摘要新生儿时期是婴儿一生中的关键阶段,特别是对于早产儿,在完成妊娠期间之前出生的婴儿。早产与各种挑战有关,包括不完整的器官发育和营养缺陷。确保在这个脆弱时期的最佳增长和发展对于改善长期健康结果至关重要。这项最初的研究旨在研究牛磺酸补充对生命的头三个月中早产儿的生长和发展的影响。将共有62名早产儿随机分为两组:一组接受配方奶(配方奶)和另一种带有牛磺酸的接受配方奶(配方奶 +牛磺酸组)。我们测量了几个生长参数,包括出生体重,恢复出生体重的时间,从出生体重恢复到3个月至3个月(g/kg/day),出生时间,从出生到3个月的每周长度生长到3个月(cm/wk)(cm/wk),出生时的头部周长,每周的头周围从出生到3个月的出生时间(CM/WK)的平均年龄为121(CM/WK)。恢复出生体重。这些婴儿在研究期间的增长率为15.9 g/kg/天,平均出生长度为35.5 cm,每周的长度增长率为0.80 cm/neek。出生时的头围平均为32.8厘米,从出生到3个月的头围率为0.70厘米/周。相比之下,牛磺酸支持的群体的平均出生体重为1225克,平均需要10.5天才能恢复出生体重。这些婴儿EX 1的增长率为16.9 g/kg/天,平均出生率为35.4 cm,每周的长度增长率为0.89 cm/周。出生时的头围与标准配方组在32.8 cm时一致,并且从出生到3个月的头围的速率为0.79 cm/周。与标准配方组相比,牛磺酸补充的组显示出略有增强的生长和发育参数。这些发现表明,补充牛磺酸在新生儿期间促进早产儿的生长和发育的潜在益处。奶奶中的陶林补充与早产儿的增长相关。与配方组相比,配方 +牛磺酸组表现出更高的出生体重,更快的时间来恢复出生体重,增加体重增加,加速长度增长和头围增强。这些发现强调了牛磺酸作为支持早产儿的生长和发育的重要养分。关键词牛磺酸,早产,生长,发育,补充。引言牛磺酸是一种天然基于硫的氨基酸,在心脏,大脑,视网膜和骨骼肌等重要组织中丰富。尽管最初是在1800年代隔离的
摘要由约翰·里德利·斯特鲁普(John Ridley Stroop)于1935年创建的Stroop测试是对与抑制和注意力有关的认知能力评估之一(Stroop,1935)。在此测试中,参与者必须识别用于尽可能快速打印单词的墨水的颜色,而与单词的内容无关。基于先前研究的发现,咖啡因或咖啡因和牛磺酸的给药可能会对认知过程产生积极影响。它可以改善认知控制,减少干扰效应并增强任务性能,例如Stroop测试。本研究研究了咖啡因和牛磺酸如何影响认知过程,尤其是选择性关注。自变量(IV)是一种兴奋剂(咖啡因或牛磺酸)的消耗或不消耗,而因变量(DV)是完成Stroop测试所花费的时间。单向方差分析用于比较三组(对照,咖啡因和牛磺酸)之间完成Stroop测试的平均时间。60名参与者参加了该实验,并根据序列分配方法完成了Stroop测试,将它们随机分配给了基于它们给出的独立变量水平(IV)的三组之一(咖啡因,牛磺酸或对照[DECAF])。此程序确保了该研究的标准化和道德化,并且收集的数据是有效的,并且
最近发现N-酰基牛磺酸盐(NAT)是一类内源性生物活性脂质,其可能的药理应用的观点刺激了基于质谱的方法的发展,用于其在生物组织和液体中的定量测量。我们首次根据uplc-esi-QQQ分析在肝替代基质和纯溶剂(MEOH)中进行了验证,以鉴定和定量生物组织提取物中的NAT。The LC-MS method was based on five representative lipid analogues, including saturated, monounsaturated and polyunsaturated species, namely N - palmitoyl taurine (C16:0 NAT), N -oleoyl taurine (C18:1 NAT), N -arachidonoyl taurine (C20:4 NAT), N -docosa noyl taurine (C22:0 NAT)和N -nervonoyl牛磺酸(C24:1 NAT),并评估了特异性,线性,基质效应,恢复,可重复性和中间精度和准确性。在MEOH中通过三元标准方法(D 4 -C20:4 NAT)在MEOH中验证的方法在1 - 300 ng/ml的范围内显示出极好的线性性,所有NAT的R始终≥0.9996;日内和日期的精度和准确性始终在可接受的范围内。特异性,在通过的BEH C18 UPLC条件下,将两个诊断性MRM离子离子过渡的确认率和M/z 80和m/z 107的产品离子的确认率与真实样品的确认率。对于所有化合物,检测限(LOD)和定量极限(LOQ)分别为0.3 - 0.4和1 ng/ml。NAT水平从十二指肠到结肠升高,证明了C22:0 NAT的大肠的显着流行,通常主要发生在中枢神经系统中。该方法已成功地用于评估小鼠肝脏中的NAT水平,并且首次在肠道(duodenum,jejunum,ileum和colon)的各个部分中。这些发现促使进一步的研究揭示了该类别各个外围组织中该类别成员的生物学功能。
结果:数据显示所有有关对照组的患者的脂质谱,肌酐和血清中的白蛋白的变化无显着变化(p> 0.05)。所有组中的肝功能在组之间表现出非显着性,但值记录了与弗兰克对照组有关的所有患者组的显着变化(p <0.05)。肾功能(尿素 - 肌酐)值在与Frank对照组有关的所有患者组中记录了非常显着的变化(P <0.00),但受控糖尿病组和糖尿病性肾病的早期阶段除外。此外,血糖和HBA1C也有很大的显着变化(P> 0.001)。另一方面,根据糖尿病肾病的严重程度,与健康对照中记录的糖尿病性肾病的严重程度相比,所有糖尿病患者的血清牛磺酸含量非常明显降低(p <0.000)。
结果:吗啡引起MPFC和NAC中许多代谢产物的浓度的显着变化。MPFC和NAC中谷氨酰胺 - 谷氨酸-GABA兴奋性抑制周期的谷氨酰胺成分增加。在MPFC上也观察到谷氨酸的显着增加,但在NAC中却没有观察到。在MPFC和NAC中,磷酸化,能量代谢标记和神经元生存力和能量代谢的N-乙酰天冬氨酸标记显着降低。甘油磷胆碱 +磷酸,细胞膜完整性的标志物在吗啡后的NAC和MPFC中显着增加。NAC中的抗氧化神经量代谢物牛磺酸和谷胱甘肽显着增加。然而,牛磺酸减少,吗啡后MPFC中的谷胱甘肽不变。肌醇,一种神经炎症的标志物,在NAC中显着增加。
Test Includes: Taurine, threonine, serine, asparagine, hydroxyproline, glutamic acid, glutamine, aspartic acid, ethanolamine, sarcosine, proline, glycine, alanine, citrulline, alpha-aminoadipic acid, alpha-amino-n-butyric acid, valine, cystine, cystathionine, methionine,异亮氨酸,亮氨酸,酪氨酸,苯丙氨酸,β-丙氨酸,β-氨基糖酸,鸟氨酸,碱性,赖氨酸,1-甲基组织,组氨酸,3-甲基激素,三甲基激素,精氨酸氨基糖苷,精氨酸糖酸酸,异糖酸酯,异糖素,粘膜酸氨基酸氨基酸盐,硫糖酶蜂窝状菌株, - 糖胞和蜂窝状菌株,糖胞和糖胞和蜂窝状菌株,色氨酸和精氨酸。在NMOL/mg肌酐中报道。
DCM可以通过在“处于危险”品种中的筛查测试来诊断,从而允许更早的治疗。常见的筛查测试包括超声心动图(以识别心脏增大和收缩功能降低),Holter(24小时ECG)监测(筛查异常心律)以及血清生物标志物,例如NT-ProbObNP和肌瘤(例如,在临床上均为筛查异常心肌肌肉的筛查(以筛选异常心肌肌肉功能)。当存在CHF的迹象(呼吸困难,咳嗽,无法运动,虚弱/倒塌)时,使用DCM诊断出DCM时,使用了类似的测试。基因测试可用于拳击手和杜宾式施加者。在某些情况下,可以提交甲状腺功能和血牛素浓度的实验室测试,以识别心脏功能障碍的致病因素。
组成脱水的凤尾鱼28%,土豆,马铃薯淀粉,马铃薯蛋白,油和脂肪(鱼油6%),全豌豆,矿物质,水解动物蛋白,藻类(Ascophyllum nodosum),曼南(Mannan)寡糖(MOS)0.2%,果酱 - 果糖(Froucto-Oligosacachiesd 0.079%,salvia officinalis 0.01%),干果挤压残留物(疫苗摩克彭蓬0.039%),丝兰schidigera。添加剂(每千克):维生素A 24500 UI,维生素E/全rac-alpha-丙泊酸酯406 mg,维生素B1 5 mg,维生素B2 13 mg,维生素B6 10.3 m6 10.3毫克胆碱氯化物2100 mg,牛磺酸1000毫克,DL-Methionine 700 mg,硫酸锌,一水合物192 mg(Zn 70 mg),铜(II)氨基酸水合物的螯合物56 mg(CU 14 mg)。风味和香气增强剂:天然产品(植物名称):Rosmarinus officinalis 29 mg。
这些饮料每份含 80-300 毫克咖啡因,而一杯 8 盎司的煮咖啡含 100 毫克。5-7 然而,大多数能量饮料除了含有咖啡因外,还含有 FDA 未管制的其他刺激性成分,如牛磺酸和瓜拉那。该行业的增长引发了人们对咖啡因消费和这些饮料中其他未管制成分的潜在综合影响的担忧。先前的研究表明,高咖啡因消费(每天 >10 杯咖啡)与心脏骤停 (SCA) 之间存在潜在相关性。8、9 患有遗传性心脏病 (GHD) 的人患 SCA 和心源性猝死的风险已经增加,尤其是那些患有长 QT 综合征 (LQTS)、儿茶酚胺多形性室性心动过速 (CPVT) 和特发性心室颤动 (IVF) 的人。能量饮料的流行度激增、每份饮料中咖啡因含量的增加以及多种不受管制成分的存在,引起了人们对 GHD 患者饮用能量饮料的担忧。我们的研究旨在调查在患有潜在 GHD 的患者中,能量饮料消费量与心脏事件(特别是 SCA)风险之间是否存在潜在的时间关联。
咖啡因和瓜拉纳·塞尔西修斯(Guarana Celsius)以及其他NCAA Celsius未禁止使用的能量饮料被NCAA禁止,正如在几篇文章和社交媒体中错误地报道的那样。不幸的是,有很多错误的信息表明,人参,瓜拉纳,L-肉碱和牛磺酸等成分是非法的兴奋剂,或者瓜拉纳在NCAA法规下受到全面禁令。他们不是。此处提供的信息旨在提供NCAA学生运动员在考虑摄氏摄氏或可能含有咖啡因,瓜拉纳(Guarana)或其他突出显示的其他成分时可以依靠的准确信息。咖啡因没有被NCAA禁止,而是受到限制。学生运动员必须违反尿液中NCAA咖啡因限制的每毫升15微克(UG/ml,百万分之十)才能根据2021-2022 NCAA药物测试计划来测试阳性。根据CPSDA,NCAA体育科学研究所,美国奥运会委员会和ISSN的CPSDA,大约需要500 ng/ml以超过15 ug/ml NCAA咖啡因阈值。新陈代谢可能会有所不同,较低的数量可能是某些学生运动员的关注点。ISSN状态需要10 mg/kg体重来违反奥林匹克药物测试中使用的12 ug/ml阈值,这对应于110-300磅范围内的运动员的500-1,362 mg。