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普遍规定的药物Humana将在2024年覆盖
atorvastatin（t1），lovastatin（T1），pravastatin（t1），rosuvastatin（t1），辛伐他汀（T1），Zypitamag（T3），Fluvastatin（T4）（T4）（T1），T1），T1），T2），Fenofibrate Micronizate（Fenofibrate Micronizate（67mg）（67mg，134mg，t3） Nanocrystallized (48mg, 145mg) (T3), Fenofibric ACID (ENEXL, 105mg) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) (T3) （T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3）（T3），Repatha（t3），reptha（t3），fibrate（t3），fenofibrate，fenofibr，fenofibr，Fenofibrate，Fenofibr， （T4），Lipofen（T4），烟酸（T4），Niacor（T4），Omega-3酸乙酯（T4）
FlameSpec-IR3-HD
认证 ATEX ATEX：II 2 GD Ex db IIC T5 Gb 或 Ex db eb IIC T5 Gb 和 Ex tb IIIC T95°C Db -55°C
补充微生物对鸡蛋质量和生产的影响
有效的微生物（EM）是80多种不同类型的有益微生物的组合，这些生物有助于医学，环境和农业（牲畜部门，农作物部门和林业）中广泛应用。进行了该实验，以评估EM补充对母鸡的鸡蛋产生和卵质量特征的影响。在16周的时候，从Debre Markos的小型家禽农场购买了144套套。将鸡分为四种治疗方法，每种治疗都复制了三次，并含有12只鸡。治疗组为T1（仅对对照，额定评估），T2（补充16毫升每升饮用水），T3（补充了5％的Bokashi中的5％Bokashi）和T4（补充了每升饮用水16毫升EM EM EM EM，饲料中的Bokashi 5％）。在收集实际数据之前，层鸡有2周的适应性。评估了母鸡鸡蛋的产生，并进行了实验室分析以检测外部和内部鸡蛋质量。结果显示，Hen Day Egg Productions治疗之间没有显着差异，范围为74％至80％。与其他治疗组相比，在外部鸡蛋质量特征中，T4的卵子重量最高。T3和T4处理的外壳重量最高。壳厚度为0.37至0.39毫米。形状指数范围为76.81至79.11％，两组之间没有差异。T4的卵质量明显高于T1和T2。鸡蛋的比重介于1.06至1.08 g/cm 3。在内部鸡蛋质量特征中，T3和T4的白蛋白重量明显高于T1的白蛋白。分别在T4和T1中观察到最高和最低的霍夫单元。在组中，T4中观察到最高的蛋黄。蛋黄指数范围为0.45至0.49。蛋黄颜色范围为5.27至7.33。最后，T4中的总体卵质量参数比未补充的组更好。关键字：牛棕色植根，有效的微生物，鸡蛋质量特质，母鸡日鸡蛋的生产
proc。纳蒂。学院。科学。美国卷77，第8号，第4602-4606页，1980年8月，生物化学的肾上腺素核酸内切核酸酶修复嘧啶二聚体
摘要 通过大肠杆菌内核的损坏DNA的特征（单链断裂）III，IV和VI以及通过噬菌体T4 UV鼻核ASE进行了研究，已通过E coli dna Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA coletidylyclase ind of DNA）的dna-nicks Incriv dna-dna-dna in nicks dna complose se a聚合酶的末端，而核酸内切酶III或通过T4紫外线溶液引入脱固定的DNA的痕迹却没有。 该结果表明核酸内切酶IV尼古克在源自核酸位点的5'侧降低了DNA，而核酸内切酶VI也是如此，而核酸内切酶III具有不同的切口机制。 t4紫外核酸内切酶还具有apur- inic核酸内切酶活性，该活性在聚合酶的脱尿中产生了脱尿的DNA，对聚合酶的启动活性低。 通过与核酸内切酶VI的额外孵育，可以增强用核酸内切酶III或T4 UV内核酸酶划分的DNA的启动活性，并在较小程度上与核酸内切酶IV孵育。 这些结果表明，核酸内切酶III和T4 UV核酸内切酶（分别作用于撤离和放射性的DNA）产生含有3末端的载膜/阿哌丁汀位点的划痕，并且这些位点并未通过DNA Polymase I. divne divne的3' -5'活性来[' -5' - 5' - 5' 然而，核酸内切酶IV或VI显然可以去除未经零件位点的5'侧的末端肾上腺素/apyrimidinic位点以及裂解。 这些结果表明，在DNA中肾上腺素/III，IV和VI的连核III，IV和VI的作用。通过大肠杆菌内核的损坏DNA的特征（单链断裂）III，IV和VI以及通过噬菌体T4 UV鼻核ASE进行了研究，已通过E coli dna Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA coletidylyclase ind of DNA）的dna-nicks Incriv dna-dna-dna in nicks dna complose se a聚合酶的末端，而核酸内切酶III或通过T4紫外线溶液引入脱固定的DNA的痕迹却没有。 该结果表明核酸内切酶IV尼古克在源自核酸位点的5'侧降低了DNA，而核酸内切酶VI也是如此，而核酸内切酶III具有不同的切口机制。 t4紫外核酸内切酶还具有apur- inic核酸内切酶活性，该活性在聚合酶的脱尿中产生了脱尿的DNA，对聚合酶的启动活性低。 通过与核酸内切酶VI的额外孵育，可以增强用核酸内切酶III或T4 UV内核酸酶划分的DNA的启动活性，并在较小程度上与核酸内切酶IV孵育。 这些结果表明，核酸内切酶III和T4 UV核酸内切酶（分别作用于撤离和放射性的DNA）产生含有3末端的载膜/阿哌丁汀位点的划痕，并且这些位点并未通过DNA Polymase I. divne divne的3' -5'活性来[' -5' - 5' - 5' 然而，核酸内切酶IV或VI显然可以去除未经零件位点的5'侧的末端肾上腺素/apyrimidinic位点以及裂解。 这些结果表明，在DNA中肾上腺素/III，IV和VI的连核III，IV和VI的作用。通过大肠杆菌内核的损坏DNA的特征（单链断裂）III，IV和VI以及通过噬菌体T4 UV鼻核ASE进行了研究，已通过E coli dna Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA coletidylyclase ind of DNA）的dna-nicks Incriv dna-dna-dna in nicks dna complose se a聚合酶的末端，而核酸内切酶III或通过T4紫外线溶液引入脱固定的DNA的痕迹却没有。 该结果表明核酸内切酶IV尼古克在源自核酸位点的5'侧降低了DNA，而核酸内切酶VI也是如此，而核酸内切酶III具有不同的切口机制。 t4紫外核酸内切酶还具有apur- inic核酸内切酶活性，该活性在聚合酶的脱尿中产生了脱尿的DNA，对聚合酶的启动活性低。 通过与核酸内切酶VI的额外孵育，可以增强用核酸内切酶III或T4 UV内核酸酶划分的DNA的启动活性，并在较小程度上与核酸内切酶IV孵育。 这些结果表明，核酸内切酶III和T4 UV核酸内切酶（分别作用于撤离和放射性的DNA）产生含有3末端的载膜/阿哌丁汀位点的划痕，并且这些位点并未通过DNA Polymase I. divne divne的3' -5'活性来[' -5' - 5' - 5' 然而，核酸内切酶IV或VI显然可以去除未经零件位点的5'侧的末端肾上腺素/apyrimidinic位点以及裂解。 这些结果表明，在DNA中肾上腺素/III，IV和VI的连核III，IV和VI的作用。通过大肠杆菌内核的损坏DNA的特征（单链断裂）III，IV和VI以及通过噬菌体T4 UV鼻核ASE进行了研究，已通过E coli dna Polymerase I（DNA Polymerase I（DNA coletidylyclase ind of DNA）的dna-nicks Incriv dna-dna-dna in nicks dna complose se a聚合酶的末端，而核酸内切酶III或通过T4紫外线溶液引入脱固定的DNA的痕迹却没有。该结果表明核酸内切酶IV尼古克在源自核酸位点的5'侧降低了DNA，而核酸内切酶VI也是如此，而核酸内切酶III具有不同的切口机制。t4紫外核酸内切酶还具有apur- inic核酸内切酶活性，该活性在聚合酶的脱尿中产生了脱尿的DNA，对聚合酶的启动活性低。通过与核酸内切酶VI的额外孵育，可以增强用核酸内切酶III或T4 UV内核酸酶划分的DNA的启动活性，并在较小程度上与核酸内切酶IV孵育。这些结果表明，核酸内切酶III和T4 UV核酸内切酶（分别作用于撤离和放射性的DNA）产生含有3末端的载膜/阿哌丁汀位点的划痕，并且这些位点并未通过DNA Polymase I. divne divne的3' -5'活性来[' -5' - 5' - 5'然而，核酸内切酶IV或VI显然可以去除未经零件位点的5'侧的末端肾上腺素/apyrimidinic位点以及裂解。这些结果表明，在DNA中肾上腺素/III，IV和VI的连核III，IV和VI的作用。我们使用T4 UV核酸内切酶的结果表明，T4紫外核酸内切酶对辐照DNA的切口涉及在嘧啶二聚体的5'一半处的糖基键的裂解，又涉及磷酸二二聚体的裂解，又是磷酸二酯键的裂解，最初连接了两个核位核位核苷酸的两个核苷酸。他们还暗示糖基键在磷酸酯键之前切割。
航空燃气涡轮发动机设计关键技术
关键技术：• 3D 空气动力学，即高负荷压缩机和涡轮机→部件效率、重量、SFC• 最先进的稀薄燃烧→SFC、排放• 先进材料（高温和金属复合材料）→更高的 T4、重量、SFC• 先进的冷却技术→更高的 T4、重量、SFC• 先进的机械设计和密封→更紧密的间隙和缝隙、效率、SFC
ISRE 2024程序
研讨会摘要42平行会议1：T1。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。43平行会话1：T2。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。46平行会话1：T3。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。49平行会话1：T4。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。52平行会议1：T5。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。55平行会话1：T6。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。58平行会议2：T1。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。61平行会议2：T2。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。65平行会议2：T3。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。69平行会议2：T4。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。72
非小细胞肺癌
肺癌预防和筛查（PREV-1）临床表现和风险评估（DIAG-1）初步评估和临床分期（NSCL-1）评估和治疗：• IA 期（T1abc，N0）（NSCL-2）• IB 期（周围型 T2a，N0）、I 期（中心型 T1abc-T2a，N0）、II 期（T1abc-2ab，N1；T2b，N0）、IIB 期（T3，N0）和 IIIA 期（T3，N1）（NSCL-3）• IIB 期（T3 侵袭，N0）和 IIIA 期（T4 延伸，N0-1；T3，N1；T4，N0-1）（NSCL-5）• IIIA 期（T1-2，N2）；IIIB 期（T3，N2）；单独的肺结节（IIB、IIIA、IV 期）(NSCL-8) • 多发性肺癌 (N0-1) (NSCL-11) • IIIB 期（T1-2、N3）；IIIC 期（T3、N3）(NSCL-12) • IIIB 期（T4、N2）；IIIC 期（T4、N3）；IVA 期、M1a：胸腔或心包积液 (NSCL-13) • IVA 期、M1b (NSCL-14) 完成确定性治疗后的监测 (NSCL-16) 复发和转移的治疗 (NSCL-17) 晚期或转移性疾病的全身治疗 (NSCL-18)
外耳道鳞状细胞癌的手术治疗策略：累及颅底的局部晚期病例的治疗
摘要 目的 晚期外耳道鳞状细胞癌（SCC）的手术适应症高度依赖于颅底手术团队。本研究旨在评估 EAC SCC 患者的手术结果，并使用 T4 亚分期明确超晚期病例的手术适应症。方法 回顾性分析 2002 年至 2021 年期间在我院接受根治性治疗的 EAC SCC 患者。分析临床和手术结果，包括手术数据、总生存期（OS）和疾病特异性生存期（DSS）。为了明确晚期肿瘤的手术适应症，我们提出了 T4 亚分期。结果 在本研究纳入的 46 例患者中，8 例为 T1 肿瘤，10 例为 T2 肿瘤，5 例为 T3 肿瘤，23 例为 T4 肿瘤。 T1、T2、T3 和 T4 肿瘤的 5 年 DSS 分别为 100%、85.7%、100% 和 61.7%。5 年 OS 和 DSS 之间未发现边缘状态的预后影响（分别为 p = 0.23 和 0.13）。远晚期（T4b）肿瘤患者的 DSS 明显短于早期（T1/T2）和晚期（T3/T4a）肿瘤患者的 DSS（分别为 p = 0.007 和 0.03）。结论本研究重点关注了 20 年来大学医院的 EAC 鳞状细胞癌患者，尤其是颅底受累患者，并提出了 T4 亚分类。即使对于局部晚期肿瘤患者，整块切除肿瘤也能帮助实现良好的生存率。
SOA20研究农场动物免疫系统的作用SOA20研究农场动物免疫系统的作用
对于最佳疫苗和自然疾病抗性，了解免疫系统的作用至关重要。在这里，研究人员合作，以更好地确定遗传标志物，初始反应以及对养殖动物中疾病的免疫保护的长期相关性 - 从大型哺乳动物到鸟类和鱼类，还考虑了影响免疫系统的外部和内部因素。项目目标的结果和影响•增加协作和知识共享以增强免疫系统研究（T1）•更好地了解强势免疫系统的遗传基础和早期生命的发展（T2）•确定更好的生物标志物和更好的生物标志物以及使用高端技术的免疫保护（T3）（T3）•对内部构图的响应以及对内部的影响（T4）的响应（T4）•获得更好的信息（T4）•疫苗（T5）
acanthamoeba序列类型和意大利临床和不同环境源分离株中的等位基因变化
摘要：Acanthamoeba属包括分布在各种环境中的自由生活的变形虫。这些变形虫具有临床意义，导致人类和其他动物的机会性感染。尽管如此，意大利的Acanthamoeba序列类型和等位基因的数据有限。在本研究中，我们分析了从意大利沉积的所有acanthamoeba序列，这些序列来自有症状的AK病例的新的Acanthamoeba临床样品，以概述来自意大利环境中不同来源的遗传变异的空间模式。总共获得了137个acanthamoeba序列。鉴定了六种序列类型：T2/6，T3，T4，T11，T13和T15。在两个来源中都只有T4和T15。发现Acanthamoeba T4序列类型在所有区域中都是最普遍的，占所分析的意大利样品的73％（100/137）。T4序列类型显示出显着的等位基因多样性，有30个不同的等位基因与临床和/或环境样本。这些结果使人们可以更好地了解整个意大利的阿斯塔木菌分离株的分布，从而重申了其众所周知的普遍存在。acanthamoeba分离株分离株的角膜炎，以及环境菌株监测，可能会提供有关不同基因型扩散的重要信息。这对于定义不同流行病学量表的人体角膜炎的传播途径可能很有用。