XiaoMi-AI文件搜索系统
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德国摄影测量学会出版物，
森林是热带、温带和寒带地区自然环境的重要组成部分，也是人类在这些地区生存的主要基础。在当地和区域范围内，森林提供各种生态系统服务。这包括提供木材相关产品、过滤水或调节气候，以及休闲和旅游的潜力。在欧洲，林业是最重要的经济部门之一。除了作为生物多样性的宿主，森林还是全球陆地-大气相互作用不可分割的一部分（B ONAN 2008）。温带森林是主要的净碳汇。与热带森林和寒带森林相比，2000 年至 2007 年间温带森林生物群落内储存的碳量与之前十年相比有所增加（P AN 等人 2011），部分超过了人为的二氧化碳排放量。因此，温带森林在缓解气候变化方面发挥着关键作用。自然干扰，如风倒、火灾和昆虫爆发，对生态系统功能和森林动态至关重要。它们改变了森林的组成、结构和功能，增加了森林的异质性，促进了生物多样性，并刺激了演替、重组和更新（S EIDL 等人，2017 年）。然而，在过去的几十年里，全球的干扰状况发生了变化。对于许多地区来说，干扰越来越普遍，而且越来越频繁和严重。这包括火灾、昆虫爆发和
科学差距清单2025-系外行星 - NASA
The recommendations from Astro2020, the 2018 Exoplanet Science Strategy and the 2018 An Astrobiology Strategy for the Search for Life in the Universe reports are all factored into the 2025 ExEP Science Gap List .The “ highest priority for space frontier missions ” is a future large near- infrared/optical/ultraviolet space telescope optimized for observing habitable exoplanets and general astrophysics, nominally with diameter ~6 meters and capable of high-contrast (~10 -10 ) imaging and spectroscopy, and which is now referred to as the Habitable Worlds Observatory (HWO).The Astro2020 recommendation aligned well with the 2018 ESS recommendation that NASA lead “ a large strategic direct imaging mission capable of measuring the reflected-light spectra of temperate terrestrial planets orbiting Sun-like stars,”
生态，进化和保护生物学研讨会系列
11月22日//温带和热带森林中的树木群落结构和动态：如何使用相遇率，生物地理学和功能多样性来解决基本问题Nathan Swenson，生物学科学，巴黎圣母院
森林、种植园、木材产品和澳大利亚碳...
树木固碳的速度和程度受多种因素影响，包括树种、立地质量、气候和管理。树木的碳封存率通常随着年龄的增长而降低。例如，在高大茂密的桉树林中，生长率从每年每公顷约 6.4 吨碳（对于 1-10 年树龄的树木）逐渐降低到每年每公顷约 0.7 吨碳（对于 100 岁以上的树木）4。成熟的管理原生林（包括用于生产等多种用途的森林和用于保护的森林）的碳储量通常在每公顷 130 至 415 吨碳之间5。这与世界各地成熟温带森林类型的估计值一致（例如，北美温带森林每公顷 199-586 吨碳，
金黄色葡萄球菌预言代码蛋白会引起流产感染，并提供对Kayviruses的种群免疫力
摘要温带和规范的裂解噬菌体在葡萄球菌的生物学中具有至关重要的作用。虽然密切相关的温带噬菌体之间的超级感染排除是一种良好的现象，但尚不清楚葡萄球菌中温带和裂解噬菌体之间的相互作用。在这里，我们提出了一种朝向kayvirus属的裂解噬菌体的抗性机制，由膜锚定的蛋白质指定的PDP SAU介导，由金黄色葡萄球菌预言编码，主要是SA2整合酶类型。预言辅助基因PDP SAU与霍林和AMI2型胺酶的裂解基因密切相关，通常取代毒素Panton-valentine白细胞素（PVL）的基因。预测的PDP SAU蛋白结构显示了其N末端部分中存在膜结合的A-螺旋和细胞质正电荷C末端。我们表明，PDP SAU的作用机理并不能阻止感染Kayvirus吸附到宿主细胞上并将其基因组传递到细胞中，但噬菌体DNA复制已停止。从感染后10分钟开始观察到细胞膜极性的变化和渗透率，从而导致预言激活的细胞死亡。此外，我们描述了一种在宿主范围的kayvirus突变体中克服这种抗性的机制，该抗病毒突变体是在带有预言的金黄色葡萄球菌菌株上选择的53个编码PDP SAU的菌株，其中嵌合基因产物通过适应性实验室进化而出现。这是葡萄球菌间噬菌体 - 噬菌体竞争的第一种情况类似于其他一些流产感染防御系统和基于膜破坏性蛋白的系统。
实现非洲农业的承诺和潜力
Seventeen distinct farming systems are identified in Africa: maize-mixed, cereal/root crop mixed, root crop, agro-pastoral millet/sorghum, highland peren nial, forest based, highland temperate mixed, pasto ral, tree crop, commercial-largeholder and small holder, coastal artisanal fishing, irrigated, rice/tree crop, sparse agriculture (arid), urban基于高土地混合，混合了雨天。大多数这些AFRI CAN耕作系统的特征是固有生育能力低下和高脆弱性的风化土壤，这是由于人口增长和最少的外部投入使用而导致的土壤生育能力下降，并且具有高度可变的降雨量，尤其是在干燥的雨水系统中。在可预见的将来，多个农业系统必须变得更有生产力，以产生折磨在非洲饥饿的食物中。
bidyanus bidyanus（银鲈）的保护建议
银鲈几乎与唯一描述的bidyanus物种 - 韦尔奇（B. welchi（Welch's Grunter;在MDB中找不到）都无法区分，除了银鲈具有更高数量的横向线尺度（Allen等人。 2002）。 与MDB，Macquaria ambigua（Golden Perch）和Australasica（Macquarie Perch）中通常称为“ Perch”的其他大物种相比，银鲈具有较小的尺度和分叉的尾巴（Lintermans 2023）。 这些其他“鲈鱼”物种是Percichthyidae家族（温带栖息地）的成员，而银鲈是Terapontidae家族的成员。 银鲈与其他terapontids不同，因为它的分布包括南部（温带）澳大利亚淡水系统，而其他Terapontids通常仅在澳大利亚北部发现。 terapontids通常被称为“咕run脚”，因为它们在震惊或压力时发出可听见的声音（例如，在捕获过程中）。2002）。 与MDB，Macquaria ambigua（Golden Perch）和Australasica（Macquarie Perch）中通常称为“ Perch”的其他大物种相比，银鲈具有较小的尺度和分叉的尾巴（Lintermans 2023）。 这些其他“鲈鱼”物种是Percichthyidae家族（温带栖息地）的成员，而银鲈是Terapontidae家族的成员。 银鲈与其他terapontids不同，因为它的分布包括南部（温带）澳大利亚淡水系统，而其他Terapontids通常仅在澳大利亚北部发现。 terapontids通常被称为“咕run脚”，因为它们在震惊或压力时发出可听见的声音（例如，在捕获过程中）。2002）。与MDB，Macquaria ambigua（Golden Perch）和Australasica（Macquarie Perch）中通常称为“ Perch”的其他大物种相比，银鲈具有较小的尺度和分叉的尾巴（Lintermans 2023）。这些其他“鲈鱼”物种是Percichthyidae家族（温带栖息地）的成员，而银鲈是Terapontidae家族的成员。银鲈与其他terapontids不同，因为它的分布包括南部（温带）澳大利亚淡水系统，而其他Terapontids通常仅在澳大利亚北部发现。terapontids通常被称为“咕run脚”，因为它们在震惊或压力时发出可听见的声音（例如，在捕获过程中）。
动物遗传资源 - 保护与管理
在世界上发达的温带地区，育种者的缓慢而有效的选择，随后在本世纪采用科学育种计划，导致在每种物种的少数品种中实现高水平的性能。这最终导致了欧洲和其他地方的许多当地低生产品种的替换为高度生产的“改良剂”品种。在温暖国家对动物产品的需求不断增长，导致这一政策在全球范围内遵循。由于可以通过人工授精（AI）替换人口，因此在欧洲已经发生的规模上存在遗传损耗的危险。此外，这种大规模评分的政策正在在可能不是最理想的气候中。这些基因可以很容易地导入（例如作为精液），但是它们所适应的环境不太容易复制。在许多情况下，系统的杂交程序比定为温带品种更合适。这样的计划需要保留当地改编的品种。
水果育种中的创新方法II。课程代码
•开发有关当前繁殖目标和趋势的最新知识•配备有关提高繁殖效率IX的创新方法的信息。建议阅读Al-Khayari J，Jain SN和Johnson DV。2018。植物育种策略的进步。卷。3：水果。Springer。 Badenes S和Byrne DH。 2012。 水果育种。 Springer。 Hancock JF。 2008。 温带水果作物育种：基因组学的种质。 Springer。 Kole C和Abbott AG。 2012。 遗传学，基因组学和结石的繁殖。 CRC。 Kole，C。2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：热带和亚热带水果。 springer-verlag。 Kole C.2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：温带水果。 springer -verlag。 Jain SN和Priyadarshan PM。 2009。 繁殖种植园和树木作物：热带物种；温带物种。 springer -verlag。 Janick J和Moore JN，1996年。 水果育种。 vols.iii。 John Wiley＆Sons，美国。 Orton T.2019。 水果育种中的方法。 Elsevier。 Singh SK，Patel VB，Goswami AK，Prakash J和Kumar C.2019。 多年生园艺作物的繁殖。 生物技术书籍。 德里。 I. 课程标题：水果生产的现代趋势II。 课程代码：FSC 602 III。 信用小时：（3+0）iv。Springer。Badenes S和Byrne DH。2012。水果育种。Springer。 Hancock JF。 2008。 温带水果作物育种：基因组学的种质。 Springer。 Kole C和Abbott AG。 2012。 遗传学，基因组学和结石的繁殖。 CRC。 Kole，C。2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：热带和亚热带水果。 springer-verlag。 Kole C.2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：温带水果。 springer -verlag。 Jain SN和Priyadarshan PM。 2009。 繁殖种植园和树木作物：热带物种；温带物种。 springer -verlag。 Janick J和Moore JN，1996年。 水果育种。 vols.iii。 John Wiley＆Sons，美国。 Orton T.2019。 水果育种中的方法。 Elsevier。 Singh SK，Patel VB，Goswami AK，Prakash J和Kumar C.2019。 多年生园艺作物的繁殖。 生物技术书籍。 德里。 I. 课程标题：水果生产的现代趋势II。 课程代码：FSC 602 III。 信用小时：（3+0）iv。Springer。Hancock JF。 2008。 温带水果作物育种：基因组学的种质。 Springer。 Kole C和Abbott AG。 2012。 遗传学，基因组学和结石的繁殖。 CRC。 Kole，C。2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：热带和亚热带水果。 springer-verlag。 Kole C.2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：温带水果。 springer -verlag。 Jain SN和Priyadarshan PM。 2009。 繁殖种植园和树木作物：热带物种；温带物种。 springer -verlag。 Janick J和Moore JN，1996年。 水果育种。 vols.iii。 John Wiley＆Sons，美国。 Orton T.2019。 水果育种中的方法。 Elsevier。 Singh SK，Patel VB，Goswami AK，Prakash J和Kumar C.2019。 多年生园艺作物的繁殖。 生物技术书籍。 德里。 I. 课程标题：水果生产的现代趋势II。 课程代码：FSC 602 III。 信用小时：（3+0）iv。Hancock JF。2008。温带水果作物育种：基因组学的种质。Springer。 Kole C和Abbott AG。 2012。 遗传学，基因组学和结石的繁殖。 CRC。 Kole，C。2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：热带和亚热带水果。 springer-verlag。 Kole C.2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：温带水果。 springer -verlag。 Jain SN和Priyadarshan PM。 2009。 繁殖种植园和树木作物：热带物种；温带物种。 springer -verlag。 Janick J和Moore JN，1996年。 水果育种。 vols.iii。 John Wiley＆Sons，美国。 Orton T.2019。 水果育种中的方法。 Elsevier。 Singh SK，Patel VB，Goswami AK，Prakash J和Kumar C.2019。 多年生园艺作物的繁殖。 生物技术书籍。 德里。 I. 课程标题：水果生产的现代趋势II。 课程代码：FSC 602 III。 信用小时：（3+0）iv。Springer。Kole C和Abbott AG。 2012。 遗传学，基因组学和结石的繁殖。 CRC。 Kole，C。2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：热带和亚热带水果。 springer-verlag。 Kole C.2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：温带水果。 springer -verlag。 Jain SN和Priyadarshan PM。 2009。 繁殖种植园和树木作物：热带物种；温带物种。 springer -verlag。 Janick J和Moore JN，1996年。 水果育种。 vols.iii。 John Wiley＆Sons，美国。 Orton T.2019。 水果育种中的方法。 Elsevier。 Singh SK，Patel VB，Goswami AK，Prakash J和Kumar C.2019。 多年生园艺作物的繁殖。 生物技术书籍。 德里。 I. 课程标题：水果生产的现代趋势II。 课程代码：FSC 602 III。 信用小时：（3+0）iv。Kole C和Abbott AG。2012。遗传学，基因组学和结石的繁殖。CRC。 Kole，C。2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：热带和亚热带水果。 springer-verlag。 Kole C.2011。 野生作物亲戚：基因组学和育种资源：温带水果。 springer -verlag。 Jain SN和Priyadarshan PM。 2009。 繁殖种植园和树木作物：热带物种；温带物种。 springer -verlag。 Janick J和Moore JN，1996年。 水果育种。 vols.iii。 John Wiley＆Sons，美国。 Orton T.2019。 水果育种中的方法。 Elsevier。 Singh SK，Patel VB，Goswami AK，Prakash J和Kumar C.2019。 多年生园艺作物的繁殖。 生物技术书籍。 德里。 I. 课程标题：水果生产的现代趋势II。 课程代码：FSC 602 III。 信用小时：（3+0）iv。CRC。Kole，C。2011。野生作物亲戚：基因组学和育种资源：热带和亚热带水果。springer-verlag。Kole C.2011。野生作物亲戚：基因组学和育种资源：温带水果。springer -verlag。Jain SN和Priyadarshan PM。2009。繁殖种植园和树木作物：热带物种；温带物种。springer -verlag。Janick J和Moore JN，1996年。水果育种。vols.iii。John Wiley＆Sons，美国。 Orton T.2019。 水果育种中的方法。 Elsevier。 Singh SK，Patel VB，Goswami AK，Prakash J和Kumar C.2019。 多年生园艺作物的繁殖。 生物技术书籍。 德里。 I. 课程标题：水果生产的现代趋势II。 课程代码：FSC 602 III。 信用小时：（3+0）iv。John Wiley＆Sons，美国。Orton T.2019。水果育种中的方法。Elsevier。Singh SK，Patel VB，Goswami AK，Prakash J和Kumar C.2019。多年生园艺作物的繁殖。生物技术书籍。德里。I.课程标题：水果生产的现代趋势II。课程代码：FSC 602 III。信用小时：（3+0）iv。为什么要这门课程？传播和文化实践中的最新技术发展为以密集和机械化的方式种植水果作物铺平了道路。已经开发了一门课程，以提供现代生产系统提高整体生产力的最新知识和更新的帐户。
北极和南极湖中巨型病毒的独特和丰富的组合
巨型病毒（GVS）是生态系统功能，生物地球化学和真核基因组进化的关键参与者。GV的多样性和水生系统的丰度可以超过原核生物的多样性，但是它们在湖泊（尤其是极地）中的多样性和生态学仍然知之甚少。我们对20个湖泊的GV多样性进行了全面的调查和荟萃分析，跨越了极地，将我们从加拿大北极和亚北极地区的广泛湖泊元素数据库与公共可用数据集相结合。利用一种新型的GV基因组鉴定工具，我们确定了3304 GV元基因组组装的基因组，揭示了湖泊为未开发的GV储层。系统基因组分析强调了它们在所有核细胞胞炎阶的分散体。在类似地区和生物群岛（南极和北极）的湖泊之间出现了强烈的GV种群原义，但是可以观察到湖类GV种群中的极性/温带屏障以及其基因含量的差异。我们的研究建立了强大的基因组参考，以在快速变化的极性环境中对湖泊GV生态学的未来研究。