达方面起着关键作用。此外，3H1突变植物显示出活性氧的产生，并在与病原体相关的分子模式（PAMP）治疗上激活了有丝分裂原活化蛋白激酶的激活。然而，3H1突变植物对含量G22（一种众所周知的细菌pAMP启动，可诱导WT植物的耐药性增强）不敏感。启动时3H1中的防御反应与DNA甲基化的改变相关，并导致全局H3K56AC水平。我们的数据将H1作为分子网守定在植物病原体相互作用期间防御基因染色质景观的控制中。
利用凤凰木和白菜叶提取物绿色合成 ZnO 纳米粒子
摘要 随着纳米粒子在研究领域的应用越来越受到关注，本研究旨在评估两种植物来源凤凰木和白菜的化学和绿色合成氧化锌纳米粒子 (ZnO NPs) 的体外抗菌特性。叶提取物中的生物活性化合物可用于稳定纳米粒子。使用紫外-可见分光光度法 (UV-vis)、X 射线衍射 (XRD) 和扫描电子显微镜 (SEM) 来阐明合成的 ZnO NPs 的光学和结构特性。通过琼脂盘扩散试验评估了 ZnO NPs 对两种致病菌株的体外抗菌潜力：蜡状芽孢杆菌（一种革兰氏阳性动物病原体）和丁香假单胞菌（一种革兰氏阴性植物病原体），这是一种全面的方法。在 250 至 400 nm 范围内测量紫外-可见光谱，并通过 XRD 分析晶体结构。能量色散 X 射线光谱 (SEM-EDS) 分析证实了合成的 ZnO NPs 的所有三个样品的纳米结构具有部分纳米薄片和聚集体。D. elata ZnO NPs 对两种细菌菌株的抗菌活性相对高于 G. cusimbua ZnO NPs。因此，植物基纳米粒子可能是开发多功能且环保的生物医学产品的绝佳策略。由于它们具有预先存在的药用特性，它们具有额外的优势，这使得它们成为广泛使用的化学合成纳米粒子的更合适的替代品。关键词：凤凰木、白菜、氧化锌纳米粒子、抗菌活性、蜡状芽孢杆菌、丁香假单胞菌。
SERK BIR模块在开发中的保守作用...
摘要37个体细胞生成受体样激酶（SERKS），是38个富含亮氨酸的重复受体样激酶（LRR-RLK）的亚家族II，在发育中发挥了多种作用，在植物学杂志中发挥了39个免疫力。Atserks充当了许多40个LRR-RLK的共受体，包括Brassinstoloid不敏感1（BRI1）和Flagellin敏感2 41（FLS2）。1-4 ATSERK3中的保守酪氨酸（Y）残基对于42个区分BRI1-和FLS2介导的途径的信号特异性至关重要。5 BRI1相关受体激酶1 43（BAK1） - 互动的受体样激酶（BIRS）与静止44个条件下的SERK相互作用，对SERK介导的途径进行负调节。6,7 SERK和BIR在陆地植物中高度高45个，而Bri1和FLS2同源物在46个苔藓植物谱系中不存在或较差。8,9非开花植物中SERK同源物的生物学功能是47个在很大程度上未知的。Liverwort Marchantia Polymorpha的基因组编码SERK和BIR的单个48个同源物，即Mpserk和Mpbir。9我们在这里表明，MP SERK 49扰动物显示出生长和发育缺陷，没有可观察到的性或50种营养生殖。互补分析显示，保守的51 y MPSERK残基对生长的贡献。基于标签的近端相互作用组学将MPBIR识别为52 A MPSERK Interactor。MP BIR破坏者在生殖器官发育中显示出缺陷。53 MP SERK和MP BIR中与免疫相关的基因表达的模式为54拮抗作用，表明MPBIR充当MPSERK抑制剂。 59 6053 MP SERK和MP BIR中与免疫相关的基因表达的模式为54拮抗作用，表明MPBIR充当MPSERK抑制剂。59 60致病性55个细菌假单胞菌丁香PV。番茄DC3000在MP BIR上生长较差，表明MPSERKJMPBIR模块在免疫中具有56个重要作用。总而言之，我们建议57 SERK -BIR功能模块已经在58个土地植物的最后一个共同祖先中调节发育和免疫力。