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重症监护病房中的急性肾损伤：......
摘要：简介：急性肾损伤的特征是肾小球滤过能力暂时下降，并导致重症监护患者的死亡率很高。目的：描述成人重症监护病房中急性肾损伤的发展、治疗和结果的相关方面。材料和方法：在波多黎各伊瓜苏市的一家公立医院进行分析、回顾和定量研究。该人群包括 51 份住院超过两天并出现急性肾损伤的患者的医疗记录。使用卡方检验，指定 p < 0.05 的值以表示统计显著性。结果：急性肾损伤患者大多数年龄超过 60 岁（62.7%）、男性（57%）、巴西国籍（92.2%）且患有高血压（60.8%）。最初的症状是无尿和/或少尿和水肿（83.7）。有证据表明使用了抗生素（90.3%）、机械通气（80.4%）和皮质类固醇（84%）。患者需要血液透析（23.5%），频率为每天一次（83.3%），住院时间超过 14 天（54.9%），并出现死亡（45.1%）。结论：鉴于该临床状况的死亡率较高，因此强调继续教育的相关性，以便及时发现与该临床状况的出现相关的方面。关键词：急性肾损伤；住院；肾衰竭。
使用CAR-T治疗潜在的
摘要。艾滋病毒/艾滋病是全球最大的健康挑战之一，影响了数百万的人，到2021年能够产生700,000例新的感染病例。但是，调查的进展允许开发抗逆转录病毒治疗（TAR），将这种疾病置于一系列慢性状态。自1980年代和1990年代的最初识别以来，进步彻底改变了治疗的情况。今天，关于焦油治疗的不利影响，了解其优势和缺点的广泛知识。在场景中这种演变的当前视图中，我们有一个新的问题：下一步要采取什么？在这种情况下，出现了一种创新的治疗方法：使用与抗原特异性受体的T细胞使用，该策略涉及患者淋巴细胞的遗传修饰。现在更具体而有效地针对HIV的这些合成分子的表达表明，这是一种具有良好的病毒持续机制和感染控制障碍的方法。这篇文献评论突出了该领域的细胞工程进步，以分析越来越多的证据，这些证据证明了有关治疗的事实和数据，并有可能提供抗病毒疗法的新观点，意识到未来的研究应继续并提高CAR-T细胞的有效性和安全性，重点是为疾病实现一天的可能性。
疾病治疗基因治疗的进步
摘要：基因疗法已成为治疗遗传性疾病的一种革命性方法，有望纠正潜在的遗传原因，并在没有有效治疗方案的情况下为以前提供了新的希望。本文对基因治疗的进步进行了全面分析，突出了成功，技术挑战和道德考虑的案例。成功的病例说明了基因疗法的希望，包括纠正镰状细胞贫血，脊柱肌肉萎缩的治疗和视力障碍的基因治疗。这些例子证明了基因需要基因如何导致患者健康和生活质量的显着改善，从而改变了遗传性疾病。但是，基因疗法并非没有挑战。复杂的伦理问题，例如人类胚胎中的基因和遗传特征的选择，都需要深入反思和知情辩论。此外，遗传版本的准确性和有效交付编辑工具仍然是要克服的障碍。尽管面临这些挑战，但基因疗法对医学的未来开辟了令人兴奋的观点。纠正潜在的遗传突变的能力代表了临近遗传性疾病的重大进展。随着研究进展和挑战的克服，基因疗法有可能改变众多个人和家庭的生活，从而带来希望和康复，曾经有无法克服的挑战。随着遗传和技术研究的持续发展，基因疗法被广泛成为医学武器库的重要组成部分，为受世袭疾病影响的患者提供了更有效和个性化的治疗方法。在最终分析中，基因疗法代表了迈向新时代的旅程，其中遗传学和分子生物学工具用于以最全面和指导的方式治疗疾病。
重症监护室中心肺物理疗法的重要性：
摘要简介：心肺物理疗法目前是重症监护病房中患者的有效干预，旨在恢复和恢复功能性能。目的：根据科学文献的证据，请在重症监护病房中进行心脏呼吸疗法的好处。方法论：从2014年到2022年在索引杂志上发表的科学材料的综合综述，作为参考数据库：理疗中的证据数据库（PEDRO），PubMed和Scientific Electronic Library Online（Scielo），强调了最新的讨论。结论：发现ICU中物理治疗师的表现对具有心肺承诺的患者对于促进心血管健康至关重要。关键字：呼吸道疾病；冠状动脉疾病；理疗的医院服务。摘要简介：心肺物理疗法目前是对重症监护病房的有效干预，旨在旨在康复过程和恢复功能性能。目的：根据科学文献的证据，指出心肺物理疗法在INTE护理部门的康复中的益处。结论：发现物理治疗师在ICU中具有心脏呼吸障碍的路径的作用对于促进心血管健康至关重要。方法论：UNA UNA对科学材料的评论方法论：在2014年至2022年之间在索引期刊上发表的科学材料进行了一项综合综述，参考数据库：物理治疗证据数据库（PEDRO），PubMed和Scientific Electronic Library Online（Scielo），在线（Scielo），在线（Scielo），强调本讨论主题最新的内容。 div>关键词：呼吸欲望；冠状动脉疾病；理疗服务医院。 div>摘要简介：心肺物理疗法目前是重症监护病房中患者的有效干预，可见的康复和功能性能恢复过程。 div>目的：根据科学文献的证据，指出心肺物理疗法在重症监护病房的康复中的好处。 div>
β地中海贫血症携带者的基因治疗
与使用病毒作为遗传物质来源插入基因组的传统基因编辑机制相比，CRISPR/Cas9 可以对活细胞的 DNA 进行有针对性的精确改变，并已显示出作为血红蛋白病患者基因治疗的前景 (4)。为了保证β地中海贫血患者的生存，需要定期输血以维持足够的血红蛋白水平并减少骨骼畸形（3）。基因治疗的目的是通过从患者的外周血中分离干细胞来扩大胎儿血红蛋白的产生。然后，CRISPR/Cas9 发挥作用，沉默 BCL11A 基因，改变细胞并导致胎儿血红蛋白的产生增加。经过编辑的细胞经过骨髓的成髓细胞调节后输入患者体内，促进功能性血红蛋白的替换和缺陷血红蛋白的替换 (4)。
在基因疗法中使用CRISPR-CAS9技术
摘要CRISPR-CAS9技术最近进行了广泛的研究，并已成为遗传学领域的革命性工具，尤其是在版本和疗法中。这是细菌中发现的一种防御机制，可清洁一块特异性噬菌体，并将其添加到细菌自己的DNA中。通过研究该技术在细菌中的行为和有效性，科学家促进了实验室使用的研究，发现它可以用于一般的遗传编辑，更准确，更便宜。使用CRISPR-CAS9的最大挑战是人类技术的实用性，因为出于自私的目的存在滥用的风险，这可能会在社会中带来巨大的失衡。这项工作的目的是指出基因疗法的积极进步以及一种新的创新技术的积极影响，能够带来巨大的好处，因为它简单地从事大规模的基因组工作，从而促进了预防先天或获得的遗传疾病。对05年前的研究平台上的文章进行了一项书目调查，以英语和葡萄牙语进行。随后得出的结论是，如果使用合法批准，监管和监控，基因疗法总体上为社会带来了巨大的好处，旨在针对人口的福祉和健康。关键字：CRISPR/CAS9;遗传版；基因疗法；生物伦理学。摘要CRISPR-CAS9技术最近进行了广泛的研究，并已成为遗传学领域的革命工具，在版本和疗法方面很特别。这是一种在细菌中发现的防御机制，可将特定的DNA从噬菌体切割，并将其聚集到细菌自己的DNA中。通过研究该技术在细菌中的行为和有效性，科学家进行了研究以用于实验室，并发现它可用于以一般，更准确，更便宜的方式进行基因编辑。使用crispr- cas9的最大挑战在于人类技术的实用性，因为出于自私的目的存在滥用的风险，这可能会在社会中带来巨大的失衡。这项工作的目的是指出基因治疗的积极进步以及一种新的创新技术的积极影响，能够带来巨大的好处，因为它的简单性在大规模的基因组上工作，从而促进了预防先天或获得的遗传疾病。对05年前文章的书目调查是在英语和葡萄牙语的研究平台上进行的。然后得出结论，如果使用合法批准，监管和监测，基因治疗通常会给社会带来巨大的好处，以旨在针对人口的福祉和健康。关键字：CRISPR/CAS9;遗传版；基因疗法；生物伦理学。恢复latécnicacrispr-cas9 ha sido ampliamenteestudiadaúltimamentey se to contractido en una una una herramienta revolucionaria en el campo de la la lalaética，Especialmente en eDiciones y terapias y terapias y terapias。este es un mecanismo de defensa que ecuentra en las细菌y que e eScinde un fragmentoespecíficficeficeficeficeficeficedelbacteriófagoyy lo lo s lo juseganga al de l la propia细菌。在研究该技术在细菌中的行为和有效性时，科学家
妊娠期糖尿病：筛查、诊断及非药物治疗
摘要 妊娠期糖尿病 (GDM) 是妊娠期间高血糖症的一种症状，由妊娠期间易感母体的生理变化引起。这种情况意味着对母胎二项的非常严重的后果，例如先兆子痫和早产，这表明管理的重要性。该研究旨在通过回顾现有文献，使用 2015 年至 2024 年期间以英语、德语和葡萄牙语出版的原创文章和书籍，阐明妊娠期糖尿病的筛查、诊断和非药物治疗方面的问题。搜索于2024年9月至10月期间在美国国家医学图书馆（PubMed MEDLINE）、在线科学电子图书馆（Scielo）、谷歌学术、虚拟健康图书馆（BVS）和EBSCO信息服务数据库中进行，关键词为：“妊娠期糖尿病”、“筛查”、“诊断”和“饮食疗法”。经过筛选和批判性阅读，共有 25 项研究被纳入评论。据观察，国际上的筛查和诊断标准和指征各有不同。巴西有结构化的建议进行普遍筛查，以便从第一次产前检查开始就发现患有高血糖症的孕妇。非药物治疗方面，建议进行营养疗法、体力活动和血糖监测。本研究通过促进妊娠期糖尿病 (GDM) 相关概念的格式化，包括其筛查、诊断和非药物治疗标准，为文献做出了贡献。关键词：妊娠期糖尿病；筛选；诊断;食疗。摘要 妊娠期糖尿病 (GDM) 是妊娠期间高血糖症的一种症状，是由易感母亲在怀孕期间的生理变化引起的。这种情况对于母婴二项有严重的后果，例如先兆子痫和早产，这表明管理的重要性。本研究旨在通过回顾现有文献，使用 2015 年至 2024 年期间以英语、德语和葡萄牙语出版的原创文章和书籍，阐明妊娠期糖尿病的筛查、诊断和非药物治疗方面的问题。搜索于2024年9月至10月期间在美国国家医学图书馆（PubMed MEDLINE）、科学电子图书馆在线（Scielo）、谷歌学术、虚拟健康图书馆（VHL）和EBSCO信息服务数据库中进行，关键词为：“妊娠期糖尿病”、“筛查”、“诊断”和“饮食疗法”。经过筛选和批判性阅读，共有 25 项研究被纳入评论。据观察，国际上的筛查和诊断标准和指征各有不同。在巴西，有结构化的建议进行普遍筛查，以便从第一次产前检查开始就发现患有高血糖症的孕妇。非药物治疗方面，建议进行营养治疗、体力活动和血糖监测。本研究通过促进妊娠期糖尿病 (GDM) 相关概念的格式化，包括筛查、诊断和非药物治疗，为文献做出了贡献。关键词：妊娠期糖尿病；筛选；诊断;食疗。摘要妊娠期糖尿病 (GDM) 是妊娠期间发生的一系列高血糖症，由易感母体在妊娠期间的生理变化引起。这种情况对于母婴二项具有非常严重的后果，例如先兆子痫和早产，因此管理非常重要。该研究旨在阐明妊娠期糖尿病的筛查方面，
创新的CAR-T疗法在血液癌症治疗的遗传和免疫方面
由T淋巴细胞遗传修饰组成的治疗，导致抗原受体（CAR）的芝华表达（CAR）最近已成为血液学癌症治疗的最有前途的方法之一。重编程的T淋巴细胞识别靶细胞表面上的特定抗原，因此，这与组织兼容系统无关。适当的抗原选择性和细胞内信号传导用于杀死癌细胞。在大型B细胞溢出的淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病的情况下，使用CAR-T抗CD19淋巴细胞的使用彻底改变了对淋巴结癌治疗的治疗。遗传转导不仅包括通过逆转录病毒或慢病毒修饰的融合蛋白CAR，还包括综合域，自杀基因，自杀基因，用于产生额外效应分子的过渡，双斑 - 近膜状TSAR和控制点抑制剂。现代基因工程技术也用于编辑基因，例如Talen或CRISPR / / CAS9。这些现代技术的目的是增加反应的百分比，并延长缓解持续时间，将重点治疗对新疾病实体，降低毒性并产生“通用CAR-T细胞”。CAR-T淋巴细胞失败的潜在机制包括肿瘤从免疫监督中逃脱（例如 通过失去CD19的表达），免疫抑制微型，CAR-T淋巴细胞疲惫或减少其活性。CAR-T淋巴细胞失败的潜在机制包括肿瘤从免疫监督中逃脱（例如通过失去CD19的表达），免疫抑制微型，CAR-T淋巴细胞疲惫或减少其活性。这项工作还描述了CAR-T的毒性以及预防或治疗危险或威胁生命的不良事件的潜在方法。
激素替代疗法对心血管健康对
摘要简介：雌激素是一种激素，可促进心脏保护作用，并在结膜前的高水平呈现，以确保对心血管疾病的更大保护。绝经后，激素水平下降，导致这种并发症的倾向更大。几项观察性研究证实了以下假设：从更年期开始后10年后，TRH对通过对心脏和血管的直接影响防止此类疾病具有积极作用。使用激素治疗的决定应为个性化，并在适当的时间恢复更年期后女性的心血管保护。目的：本文旨在验证激素治疗在预防更年期女性DCV方面的有效性。方法论：通过使用描述符“激素替代疗法”，“心血管疾病”，“绝经后”和“预防疾病”，PubMed/Medline数据库，Scielo和Lilacs中文献的综合综述。原始文章和文献评论，在过去10年中发表的研究已包括在内。排除在低影响因子期刊上发表的10年以上的出版日期的研究，仅以摘要的形式获得。讨论：最初，在1990年代进行的观察性研究表明，HRS在减少CVD方面的好处。但是，最近的随机临床试验（例如HERS和WHI研究）提出了矛盾的结果，突出了一些风险，例如某些组中乳腺癌，DAC和中风癌的发生率增加。对这些差异的解释涉及“时间的假设”，这表明HRH的好处取决于它开始的那一刻，在绝经后不久开始时会更有益。一些随机的临床研究和试验，例如，良好的EPAT和EPAT支持以下观点：雌激素不会显着影响已建立的动脉粥样硬化板的进展，但可能会降低健康内皮细胞中亚临床动脉粥样硬化的进展，这表明HRH可能在维持健康中更有效地维持健康
基因治疗艾滋病毒感染的进展
电子邮件：julianagoncales1@gmail.com 摘要人类免疫缺陷病毒 (HIV) 是获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的病因 - 一种导致免疫系统逐渐恶化的感染。鉴于艾滋病毒/艾滋病流行的持续全球影响、解决与药物依赖有关的挑战的紧迫性以及对更全面解决方案的需求，需要替代治疗来满足对更有效治疗的广泛需求。本研究旨在研究和加深对艾滋病毒治疗策略的理解，探索目前最有效的基因疗法。文献综述涵盖了 2012 年至 2023 年之间的研究，使用了 SciELO、BVS、FIOCRUZ、卫生部、WHO 和 UNAIDS 等来源。 HIV 基因治疗是一种很有前景的方法，可以减少对药物的依赖，最大限度地减少副作用，从而提高患者的生活质量