XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemtd
Jemena Gas Networks（新南威尔士州）有限公司
我们的 ICT 策略中很大一部分是针对维护 ICT 资产的性能，以确保它们能够继续帮助我们提供客户期望的服务。我们根据生命周期和容量计划进行运营风险评估，以确定 ICT 系统的风险状况何时可能发生变化，以便我们能够优化补救解决方案的范围和时间。我们还定期进行审查，以评估软件和硬件的性能；这些评估考虑了当前性能水平与预期服务水平的比较、事件或中断的频率、使用服务时的最终用户或客户响应时间以及许多其他关键性能标准。
印度玛格尔工程技术私人有限公司
• TS 16949 认证供应商，为领先的汽车 OEM 提供热管理系统 - 恒温器元件、发动机连杆、轮胎和穿刺管理系统零件和工具、机械组件、中型和轻型电缆、精密压制冲压件和各种机加工零件
Johnson 诉咨询放射科医生有限公司 - 0:24-cv-02535
3 医疗保健系统和医疗设备面临网络入侵风险增加以获取经济利益 (2014 年 4 月 8 日)，FBI 网络部门私营行业通知（网址为 https://info.publicintelligence.net/FBI-HealthCareCyberInpulsion.pdf）（最后访问时间为 2023 年 3 月 14 日）。
全球发展研究博士后研究员
责任成功的候选人将设在克里斯蒂安郡校园，并与该部门的Batjust研究人员紧密合作。成功的候选人有望就全球锂商品流动的全球锂商品流进行全球发展和批判性社会科学研究，与全球锂离子电池价值和供应链中更广泛的司法和透明度有关。batjust通过双重方法追求对这些链的研究：关注价值链，研究在特定的提取和生产地点（从电池原材料的提取到电池回收）中的活动；并关注供应链，该供应链的重点是在不同转换阶段（从原材料到精制产品，电池组件和电池电池）的电池材料的物理运动和商品交易。
智慧城市中的数字营销和户外广告
摘要 本文重点分析数字营销、户外广告和智慧城市的关键方面。研究传统营销的基础——其理论框架的建立及其多年来的发展。本文旨在找出数字户外广告、城市地区和智慧城市居民之间的交叉点。本文主要关注组合的促销部分，并分析使用在线渠道的新方法。通过内容分析，研究数字营销、智慧城市和户外广告的主要方面——营销定义的发展；什么是数字化；数字化和在线的区别；营销人员在使用在线渠道作为数字渠道的一部分时面临哪些新机遇。本文提出了智慧城市的另一个组成部分——互动性。本文以户外传统广告和放置在城市广告牌、建筑物和公共交通工具上的数字广告为例，主要关注互动性。本文将引起营销、广告、促销和传播领域的学者、从业者和学生的兴趣。关键词：数字营销、在线广告、户外广告、营销传播、智慧城市 引言 随着世界变得越来越数字化，人们经常将数字技术用于各种目的，例如通信、银行服务、购物、获取产品或服务信息以及休闲活动。这描绘了通过各种设备增加互联网使用量的图景：台式机、笔记本电脑、平板电脑、智能手机、可穿戴设备甚至家用电器。自 2005 年起，全球互联网用户数量逐渐增加 [26]，当时为 11 亿，2020 年增长到 48 亿，预计 2025 年将达到 56 亿。在数字设备中，智能手机才是真正的领导者，拥有一台或多台设备的人占世界人口的 80% 多 [27]。每天，人们都会通过智能手机接收各种广告信息，原因有很多，其中第一位。因此，无论我们在家里、在工作、开车还是只是在街上行走，我们都是营销传播的对象。在发达国家，技术的发展不仅改变了设备本身，也改变了人们对周围世界的感知。手机变成了智能手机，电视变成了智能电视，手表变成了智能手表，甚至城市也变成了智慧城市。如今，全球超过 56% 的人口居住在城市地区，在发达国家，这一比例远远超过 80% [28]。这些数字使得公司将更多的营销工作转向城市和城镇。这适用于所有传播渠道——传统渠道，如电视、广播、报纸、户外以及互联网。
恒运智能股份有限公司 王提浩 博士 首席技术官...
贸易/设备名称：EFAI RTSuite CT HN 分割系统 法规编号：21 CFR 892.2050 法规名称：医学图像管理和处理系统 监管类别：II 类 产品代码：QKB 日期：2022 年 1 月 28 日 收到日期：2022 年 1 月 31 日 亲爱的王 Ti-Hao： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知意在销售上述设备，并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（就附件中规定的用途而言），或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的设备基本等同，这些设备不需要获得上市前批准申请（PMA）的批准。因此，您可以销售该设备，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意，FDA 发布实质等效性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求，包括但不限于：注册和列名（21 CFR 第 807 部分）；标签（21 CFR 第
Aidoc Medical, Ltd. John J. Smith, MD, JD 合伙人 Hogan ...
我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上述器械上市意向通知，并确定该器械与 1976 年 5 月 28 日（即《医疗器械修正案》颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类且无需获得上市前批准申请 (PMA) 批准的器械基本相同（就附件中所述的使用指征而言）。因此，您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为器械，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备清单、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实，不得误导。
墨尔本能源集团有限公司
墨尔本能源集团有限公司 ABN：936 324 676 93 ACN：632 467 693 交易名称：墨尔本能源集团 条款和条件，本合同非常重要。本协议自签订合同之日起有 10 天的冷静期，在此期间可全额退款。整体销售价格取决于小规模技术证书 (STC) 的价值。如果 STC 的价值在销售和安装期间下降超过 15-20%，墨尔本能源保留相应调整销售价格的权利。如果 RET 计划有任何变化，墨尔本能源保留根据 STC 价格波动相应调整价格的权利。安装总成本减去已支付的押金应在安装当天支付，所有最终安全检查和/或电表安装的文件将在那时处理。安装后，客户同意将 STC 签署给墨尔本能源集团有限公司或其指定代理人。如果客户希望保留标准太阳能补贴 (STC)，可以协助客户，但客户需要在安装时支付系统全价。系统的标准太阳能补贴 (STC) 价值基于澳大利亚联邦政府当前的可再生能源目标 (RET) 计划。如果安装超出标准安装范围，墨尔本能源集团保留收取额外费用的权利（详见本文件 - 价格和付款）。本协议不包括购买和安装新电表的费用，也不包括零售商/分销商要求重新配置新电表以接受太阳能或配电盘升级所产生的任何费用。上网电价或太阳能电力回购计划受州和领地法律管辖，如果这些法律以任何方式影响系统投资回报，墨尔本能源集团不承担任何责任。系统性能会随着环境条件的变化而波动，并且系统性能会受到附近建筑物或物体遮光的影响。客户承认，计算出的系统发电量是近似值。在您签署申请之前，请仔细阅读并表明您是否接受以下条款和条件。这些条款和条件将成为您与我们签订的合同（“合同”）的一部分。合同的生效日期是您签署接受文件接受要约的日期。
Paltop Advanced Dental Solutions, Ltd Chris Brown 经理......
贸易/器械名称：Paltop 窄种植体 法规编号：21 CFR 872.3640 法规名称：骨内牙种植体 监管类别：II 类 产品代码：DZE、NHA 日期：2021 年 11 月 1 日 收到日期：2021 年 11 月 3 日 亲爱的克里斯·布朗： 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述器械，并已确定该器械与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品药品和化妆品法案》（法案）的规定重新分类的器械基本等同，这些器械不需要获得上市前批准申请（PMA）批准。因此，您可以营销该器械，但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外，FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。