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Glucophage XR 750 毫克缓释片
• 仅当 3 至 6 个月的剧烈生活方式改变仍未使血糖得到充分控制时，才应考虑使用二甲双胍。 • 治疗应以每日一次、晚餐时服用一片 500 mg 的 Glucophage XR 开始。 • 建议在 10 至 15 天后根据血糖测量结果调整剂量（OGTT 和/或 FPG 和/或 HbA1c 值应在正常范围内）。缓慢增加剂量可能会改善胃肠道耐受性。Glucophage XR 750 mg 的最大推荐剂量为每日一次、晚餐时服用 2 片（1500 mg）。 • 建议定期（每 3-6 个月）监测血糖状态（OGTT 和/或 FPG 和/或 HbA1c 值）以及风险因素，以评估是否需要继续、调整或停止治疗。 • 如果患者随后改善饮食和/或运动，或者医疗状况的改变使得增加生活方式干预成为可能，则也需要决定重新评估治疗。
Glucophage SR 1000 mg长时间释放片
•晚餐时，应每天以最高建议的剂量为2片2片，每天服用每天服用1000毫克的葡萄脂SR 1000毫克。•Glucophage SR 1000 mg旨在作为目前用1000 mg或2000 mg二甲双胍盐酸盐治疗的患者进行维护治疗。在开关上，葡萄糖量SR的每日剂量应等于当前的二甲双胍盐酸盐的每日剂量。•在每天以2000毫克高于2000毫克的剂量治疗的患者中，不建议切换到葡萄糖噬细胞SR。•对于新手盐酸二甲双胍的患者，葡萄糖脂SR的通常起始剂量为500 mg，每天给晚餐一次。10至15天后，应根据血糖测量来调整剂量。缓慢的剂量增量可以提高胃肠道耐受性。•如果每天以2000毫克的最大剂量为2000毫克的葡萄糖量SR每天都无法获得血糖控制，则应在早晨和晚餐时用食物给予两次剂量的每日给药时间表。如果仍未实现血糖控制，则可以将患者改用标准的二甲双胍盐酸剂片至最大剂量为3000 mg。•如果从另一种口服抗糖尿病剂转移，则应从葡萄糖噬细胞SR 500 mg开始，然后再切换到葡萄脂SR 1000 mg，如上所述。
JAWACIP 500 片剂环丙沙星片剂 USP 500 毫克...
吸入炭疽杆菌暴露后60天，每日10毫克/千克体重，每日两次，每次15毫克/千克体重，确认炭疽杆菌暴露后，每日预防和治疗治疗，每次剂量最高为500毫克。临床上合适的人可以通过口服途径接受治疗。在怀疑或
产品名称：Ultraagyl（甲硝唑400毫克平板电脑BP）
严重的肝毒性/急性肝衰竭的病例，包括据报道，含有甲硝唑用于全身使用的产品，治疗起步后发生致命的病例，并在治疗启动后很快发病。在该人群中，甲硝唑在仔细的福利风险评估后应使用，并且只有在没有替代治疗的情况下才能使用。肝功能测试必须在治疗开始之前，在整个治疗结束之前和之后进行，直到肝功能在正常范围内，或直到达到基线值。如果肝功能测试在治疗过程中明显升高，则应停止使用该药物。
AH Tablet U.S.P. 5mg/160mg/12.5mg
相互作用的药物与雌激素的相互作用：利尿剂：雌性与利尿剂的共同给药导致尿量和空隙的频率增加，这可能会增强体积耗尽的潜力。胰岛素或胰岛素促分泌物：雌性蛋白与胰岛素或胰岛素促分泌的共同给药增加了低血糖的风险。阳性尿液葡萄糖测试：服用SGLT2抑制剂作为SGLT2抑制剂的患者不建议通过尿葡萄糖测试进行血糖控制，并导致尿液葡萄糖测试阳性。使用替代方法监测血糖控制。不建议对1,5-芳基葡萄醇（1,5-ag）的干扰：不建议使用1,5AG测定法进行测定监测血糖控制，因为1,5AG的测量对于评估服用SGLT2抑制剂的患者的血糖控制是不可靠的。使用替代方法监测血糖控制。
Alk's House Dust Mite Tablet（Acarizax®）现在...
ALK's house dust mite tablet (ACARIZAX ® ) now recommended by NICE for use in the UK health system ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKBLF) today announced that the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) has recommended the use of ACARIZAX ® for the treatment of persistent, moderate to severe house dust mite allergic rhinitis in adults and adolescents.建议为患者提供通过英格兰，威尔士和北爱尔兰的国家卫生服务（NHS）系统进入Acarizax®的方式，现在使其有资格获得一般性报销。acarizax®是尼斯（Nice）评估和推荐的第一个舌下过敏免疫疗法（AIT）产品，该治疗将是第一个通过国家卫生服务（NHS）系统广泛使用的产品。英国目前是为数不多的欧洲市场之一，在该市场中，Alk的过敏片被授权而没有足够的公众报销。此外，与其他欧洲国家相比，英国AIT的利用不足。ALK商业业务执行副总裁SørenNiegel说：“今天的新闻标志着艾尔克的里程碑。 NICE的方法论和准则被广泛认为是黄金标准，我们很荣幸成为第一个也是唯一一家使舌下过敏免疫治疗片在英国广泛使用的公司，从而使许多患者受益于许多患者，他们的生活受到过敏症的影响。 ”过敏性鼻炎疾病在英国是普遍的疾病，影响了26％的成年人。 ALK还计划很快提交类似的申请，以对其舌下树片Itulazax®进行很好的审查。ALK商业业务执行副总裁SørenNiegel说：“今天的新闻标志着艾尔克的里程碑。NICE的方法论和准则被广泛认为是黄金标准，我们很荣幸成为第一个也是唯一一家使舌下过敏免疫治疗片在英国广泛使用的公司，从而使许多患者受益于许多患者，他们的生活受到过敏症的影响。”过敏性鼻炎疾病在英国是普遍的疾病，影响了26％的成年人。ALK还计划很快提交类似的申请，以对其舌下树片Itulazax®进行很好的审查。其中，房屋尘螨是最常见的空中过敏，影响了患有过敏性鼻炎疾病的人中，大约有一半的人 - 英国超过500万人。尽管有一系列有症状的治疗选择，但大约有100万人仍然患有衰弱和不受控制的症状。良好的行为评论，以评估医疗干预，治疗和技术的临床收益和成本效益。该研究所于2025年1月30日发布了最终指南草案，评估了Acarizax®在治疗不受控制的房屋灰尘螨过敏方面的临床收益和成本效益。尼斯预计将在3月发布最终指南，此后，英格兰，威尔士和北爱尔兰的NHS系统必须在治疗实践中实施Acarizax®。也将提交提交的内容，以扩大对Acarizax®和Itulazax®的批准，以包括儿童。ALK目前在英国的业务主要集中在市场上的肾上腺素PenJext®和鼻喷雾Eurneffy®®将于今年晚些时候推出，持续法规批准。AIT平板电脑的销售目前是适度的，但是ALK期望其过敏反应和平板电脑的结合，可以与扩展的基础设施并行产生长期协同作用，并且随着越来越多的患者意识到这些治疗方案。良好的批准预计不会影响2025年ALK的收入增长。
Nurofen 12小时，修饰的释放片剂，布洛芬300mg。
严重的皮肤不良反应（SAX）NSAID可能很少引起严重的皮肤不良反应（SCARS），例如去性质性皮炎，多象红肿，有毒的表皮性坏死溶解（十），药物与嗜酸性粒细胞的药物与全身症状（eosimimia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimiaia cymimialia cymimimia cymimimialia continction）史蒂文斯 - 约翰逊综合症（SJS）和急性概括性脓疱病（AGEP），可能是致命的，并且在没有警告的情况下发生。这些严重的不良事件是特殊的，并且独立于剂量或使用时间。应告知患者严重皮肤反应的体征和症状，并在首次出现皮疹或任何其他过敏迹象时咨询医生。布洛芬应立即撤回，并考虑了另一种治疗方法（适当）。
平板电脑应用程序的住院试验，用于传达脑损伤康复目标
摘要目的：我们研究了自定义iPad应用程序The Rehab Portal的使用，以向住院的脑损伤康复服务提供服务，并访问临床医生或客户本身的短视频，以了解其当前的康复目标。材料和方法：我们基于以前与服务用户，他们的家人和临床医生的共同设计开发了康复门户网站应用程序的初始版本。在一次野外试验中对此进行了研究，其中一系列六个客户在住院康复过程中，收集了有关临床ICIAN的定量数据和与康复门户的客户参与的定量数据，并在出院时对客户和临床医生进行定性访谈的主题分析。结果：对两个客户的互动量很高，而又有四个客户的限制。在主题分析中，我们讨论了康复门户网站的引入如何破坏实践，改变事物的完成方式，导致偏离通常的日常工作，增加负担并威胁专业完整性。同时，它运行良好，这导致了目标计划的重新定位，从临床医生指导到临床医生，客户及其家人之间的持续，充满活力的合作。最后，在某些情况下，我们确定了对现状的恢复，客户振奋对临床医生的行为产生了意想不到的影响，导致该过程被放弃。结论：当前的发现并未为这种方法提供批发支持，但是我们继续认为，使用异步视频支持临床医生 - 客户交流的方法可能会提供相当大的未来价值，并且值得进一步研究。
自愿公告 KRAS G12C 抑制剂“GARSORASIB”片剂获上市许可
除已获批准的适应症外，集团正与益方生物合作推进加索拉西布用于一线治疗非小细胞肺癌及一线治疗包括胰腺癌和结直肠癌在内的其他实体瘤的临床试验。2024年6月，加索拉西布的两项新适应症被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物认定程序，即1）用于治疗一线治疗失败且伴有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌患者；及2）与西妥昔单抗注射液联合用于治疗二线标准治疗（包括奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶及抗VEGF单克隆抗体）失败且KRAS G12C突变阳性且无法手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者。集团将加快加索拉西布的临床开发，预期未来几年将进一步扩大加索拉西布的适应症，有望发展成为下一个与安罗替尼媲美的肿瘤重磅产品。
开发和验证HPLC方法，用于确定散装和片剂配方中的叶litazone
抽象目标：开发了一种直接，准确和精确的逆行高性液相色谱法，以确定散装和药物剂型中的叶叶列酮的数量。材料和方法：在luna柱上实现色谱分离，尺寸为250 cm×4.6 mm×5μm，流动相是在70:30 v/v的4.0 pH值与4.0的pH值中的二氢邻磷酸钾和乙腈的组合，并使用4.0酸。将流速设置为1.0 mL/min，检测废水发生在250 nm处。结果：叶litazone的保留时间确定为2.157分钟。该药物在10-60μg/ml的浓度范围内表现出线性，将相关系数确定为0.9996。发现LOD，LOQ为0.8μg/ml和2.5μg/ml。该方法的准确性被认为令人满意，并且发现平均恢复百分比在99.78-101.31％的可接受范围内。结论：根据ICH指南，成功开发了HPLC方法。所提出的方法是简单，精确，敏感，快速，可靠的，用于在散装和片剂剂型中估算叶litazone。