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Nusar 50 mg 薄膜包衣片氯沙坦钾
如果您的肝功能严重受损， 如果您患有糖尿病或肾功能受损，并且正在接受含有阿利吉仑的降压药治疗。 警告和注意事项 服用 Nusar 50 片剂前，请咨询您的医生、药剂师或护士。如果您认为自己怀孕了（或可能怀孕），您必须告诉您的医生。不建议在怀孕初期服用 Nusar 50，如果您怀孕超过 3 个月，则不得服用，因为如果在此阶段使用，可能会对您的婴儿造成严重伤害（请参阅怀孕部分）。在服用 Nusar 50 之前，务必告知您的医生： 如果您有血管性水肿病史（面部、嘴唇、喉咙和/或舌头肿胀）（另请参阅第 4 节“可能的副作用”）， 如果您患有过度呕吐或腹泻，导致体内液体和/或盐分极度流失， 如果您服用利尿剂（增加通过肾脏排出的水量的药物）或正在进行饮食盐限制，导致体内液体和盐分极度流失（请参阅第 3 节“特殊患者群体的剂量”）， 如果您已知通向肾脏的血管变窄或堵塞，或者您最近接受了肾脏移植， 如果您的肝功能受损（请参阅第 2 节“不要服用 Nusar 50”和第 3 节“特殊患者群体的剂量”）， 如果您患有心力衰竭，无论是否伴有肾功能不全，或者同时发生严重危及生命的心律失常。同时使用 β 受体阻滞剂治疗时需特别小心， 如果您有心脏瓣膜或心肌问题， 如果您患有冠心病（由心脏血管血流减少引起）或脑血管病（由脑部血液循环减少引起）， 如果您患有原发性醛固酮增多症（一种与肾上腺激素醛固酮分泌增加有关的综合征，由腺体内部异常引起）， 如果您正在服用以下任何一种治疗高血压的药物：o 血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂（例如依那普利、赖诺普利、雷米普利），特别是如果您有糖尿病相关的肾脏问题 o 阿利吉仑 您的医生可能会定期检查您的肾功能、血压和血液中的电解质（例如钾）含量。 另请参阅“不要服用 Nusar 50”标题下的信息。 如果您正在服用其他可能增加血清钾的药物（请参阅第 2 节“其他药物和 Nusar 50”）。 儿童和青少年 氯沙坦已在儿童中进行研究。有关更多信息，请咨询您的医生。不建议患有肾脏或肝脏问题的儿童使用氯沙坦，因为这些患者群体的数据有限。不建议 6 岁以下儿童使用氯沙坦，因为尚未证明该药物对这个年龄段的人有效。其他药物和 Nusar 50
memelotinib膜涂层平板电脑（OMJJAS）
Momelotinib是JAK抑制剂。它获得了与疾病相关的脾肿大或症状的治疗，中度至重度贫血患者的症状，患有原发性骨髓纤维化，多余毛细血管后骨髓纤维纤维化或后必不可少的血栓性血栓性脊髓疾病脊髓疾病以及与Janus相关的激酶（JAK）抗激酶（JAK）抗抑制剂（JAK）耐药机Na爱或已与na爱相关或已与之治疗。它以200mg的每日剂量口服。建议每天服用严重的肝损伤患者（Child-Pugh C类）每天150mg的起始剂量。如果血液学和非血液学毒性进行剂量修饰。如果患者无法忍受100mg的每日剂量，则应停止使用Momelotinib治疗。如治疗医师评估，只要福利风险仍然对患者呈阳性，就可以继续治疗。有关更多信息，请参阅产品特征摘要。1
1产品名称Apohealth褪黑激素睡眠援助2mg长时间发行片2定性和定量组成，每个片剂包含2mg的
1个产品名称Apohealth褪黑激素睡眠援助2mg延长释放片2定性和定量组成，每个片剂含有2mg的褪黑激素。Apohealth褪黑激素睡眠援助含有乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节的赋形剂列表。3药物形式的Apohealth褪黑激素睡眠帮助2 mg长时间释放片剂：白色至灰白色，圆形，Biconvex片剂4临床细节4.1 ThemapeiTic指示单一治疗，用于短期治疗原发性失眠症的短期治疗，其特征在于55岁或超过55岁或超过55岁或超过的患者的质量差。4.2 D OSE和给药方法。 片剂应吞噬整体。 建议的剂量是每天2毫克，在睡前和食物后1-2小时。 此剂量可以持续长达13周。 由于对安全性和有效性的数据不足，不建议在18岁以下的儿童和青少年中使用褪黑激素。 肾功能不全尚未研究任何肾功能不全阶段对褪黑激素药代动力学的影响。 在对此类患者进行褪黑激素时应谨慎。 肝损伤没有在肝损害患者中使用褪黑激素的经验。 发布的数据显示，由于肝损伤患者清除率降低，白天小时内的内源性褪黑激素水平明显升高。 因此，不建议在肝损伤患者中使用褪黑激素。4.2 D OSE和给药方法。片剂应吞噬整体。建议的剂量是每天2毫克，在睡前和食物后1-2小时。此剂量可以持续长达13周。由于对安全性和有效性的数据不足，不建议在18岁以下的儿童和青少年中使用褪黑激素。肾功能不全尚未研究任何肾功能不全阶段对褪黑激素药代动力学的影响。在对此类患者进行褪黑激素时应谨慎。肝损伤没有在肝损害患者中使用褪黑激素的经验。发布的数据显示，由于肝损伤患者清除率降低，白天小时内的内源性褪黑激素水平明显升高。因此，不建议在肝损伤患者中使用褪黑激素。
pivya（pivmecillinam）片剂，用于口服-AccessData.fda.gov
pivmecillinam（妊娠第6-15天）对大鼠的大鼠或小鼠的胚胎发育没有不利影响，大鼠的口服剂量高达194 mg/kg/day，小鼠的小鼠和582 mg/kg/天。这些剂量分别基于身体表面积分别比建议的每日剂量最大的每日剂量高约3.4倍和5.1倍。在582 mg/kg/day处理的大鼠的后代有骨骼变异（胸骨骨化降低，可能表明胎儿毒性轻微）（比基于身体表面积的最大每日人类剂量高约10.2倍（比建议的每日人类最大剂量高约10.2倍）。mecillinam通过皮下注射以450 mg/kg/day的剂量给药时，对大鼠和小鼠的胚胎发育产生不利影响（大约7.9倍和3.9倍高
阿奇霉素（作为二水合物）500毫克膜涂层片
- 支气管炎 - 社区获得性肺炎 - 鼻窦炎 - 咽炎/扁桃体炎 - 中耳炎 - 皮肤和软组织感染 - 由于沙眼衣原体和奈瑟氏菌的肾小球而引起的简单生殖器感染。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2植物科学阿奇霉素应作为单一的每日剂量给出。体重超过45公斤的儿童，包括老年患者：阿奇霉素的总剂量为1500 mg，应在三天内给予（每天500 mg一次）。在由于沙眼衣原体引起的简单生殖器感染中，剂量为单一口服剂量为1000 mg。根据局部临床治疗指南，易感性淋病的淋病剂量为1000 mg或2000毫克的阿奇霉素与250 mg或500 mg头孢曲松结合使用。对于对青霉素和/或头孢菌素过敏的患者，处方者应咨询局部治疗指南。小儿种群：在45公斤以下的儿童体重：阿奇霉素不适合45公斤以下的儿童。肾功能障碍：轻度至中度肾功能障碍的患者无需调整剂量（GFR 10-80
dolutegravir 50 mg薄膜涂层片
4.1治疗指示DoluteGravir与其他抗逆转录病毒药物结合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和重量至少40公斤的青少年。应考虑HIV-1感染的官方治疗指南，例如WHO。用于使用抗逆转录病毒剂进行预防后预防，例如最近的官方准则，例如应征询谁。4.2 Posology和Administration Dolutegravir片剂应由艾滋病毒感染管理方面经验丰富的医疗保健提供者处方。Posology成人HIV-1感染的成年人对整合酶抑制剂的剂量是Dolutegravir 50 mg（一片）。如果以下情况，剂量应为每天两次50毫克。- 已知或怀疑患者的HIV -1感染对整合酶抑制剂具有抗性。当HIV-1基因型测试可用，对于由于高级多级耐药性而导致的治疗选择有限的患者（少于2个活性抗逆转录病毒）时，可以考虑更高剂量的DoluteGravir。这种耐药性可能包括Q148，其中有两个或多个来自G140A/C/S，E138A/K/T和L74I的次要突变。决定将DoluteGravir用于此类患者的决定应通过整合酶抗性模式告知。在这些患者中，不应用某些药物（例如Efavirenz，Nevirapine，Tipranavir/Ritonavir或Rifampicin）给予dolutegravir；请参阅第4.5节。
干燥，10 mg和40 mg片剂
使用与普萘洛尔的麻醉剂时，必须谨慎行事。可以决定在手术前用β-肾上腺受体阻断药物停止治疗，在这种情况下，建议逐步退出。如果决定不在手术前用β受体阻塞药物阻止药物的治疗，则应在使用丙醇麻醉剂时采取谨慎的疗法。应告知麻醉师，并且麻醉剂的选择应为具有尽可能少的阴性肌力活性的药物。使用β-肾上腺素受体阻断药物使用麻醉药物可能会导致反射心动过速的衰减并增加低血压的风险。最好避免引起心肌抑郁症的麻醉剂。
SMC2611 daridorexant胶片涂层平板电脑（Quviviq®...
在研究301中，与安慰剂相比，daridorexant 25 mg和50 mg的主要和关键次要结果显着改善，除了较低剂量的嗜睡域评分（IDSIQ）的嗜睡域评分（IDSIQ）的嗜睡域评分中的第1个月和第3个月的变化。在研究302中，提出了许可的下剂量下剂量（25 mg）的结果。与安慰剂相比，达里多毒素25 mg显着改善了在第1个月的变化和一个主要结果，睡眠时间后唤醒（WASO），但不是另一个，但不是持续睡眠的潜伏期（LPS）；对于一个关键的次要结果，自我报告的总睡眠时间（STST），但不是IDSIQ嗜睡域。2-4的结果和探索性结果，支持经济分析的失眠严重程度指数（ISI）在表2.2中详细列出。
Phenergan®
肝酶监测罕见的肝功能障碍病例（包括肝炎），已经用Vildagliptin据报道。在这些情况下，患者通常是无症状的，没有临床后遗症和肝功能测试（LFT）在中断治疗后恢复正常。lfts应在使用galvumet进行治疗之前进行。LFT应在第一年及之后定期以三个月的间隔在Galvumet处理期间监测。患者应通过第二肝功能评估来监测转氨酶水平升高的患者，以确认发现，然后进行频繁的肝功能测试，直到异常/异常恢复正常。应将AST或ALT增加3倍，ULN或更大的持续存在，建议用galvumet撤回治疗。患有黄疸或其他暗示肝功能障碍的迹象的患者应停止galvumet并立即联系其医生。在用galvumet和LFT归一化撤回治疗后，不应重新启动galvumet。不建议在肝损伤患者中使用galvumet。
2025年1月17日Ethicon Ento-Surgery，LLC（约翰逊和...tryvio（aprocitentan）平板电脑-AccessData.fda.gov
基于内皮素受体拮抗剂（ERA）的动物繁殖研究的数据，Tryvio在怀孕期间服用时会造成胎儿伤害，并禁忌用于孕妇的患者。排除怀孕并确保在使用TryVio开始治疗之前使用可接受的避孕方法。咨询可能会怀孕的患者对胎儿的潜在风险。患者应在治疗期间和停用治疗后一个月每月监测怀孕，并通过使用可接受的避孕方法避免怀孕，然后在Tryvio，治疗期间以及最终剂量的Tryvio剂量后一个月。如果检测到怀孕，请停止Tryvio [请参阅剂量和给药（2.2），禁忌症（4.1），警告和预防措施（5.2，）在特定人群中使用（8.1，8.3）]。