1。引言药物和芳香植物构成了人类饮食的重要组成部分。全世界的不同人群都广泛赞赏。在发现工业药物之前,草药是多种人类疾病的天然医学的耗尽来源[1,2]。实际上,许多民族药理学研究已经证实了芳香和药用植物用于治疗糖尿病,肥胖和炎症的传统使用[3-5]。对活性成分的研究揭示了不同的活性化合物,包括酚酸,类黄酮,萜类化合物,有机酸,维生素和矿物质中的Ajuga IVA [6,7]。这些化学物质的优势超出了植物防御对体内某些生理特征的调节的生物和非生物威胁[8-13]。先前的研究结果表明,活性化合物的主要支柱具有抗氧化
知途径; 虚线代表未知途径; 图2(在线颜色)萜类,生物碱和苯丙烷的生物合成途径。萜类生物合成的途径可以分为三个阶段。第一阶段:IPP或DMAPP由G3P和丙酮酸或乙酰辅酶A作为底物产生;第二阶段,IPP和DMAPP用作底物来生成萜烯前体GPP,FPP和GGPP。第三阶段:GPP,FPP和GGPP在TPS的作用和修饰酶的作用下产生特定的萜类化合物。涉及萜类合成途径的酶包括:DXS,DXR,AACT,HMGS,IDI,GPS,FPS,FPS,GGPPS,GGPPS,ADS,CPS,CPS,CYP76AK2,CYP76AK2,CYP76AK3,CYP76AK3,PDS,PPTA / G,PPTA / G,CYP5150L8,和CYP505DD13D13。生物碱使用氨基酸作为其前体。4-羟基苯基甲醛和多巴胺转化为(S) - 霉菌,这是苄基等喹啉生物碱的前体;色素通过吲哚途径从分支酸合成,IPP/DMAPP通过虹膜素途径转化为secologinin。色素和secologanin被转化为严格辛汀,这是单二烯吲哚吲哚生物碱的常见前体。涉及生物碱合成途径的酶包括:NCS,TNMT,MSH,SOMT,TDC,CYP719A19,STOX,COOMT,COOMT,STR,SGD,SGD,4'OMT,G10H,G10H,G10H,SLS,SLS,LAMT和HSS。苯丙烷合成途径始于苯丙氨酸。苯丙氨酸被催化至4-甲基二氧化碳,该COA与丙二酰辅酶A反应形成类黄酮,并与3,4-二羟基苯乙酸形成酚酸。参与苯丙烷合成途径的酶包括:PAL,C4H,4CL,CHS,IFS,CHI,CHI,F3H,DFR,ANS,GTS,GTS,C3H,CCR,CCR,RAS和LAC;黄色块代表苯丙烷;蓝色块代表生物碱;绿色块代表萜烯;实线代表已知途径;虚线代表未知的途径;两条固体/虚线表示多步反应
摘要:姜黄(Curcuma Longa L.)是一种有据可查的药用植物,用作食品,化妆品和药物。这项研究的目的是评估矿物质肥料对在乌兹基斯坦不同地区生长的姜黄(Curcuma Longa L.)根茎的植物化学评估,姜黄素,类黄酮和总蛋白质含量的影响。实验是在随机块设计中进行的,具有三个复制:在塔什肯丁地区Kibray区的遗传学和植物实验生物学研究所进行的迷你图实验,以及在Surkhandarya的Surkhandarya Scientific实验站的植物性实验站,素食,瓜作物和马铃薯研究所,Uzbekistan,Uzbekistan。实验治疗包括:T1-对照(无肥料),T2 -NPK治疗(申请率75:50:50 kg/ha),T3 -NPK治疗(申请率125:100:100:100 kg/ha)和T4 -NPK + BZNFE治疗(申请率100:75:75:75:75:75:75:3:3:6:6:6:6:6:6 kg/ha)。在八个月后,确定了八个月后的植物化学性质,姜黄素,类黄酮和姜黄根茎的总蛋白质含量。结果表明,在不同地区生长的姜黄根茎的甲醇提取物中存在生物碱,萜类,单宁,类固醇,类固醇,碳水化合物和皂苷(Tashkent和Surkhandarya)。氯仿提取物显示出六种植物化学物质,包括生物碱,萜类化合物,类黄酮,类固醇,碳水化合物和皂苷,来自两个地区,Tashkent和Surkhandarya的姜黄体根茎。然而,NPK + BZNFE治疗(申请率100:75:75:3:6:6:6 kg/ha)显着增加了在Tashkent和Surkhandarya地区生长的姜黄根茎的姜黄素,鲁丁和槲皮素含量。在NPK kg/ha处理中记录了最高的总蛋白质含量(申请率125:100:100 kg/ha),与对照相比显示出显着增加。It was concluded that the NPK + BZnFe treatment (application rate 100:75:75:3:6:6 kg/ha) significantly increased the curcumin and flavonoid contents of turmeric rhizomes grown in the Tashkent and Surkhandarya regions compared to the control.
研究人员更加关注利用离子液体 (IL) 和深共熔溶剂 (DES) 来发展新的载体系统。11 遗憾的是,离子液体和深共熔溶剂表现出热不稳定性、药物负载水平低、药物释放和溶解度低,并且与生物系统的相互作用非常弱,并且具有毒性。这个问题可以通过利用天然深共熔溶剂 (NADES) 来克服。NADES 是一种高度生物相容性的材料,旨在用作载体分子,将药物运送到特定位置而不会产生任何副作用;它是一种由次级代谢产物制备的无毒溶剂,不会影响药物释放机制。12 酚类、萜类、黄酮类和其他天然化合物等次级代谢产物对药物应用至关重要。13,14
摘要:倍半萜烯合酶形成预定义的替代产品是一个重大挑战,因为它们在环化机制方面的多样性以及我们对氨基酸变化如何影响这些机制的方向的有限理解。在这里,我们将原子模拟和位于定位的诱变的组合来设计A Selina-4(15),7(11) - Diene合酶(SDS),因此其最终的反应性碳分配被捕获的活性现场水淬灭,从而形成了复杂的羟基羟基甲氧酯(11)-EL(11)-4-4-4-4-4-4-4-4(11)。最初,SDS G305E变体产生20%SELIN-7(11)-EN-4-OL。通过建模酶 - 碳化络合物复合物所建议的,可以通过改变pH来进一步改善Selin-7(11)-EN-4-OL产生,从而导致Selin-7(11)-EN-4-OL成为pH 6.0时的主要产物(48%)。我们将SDS G305E变体与来自甲戊酸酯途径的基因合并到细菌BL21(DE3)细胞中,并以10 mg/l的量表为10 mg/l批量发酵。这些结果凸显了萜烯合酶模拟引导的工程的机会,以产生预定义的复杂羟基化倍半萜。关键字:Terpenoids,MD模拟,水捕获,酶工程,Selin-7(11)-EN-4-OR■简介
CRISPR-Cas 以其相对简单和准确的方式彻底改变了基因改造,甚至可以在基因组水平上使用。微藻是生物燃料和营养品的极佳原料,因为它们含有高水平的脂肪酸、类胡萝卜素和其他代谢物;然而,微藻的基因组工程尚未像其他模式生物那样发达。遗传和代谢水平的微藻工程相对完善,并且有少量基因组资源可用。它们的基因组信息被用于在微藻中稳定转基因表达的“安全港”位置。本综述提出了进一步的基因组工程方案,包括构建 sgRNA 文库、泛基因组和表观基因组资源以及微型基因组,这些方案可以一起发展为微藻碳基工程的合成生物学。乙酰辅酶 A 是碳代谢途径的核心,并进一步综述了其在微藻中生产包括萜类化合物在内的分子的作用。
结果:两种物种之间的土壤特性和根部特征存在显着差异,其中有土壤水含量(SWC)和根际和散装土壤中的土壤有机碳(SOC)(p <0.05)。虽然根部渗出液的代谢物分类相似,但它们的成分变化,而萜类化合物是主要的差分代谢物。土壤微生物结构和多样性也表现出显着差异,网络中具有不同的关键物种,并且主要与氮和碳周期有关的差异功能过程。在根渗出物介导的根性状,土壤微生物和土壤特性之间观察到了强相关性。 HA网络中发现的主要代谢产物包括糖和脂肪酸,而HP依赖于二级代谢产物,类固醇和萜类化合物。在根渗出物介导的根性状,土壤微生物和土壤特性之间观察到了强相关性。HA网络中发现的主要代谢产物包括糖和脂肪酸,而HP依赖于二级代谢产物,类固醇和萜类化合物。
摘要:糖尿病是一种慢性疾病,其特征是诸如高血糖之类的临床表现。新药物的发展是基于胰岛素抵抗和氧化损伤的理解,导致糖尿病的继发并发症,例如视网膜病,肾病等。在现代时代,有许多同种疗法药物可用于治疗疾病。草药包括各种负责其治疗作用的化学成分,包括多酚,皂苷,萜类化合物,生物碱,倍苯二酚烯和类黄酮。草药疗法(包括传统药物)具有治疗多种疾病的能力。使用草药治疗疾病,通过瞄准疾病的根本原因为您带来额外的好处。它们价格较低,在较低剂量频率下更有效,与同种疗法药物相比,副作用较小。本综述包括源自不同药用植物以治疗糖尿病的各种植物成分。
摘要 数千年来,药用植物一直被用作各种健康状况的治疗方法。除了治疗功效外,这些植物还具有营养特性,使其在管理营养相关疾病(尤其是糖尿病和传染病)方面具有不可估量的价值。本综述探讨了药用植物中的营养和生物活性化合物及其在血糖控制、代谢综合征管理和免疫调节中的作用。我们讨论了生物活性植物化学物质(如黄酮类化合物和萜类化合物)在解决微生物耐药性和慢性炎症方面的协同作用。此外,还提出了将药用植物融入日常消费以达到预防和治疗目的的饮食策略。未来的研究方向包括验证民族植物学知识并将植物药整合到饮食框架中,为应对全球医疗保健挑战的新方法铺平道路。 关键词:药用植物、营养方面、糖尿病管理、传染病、植物化学物质、免疫调节。
确定了非洲甲醇茎皮提取物的抗炎和抗菌作用。定性植物化学筛查的结果表明,单宁,皂苷,类黄酮,生物碱,酚,类固醇和萜类化合物存在。定量分析揭示了生物碱(0.11%),单宁(1.92%),苯酚(3.77%),类黄酮(0.77%),类固醇(0.14%),terpenoids(0.21%)和皂苷(4.01%)(4.01%)。使用爪子浸入法评估了在雄性白化病大鼠中评估非洲甲醇干草提取物的抗炎作用。在200mg/kg的剂量下,甲醇干燥的非洲甲醇干燥树状提取物产生的抗炎性作用是显着的(p <0.05),在0-90分钟的时间间隔时,它比其他浓度更有效。甲醇干燥的非洲裔甲醇干燥树皮提取物的抗菌活性在铜绿假单胞菌上产生了最高的抑制区(L7mm)和葡萄球菌上抑制(11mm)的最低抑制区(11mm)。非洲非洲甲醇干 - 树皮提取物的最小抑制浓度值针对E.Coli,S。金黄色葡萄球菌和p。areuginosa为2.5mg/ml,肺炎为5.5mg/ml。获得的结果表明,非洲甲醇的甲醇干 - 树皮提取物对肺炎的甲醇茎皮提取物的抗菌作用比氨苄青霉素更有效。这项工作进一步支持