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引用了这篇文章Subiono T，Sadarudin，Tavip M A.叶，树皮，树皮和根的定性和定量植物化学物质。
antiaris conexicaria lesch。是一棵在印度尼西亚特有的树，高约20-30 m。这项研究旨在筛选叶子，树皮及其根的植物化学成分。植物材料是从Samarinda植物园收集的。该物种在印度尼西亚被称为吹管毒物的来源。在其他国家 /地区Antiaris sp。植物零件（叶子，树皮和种子）用于民族植物学实践中，作为传统医学的原料。该植物的叶子，树皮和种子用于治疗梅毒，麻风病，癌症，并用作喉咙痛的泻药。筛查样品的植物化学成分首先要追踪生物碱，类固醇，单宁，酚类化合物，类黄酮和皂苷的大分子，并使用各种测试。生物碱，皂苷，单宁，菲洛巴素，类黄酮和萜类化合物。进行了高性能液相色谱二极管阵列检测（HPLC-DAD）。HPLC筛选毒素提取物均显示出存在甘酸，儿茶素，绿原酸，咖啡酸，硫酸酸，椭圆形酸，上瓜酸酯，常规，常规，等Quercitrin，槲皮素，槲皮素，槲皮素和kaemperol。该研究揭示了植物中存在的一系列二级代谢产物，这些代谢物可用于药物制剂，并将成为开发自然杀虫剂的候选物种。
评估tinospora decifolia茎提取物生物活性含量和针对乳腺癌细胞的抗癌活性
摘要。乳腺癌仍然是一个重大的公共卫生挑战，强调了寻找新的治疗方法的重要性，包括使用具有未研究的药用特性的传统植物。这项研究旨在通过研究类黄酮，苯酚，萜类化合物和生物碱的含量以及细胞毒性和凋亡对T47D乳腺癌细胞的作用，探索Tinospora Cordifolia茎提取物的生物活性潜力。对生物活性化合物含量的分析表明，总类黄酮含量为29.7±0.30 mg QE/g提取物，总苯酚含量为120.4±4.25 mg GAE/g提取物，多型霉状含量为2.41±2.18 mg le/g le/g提取物，总雄烷基含量为2.555555±0.27 mg/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g/g±0.27 mg;使用WST-1测定法对T47D细胞进行细胞毒性测试，表明细胞活力的剂量依赖性降低，IC 50中的571.3±33.41 µg/ml。此外，在2IC 50的浓度下，T。cordifolia茎提取物可以诱导36.7±4.19％的凋亡。这些结果表明，山虫具有相当大的抗癌活性，尽管需要进一步的研究来了解其作用机理并评估其在乳腺癌治疗中的潜力。
JBP-51.pdf
引言A. Conyzoides，通常称为山羊杂草，是一种属于Asteraceae家族的热带植物（Santos等，2016）。起源于中美洲和南美，它已传播到各种热带和亚热带地区，尤其是在非洲，亚洲和南美（Singh等，2013），在各种栖息地蓬勃发展，从草原到受干扰地区，路边和农业领域的栖息地。尽管在某些地区将其归类为杂草，但Conyzoides仍引起了其多种药用特性和传统用途的极大关注。这种植物以其多毛的叶子和通常为蓝色，白色或紫色的小而蓬松的花朵而区别，由于其继发代谢物（例如染色体，萜类，类黄酮和库摩蛋白），因此显示出显着的抗真菌潜力（Tsivileva等人，202222222年）。从历史上看，A. conyzoides因其药物特性而受到重视，并融入了各种文化的传统康复实践中。本地植物地区的土著社区长期以来一直使用新鲜的叶子，茎和根，或作为干粉末来治疗各种健康状况。在民间医学中，已利用抗蛋白酶的抗蛋白酶的制剂来解决诸如伤口，发烧，炎症，呼吸道感染，胃肠道疾病和生殖问题之类的疾病（Anand等，2022）。传统的治疗师和草药医生已经认识到其镇痛，抗炎，抗菌，抗杀伤力和抗染料特性，通常以腐蚀，输注，泡沫或局部用途的形式使用它用于治疗目的（Chabi-Sika等，20223）。A。Conyzoides含有各种各样的植物化学成分，这些成分有助于其药物有效性（Mary and Giri，2016年）。研究已经鉴定出生物活性化合物，例如生物碱，类黄酮，萜类化合物，酚酸，香豆素和精油中的生物活性化合物。这些植物成分表现出一系列药理学活性，包括抗菌，抗炎，抗氧化剂，镇痛，镇痛，抗糖尿病，抗肿瘤和伤口愈合特性（Omole等，2019）。由于其广泛的药用用途，对植物的生化构成和药理学特性的进一步研究对于证实传统主张并探索其在当代医学中的潜力至关重要。纳米技术提供了一种尖端的方法来增强植物衍生化合物的药物影响。使用植物提取物的金属纳米颗粒（例如银，铜和锌）的合成和表征的研究通过提高生物利用度，提高治疗有效性并降低毒性，从而产生了有希望的结果。这项研究的重点是利用蛋白曲霉的水提取物来合成银，铜和锌纳米颗粒，目的是探索植物的植物化学成分及其在现代生物医学中的应用。该研究的目标包括鉴定蛋白酶叶叶二氮化物叶水的水提取物中的植物化学化合物，评估其抗氧化活性，并合成三个金属纳米颗粒（银，铜，
通过组合代谢工程提高快速生长蓝藻的柠檬烯产量
萜类化合物是一大类具有商业用途的天然产物。微生物生产萜类化合物被认为是稳定供应这些复杂碳氢化合物的可行方法。蓝藻是一种光合原核生物，是可持续生物生产的有吸引力的宿主，因为这些自养生物只需要光和二氧化碳就能生长。尽管蓝藻已被改造成生产各种化合物，但它们的萜类化合物生产率通常较低。需要进一步研究以确定提高蓝藻萜类化合物产量的瓶颈反应。在这项研究中，我们对快速生长的蓝藻 Synechococcus elongatus UTEX 2973 进行了改造，使其生产一种商业用途的萜类化合物柠檬烯。我们在编码香叶基香叶基焦磷酸合酶 crtE 的基因中发现了一个有益的突变，导致柠檬烯产量增加了 2.5 倍。工程菌株以每天 8.2 mg L 1 的速率生产了 16.4 mg L 1 的柠檬烯，比之前报道的其他蓝藻物种的柠檬烯产量高出 8 倍。此外，我们采用了组合代谢工程方法来优化参与柠檬烯生物合成上游途径的基因。通过调节编码 MEP 途径中的酶和香叶基焦磷酸合酶的基因的表达，我们表明优化表达水平对于提高蓝藻中的柠檬烯产量至关重要。
包裹开发的 - - 贝型菌丝产物...
basidiomycota是真菌的大型且多样的门。它们可以制造生物活性代谢产物，或者启发了抗生素和农业化学物质的合成。萜类化合物是该分类单元中遇到的最丰富的天然产品类别。已经描述了其他天然产物类别，包括聚酮化合物，肽和吲哚生物碱。基本菌真菌对天然产物的发现和研究已被妨碍了杂物因子，其中包括其缓慢的生长和复杂的基因组结构。基因组和代谢组研究工具的最新发展使研究人员可以更轻松地处理基本菌真菌的次级代谢组。廉价的长读全基因组测序可以使高质量的基因组组装，从而改善了可以预测天然产物基因簇的支架。基于CRISPR/CAS9的基于基础菌进行真菌的工程已被描述，并将在将天然产品与其遗传决定因素联系起来中起重要作用。已经开发了基因瘤基因和基因簇异源表达的平台，从而实现了自然产物生物合成研究。分子网络分析和公开可用的天然产品数据库有助于数据消除和自然产品表征。这些技术进步的结合促使人们从基质菌真菌发现自然产品发现的兴趣恢复了兴趣。
高性能的可持续活动包装（...
摘要：可持续高性能聚合物配方的开发，可能显示出多功能特征，对于与循环经济议程一致的材料生产至关重要。这项工作着重于制备来自Furan基聚酯和天然提取物的完全生物量衍生的混合物，以产生创新的包装系统。萜类化合物和suberin单体是通过简单明了的方法论中的很大的废物生物量分离的，即桦树皮，并与聚（己二甲基呋喃酸盐）混合（PHF）。混合物的物理力学特性证据了表面疏水性的调节，以及由于提取物施加的双重功能而显着提高了柔韧性和韧性，由于提取物的双重功能，它们既充当增塑剂，又充当交叉链接分子，因此由于弱相互作用的形成，例如氢键，例如氢键，例如与微分球链球链球链球链球链球链球链球，phffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffffff phfffffff p ph phffem上含量很高，例如氢键，例如微链球链球链球链球链球链球。对功能性能的评估强调，PHF的优秀气体屏障特性不仅保留了；相反，由于存在增加的脱节浓度，有利于CO 2的扩散，因此测量了CO 2 /O 2的渗透率比。最后，自然提取物的添加允许在原始聚合物中实现抗氧化剂和抗菌特征。关键词：聚（六甲基素呋喃酸盐），suberin，树皮提取物，抗氧化活性，抗菌活性，可持续包装，活性包装，生物基聚合物■简介
抗糖尿病性churna
这项研究的目的是使用链霉亲素诱导的糖尿病模型以及其α淀粉酶和α糖苷酶抑制活性来评估抗糖尿病性churna的抗糖尿病特性。[1]特别普遍的代谢疾病之一，糖尿病影响全球2.8％，预计到2025年将达到5.4％。草药长期以来一直被视为一种极为宝贵的药物。结果，它们越来越多地在当代护理中出现。因此，基于综述，药物降低血糖水平的能力主要归因于多酚，类黄酮，萜类化合物，香豆素和其他成分的存在。抗糖尿病冠 - 由翼龙，阿扎尔达里奇塔（Azardirachta），azardirachta，ocimum sanctum，syzygium cumini，trigonella foenum graceum，emblica officinalis，glycyrrhiza glababra，curcyrias salligr sall sall sall sall，抗糖尿病活动。[2]使用淀粉碘和二硝基水杨酸（DNSA）方法进行体外抗糖尿病筛查，该方法涉及α-淀粉酶抑制和IC 50值。[3]粉末特性像灰值，安息角度，密度，散装密度，挖掘密度，lod，pH值一样。每个参数已超过标准限制。
引用本文：Sak K. 植物产品的抗癌作用：改变刻板态度。探索目标抗肿瘤治疗。2022；3：423-7。https://doi
与人类相比，植物可以合成种类繁多的化学化合物，包括酚酸、黄酮类化合物、芪类化合物、木脂素、萜类化合物、生物碱和许多其他类型的次级代谢物，这些化合物已被证明具有重要的生物活性并对人类健康产生影响。经过广泛而持续的努力，一些植物化学物质，如长春新碱、长春花碱和紫杉醇，如今已被批准作为抗癌药物，而其他几种植物化学物质正在临床试验中。然而，尽管取得了显著的成功，但在某些地方，植物衍生产品的抗癌作用研究一直与替代方法混杂在一起，因此被认为是不可信的，尤其是在传统医学在历史上并不那么普遍的地区，如几个亚洲国家。因此，只有大约 10% 的高等植物被探索过其成分的潜在治疗效果。此外，由于次生代谢产物的功能之一包括保护植物免受各种环境压力的影响，这些植物化学物质的含量和组成可能因不同的区域生境而存在重大差异。因此，必须改变将植物产品视为替代药物的刻板态度，以识别新型抗癌药物的新先导分子。植物可能仍然含有一系列重要的药学上有趣但仍未鉴定的化合物。
在裂殖壶菌属中开发一种有效的基因编辑工具并改善其脂质和萜类化合物的生物合成
Schizochytrium sp. HX-308是一种生长速度快、脂质含量高的海洋微藻，具有作为脂质化合物生物合成的微生物细胞工厂的潜力，开发高效的基因编辑工具，发现Schizochytrium sp. HX-308中脂质化合物生物合成的分子靶点具有重要意义。本研究在HX-308中开发了一种高效的基因编辑工具，由根癌农杆菌AGL-1介导。结果表明，随机整合效率达到100%，同源重组效率达到30%左右。此外，还设计了脂质和萜类化合物生物合成的代谢途径。首先，利用强组成型启动子在HX-308中过表达乙酰辅酶A c -乙酰转移酶。随着乙酰辅酶A c-乙酰转移酶的过表达，更多的乙酰辅酶A被用于合成萜类化合物，角鲨烯、β-胡萝卜素和虾青素的产量分别增加了5.4倍、1.8倍和2.4倍。有趣的是，饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的产量也发生了变化。此外，利用同源重组敲除了催化β-氧化第一步的三种酰基辅酶A氧化酶基因。结果表明，在三个敲除菌株中脂质的产量增加。我们的结果表明，农杆菌介导的转化方法对于功能基因的研究以及将裂殖壶菌开发为生产高价值产品的强大细胞工厂将具有重要意义。
基于大麻的药物和大麻依赖性
大麻可以说是世界上最古老的药物。它已经在医学上使用了数千年，尤其是在中国和印度。它在19世纪中叶被引入西方医学，作为各种tin剂和提取物。西方大麻的医疗用途在20世纪初期下降，部分原因是效果的极大差异取决于植物材料的何处，何时，何时，何时以及哪种菌株的菌株。我们现在将这些变化理解为来自不同的140多种大麻素和100多种在大麻植物菌株中发现的超过100多种大麻素的组合和浓度。已经开始使用大麻衍生物作为药物的新周期，这次比过去更加一致。在过去的20年中，对医用大麻的治疗益处的兴趣迅速增长，患者使用大麻素治疗从慢性疼痛，癌症和神经疾病的各种疾病治疗焦虑和睡眠障碍（Schlag等人，2020年；联合患者联盟[UPA]，2018年）。现在已经知道了从大麻中得出的化合物的结构，随着我们更多地了解内源性大麻素系统的更多信息，它们在神经系统中的作用机理正在被阐明，并且越来越多地对治疗效果和安全性进行了科学评估。显然，大麻的更广泛使用是为了娱乐和愉悦。实际上，休闲使用与医疗>之间的鸿沟