摘要间充质细胞(MSC)是一种多能祖细胞,具有区分细胞与中胚层的能力,并且可以调节多种类型的免疫细胞。 div>目的:分析间充质细胞的功能,其在细胞水平上的作用机理,作为对多种自身免疫性疾病的免疫调节疗法,对每种疾病的不良反应。 div>方法:对文章,荟萃分析,回顾性,现场,实验和对照临床试验的书目审查进行了发表,并在2016 - 2021年之间发表,并描述了MSC疗法在人类中的效果,为此,使用了PubMed和Scielo数据库。 div>结果:广泛研究了MSC的治疗潜力,并发现损害益处可以治疗自身免疫性疾病;它在这种类型的疾病中的使用是安全的,它们的拒绝风险最低。 div>很少有研究提到次要不良影响的出现,因此它们在21世纪医学领域的临床实践中是重要的进步。 div>结论:MSC作为一种可能的治疗方法有希望,因为它们具有多种在各种组织中的细胞再生机制。还指出它在大多数患者中的使用是安全的,并且导致拒绝的最低风险。 div>
主题:公众呼吁选择在Skoke N 6“ RNA药物开发”的研究活动的背景下进行的设计建议,并在国家通用治疗中心和TNNOLY ARNA“国家基因疗法中心”的研究计划中提到了基于RNA技术的基因疗法和药物(CN RNA和Gene Therapy)(CN RNA和Gene Therapy)(CN RNA和Gene Therapy),值得该计划。国家恢复与复原力(PNRR),任务4“教育与研究”,“从研究到公司”的组件2,投资线1.4“升级研究结构以及在欧盟融资的某些关键促成技术上的国家R&D样品的创建 - NextGenerationAu CN0000000041 CUP B83C2222002002860006。<提名Cascata Call中提出的项目的评估委员会
关键词 癌症,癌症干细胞,不道德化,衰老,去分化,治疗,A.2。先前职位(研究活动中断,第 14.2.b)条) 时间 职位/机构/国家/中断原因 9-2009/2012 高级科学家/塞维利亚生物医学研究所 (CSIC) 01-2001/9-2009 组长/国家肿瘤研究中心 04-2000/10-2001 高级讲师/WIBR,伦敦大学学院(伦敦,英国) 07-1997/04-2000 高级研究科学家/儿童健康研究所(伦敦,英国) 01-1996/07-1997 博士后/冷泉港实验室(纽约,美国) 01-1995/09-1995 副教授/系马德里自治大学 生物化学 01-1994/01-1995 博士后 / 生物医学研究所 (CSIC) 01-1990/01-1994 博士前 / 生物医学研究所 (CSIC) A.3.教育背景 博士,执业资格,研究生 大学/国家 年份 理学学士(生物学) 格拉纳达大学 1989 年 11 月
电子邮件:barbaravitorialima@gmail.com摘要本研究建议分析Tiktok在青少年和年轻人中使用功能失调的认知影响。最初,它可以超越平台的某些特定元素以及当代平台使用的普遍性。接下来,由于使用Tiktok的有问题使用而导致大脑收到的大量数据的影响,这可能导致一组认知症状。最后,提出了对互联网依赖(TCC-DI)的评估和认知行为疗法的观点,作为对该人群进行基于证据治疗的方法。然而,尽管对该主题进行了温柔的研究,但获得的数据表明,与不这样做的人相比,在各种认知领域中,经常参与有问题的Tiktok有问题的人可能在各种认知领域中表现出更为不利的表现。,因此在注意力和记忆方面面临挑战。关键词:Tiktok,青春期,认知,认知行为疗法。摘要本研究旨在分析Tiktok在青少年和年轻人中使用功能失调的认知影响。首先,它重点关注平台的消失元素以及在当代时期使用该平台的普遍性。其次,突出显示了由于使用tiktok有问题的大脑收到的大量数据的影响,这可能导致一组认知症状。因此,它在注意力和记忆方面面临着挑战。最后,对互联网成瘾的认知行为疗法(CBT-IA)的评估视角被视为对该人群进行基于证据治疗的方法。,尽管对该主题的研究有限,但获得的数据表明,与不这样做的人相比,在几个认知领域中不断有问题使用Tiktok的个人可能在几个认知领域表现出更为不利的表现。关键词:Tiktok,青春期,认知,认知行为疗法。
三重阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵略性癌症的亚型,通常会产生对多种化学疗法化疗药物限制治疗选择和降低患者存活率的抵抗力。 div>CRISPR/CAS9技术是一种新型的高精确遗传编辑工具,它提供了一种有前途的方法来克服这种药理学化学抗性,通过失活或沉默的特定基因。 div>crispr/cas9可以帮助提高针对TNBC的这些化学疗法药物的有效性。 div>这种创新的方法为使TNBC的药理治疗更加有效,从而提高了患者的存活率(1)。 div>
摘要 慢性肾病 (CKD) 的特征是肾脏逐渐受到损害,肾小球滤过率持续下降超过三个月。巴西人口 CKD 的主要原因是 2 型糖尿病 (DM2) 和系统性动脉高血压 (SAH)。采用钠-葡萄糖协同转运蛋白2型抑制剂(SGLT-2i)进行药物治疗可以控制肾功能的丧失,减少患者需要血液透析等肾脏替代疗法的需要。目的:了解iSGLT-2在减少肾脏结局方面的作用,以了解其益处和不良事件。方法:这是对 2017 年 1 月至 2022 年 1 月期间电子数据库 SCIELO、PUBMED 和 LILACS 中的文献的综合回顾,包括葡萄牙语和英语的文献。流程图被用作组织和分析文章的工具。对感兴趣的作品进行分析,然后将结果及其各自的书目数据组织成一个表格。结果:分析了 12 项随机临床试验,其中 5 项(42%)为卡格列净研究,4 项(33%)为达格列净研究,2 项(17%)为恩格列净研究,仅 1 项(8%)为埃格列净研究。结论:SGLT2 抑制剂是一类新型药物,多项研究表明其可减少不良肾脏后果,且副作用少,被证明是治疗肾脏疾病患者群体的重要治疗工具。关键词:钠-葡萄糖转运蛋白2抑制剂;慢性肾衰竭; 2 型糖尿病。摘要 慢性肾病 (CKD) 的特征是肾脏逐渐受到损害,肾小球滤过率下降时间超过三个月。巴西人口 CKD 的主要原因是 2 型糖尿病 (DM2) 和系统性动脉高血压 (SAH)。钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 型药物治疗
摘要:简介:脊髓病变(LM)是令人衰弱的条件,导致运动和感觉功能的显着丧失。康复在最大化功能独立性和改善这些患者的生活质量方面起着至关重要的作用。这种综合审查旨在评估康复疗法对脊髓损伤患者的有效性。方法论:在电子数据库中进行了系统搜索,包括PubMed,Scopus,Web of Science,Cinahl和Burf。原始研究包括过去十年(2013-2023)发表的原始研究,准实验和观察性研究。使用Joanna Briggs Institute(JBI)工具关键评估清单评估了研究的方法论质量。结果和讨论:包括25项研究,涵盖2,350名参与者。物理疗法干预措施显示出肌肉力量,活动性和平衡的显着改善。职业疗法促进了日常生活活动的独立性。机器人外骨骼可提高迁移率和痉挛降低,而功能性电刺激(EEF)提高了肌肉强度和运动功能。但是,干预方案的变异性和随访时间短的持续时间是频繁的局限性。证据表明,多模式和个性化方法对于优化康复结果至关重要。物理疗法整合,职业治疗,外骨骼和EEF可以提供更广泛的恢复。未来的研究应集中于更严格的设计和更长的随访,以加强证据。结论:康复疗法可有效促进功能恢复和改善脊髓损伤患者的生活质量。实施多模式和个性化方法,再加上新技术的开发,对于最大程度地提高治疗益处并为这些患者提供更好的生活质量至关重要。
鉴于这是由总经理代表的法令。 n。 4691/2023 PROT。n。在20/11/2023的232023发行,作为Schoke 4的活动的一部分,喀斯喀特呼叫的题为“公开呼吁选择要资助的设计建议作为Sake活动的一部分,以融资。 4“代谢和心血管疾病”,在国家通用治疗中心和TNNA的研究计划中提到的是TNNA“基于RNA技术的国家基因疗法和药物中心(CN RNA和Gene Therapy Technology)”,在国家计划的资源上是值得的。 “从研究到公司”,投资线1.4”升级研究结构和国家研发冠军在某些关键的助学金技术中创建了欧盟融资的“ NextGeneratuy”项目CN00000041,杯C93C22002002780006”;
502786-白化项目和开发SLL。 div>recelections。 div>Adm。独特:Fernandez Morales Francisco。 div>法定修改。 div>0.-。 div>其他人。-修改社会法规和新文本,这是由于失去社会劳动力而导致的。 div>。 div>Sociedad Albea项目并发展了SLL损失劳动力特征,通过贬低白化病的项目并开发SL。 div>更改注册办公室。 div>Avda Soller 83(Rozas de Madrid(LAS))。 div>公司目的的改变。 div>根据以下活动扩展对象:骑马学校,Picadero,Mount Club,培训,创造,护理和瞳孔,礼服,马疗法以及与马有关的其他艺术和服务。 div>马匹的销售和租金,马术活动的组织。 div>注册数据。 div>T 25202,F 43,S 8,H M 453884,I/A 5(17.11.23)。 div>
目前,CRISPR/CAS系统被包括在皮肤病学治疗GENODERMATOSION的基因编辑疗法中,尤其是牛角表皮分解。 div>事实证明,最近在Murid模型中的研究是一种有前途的炎症性皮肤病,例如牛皮癣,特应性皮炎以及感染的有前途的策略。 div>与症状治疗相关的这种疗法的使用对于获得更好的长期结果至关重要。 div>CRISPR/CAS系统需要精确的交付策略来行使其在疾病治疗中的功能,并允许其大规模实施。 div>考虑到大多数皮肤疾病是由DNA突变引起的,因此将CRISPR疗法纳入了皮肤病学中的新希望。 div>
