©作者2024,更正的出版物2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/)适用于本文中提供的数据,除非在数据信用额度中另有说明。
结直肠癌(CRC)是世界上最普遍的癌症类型之一,在美国的癌症死亡中排名第二。尽管最近的筛查和治疗有所改善,但与CRC相关的死亡人数仍然非常重要。CRC治疗所涉及的复杂性源于异常途径之间的多个致癌突变和串扰。这要求使用先进的分子遗传学来了解负责该癌症的潜在途径相互作用。在本文中,我们从文献中构建了CRC途径,并使用有关健康与肿瘤结肠细胞的现有公共数据集构建了CRC途径,我们确定了突变的基因和途径,并且可能对疾病进展负有影响。然后,我们在CRC途径中引入药物,并使用布尔建模技术,推断出产生最大细胞死亡的药物组合。我们的理论模拟证明了Cryptanshinone(一种涉及中国草药衍生物)的有效性,它通过靶向关键的致癌突变和增强细胞死亡而实现。最后,我们使用HT29和HCT116人类结直肠癌细胞系上的湿实验室实验验证了理论结果。