摘要 在各种储存条件下测试了三种合成 RNA 寡核苷酸的功能,以模拟运输过程中可能遇到的次优温度。通过标准 T7 内切酶 I (T7EI) 错配检测分析中的 CRISPR-Cas9 基因编辑来测量寡核苷酸的功能。虽然建议在推荐温度 (-20°C) 下储存干燥的 RNA,但所有测试条件均不会对寡核苷酸诱导基因编辑的能力产生不利影响。
通过以下方案测试了热源性内毒素水平的测试:根据USP中概述的Pyrogene水中概述的程序提取产品的代表性抽样,然后将提取溶液与阳性和阴性对照组一起测定。根据ph。欧洲。通过凝胶粘液limulus amebocyte裂解物(LAL)测试。检测极限为0.01 EU/ml,提供的含有小于1 x 10 -12 g/item的记录的内毒素水平。
CKD 是诊断率最低、管理最差的慢性疾病之一。两项实验室测试,eGFR 和 ACR,可尽早发现和评估 CKD 相关肾脏损害。美国肾脏数据系统 (USRDS) 数据表明:• 每年常规检测白蛋白尿的糖尿病患者不到 50%。• 每年检测白蛋白尿的高血压患者仅有 10%。许多高风险患者的医疗记录中已有 CKD 证据,但尚未诊断出 CKD。
(1) V Bridge = 4.3V,I S/R = 3.2A,V OUT = V SET – V RESET (2) 如果 V Bridge = 8.0V,I S/R = 2.0A,则较低的 S/R 电流会导致较大的输出变化。(3) 电源有效电流小于 1mA。(4) 未在生产中测试,由特性保证。(*) 除非另有说明,否则在 25°C 下测试。单位:1 高斯 (g) = 1 奥斯特(在空气中),= 79.58 A/m,1G = 10E-4 特斯拉,1G = 10E5 伽马。
