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基因疗法的进步
e -mail：julianaagoncales1@gmail.com摘要人类免疫缺陷病毒（HIV）是获得免疫缺陷综合征（AIDS）的原因 - 一种导致免疫系统逐渐恶化的感染。鉴于艾滋病毒/艾滋病流行的全球影响，面临药物依赖挑战的紧迫性以及对更广泛的解决方案的需求，需要满足对更有效治疗需求的广泛需求的治疗替代方案。 这项研究旨在调查和加深对HIV治疗策略的理解，探索当今最有效的基因疗法。 文献综述涵盖了2012年至2023年之间的研究，使用了Scielo，BVS，Fiocruz，Health和UNAIDS等来源。 艾滋病毒的基因治疗是一种有前途的方法，减少了药物依赖性并最大程度地减少副作用，从而使的生活质量更高鉴于艾滋病毒/艾滋病流行的全球影响，面临药物依赖挑战的紧迫性以及对更广泛的解决方案的需求，需要满足对更有效治疗需求的广泛需求的治疗替代方案。这项研究旨在调查和加深对HIV治疗策略的理解，探索当今最有效的基因疗法。文献综述涵盖了2012年至2023年之间的研究，使用了Scielo，BVS，Fiocruz，Health和UNAIDS等来源。艾滋病毒的基因治疗是一种有前途的方法，减少了药物依赖性并最大程度地减少副作用，从而使
基因治疗艾滋病毒感染的进展
电子邮件：julianagoncales1@gmail.com 摘要人类免疫缺陷病毒 (HIV) 是获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的病因 - 一种导致免疫系统逐渐恶化的感染。鉴于艾滋病毒/艾滋病流行的持续全球影响、解决与药物依赖有关的挑战的紧迫性以及对更全面解决方案的需求，需要替代治疗来满足对更有效治疗的广泛需求。本研究旨在研究和加深对艾滋病毒治疗策略的理解，探索目前最有效的基因疗法。文献综述涵盖了 2012 年至 2023 年之间的研究，使用了 SciELO、BVS、FIOCRUZ、卫生部、WHO 和 UNAIDS 等来源。 HIV 基因治疗是一种很有前景的方法，可以减少对药物的依赖，最大限度地减少副作用，从而提高患者的生活质量
癌症和免疫病的不良疗法
学分数：3个字符：Optiatius：选举问题：癌症免疫疗法和癌症和免疫基于免疫设计学期的免疫疗法：Ophthalmology-Orl部门第一免疫学系：免疫学，OPHT-ENT（IOO）（IOO）协助此主题是面对面主人的一部分。 div>为了获得该学科的批准资格，将要求学生参加至少70％的面对面活动。 div>参加此课程是面对面硕士学位的一部分。 div>要在课程中获得通过等级，学生必须至少参加所有面对面活动的70％。 div>
CRISPR疗法的当前状态
目前，CRISPR/CAS系统被包括在皮肤病学治疗GENODERMATOSION的基因编辑疗法中，尤其是牛角表皮分解。 div>事实证明，最近在Murid模型中的研究是一种有前途的炎症性皮肤病，例如牛皮癣，特应性皮炎以及感染的有前途的策略。 div>与症状治疗相关的这种疗法的使用对于获得更好的长期结果至关重要。 div>CRISPR/CAS系统需要精确的交付策略来行使其在疾病治疗中的功能，并允许其大规模实施。 div>考虑到大多数皮肤疾病是由DNA突变引起的，因此将CRISPR疗法纳入了皮肤病学中的新希望。 div>
基因疗法创新中的DNA div>
由于转录发生在构成DNA的两个霉菌链上，因此结果是单一生物RNA，后来将提交给翻译过程。 div>然而，这种转录的RNA被称为主要转录，必须经过一系列旨在使其成为功能性RNA的修改。 div>一方面，在此RNA的5'末端，通过一系列包含在封盖酶复合物中的酶添加了鸟根的caperuza（capping）。 div>另一方面，发生3'末端的多培养基发生，增加了大约200个腺嘌呤核苷酸，其功能是保护转录物免受酶促降级的影响。 div>此外，应考虑到在真核细胞中，基因具有真正的编码片段，称为外显子和其他对蛋白质编码无用的空间，称为内在。 div>因此，第一个转录的转录的成熟需要确切的切割，以消除内含子并在称为剪接的过程中使外显子团结起来，该过程由Espliceosys指示，并产生Messenger RNA（RNAM）。 div>
基因治疗的ABC
通过您用来在家中运送您的软件包简化研究。病毒载体就像盒子一样 - 它是传输DNA或RNA的抗性容器。盒子上的标签用于确保将交付给正确的地址。包裹到达您的房子后，将其带到房子并将其打开。 同一件事也发生在细胞中 - 他们识别运输标签并将载体带入其中。 一旦病毒载体在细胞内部，打开包装并释放其含量以开始治疗。 一种病毒载体称为AAV（Adeno -Annexiated病毒）。 这是输送小DNA或RNA的最佳包装。 AAV载体的各种亚型可以针对特定的细胞类型。 AAV9是能够靶向神经元的载体，因此，它是神经系统疾病基因治疗的良好运输系统。包裹到达您的房子后，将其带到房子并将其打开。同一件事也发生在细胞中 - 他们识别运输标签并将载体带入其中。一旦病毒载体在细胞内部，打开包装并释放其含量以开始治疗。一种病毒载体称为AAV（Adeno -Annexiated病毒）。这是输送小DNA或RNA的最佳包装。AAV载体的各种亚型可以针对特定的细胞类型。AAV9是能够靶向神经元的载体，因此，它是神经系统疾病基因治疗的良好运输系统。
