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天花疫苗（干）
疟疾，卵形疟原虫和恶性疟原虫的易感菌株。羟基氯喹对体内疟原虫，疟疾疟原虫和卵虫的外肉眼形式不活跃，因此在预防性时不会因这些生物而引起的感染，也不会防止因这些生物而引起的感染复发。羟基氯喹在终止急性攻击并显着延长治疗与复发之间的间隔时，在疟疾或疟疾疟疾的患者中作为抑制剂非常有效。在恶性疟疾的患者中，羟氯喹消除了急性发作和影响完全治愈感染的治疗，除非由于恶性疟原虫的抗性菌株，请参见7个警告和预防措施，一般，疟疾）。1.1儿科儿科（<18岁）：6岁以下的儿童禁忌羟氯喹（请参阅2个禁忌症）。尚未确定羟基氯喹剂硫酸盐片治疗少年类风湿关节炎的安全性（见4.2建议的剂量和剂量调整，类风湿关节炎）。尚未在类风湿关节炎或全身性红斑狼疮中确定羟基氯喹片硫酸盐片的安全性和功效（请参阅7.1.3儿科）。1.2老年老年病（≥65岁）：羟氯喹硫酸盐片的临床试验不包括足够数量的65岁以上的患者，以确定他们是否与年轻成人患者的反应不同。1.2老年老年病（≥65岁）：羟氯喹硫酸盐片的临床试验不包括足够数量的65岁以上的患者，以确定他们是否与年轻成人患者的反应不同。羟氯喹可以延长QTC间隔，尤其是在具有潜在危险因素的患者中，这可能会导致包括扭转扭矩在内的心室心律不齐的风险增加。普通人群中扭转点的危险因素包括≥65岁的年龄（请参阅7个警告和预防措施，心血管，心电图变化以及心律失常的潜力）。在使用药物毒性以及肝，肾脏或心脏功能降低的频率较高的老年患者中，应格外谨慎，以及在该人群中伴随性疾病或其他药物治疗的频率较高的老年患者（请参阅7.1.4 Geriatricts）。
Vita-1片剂（硫胺素片BP 50 mg）
硫胺素是一种维生素，具有抗氧化剂，红细胞生成，认知和情绪调节性，抗动脉粥样硬化，推定的细胞生成和排毒活性。硫胺素已被发现可预防大鼠肝脏和肾脏中铅诱导的脂质过氧化。硫胺素缺乏会导致动物模型中的选择性神经元死亡。神经元死亡与自由基产生增加有关，这表明氧化应激可能在与硫胺素缺乏相关的脑损伤中起重要作用。硫胺素在细胞内葡萄糖代谢中起关键作用，据认为硫胺素抑制葡萄糖和胰岛素对动脉平滑肌细胞增殖的作用。抑制内皮细胞增殖也可能促进动脉粥样硬化。 培养中的内皮细胞已被发现响应高血糖条件的增殖率降低和延迟迁移。 硫胺素已被证明可以抑制葡萄糖对内皮细胞的这种影响。抑制内皮细胞增殖也可能促进动脉粥样硬化。培养中的内皮细胞已被发现响应高血糖条件的增殖率降低和延迟迁移。硫胺素已被证明可以抑制葡萄糖对内皮细胞的这种影响。
Tenelia®平板电脑，Tenelia®OD平板电脑和Canaglu®平板电脑的营销联盟协议到期
目前与三菱Tanabe Pharma共同进行。三菱Tanabe Pharma和Daiichi Sankyo将合作以确保光滑
ROVISTA 片剂 20mg
预防心血管事件：建议剂量为每日一次 20 毫克。纯合家族性高胆固醇血症：Rovista 片剂的建议起始剂量为每日一次 20 毫克。应根据血液分离前的 LDL-C 水平来评估对治疗的反应。儿童人群：儿童用药应仅由专家进行。10 至 17 岁的儿童和青少年：对于患有杂合家族性高胆固醇血症的儿童和青少年，通常的起始剂量为每日 5 毫克。通常的剂量范围是每日一次口服 5-20 毫克。应根据儿童患者的个体反应和耐受性进行滴定。在开始瑞舒伐他汀治疗之前，儿童和青少年应遵循标准的降胆固醇饮食；在瑞舒伐他汀治疗期间应继续这种饮食。亚洲血统：最初每日一次 5 毫克，必要时增加至每日最高 20 毫克。注意：最初每天服用一次 5 毫克，必要时可同时服用纤维酸，最高剂量为每天 20 毫克。肾功能不全：通常剂量范围适用于轻度至中度肾功能不全的患者。对于重度肾功能不全的患者，瑞舒伐他汀的剂量不应超过每天一次 10 毫克。肝功能不全：通常剂量范围适用于轻度至中度肝功能不全的患者。重度肝功能不全的患者应从 10 毫克开始治疗。这些患者体内瑞舒伐他汀的全身暴露量有所增加，因此应谨慎考虑使用 10 毫克以上的剂量。老年人：建议 70 岁以上的患者从 5 毫克开始服用。4.3 禁忌症
替诺福韦山德士®片剂
替诺福韦 SANDOZ 的作用原理是干扰 HBV 自我复制所必需的酶（HBV DNA 聚合酶）的正常工作。替诺福韦 SANDOZ 可能有助于降低体内乙肝病毒的数量，因为它可以降低病毒繁殖和感染新肝细胞的能力，并可以改善肝脏中乙肝病毒引起的炎症和疤痕组织。降低体内病毒的数量可能会降低患肝硬化、肝功能衰竭和肝癌的几率。
Bonserin-spc-aug_2024-03
抗 - 多巴胺能剂。 1）用于眩晕和精神病态。 2）高剂量 - 在精神病患者中治疗抑郁和冷漠。 4.2植物眩晕的平均剂量：该治疗是在成人剂量低的情况下以低剂量（每天50-100毫克）启动的。 通常，成人的维持剂量为每天150-300毫克，分剂量为150-300毫克。 严重的病例：剂量可能会增加。 治疗持续时间不应少于15天，应在必要时继续几周。 精神病学初始剂量为200-400毫克，每天两次，必要时增加至最多1200毫克的每日两次。 维持剂量每天600-800毫克分剂量的剂量。 精神病学 - 老年人：老年人可能需要相同的剂量范围，但是，作为一般情况下，在老年患者中使用精神药物的一般规则，起始剂量应降低并逐渐增加，尤其是在肾脏损害的人中。 精神病学 - 6岁以上年龄的儿童：3-5 mg/kg体重/天/天不剂量抗 - 多巴胺能剂。1）用于眩晕和精神病态。2）高剂量 - 在精神病患者中治疗抑郁和冷漠。4.2植物眩晕的平均剂量：该治疗是在成人剂量低的情况下以低剂量（每天50-100毫克）启动的。通常，成人的维持剂量为每天150-300毫克，分剂量为150-300毫克。严重的病例：剂量可能会增加。治疗持续时间不应少于15天，应在必要时继续几周。精神病学初始剂量为200-400毫克，每天两次，必要时增加至最多1200毫克的每日两次。维持剂量每天600-800毫克分剂量的剂量。精神病学 - 老年人：老年人可能需要相同的剂量范围，但是，作为一般情况下，在老年患者中使用精神药物的一般规则，起始剂量应降低并逐渐增加，尤其是在肾脏损害的人中。精神病学 - 6岁以上年龄的儿童：3-5 mg/kg体重/天/天不剂量
Zepin-400 PR平板电脑
摘要产品特征1。药品的名称：Zepin-400 PR片（延长释放卡马西平片BP 400 mg）2。定性和定量组成：每个延长释放膜涂层片剂都包含：卡马西平片剂BP 400 mg 3。制药形式：白色，细长，胶片涂层的平板电脑在每个平板电脑的一侧和另一侧都有断裂线。4。临床细节：4.1治疗适应症：癫痫卡马西平可以单独或与其他抗癫痫药结合使用。它可用于治疗广义的隆隆声和部分（简单而复杂）的癫痫发作，并且在混合癫痫发作类型的儿童期中也有效。在治疗与脑电图中与3s -1尖峰和波浪相关的缺乏癫痫发作或童年或青春期的肌阵挛性癫痫发作时无效。用卡马西平治疗通常以小剂量开始，然后逐渐增加，直到获得所需的治疗作用。对等离子体卡马西平浓度的监测可以用作获得最佳剂量的一种手段，当使用卡马西平用于联合治疗中时，这可能尤其表明。目的应该是达到17-50 µmol.1 -1之间的等离子卡马西平浓度。如果将患者的治疗更改为卡马西平，则应逐渐将抗癫痫药的剂量逐渐缩减。
异丙嗪盐酸片
淀粉淀粉乙醇酸酯BP碳酸钙BP蔗糖BP明胶bp gum Accacia bp钛二氧化物二氧化钛BP颜色颜色brillant brirlant blushant blue supra inh carnauba wax bees wax bees wax bp bp car bp碳二氯化物氯化物氯化物6.2不合时宜：没有报告的6.3 sherf live：36个月36个月份，即36个月份：36个月份：36个月36个月36个月36个月。6.4特殊的存储预防措施：存储在正常存储条件下（15ºC-30ºC）免受光线保护。6.5容器的性质和内容：10片填充在一个水泡中。10个水泡在纸箱单位及其包装插入物中包装。这样的纸箱里装满了值得出口的托运人。6.6处置的特殊预防措施：没有报告。7。注册人：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：33，II区，Vasai Taluka工业合作社。庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：Thane，印度。8。制造商：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：33，II区，Vasai Taluka工业合作社。庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。Thane，印度。 9。 文本的修订日期：Thane，印度。9。文本的修订日期：
Ritonavir平板电脑（Paxlovid™）
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Belumosudil 片剂 200mg REZUROCK®
每日一次接受 200 mg 治疗的慢性 GvHD 患者中，最常见的停药原因是慢性 GvHD 进展 (13%) 和潜在恶性肿瘤复发 (8%)。导致停药的最常见其他不良反应是恶心 (2.4%) 和头痛 (2.4%)。28.9% 的患者发生导致剂量中断的不良反应，主要是感染 (14.5%)，包括肺炎 (6.0%)。导致剂量中断的其他不良反应 (≥ 2%) 是腹泻 (3.6%)、低血压 (2.4%)、呕吐 (2.4%) 和发热 (2.4%)。表 2 按 SOC 和 PT 总结了慢性 GvHD 受试者最常报告的 TEAE（≥ 10% 接受贝鲁莫舒地尔治疗的受试者）。