该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。请参阅第 4.8 节了解如何报告不良反应。 1. 药品名称 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 50 mg 吡托替尼。 已知作用的辅料 每片薄膜包衣片含有 38 mg 乳糖(一水合物)。 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含有 100 mg 吡托替尼。 已知作用的辅料 每片薄膜包衣片含有 77 mg 乳糖(一水合物)。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片(片剂)。 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 蓝色,9 x 9 毫米,弧三角形片剂,一面压印“Lilly 50”,另一面压印“6902”。 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 蓝色,10 毫米,圆形片剂,一面压印“Lilly 100”,另一面压印“7026”。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Jaypirca 作为单一疗法适用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 成年患者。 4.2 用法和用量 Jaypirca 治疗应由有抗癌疗法使用经验的医生开始和监督。
HIC3 HIC3 Desc 标签名称 通用名称 医疗补助最低年龄 医疗补助最高年龄 PA 要求 A1A 洋地黄苷 地高辛 0.05 毫克/毫升溶液 地高辛 0 999 否 地高辛 0.125 毫克片剂 地高辛 0 999 否 地高辛 0.25 毫克片剂 地高辛 0 999 否 地高辛 125 微克片剂 地高辛 0 999 否 地高辛 250 微克片剂 地高辛 0 999 否 A1B 黄嘌呤 咖啡因 CIT 60 毫克/3 毫升口服 咖啡因柠檬酸盐 0 999 否 咖啡因 CIT 60 毫克/3 毫升小瓶 咖啡因柠檬酸盐 0 999 否 THEO-24 ER 100 MG 无水茶碱胶囊 0 999 否 THEO-24 ER 200 MG 无水茶碱胶囊 0 999 否 THEO-24 ER 300 MG 无水茶碱胶囊 0 999 否 THEO-24 ER 400 MG 无水茶碱胶囊 0 999 否 茶碱 80 MG/15 ML 无水茶碱杯 0 999 否 茶碱 80 MG/15 ML 无水茶碱溶液 0 999 否 茶碱 ER 100 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 200 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 300 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 400 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 450 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 茶碱 ER 600 MG 无水茶碱片剂 0 999 否 A1C 正性肌力药物 多巴胺 1,000 MG/250 ML D5W 葡萄糖中 5% 的盐酸多巴胺 0 999 否 多巴胺 250 MG/20 ML 小瓶盐酸多巴胺 0 999 否多巴酚丁胺 250 MG/250 ML-D5W 葡萄糖中盐酸多巴酚丁胺 5 % 0 999 否 多巴酚丁胺 500 MG/250 ML D5W 葡萄糖中盐酸多巴酚丁胺 5 % 0 999 否 乳酸米力农 10 MG/10 ML VL 乳酸米力农 0 999 否 乳酸米力农 20 MG/20 ML VL 乳酸米力农 0 999 否 乳酸米力农 50 MG/50 ML VL 乳酸米力农 0 999 否 米力农-D5W 20 MG/100 ML 乳酸米力农/D5W 0 999 否
沙库巴曲缬沙坦口服给药。建议起始剂量为每天两次,每次一片 49/51 毫克(每片含 48.6 毫克沙库巴曲和 51.4 毫克缬沙坦)。根据患者的耐受情况,剂量应在 2 至 4 周时加倍至目标剂量,即每天两次,每次一片 97/103 毫克(97.2 毫克沙库巴曲和 102.8 毫克缬沙坦)。
患者,女,29岁,已婚,无业,2024年8月23日就诊原因为“反复不开心6年,惊恐发作1个月”。6年前,患者因工作原因,逐渐心情不开心,心烦意乱,觉得活着没有意义,有不想活下去的想法,想割腕自杀,睡眠不好,表现为入睡困难,遂至杭州树兰医院门诊就诊,诊断为“抑郁状态”,给予“草酸艾司西酞普兰1片QD,盐酸曲唑酮1/4片QN”。患者服药后感到肢体麻木,情绪平淡,遂调整药物为“阿戈美拉汀1片QN”,患者自觉症状改善,便自行停药。
管理建议•奥美拉唑分散片应以剂量为圆形/半平板电脑的剂量,即10mg或5mg。•奥美拉唑分散片可能会被破碎,并分散在水,果汁或水果泥(不要粉碎或咀嚼片剂)中进行给药。您不得分散平板电脑并取出分数,因为平板电脑不会均匀溶解。•奥美拉唑和兰索拉唑胶囊应仅针对整个胶囊剂量开处方。您不得开处方胶囊剂量的一部分。•奥美拉唑胶囊可以打开,其中含量与酸奶或水果泥等冷柔软食物混合在一起。•每个10mg埃索美拉唑颗粒应分散在15毫升水中,搅拌并向外搅拌几分钟,然后再次搅拌并在30分钟内施加。•兰索拉唑原子片应放在舌头上并融化。或者,片剂的片剂/分数可以溶解在少量水中,并在口服之前彻底搅拌。
1。药用产品dapagliflozin viatris的名称5毫克膜涂层片剂dapagliflozin viatris 10 mg膜涂层片2。定性和定量成分Dapagliflozin ViaTris 5 mg膜涂层的片剂每个薄膜涂层的片剂含有5 mg Dapagliflozin。具有已知作用的赋形剂每5 mg片剂含有24毫克的乳糖。dapagliflozin viatris 10 mg薄膜涂层的片剂每胶片涂层的片剂含有10毫克的dapagliflozin。具有已知作用的赋形剂每10毫克片剂含有48毫克的乳糖。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式薄膜涂层的片剂(片剂)Dapagliflozin ViaTris 5 mg膜涂层的片剂黄色,圆形,比科恩维克斯膜涂层片,直径约为7.24毫米。在一侧用“ 5”进行拆除,另一侧平原。dapagliflozin viartris 10 mg膜涂层的片剂黄色,钻石形,比科甘韦克斯膜涂层片,尺寸约为11 x 8 mm。在一侧用“ 10”进行拆除,另一侧平原。4。临床特征4.1治疗指示2型糖尿病米洛蒂斯·达帕格氟嗪毒素毒素均在成人和10岁及以上的儿童中指出,以治疗2型2型糖尿病,是饮食和锻炼的辅助 - 作为单位疗法的辅助 - 是单位疗法时,当甲甲疗法是不适当的,因此是不适当的。- 除其他用于治疗2型糖尿病的药物外。心力衰竭dapagliflozin viartris在成年人中指示用于治疗症状性心力衰竭。有关疗法组合的研究结果,对血糖控制的影响,心血管和肾脏事件以及研究的种群,请参见第4.4、4.5和5.1节。
1。药用产品的名称Biktarvy 30 mg/120 mg/15毫克薄膜涂层片Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg膜涂层片2。定性和定量组成Biktarvy 30 mg/120 mg/15毫克膜涂层的片剂每胶片涂层的片剂含有比克托果叶钠含量,相当于30毫克的Bictegravir,120 mg的Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide Fumarate fumarate equumarate equimarate equirent anf tenofef anf tenofef anf tenofof,Biktarvy 50 mg/200 mg/25毫克薄膜涂层的片剂,每个胶片涂层片剂含有比克托维尔钠,相当于50毫克的bictegravir,200 mg emtriticabine和tenofovir alafenamide富马酸酯酸盐,相当于替诺福韦的25毫克。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂(片剂)。Biktarvy 30 mg/120 mg/15毫克胶片涂层的片剂粉红色,胶囊形,胶片涂层平板电脑,一侧用“ Bvy”折叠,在平板电脑的另一侧进行得分线。每个片剂约为14 mm x 6 mm。得分线仅是为了促进吞咽的易于分裂而不分为相等的剂量。Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg薄膜涂层片剂紫色,胶囊形,胶片涂层的片剂,一侧用“ GSI”和“ 9883”在平板电脑的另一侧进行折叠。每个片剂约为15 mm×8 mm。4。4.2病理学和行政治疗方法应由艾滋病毒感染管理中经验丰富的医生发起。健康儿科患者至少2岁,重量至少14千克至小于25千克,每天服用一次30 mg/120 mg/15 mg片剂。临床细节4.1治疗指示BIKTARVY用于治疗成人和小儿患者的人类免疫缺陷病毒1(HIV-1)感染,至少2岁,并且在没有病毒抗性的抗综合酶抑制剂类别,emtritobine或Tenofovir的病毒耐药性的情况下至少14 kg,并以前或过去的证据(请参阅5.1)。重量至少25公斤的成人和儿科患者每天服用一次50 mg/200 mg/25 mg片剂。
该药品需要接受额外监测。这将能够快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应,请参见第 4.8 节。 1. 药品名称 Evrenzo 20 mg 薄膜包衣片 Evrenzo 50 mg 薄膜包衣片 Evrenzo 70 mg 薄膜包衣片 Evrenzo 100 mg 薄膜包衣片 Evrenzo 150 mg 薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 Evrenzo 20 mg 薄膜包衣片 每片含 20 mg 罗沙司他。 Evrenzo 50 mg 薄膜包衣片 每片含 50 mg 罗沙司他。 Evrenzo 70 mg 薄膜包衣片 每片含 70 mg 罗沙司他。 Evrenzo 100 mg 薄膜包衣片 每片含 100 mg 罗沙司他。 Evrenzo 150 mg 薄膜包衣片 每片含 150 mg 罗沙司他。 已知作用的赋形剂 每片 20 mg 薄膜包衣片含 40.5 mg 乳糖、0.9 mg Allura Red AC 铝色淀和 0.21 mg 大豆卵磷脂。 每片 50 mg 薄膜包衣片含 101.2 mg 乳糖、1.7 mg Allura Red AC 铝色淀和 0.39 mg 大豆卵磷脂。 每片 70 mg 薄膜包衣片含 141.6 mg 乳糖、2.1 mg Allura Red AC 铝色淀和 0.47 mg 大豆卵磷脂。每片 100 mg 薄膜包衣片含 202.4 mg 乳糖、2.8 mg Allura Red AC 铝色淀和 0.63 mg 大豆卵磷脂。每片 150 mg 薄膜包衣片含 303.5 mg 乳糖、3.7 mg Allura Red AC 铝色淀和 0.84 mg 大豆卵磷脂。有关辅料的完整列表,请参阅 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片(片剂)。 Evrenzo 20 mg 片剂 红色、椭圆形片剂(约 8 mm × 4 mm),一面压印“20”。 Evrenzo 50 mg 片剂 红色、椭圆形片剂(约 11 mm × 6 mm),一面压印“50”。
1。药用产品的名称Lonsurf 15 mg/6.14毫克薄膜涂层的片剂Lonsurf 20 mg/8.19毫克膜涂层片2.定性和定量成分Lonsurf 15 mg/6.14毫克薄膜涂层的片剂,每个薄膜涂层的片剂含有15 mg三氟嘧啶和6.14 mg Tipiracil(作为盐酸盐)。具有已知效果的EAC`H膜包被片剂的赋形剂含有90.735毫克的乳糖一水合物。Lonsurf 20 mg/8.19毫克薄膜涂层的片剂每胶片涂层的片剂含有20 mg三氟烷和8.19 mg tipiracil(作为盐酸盐)。具有已知效果的赋形剂,每个薄膜涂层的片剂含有120.980 mg乳糖一水合物。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂(片剂)。Lonsurf 15 mg/6.14毫克胶片涂层的片剂是白色的,双色的,圆形的,圆形的,胶片涂层的片剂,直径为7.1毫米,厚度为2.7 mm,一侧为“ 15”,另一侧为“ 15”,另一侧为“ 102”和'15 mg'。Lonsurf 20 mg/8.19毫克薄膜涂层的片剂是片淡红色,双色,圆形,圆形,胶片涂层的片剂,直径为7.6毫米,厚度为3.2 mm,一侧为“ 20”,另一侧为“ 20'”和“ 102”和“ 20毫克”,另一面则是灰色墨水。4。CLINICAL PARTICULARS 4.1 Therapeutic indications Colorectal cancer Lonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents.lonsurf被认为是用于治疗以前已接受过或不被视为候选候选的成年转移性结直肠癌患者的单药治疗,包括氟吡啶氨酸,奥沙利帕蛋白,基于鸢尾类药物的化学疗法,抗VEGGF药物,抗eGGF药物,以及抗EGFR Agents。胃癌Lonsurf被认为是对成年胃癌转移性胃癌患者的治疗的单一疗法,其中包括胃食管食道连接的腺癌,他们以前曾接受过至少两种先前的系统治疗方案治疗晚期疾病(请参阅第5.1节)。