bra ș ov(罗马尼亚),****科尼乌斯大学(斯洛伐克)摘要。背景:确保独立运动是对婴儿脑瘫儿童(ICP)治疗干预的主要目标之一。本研究旨在评估独立步行后,ICP儿童的脚部和平衡发育变化,开始利用Bobath,Vojta和综合概念进行治疗。方法论:将诊断为ICP的2-5岁的12名儿童(5名女孩,7名男孩)分为三组。I组 - 4个接受VOJTA治疗,II组 - 4组接受Bobath治疗的受试者和III组 - 4组受试者 - 4个接受了联合治疗治疗的受试者。 对受试者的评估包括Berg量表,总体运动功能分类系统(GMFC)和稳定测量脚底Podata 2.00。 结果:I组报告了平衡的改善,II组报告了肌肉张力的改善。 第三组报告说,通过重新平衡每条腿的足底重量分布,协调和平衡有了显着改善。 结论:本研究强调并建议将Bobath和Vojta的方法结合起来,以对婴儿脑瘫儿童的脚部平衡和运动控制进行高级影响。 关键字:婴儿脑瘫;联合治疗; vojta概念; Bobath概念,孩子;理疗恢复。 先例:Garantizar lalocomoción独立委员会校长objetivos de laIntervenciónterapéuticaEnniñosconparálisisconparálisis脑脑婴儿(PCI)。 结果:El Grupo iMostróunaMejora en el equilibrio,y el grupo iimostróunamejora en en el tono肌肉。I组 - 4个接受VOJTA治疗,II组 - 4组接受Bobath治疗的受试者和III组 - 4组受试者 - 4个接受了联合治疗治疗的受试者。对受试者的评估包括Berg量表,总体运动功能分类系统(GMFC)和稳定测量脚底Podata 2.00。结果:I组报告了平衡的改善,II组报告了肌肉张力的改善。第三组报告说,通过重新平衡每条腿的足底重量分布,协调和平衡有了显着改善。结论:本研究强调并建议将Bobath和Vojta的方法结合起来,以对婴儿脑瘫儿童的脚部平衡和运动控制进行高级影响。关键字:婴儿脑瘫;联合治疗; vojta概念; Bobath概念,孩子;理疗恢复。先例:Garantizar lalocomoción独立委员会校长objetivos de laIntervenciónterapéuticaEnniñosconparálisisconparálisis脑脑婴儿(PCI)。结果:El Grupo iMostróunaMejora en el equilibrio,y el grupo iimostróunamejora en en el tono肌肉。本研究的目的是使用Bobath,vojta和联合疗法的独立游行概念来评估脚部发展的变化和PCI儿童的平衡。 div>方法论:从诊断为PCI的2至5年的十二个男孩(5个女孩,7个男孩)分为三组。 div>组I:4个接受VOJTA治疗治疗的受试者,II组:4个接受Bobath治疗治疗的受试者,以及III组:4个接受联合治疗治疗的受试者。 div> 对受试者的评估包括Berg量表,总运动功能(GMFC)的分类系统和Podata 2.00稳定测量平台。 div> III组通过每条腿上的足底重量重新分布,在协调和平衡方面有显着改善。 div> 结论:这项研究强调并建议使用Bobath和Vojta方法的结合,以对患有儿童脑瘫儿童的脚部平衡和运动控制产生高级影响。 div> 关键字:儿童脑瘫;联合治疗; vojta概念; Bobath概念;孩子们;理疗日期接收:07-19-24。 div> 接受日期:10-29-24 Drago ș ioan toh nean dragos.tohanan@unitbv.ro组I:4个接受VOJTA治疗治疗的受试者,II组:4个接受Bobath治疗治疗的受试者,以及III组:4个接受联合治疗治疗的受试者。 div>对受试者的评估包括Berg量表,总运动功能(GMFC)的分类系统和Podata 2.00稳定测量平台。 div>III组通过每条腿上的足底重量重新分布,在协调和平衡方面有显着改善。 div>结论:这项研究强调并建议使用Bobath和Vojta方法的结合,以对患有儿童脑瘫儿童的脚部平衡和运动控制产生高级影响。 div>关键字:儿童脑瘫;联合治疗; vojta概念; Bobath概念;孩子们;理疗日期接收:07-19-24。 div>接受日期:10-29-24 Drago ș ioan toh nean dragos.tohanan@unitbv.ro
利润临床实验,题为:“第3阶段临床研究,双盲,控制为安慰剂,以评估upadacitinib在成人受试者和具有补充级氢介胶氢炎的成人受试者和青少年从中度到重度的疗效和安全性,抗TNF治疗失败了,M23-698协议代码,M23-698协议,
这篇综述解决了神经保护疗法发展的进步以及帕金森氏病(PD)疾病进展的修饰。文献分析强调了基于抗氧化剂化合物,基因治疗和其他创新方法的治疗策略的潜力,以减缓DP的进展。审查研究的结果表明,这些疗法在减少运动症状和保留多巴胺能功能方面表现出了巨大的希望。但是,诸如PD异质性和缺乏强大生物标志物等挑战仍然是将这些发现转化为有效疗法的重要障碍。持续的研究和跨学科的合作对于将创新和将这些有希望的治疗观点转变为临床现实至关重要。关键字:帕金森氏病,神经保护,进展修饰,基因治疗,抗氧化剂。
- 人们对基因治疗试验的结果特别感兴趣,因为这些结果看起来很有希望。但研究不能止步于此或只集中于此一条路线,还有许多问题需要解决而且需要的时间很长。继续并行探索不同的治疗方法至关重要。 AIRett 决定组织这次科学
13:00-15:00研讨会:主持人的诊断和治疗干预措施的神经科学从传统到神经科学:CiprianBăcilă,Gabriela Marcu 1。精神病学临床医院”gheorghe preda'sibiu-传统和历史2。精神疾病中的神经反馈:通过个性化干预措施对脑自我调节的优化ANA RADU3。QEEG和ERP精神病学:用于诊断和个性化Gabriela Marcu治疗的神经生理生物标志物4。TDC在神经退行性病理学中的治疗意义Monica Cornea 5。为什么在精神病学中保持电动术治疗是可行的选择?Claudia Anghel 6。电击疗法中的麻醉意义使用HPLC监测精神病中规定的药物的不良反应Gabriela Cioca 8。重复的经颅磁刺激 - 抗性抑郁症的功效和安全性Silvia rusu 9。从研究到临床实践:Fnirirs作为精神病学的评估工具Andreea Grama
摘要:疤痕障碍是“戳戳”皮肤的行为,会导致伤害,并发生大约1.4%至5.4%的人口,女性患病率更高。研究是一项叙事文献综述,旨在分析最常用的治疗方法并比较有效性。关于N-乙酰半胱氨酸,与安慰剂组相比,它与脉冲减少有关,症状和病变的改善以及降低皮肤拾取行为的频率。一些研究表明,舍曲林,氟西汀,氟氟氟乙胺和十分酸丙酰胺有助于症状。使用拉莫三嗪,抗癫痫药的使用情况不一致。美容的使用可以被认为是等于行为疗法的第一线治疗方法,但该研究有局限性。行为疗法被视为该病理学的良好疗法,尤其是与所描述的疗法一起使用时。电动疗法已被视为一种选择,如果作为使用其他现有治疗的患者进行潜在策略,则将其更有效,但仅通过病例报告描述了此分析。总而言之,尽管有巨大的社会心理负担,并且这种疾病带来的风险,但不到一半的患者寻求治疗,而大多数患者在治疗后没有改善。此外,需要进行更多的研究,以更长的时间来调查每种药物/治疗,以更准确地评估每种药物的有效性。
威尼托地区理事会的观点: - 2010年3月15日法律的第1条(目的)和第2条(定义),n.38“确保获得姑息治疗和疼痛疗法的规定”; - 2017年12月22日,第2条(疼痛疗法,禁止在生命的最后阶段的护理和尊严中不合理的顽固性),n。 219“有关知情同意和早期治疗规定的规则”; - The decree of the President of the Council of Ministers January 12, 2017 "Definition and updating of the essential levels of assistance, referred to in Article 1, paragraph 7, of Legislative Decree 30 December 1992, n. 502" and, in particular, with reference to palliative care and pain therapy in the essential levels of assistance, articles 15 (outpatient specialist assistance), 21 (integrated care paths), 23 (palliative care domicile), 31 (在生命的终端阶段对人们的住宅社会和社会援助)和38(急性的普通住院); - 2019年3月12日的法令“监测医疗保健的新担保系统”;观察到,最近的报告(2024)根据艺术制定。2019年3月12日的DM 3揭示了“由于姑息治疗网络(D30Z)在2022年记录的肿瘤造成的死者数量的一般改善,近年来该价值的一般改善:然而,只有8个区域在足够的得分之上得到了足够的分数。就Veneto而言,D30Z指标的百分比值(衡量家庭姑息治疗服务的报价)为终端肿瘤患者的负责和协助,为57.03%,涉及该指标的分数等于100;
本文研究了神经退行性疾病治疗的创新方法,并详细介绍了基因疗法和干细胞使用。阿尔茨海默氏症和帕金森等疾病由于其复杂性和缺乏有效的治疗方法而继续挑战医学。基因治疗是最新的创新之一,它提供了纠正有助于这些疾病发展的潜在遗传异常的潜力。这种方法包括基于病毒载体的基因版和基因治疗等技术。同时,通过提供受损的神经元再生和促进神经可塑性来脱颖而出。本文分析了基因疗法和干细胞的当前进展和临床试验,突出了功效,道德和技术挑战以及未来的观点。这项研究表明,这些创新方法的结合可以为神经退行性疾病的患者提供新的希望,从而强调了在研发中投资的重要性,以克服传统治疗的局限性。
摘要简介:慢性疼痛的特征是伤害性刺激的持续性,它失去了其生理目标并在愈合或缺乏疾病后仍保留。某些因素与它们的发生有关,例如年龄,因此在未来几年中,预计慢性疼痛的患病率会增加。因此,考虑到吸毒的潜在损失,非常有必要寻找一种非药理学替代方法来治疗这种疼痛,从这个意义上讲,这项工作旨在分析此类替代方案及其效果及其每个人的有效性。方法论:这是关于慢性疼痛管理中非药物治疗的综合综述。来自虚拟健康图书馆(BVS),科学电子图书馆在线(SCIELO)和国家医学图书馆(PubMed)的数据,从“慢性疼痛”,“肌肉骨骼疼痛”,“正念”和“认知行为 - 行为 - 行为疗法”的穿越,使用了策略的问题。结果和讨论:普遍存在,成本,缺勤和生产力的降低是慢性疼痛的后果,使它们成为公共健康问题。大多数药物的使用是治疗的选择,导致阿片类药物依赖性流行。但是,诸如正念疗法,认知行为疗法,体育活动,激光治疗和针灸等替代治疗的积极结果表明,有可能补充或替代药理治疗。结论:疼痛慢性产生负面后果和感觉。因此,需要对非药物治疗的进一步研究,以使患者具有有效且安全的替代方法来治疗和患有疼痛。关键字:慢性疼痛;肌肉骨骼疼痛;正念认知行为疗法。摘要简介:慢性疼痛的特征是伤害性刺激的持久性,其生理目的是在愈合或戒除疾病后仍保留的。某些因素与它发生的某些因素有关,例如年龄,因此在未来几年中,预计慢性疼痛的患病率会增加。因此,鉴于使用药物造成的潜在伤害,因此,极端需要寻找非药理学替代方法来治疗这种疼痛,从这个意义上讲,这项工作旨在分析此类替代方法,以及它们的效果及其每个人的效果。方法论:这是关于在慢性疼痛管理中的非药理治疗的综合综述。使用了“慢性疼痛”,“慢性疼痛”,“肌肉骨骼疼痛”,“正念”,“认知珠疗法”和“认知珠疗法”,使用了来自“慢性疼痛”,“肌肉骨骼疼痛”和“认知珠疗法”的交集,使用了来自Virtual Health图书馆(BVS),科学电子图书馆(SCIELO)和国家医学图书馆(PubMed)数据库的数据。结果和讨论:患病率,成本,缺勤和生产力降低是慢性疼痛的后果,这使其成为公共健康问题。在大多数情况下,药物的使用是选择的治疗方法,导致了阿片类药物依赖性的流行。然而,替代疗法的阳性结果,例如正念疗法,认知行为疗法,体育活动,激光治疗和针灸,证明了可以补充或替代药理治疗的可能性。结论:疼痛的慢性性会产生后果和负面情绪。因此,需要对非药物治疗的更多研究,以便患者具有有效且安全的替代方法来治疗和患有疼痛。关键字:慢性疼痛;肌肉骨骼疼痛;正念认知行为疗法。
在她的职业生涯中,她负责 Holostem Advanced Therapies 的基因治疗研究和开发部门。他协调了细胞和基因治疗领域的各种转化研究项目,用于治疗某些形式的罕见遗传性皮肤病,如大疱性表皮松解症、板层状鱼鳞病和 EEC 综合征。他的科学生涯始于那不勒斯费德里科二世大学,为在 p63 KO 小鼠模型中确定转录因子 p63 与 BMP 信号在控制胚胎发育过程中表皮组织特征方面的功能相关性做出了贡献 (JBC, 2009)。在此之后,他合作描述了第一个 AEC 综合征小鼠模型,AEC 综合征是一种由 TP63 基因突变引起的罕见遗传病(EMBO MM. 2012)。这些研究发现了 p63 下游的 FGF 信号在控制表皮干细胞命运方面的新作用,并生成了动物模型,以研究和确定这种毁灭性遗传疾病的可能治疗方法(EMBO MM. 2012,Hum Mol Genet. 2013)。自 2006 年以来,他在 Michele De Luca 教授的研究实验室致力于研究复层上皮干细胞的生物学及其在再生医学中的应用。 2009年,他为确认转录因子YAP在细胞粘附过程下游上皮干细胞维持中的关键作用做出了贡献。这项工作强调了对交界性大疱性表皮松解症 (JEB) 的体外基因治疗的重要临床意义 (Cell Report. 2019)。在学习期间,他为2017年在《自然》杂志上发表的研究做出了根本性贡献,该研究利用转基因自体表皮移植,使一名患有严重JEB的7岁男孩实现了挽救生命的再生(《自然》,2017年)。 2021年,她撰写了一篇在《新英格兰医学杂志》上发表的论文,旨在验证转基因皮肤移植5年后的皮肤再生(NEGM 2021)。自 2015 年以来,她直接参与了多项临床试验:I/II 期临床研究和关键的 II/III 期临床研究。他曾加入跨职能团队(学术界和工业界之间),通过直接参与与国家和国际监管机构的讨论来识别和开发转化研究项目并支持先进治疗产品的开发。工作经历和职责
