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获得脑的患者的可行性和适用性
摘要简介：数字神经心理学评估（D-NPA）在神经心理学评估中具有比纸和铅笔测试的几个优点，例如更标准化的刺激预言和响应获取。我们调查了（1）D-NPA在获得性脑损伤（ABI）和健康对照患者中的可行性和用户体验； （2）在数字测试上的召集纸笔规范的适用性； （3）熟悉平板电脑是否会影响平板电脑上的测试性能。方法：我们在中风患者（n = 59），创伤性脑损伤患者（n = 61）和健康对照组（n = 159）中管理了D-NPA。神经心理学测试是在平板电脑上提出的，并且参与者使用铅笔手写笔做出反应。我们检查了评估可行性的完成率，并进行了半结构化访谈以检查用户体验。通过执行小于10％的健康对照组的数量检查了常规规范的适用性，预计将不超过10％。使用基于回归的模型检查了平板电脑熟悉度对测试性能的影响。结果：总体而言，94％的患者完成了D-NPA。患者和健康对照组认为D-NPA被认为令人愉悦。用于纸笔测试存在的常规规范不适用于测试的数字版本，因为多达34％的健康对照组显示出一半的测试表现出异常的性能。结论：ABI患者的D-NPA给药是可行的。平板电脑的熟悉度不会影响平板电脑上的测试性能，表明使用平板电脑工作的参与者在数字测试上的表现并没有更好。对平板电脑的熟悉程度不会影响测试性能，这在神经心理学评估中尤为重要。未来的研究应着重于制定规范，以便在临床实践中实施D-NPA。
Syscal Terra
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fampyra®（fampridine）10毫克修饰的释放（...
新西兰数据表1。产品名称Fampyra®（Fampridine）10毫克修饰释放（MR）平板电脑2。定性和定量组成fampyra 10 mg修饰的释放片剂，每个片剂含有10 mg富氏胺。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的fampyra 10毫克修饰的释放片剂，白色，椭圆形双凸，膜涂层，改性释放片，带有平坦的边缘，一侧用A10进行折叠，另一侧用平原在另一侧进行。临床细节4.1治疗指示fampyra修饰的释放片剂用于症状改善多发性硬化症患者的步行能力，这些患者在治疗8周后表现出改善。4.2剂量和给药剂量的剂量推荐的成年人的烟草剂量为10毫克片剂，每天两次，相距约12小时。早上一台平板电脑的通常给药体制和晚上一台平板电脑应始终遵循12小时的时间。如果错过剂量，则不应服用双剂量。与所有药物一样，医生应审查与个别患者的富宾里治疗的个人利益/风险，以确保持续积极的福利/风险。处方者应在第一次治疗后8周重新评估患者。除非步行测试表明反应，否则不应考虑继续治疗。尚未确定富宾里（Fampyra）在18岁以下的患者中的小儿人口安全性和有效性。肾功能障碍通过肾脏以不变的药物消除，因此，老年人口药代动力学表明，富普胺清除率随着年龄的增长而适度降低，但不足以随着年龄的增长而进行剂量调整。
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s6 contramyl xr 18 mg（扩展释放片剂）。reg。编号49/1.2/1137。每个扩展的释放片剂含有18毫克哌醋甲酯盐酸盐。包含糖（蔗糖）。s6 contramyl xr 27 mg（扩展释放片剂）。reg。编号49/1.2/1138。每个扩展释放片剂含有27毫克哌醋甲酯盐酸盐。包含糖（蔗糖）。s6 contramyl xr 36 mg（扩展释放片剂）。reg。编号49/1.2/1139。每个扩展的释放片剂含有36 mg哌醋盐酸盐。包含糖（蔗糖）。s6 contramyl XR 54 mg（扩展释放片剂）。reg。编号49/1.2/1140。每个扩展释放片剂含有54 mg哌醋盐酸盐。包含糖（蔗糖）。有关完整处方信息，请参阅监管机构批准的专业信息。
YUVANCI® 复合片剂用于治疗...
用法用量 成人每日口服一片（马西替坦 10mg、他达拉非 40mg） 包装 30 片（3 片 x 10 片） 定价 13,334.90 日元/片 批准日期 2024 年 9 月 24 日 NHI 报销价格列表日期
Jyseleca，Inn -Filgotinib-欧洲委员会
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品的名称Jyseleca 100毫克薄膜涂层的片剂Jyseleca 200毫克膜涂层片2。定性和定量成分Jyseleca 100毫克薄膜涂层的片剂，每个薄膜涂层的片剂含有filgotinib maleate，相当于100 mg filgotinib。具有已知作用的摄取，每100 mg膜包被片剂含有76 mg的乳糖（如一水合物）。jyseleca 200 mg薄膜涂层的片剂，每个薄膜涂层的片剂含有filgotinib maleate，相当于200毫克的filgotinib。具有已知作用的赋形剂，每个200 mg膜包被片剂含有152 mg的乳糖（如一水合物）。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂。jyseleca 100毫克胶片涂层的片剂米色12×7毫米，胶囊形，胶片涂层的平板电脑在一侧用“ GSI”和“ 100”在另一侧进行折叠。jyseleca 200毫克胶片涂层的片剂米色17×8毫米，胶囊形，薄膜涂层的平板电脑在一侧用“ GSI”和“ 200”在另一侧进行了折叠。4。临床细节4.1治疗指示类风湿关节炎Jyseleca用于治疗中度至重度活跃的活性类风湿关节炎的成年患者的反应不足或对一种或多种疾病调整抗rhe炎药物的反应不足或不宽容。jyseleca可以用作单一疗法或与甲氨蝶呤（MTX）结合使用。
Prevenar 20，Inn-PneumococococococaCal多糖偶联疫苗（20-Valent，吸附）
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品的名称velsipity 2 mg膜涂层片2。定性和定量组成，每个薄膜涂层的片剂都含有相当于2 mg etrasimod的Etrasimod精氨酸。具有已知效果的赋形剂，每个薄膜涂层的片剂含有0.0156毫克的着色剂tartrazine（E102）。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂（片剂）绿色，圆形，膜涂层的平板电脑，直径约为6毫米，一侧用“ ETR”折叠，另一侧用“ 2”折叠。4。临床细节4.1治疗指示源自治疗16岁及以上的患者，以中度至严重的溃疡性结肠炎（UC）的治疗，他们的反应不足，反应降低或对常规治疗或生物学剂不宽容。4.2应在溃疡性结肠炎治疗的医师的监督下，应在溃疡性结肠炎管理的监督下开始进行治疗。posology建议的剂量为每天服用一次2 mg etrasimod。错过剂量如果错过了剂量，则应在下一个预定时间服用规定的剂量；下一个剂量不应加倍。剂量中断如果连续7天中断治疗，建议用食物恢复前3剂的食物。
崩解剂的全面评论：瓦解的骨干
摘要：固体剂型形式的颗粒（例如机械，固体和分子间和固体剂型的生物利用度）在体内瓦解中均可脱落，然后溶解。本评论专注于分解代理，其类别，行动机制，相关的利弊。此外，更多的重点放在天然超级动物上，它们以最快的速率进行分解，副作用有限。因此，它们经常用于创建数量的制剂，例如快速溶解片剂，脉冲和片剂可分散片剂等。尽管有各种崩解剂，但它们与它们共同加工形式进行了彻底研究，以及新型生产技术，例如熔体挤出，结晶，喷雾干燥，溶剂蒸发，颗粒/团聚。关键字：分解超瞬间分散剂，熔体挤出，结晶，喷雾干燥，溶剂蒸发，颗粒/团聚 div div>
Perindopril tosilate/Indapamide，膜涂层片，NL/H/3522/001，04.04.2024
1。药用产品的名称Perindopril tosilaat/Indapamide Teva 10 mg/2,5 mg，tomeromhulde tabletten 2。定性和定量组成，每个膜包被的片剂含有10 mg perindopril tosilate，对应于6.816 mg Perindopril，原位转化为Perindopril钠和2.5毫克的吲哚酰胺。具有已知作用的赋形剂：每个薄膜涂层的片剂均包含296.224 mg乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形成薄膜涂层的片剂白色，圆形和双齿膜涂层的片剂。直径为10毫米，两侧平均。4。临床细节4.1治疗适应症[产品名称]被指定为治疗基本高血压的替代治疗，在已经用perindopril和Indapamide控制的患者中同时在同一剂量水平上同时给予。4.2动态和行政方法论的方法[产品名称]每天10 mg/2.5 mg胶片涂层的平板电脑作为单剂量，最好是在早晨和进餐前服用。老年人（请参阅第4.4节），老年人必须根据年龄，体重和性别来调整血浆肌酐。如果肾功能正常，并且在考虑血压反应后，可以治疗老年患者。严重和中度肾功能受损（肌酐清除率低于60 mL/min）的肾脏损伤（请参见第4.4节），禁忌治疗。通常的医学随访将包括对肌酐和钾的经常监测。在中度肝损伤的患者中，无需修改剂量。肝损伤（请参见第4.3、4.4和5.2节）在严重的肝损伤中，禁忌治疗。小儿种群