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发现和开发被忽视疾病的药物
世界卫生组织（WHO）已列出了二十种热带疾病为被忽视的热带疾病（NTDS）。这些热带疾病被称为“被忽视”，原因有三个主要原因：1）这些疾病在全球范围内广泛存在（被忽视？）社会部分； 2）尽管NTD每年引起的死亡率，发病率，残疾和健康差异的总数远远超过所谓的精英疾病，例如癌症，糖尿病，糖尿病，人体免疫病毒/获得性易于治疗综合征（HIV/AIDS），但不接受NTD的疾病，或者接受了NTD的治疗方法，但人为免疫智能率综合征（HIV/AIDS），或医疗保健专业人员或非政府组织（NGO）； 3）由于不足的资金（可忽略不计），该领域的药物开发研究范围很小，并且由于不明显的是，药物巨头对按时开发有效的NTD药物不感兴趣。开发新的和新颖的药物来抗击这些热带疾病，以延长受NTD影响的社会经济剥夺者的寿命和生活方式，这是极大挑战的（图1）。本研究主题的主要目标是阐明三个主要NTD的全球情况（疾病的当前状态，治疗选择和最近的药物开发工作），即。chagas病（美国锥虫病），人类非洲锥虫病（HAT）和利什曼病。该研究主题包含三个评论和七篇研究文章。大自然可以是利什曼尼剂化合物的绝佳来源。）。一份深入的综述总结了各种原油提取物和针对前抗物剂和amastigote（细胞内和轴突）形式的孤立化合物的利什曼尼尔活性（Gervazoni等人。不同类别的化合物（例如生物碱，萜类化合物，烟碱，香豆素，奎因酮及其各自的生物合成途径）的利什甘脉活性在2000年至2020年之间发表。在本综述中也讨论了各种天然化合物的作用机理（如果已知）。
癌症治疗的草药疗法
摘要：天然产物因其多样的化学结构和生物活性而被证明是有前途的抗癌剂。本综述探讨了它们在癌症治疗中的核心作用，重点介绍了它们的作用机制和治疗益处。药用植物含有生物活性化合物，如黄酮类化合物、生物碱、萜类化合物和多酚，它们具有各种抗癌特性。这些化合物诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖和细胞周期进程、干扰微管形成、作用于拓扑异构酶靶标、抑制血管生成、调节关键信号通路、改善肿瘤微环境、逆转耐药性和激活免疫细胞。草药抗癌药物具有治疗优势，特别是对癌细胞的选择性毒性，减少了与常规化疗相关的不良副作用。最近的研究和临床试验强调了草药在减轻副作用、提高化疗耐受性和与常规治疗产生协同作用方面的好处。例如，草药 SH003 被发现在治疗实体癌方面是安全且可能有效的，而褐藻糖胶则表现出对晚期癌症患者有益的抗炎特性。目前，草药抗癌剂的研究领域非常广泛。许多研究和临床试验正在研究它们在肺癌、前列腺癌、乳腺癌和肝细胞癌等各种癌症中的疗效、安全性和作用机制。有希望的发展包括多药理学方法、联合疗法、免疫调节和生活质量的改善。然而，天然产物作为抗癌药物的开发和使用仍然存在挑战，例如需要进一步研究其作用机制、可能的药物相互作用和最佳剂量。标准化草药提取物、提高生物利用度和递送以及克服监管和接受障碍是需要解决的关键问题。尽管如此，天然产物的良好抗癌作用和治疗益处值得进一步研究和开发。多学科合作对于推进草药癌症治疗并将这些药物整合到主流癌症治疗中至关重要。关键词：草药、抗癌、化疗、癌症治疗、耐药性
对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响：本研究报告了Yacon抗糖尿病活动的潜力（Smallan
简介：糖尿病（DM）是一种慢性疾病，具有自由基和碳水化合物 - 水解酶在其进展中起关键作用。Yacon或Smallanthus sonchifolius（poepp。）H.ROB是一种低糖作物，已显示出有希望的生物活性。这项研究旨在探索Yacon Tuber提取物（YTE）的抗糖尿病和抗氧化潜力。Methods: YTE's antioxidant and enzyme inhibitory activities were assessed using 2,2-diphenyl- 1-picrylhydrazyl (DPPH) at concentrations of 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200 µg/mL, hydrogen peroxide (H₂O₂) scavenging activity at 12.5, 25, 50, 100, 200, 400 µg/mL, 3-乙基苯甲噻唑啉-6-磺酸（ABT）和铁降低抗氧化能力（FRAP），在1.56、3.13、6.25、12.5、25、25、50 µg/ml。抑制α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶（6.25、12.5、25、50、100、100、200 µg/ml）和葡萄糖6-磷酸酶（G6Pase）（5.51，11.03，22.6，22.6，22.6，44.12，44.12，844.12，88.24，176.47 g/ml）。植物化学分析确定了关键的生物活性化合物，并确定了IC₅₀值以量化YTE的抗氧化剂和抗糖尿病电位。结果：YTE包含类黄酮，萜类，三萜和酚类化合物。与其他浓度相比，它在200、50、400和50 µg/ml的DPPH，ABTS，H₂O₂和FRAP测定中显示出最高的抗氧化活性（P <0.05）。在DPPH，H₂O₂和ABTS分析中，IC₅₀值分别为105.77μg/ml，726.64μg/ml和61.03μg/ml。以50 µg/ml的速度为338.68μm/μgfe（II）。yte还抑制了174.95μg/ml，222.17μg/ml和112.51μg/mL的IC₅₀值的α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和G6Pase。结论：YTE表现出显着的抗氧化特性，并抑制了碳水化合物 - 水解酶，表明其作为抗糖尿病剂的潜力。
r e v i e w综述了阿尔茨海默氏病的药物治疗靶标的及其使用传统药用植物的管理
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，其特征是认知能力下降，记忆力丧失和日常功能受损。虽然目前尚无广告的治疗方法，但已经探索了几种药物治疗目标和管理策略。此外，传统的药用植物因其在AD管理中的潜在作用而引起了人们的关注。AD中的药物治疗靶标包括淀粉样蛋白β（Aβ）聚集，TAU蛋白过度磷酸化，神经蛋白粉，氧化应激和胆碱能功能障碍。传统的药用植物，例如银杏鸟，Huperzia Serrata，Curcuma Longa（姜黄）和Panax Ginseng，已经证明了通过其生物活性化合物调节这些靶标的能力。Ginkgo biloba包含类黄酮和萜类化合物，通过减少Aβ沉积并增强脑血流来表现神经保护作用。huperzia serrata是Huperzine A的天然来源，具有乙酰胆碱酯酶抑制特性，从而改善了胆碱能功能。curcuma longa富含姜黄素，表现出抗炎和抗氧化作用，可减轻神经炎症和氧化应激。Panax Ginseng的人参皂苷表现出神经保护作用和抗淀粉样蛋白生成特性。对传统药用植物作为AD管理方法的调查提供了多种优势，包括较低的不良影响风险和潜在的多目标相互作用。此外，这些植物的文化知识边缘和利用为开发新疗法提供了丰富的信息来源。然而，必须进行进一步的研究，以阐明行动的精确机制，标准化准备并评估这些自然疗法的安全性和有效性。将传统的基于药物植物的疗法与现代药物治疗相结合可能是采用更全面和有效的AD治疗方法的关键。本评论旨在探索AD的药物治疗靶标，并评估传统药用植物在其管理中的潜力。关键词：阿尔茨海默氏病，乙酰胆碱酯酶，淀粉样蛋白β，tau蛋白，传统医学，阿育吠陀草药，乙酰胆碱酯酶抑制剂，神经退行性疾病，认知
NRCT研究项目的年度会议-Biotec div>
2024年3月8日，泰国泰国泰国泰国泰国科学园，由：国家基因工程与生物技术中心（BIOTEC）国家科学技术发展局（NSTDA）高等教育，科学，研究，创新和创新（MHES）促成（MHES）的促成：更高的Fungi在民间医学中具有很长的历史，尤其是他们的研究，他们的研究很长，他们的研究很重要，他们的研究很重要，他们的研究很重要。对其继发代谢产物的研究主要是为了将生物活性化合物分离为开发新药，作物保护产品甚至化妆品的潜在铅结构。例如，自古以来，众所周知的“ lingzhi”的药用蘑菇ganoderma lucidum已被用来治疗肝炎，高血压，高胆固醇血症和胃癌。已显示出具有广泛的药理学活性，例如抗癌，抗菌和抗HIV活性，以及肝和肾脏保护作用。ganoderic酸，属于lanostane型三萜，被认为是Lingzhi的主要活性成分。鉴定有活性成分（如果很小的分子）药用蘑菇不仅应导致它们用作药物发现的铅化合物，而且还应导致其现有药物蘑菇物种的价值以及新药物的机会。国家基因工程与生物技术中心（BIOTEC）一直在研究寻找生物活性真菌代谢物的研究，主要来自泰国的蘑菇资源。最近的结果表明，基本菌是具有多种化学结构的生物活性萜类化合物的特殊来源。此外，我们最近还通过研究小组促进拨款（高级研究学者）支持泰国国家研究委员会（NRCT）支持泰国蘑菇资源的化学研究。该项目是与Mahasarakham大学，Mahidol University，Chulalongkorn University和Biotec的合作在该地区创建一个研究网络。
CRISPR/Cas 技术及其在大肠杆菌中的应用
大肠杆菌是生产生物燃料和大宗化学品（如乙醇、高级醇、脂肪酸、氨基酸、莽草酸衍生物、萜类化合物、聚酮化合物和聚合物前体（如 1,4-丁二醇））的最广泛使用的细胞工厂之一（Yang 等人，2021 年）。生产这些生化物质的代谢工程需要对细胞代谢进行大量调节以提高生产率。基因组编辑需要高效的工具来执行节省时间的顺序或多重操作。大肠杆菌有许多基因编辑工具，但它们都有特定的优点和缺点。使用双链 DNA（dsDNA）进行基因工程重组通常需要选择标记，这些标记应在下一步中被消除，以便进行后续修改（Datsenko 和 Wanner，2000 年；Sharan 等人，2009 年）。与双链DNA相比，单链DNA（ssDNA）介导的重组效率更高，并已进一步发展为可进行多重编辑的基因编辑工具，如多重自动基因组工程（MAGE）（Wang et al.，2009）和可追踪多重重组（TRMR）（Warner et al.，2010）。但这些方法不适用于没有选择标记的20bp以上的多个靶基因插入，通常需要强大的高通量筛选方法（Li et al.，2015）。近来发展的成簇的规律间隔的短回文重复序列（CRISPR）/CRISPR相关蛋白（Cas）系统被广泛应用于大肠杆菌的基因工程，极大地促进了其应用。成熟的 CRISPR RNA (crRNA) 和反式激活 crRNA (tracrRNA) 双链（或单个合成向导 RNA，sgRNA）或仅 crRNA 引导 Cas 核酸酶切割具有所需原型间隔区相邻基序 (PAM) 的靶 DNA 序列 (Jiang et al., 2013)。我们之前的文章 (Liu et al., 2020) 总结了不同类型的 CRISPR 系统的机制。CRISPR/Cas 系统持续切割靶位点，直到成功编辑或未编辑的细胞死亡，从而无需使用选择标记。
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这项研究着重于使用伊普莫西亚laxiϔlora的叶提取物的银纳米颗粒生产，并评估其抗氧化剂和溶血效应。据我们所知，这是使用该物种合成银纳米颗粒的第一个报告。绿色的合成在医疗和环境中都具有巨大潜力，旨在利用较小的危险化学物质。基于植物的合成被认为是安全和有效的，这是由于植物提取物中的还原和封盖剂。ipomoea laxiϔlora H.J.Chowdhery＆债务属于Heardolvulaceae家族，是热带非洲和印度的年度登山者。它传统上被用来治疗发烧，头痛和胃痛。植物化学筛选显示了生物碱，saponins，苯酚，单宁，萜类化合物，类固醇，糖苷和心脏糖苷的存在。定量的植物化学含量，包括总酚类，lavonoid和proanthocyanin含量。ft-ir光谱分析表明主要官能团的特征峰值，例如烷烃，烷烃和羰基。通过将10 ml的甲醇叶提取物加入90 mL 1 mM 1 mM硝酸银水溶液，然后在80摄氏度加热三个小时后，连续搅拌将银纳米颗粒合成，然后在80摄氏度加热三个小时。从黄色到深棕色的颜色变化确认了银纳米颗粒的形成。较高的浓度表现出增加的清除活性。由DPPH自由基清除测定法确定的抗氧化活性显示甲醇提取物的清除活性为94％，而抗坏血酸为98％。总抗氧化活性在己烷和甲醇提取物中为60％至89％，甲醇显示出最高的浓度。溶血活性，在100 µg/ml的浓度下，溶血率为2.751％。使用诸如ipomoea laxiϔlora之类的天然来源开发绿色纳米颗粒，对环境可持续性，健康益处，多样化的生物医学应用，资源效率和成本率有很大的重要性。接受这种绿色方法不仅可以推进纳米技术，而且还与促进可持续发展的更广泛的目标保持一致。
医学中的人工智能
摘要在本研究中，细菌和真菌多样性以及挥发性概况，即即食葡萄牙止痛药，ibérico发酵香肠，由Beja（生产商A）和Evora（生产者B）的两个手工生产商制造。为此，将不同的选择性生长培养基和元时间分析与顶空相固相微型提取气相色谱/质谱法（HS-SPME-GC/MS）相结合。微生物可行计数的结果表明，乳酸细菌的活性微生物种群（最多8 log cfu g -1），凝结酶阴性球菌（最多6 log cfu g -1）和Eumyycetes（最多6 log cfu g -1）。细菌种群的特征是Latilactobacillus Sakei（高达72％）与Weissella和weissella和葡萄球菌相对相对频率。Mycobiota主要由Hansenii Debaryomyces（高达相对频率的55％）和kurtzmaniella Zeylanoides（高达相对频率的24％）主导。也检测到了wickerhamomyces子细胞和Zygosacchomyces rouxii的意外物种。HS-SPME-GC/MS分析允许识别复杂的挥发性曲线，显示超过160个挥发性有机化合物（VOC）。VOC属于十二类，例如醛，酮和内酯，酯和醋酸酯，醇，萜类化合物，硫酸化合物，硫酸化合物，脂肪族烃，芳香族烃，氮，氮化合物，酸，酸味，富氏和pyrans和pyrans和Partyls和Partyls和Plactors。对VOC组成的分析提供了证据，表明两个生产者（A和B）的样本不同，如主要成分分析所证实。因此，尽管两个生产商的生产过程可能是用于制造Painho型香肠的生产商，但环境条件，所使用的原材料以及与屠夫的经验实践相关的变化，对最终产品产生了强烈影响。本研究中获得的结果代表了关于葡萄牙发酵香肠的生物多样性和VOC组成的知识的进一步发展。为了更好地了解自动微生物与painho de porcoibérico发酵香肠中的肉糊之间发生的相互作用，必须在整个生产过程中进一步加深微生物和VOC动态。关键字：latilactobacillus sakei，hansenii，metataxonomic Analysis，生物多样性，Mycobiota，VolatiLome
糖基转移酶：分子见解和生物技术意义
摘要：糖基转移酶（GTS）几乎存在于所有生物体中；植物，动物和微生物。gts将糖分子从核苷酸糖转移到包括激素，继发代谢产物，生物和非生物化学物质在内的各种分子。当糖基转移酶在任何分子中添加糖部分时，该分子的亲水性会改变，从而改变分子的化学特性。这种现象对于适当的活生物体工作至关重要。首次报道了噬菌体T4-葡萄糖基转移酶的X射线结构。在细菌中，GTS在各种生物学过程中起着重要作用，例如细胞壁生物合成，表面糖基化和毒力因子的产生。在细菌中报道了点突变以及域交换。序列变化以及整个细胞也已在细菌中进行了设计。gts在生存，生长，发育，代谢，解毒，抗杀虫剂的形成，化学敏感，防御和免疫力中起着非常重要的作用，参与了各种信号通路等。在植物中，糖基转移酶在细胞壁成分，次生代谢产物和信号分子的生物合成中起着至关重要的作用。gts参与糖部分从活化的供体分子转移到特定的受体分子，导致形成糖苷键。gts修改类黄酮，生物碱和萜类化合物等。GT对植物稳态有直接影响。有针对性的诱变已通过现场带有糖残留物并改变这些化合物的溶解度，稳定性和生物活性，并调节植物防御机制以及与昆虫，微生物和其他生物的相互作用。UGT或GTS中定向诱变（SDM）的位点导致底物特异性的变化，并在催化活性GT中增加或总损失。这种变化表明，底物特异性的变化可能会导致更好的糖基化和UGT的抗癌活性。gts还参与了植物激素的糖基质，并调节其代谢和信号通路。gts参与了这些激素的活动，稳定性和运输，并影响植物的生长，发育和对各种环境刺激的反应。Four UGT families encoding 200 genes are reported in humans which regulate cell signaling, protein folding, immune response, growth and development, detoxification, metabolism and elimination of drugs, DNA methylation and histone modifications, transcriptional regulation, post-transcriptional regulation and post-translational regulation, synthesis of human blood group antigens A and B and recently GTs are also reported as linked with COVID-19与气味或味道的丧失。已经开发了各种生物信息学工具，这些工具将有助于使用任何参考酶在GTS的结构中进行分析。可以在进行体外分析（例如诱变）之前进行活性和有序结构以及各种稳定性测定。
Nauclea latifolia root提取物的Invitro抗菌活性
背景。感染正在成为全球健康危机，尤其是产生微生物的扩展谱β-内酰胺酶（ESBL）。世界卫生组织已将MDROS发生的趋势视为医学科学面临的迫切迫切需求。含有含有植物化学物质的草药植物可以合成为新的抗菌剂，是治疗MDROS的潜在替代方法。方法论：从灌木中收集了nauclea latifolia的新鲜根，并由Botanist在Nnamdi Azikiwe University的植物学家中鉴定出标本数Nauh-215 a。将根清洗，切成较小的尺寸，易于干燥，在阴影下干燥，并使用铣床粉碎。使用甲醇，己烷，乙酸乙酯和萃取水萃取粉碎的植物根。伤口拭子是从具有步道溃疡的糖尿病患者中收集的，并使用常规培养物分离和用于用作测试生物的细菌分离株的传统培养物隔离和生化鉴定测试方案进行处理。抗菌敏感性测试（AST）是通过柯比·鲍尔（Kirby-Bauer）椎间盘扩散技术进行的，并确定每个分离株的多药耐药性（MDR）。使用标准方法评估植物提取物的植物化学成分。使用琼脂井扩散方法一式三份和测量的平均抑制区域直径，以400mg/ml的浓度确定甲醇根提取物和级分的抗菌活性。还评估了时间杀伤分析。结论。使用串行加倍稀释技术确定甲醇根提取物的最小抑制浓度（MIC）和甲醇根提取物的最小杀菌浓度（MBC）。结果：乳杆菌的根提取物产率表明甲醇提取物的产量更高12.8％，其次是乙酸乙酸乙酯根部分数为8.0％，己烷分数为7.6％，水提取物的产量最小为6.8％。植物化学分析表明，甲醇根提取物含有各种植物化学物质，包括苯酚，类黄酮，单宁，糖苷，生物碱，皂苷，霉菌素，萜类化合物和三萜。The methanol root extract produced a higher mean inhibition zone diameter of 25.0±00mm against Escherichia coli, followed by mean inhibition zone diameter of 23.0±1.0mm against Klebsiella pneumoniae , 20.0±2.0mm against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae , and the least mean inhibition zone diameter of铜绿假单胞菌为18.7±1.2mm。N. latifolia的甲醇根提取物的MIC范围为3.125至12.5mg/ml，MBC范围为6.25至25.00 mg/ml。在1x MIC，2X MIC和3倍MIC处的甲醇提取物的时间杀伤分析表明，在37 O C下孵育的2-8小时内观察到初始接种物的可行细胞计数的减少，表明高活性。乳杆菌的甲醇根提取物可能是抗菌剂的潜在来源，抗菌剂可以补充目前用于治疗由MDR细菌分离株引起的感染的常规抗生素。主编：S。S. Taiwo教授关键字：Nauclea latifolia;提取物；抗菌；噬抑制；杀菌； 2024年10月28日收到的时间杀害分析； 2024年11月19日修订； 2024年11月21日接受版权2025 AJCEM开放访问。本文根据创意共享损耗4.0国际许可证