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四倍体马铃薯中可以实现主要编辑，但需要改进
Anzalone AV、Randolph PB、Davis JR、Sousa AA、Koblan LW、Levy JM、Chen PJ、Wilson C、Newby GA、Raguram A 等人 (2019) 无需双链断裂或供体 DNA 的搜索和替换基因组编辑。Nature 576：149–157 Bastet A、Zafirov D、Giovinazzo N、Guyon-Debast A、Nogué F、Robaglia C、Gallois JL (2019) 通过 CRISPR-Cas9 碱基编辑模拟 eIF4E 中的天然多态性与对马铃薯病毒的抗性有关。Plant Biotechnol J 17：1736–1750 Butt H、Rao GS、Sedeek K、Aman R、Kamel R、Mahfouz M 通过水稻中的 prime 编辑实现除草剂抗性工程化。Plant Biotechnology Journal。 doi: 10.1111/pbi.13399 Fauser F, Schiml S, Puchta H (2014) 基于 CRISPR/Cas 的核酸酶和切口酶均可有效用于拟南芥的基因组工程。Plant J 79 : 348–359 Henikoff S, Comai L (2003) 植物功能基因组学的单核苷酸突变。Annual Review of Plant Biology 54 : 375–401 Hua K, Jiang Y, Tao X, Zhu JK 利用 prime editing 系统对水稻进行精准基因组工程。Plant Biotechnology Journal。doi: 10.1111/pbi.13395 Huang TK, Puchta H (2019) CRISPR/Cas 介导的植物基因打靶：同源重组终于迎来转机。 Plant Cell Rep 38 : 443–453 Li H, Li J, Chen J, Yan L, Xia L (2020) 通过 Prime Editing 对水稻外源和内源基因的精确修改。Molecular Plant 13 : 671–674 Lin Q, Zong Y, Xue C, Wang S, Jin S, Zhu Z, Wang Y, Anzalone AV, Raguram A, Doman JL 等人 (2020) 水稻和小麦的 Prime 基因组编辑。Nat Biotechnol 38 : 582–585 Mishra R, Joshi RK, Zhao K (2020) 作物中的碱基编辑：当前进展、局限性和未来影响。 Plant Biotechnol J 18 : 20–31 Sevestre F, Facon M, Wattebled F, Szydlowski N (2020) 促进马铃薯基因编辑：Solanum tuberosum L. cv. Desiree 基因组的单核苷酸多态性 (SNP) 图谱。Sci Rep 10 : 2045
使用双侧微电极记录对四肢瘫痪患者的双侧手势进行同时分类
大多数日常任务都需要同时控制双手。在这里，我们使用从四肢瘫痪参与者的双侧运动和体感皮层记录的多单元活动来展示双手手势的同时分类。使用针对每只手分别训练的分层线性判别模型对尝试的手势进行分类。在一项在线实验中，手势被连续分类并用于控制两个机械臂进行中心向外运动任务。需要保持一只手静止的双手试验产生了最佳表现（70.6%），其次是对称运动试验（50%）和非对称运动试验（22.7%）。我们的结果表明，可以使用两个独立训练的手部模型同时解码双手的手势，但随着双手手势组合的复杂性增加，使用这种方法进行在线控制变得更加困难。这项研究展示了使用双侧皮层内脑机接口恢复双手同时控制的潜力。
四肢瘫痪患者运动皮层中不同抓握类型的力量神经表征
1 凯斯西储大学生物医学工程系，俄亥俄州克利夫兰，44106；2 斯坦福大学神经外科系，加利福尼亚州斯坦福，94035；3 斯坦福大学电气工程系，加利福尼亚州斯坦福，94035；4 退伍军人事务部克利夫兰路易斯斯托克斯医学中心，俄亥俄州克利夫兰，44106；5 布朗大学神经科学系，罗德岛州普罗维登斯，02912；6 布朗大学罗伯特 J. 和 Nancy D. 卡尼脑科学研究所，罗德岛州普罗维登斯，02912；7 VA RR&D 神经修复和神经技术中心，罗德岛州普罗维登斯，02912；8 休斯顿大学克利夫兰医学中心神经外科系，俄亥俄州克利夫兰，44106； 9 克里夫兰凯斯西储大学医学院神经外科系，俄亥俄州克利夫兰 44106；10 克里夫兰大学医学中心神经内科系，俄亥俄州克利夫兰 44106；11 布朗大学工程学院，罗德岛州普罗维登斯 02912；12 麻省总医院神经内科神经技术和神经康复中心，马萨诸塞州波士顿 02114；13 哈佛医学院神经内科系，马萨诸塞州波士顿 02114；14 斯坦福大学生物工程系，加利福尼亚州斯坦福 94035；15 斯坦福大学神经生物学系，加利福尼亚州斯坦福 94035；16 斯坦福大学霍华德休斯医学研究所，加利福尼亚州斯坦福 94035；17 斯坦福大学吴仔神经科学研究所，Bio-X 项目，加利福尼亚州斯坦福 94035
钴四苯基卟啉在氧钝化 Fe(001) 上的有序组装：从单层到多层薄膜
摘要。四苯基卟啉 (TPP) 是一类有趣的有机分子，其特征是环状结构，中心有金属离子。通过适当修改反应界面，即使在金属基底上也可以获得此类分子的有序生长，正如我们对与氧钝化的 Fe(001) 偶联的 ZnTPP 分子所展示的那样 [G. Bussetti 等人。Appl. Surf. Sci. 390, 856 (2016)]。最近，我们专注于 CoTPP 分子，其特征是磁矩不为零，因此对磁性应用具有潜在意义。与 ZnTPP 的情况一样，我们对一个单层覆盖的结果报告了平躺分子的有序组装的形成。然而，在堆积方案和与基底的电子相互作用程度方面，观察到两种分子物种之间存在一些差异。为了对 CoTPP 也获得对 Fe 上分子组织的全面了解，我们在此补充了我们之前的研究，通过跟踪 CoTPP 薄膜的生长以增加覆盖率，表明确实实现了此类分子的有序堆叠，至少最多四个分子层。
为未来的上限制定干预策略...
4.2疫苗和成人9至45岁儿童和成人的疫苗接种计划由3注射以6个月的时间间隔注射疫苗（0.5 mL）。不应在9岁以下的儿童中使用另一种儿科人群登伐病毒（请参阅第4.8节）。在未经登革热感染的情况下2至8岁的疫苗接种儿童中，长期安全性跟随 - up数据显示出住院的登革热风险增加，包括临床上严重的登革热。可用数据不足以确认先前感染任何登革热病毒和9年以下的人的安全性和有效性。给药模式应在疫苗接种之前，通过实验室确认登革热前提或通过正确验证的血清学测试来评估登革热感染（请参阅第4.4节）。免疫应通过皮下注射（SC）进行，最好是在三角肌区的臂顶部进行。请勿通过血管内注射给药。有关行政前登伐氏症重建的说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性物质的过敏性，第6.1节中提到的任何赋形剂，或上次给药后施用了七个剂或包含相同成分的疫苗。•患有细胞介导的，先天性或获得性免疫缺陷的人，包括免疫抑制疗法，例如化学疗法或高剂量的全身性皮质类固醇（例如。：20 mg或2 mg/kg的泼尼松2周或更长时间）长达4周。•患有艾滋病毒感染的患者或艾滋病毒无症状感染时，伴随着免疫功能承诺的证据。•孕妇（请参阅第4.6节）。•妇女母乳喂养（请参阅第4.6节）。4.4使用保护的特殊警告和预防措施在所有疫苗中可能不会诱导使用七抗病的保护性免疫反应。建议在疫苗接种后继续采用针对蚊子叮咬的个人保护措施。
用电扭曲现象用于四环素的无标签电化学免疫传感
提出的工作描述了一个简单的无标签电化学免疫传感器，用于测定四环素（TC）。传感器的功能是基于在金电极表面自组装的抗体终止的硫醇层的电绞件，用作介电膜。电绞件的强度与通过其特异性抗体捕获的TC量相关，并以电容势力曲线的形式遵循。使用电化学阻抗光谱（EIS）优化了免疫传感器结构的过程。优化了硫醇的化学吸附时间，TCAB固定的持续时间及其浓度。发达的免疫传感器在两个浓度范围内表现出线性响应：从0.95到10 l mol L –1，从10到140 l mol L –1，平均敏感性为6.27 nf L mol 1 L（88.67 nf l l cm 1 L CM 2）和0.56 Nf L mol 1 L（0.56 Nf L mol 1 L（7.84 nf Lol Mol 1 l Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L Mol 1 L c）。检测限为28 nmol l 1。研究了所提出的传感器针对其他抗生素，阿莫西林和西帕曲霉蛋白的特定凹槽。免疫传感器已成功用来以片剂形式和河水基质量化TC。2019年作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
线性高分子量阶梯聚合物聚合物通过5,5'，6,6'-二氢3,3,3,3,3'，3'-四甲基螺旋蛋白的快速色调，具有1,4-二氰基甲基苯二烷基烷烷
聚（芳基醚），形成了大量的大环寡聚物。[8,9]在反应的初始阶段，双足与碳酸钠或碳酸钾（或氢氧化钾）反应，从而产生了许多盐沉淀，从而阻碍了反应混合物的搅拌。由于盐的溶解度差而产生的高稀释条件，在反应混合物中形成了环状化合物。这意味着反应中的速率控制步骤是盐的溶解。Miyatake和Hlil发现，可以使用高速均质器可以改善这种反应系统中的环化问题。高强度混合增加了盐的表面积，因此有助于其溶解。[9]在几分钟内获得具有低分子量分布的非常高的分子量多形成量。与合成的线性聚（芳基醚）的典型反应相反，该特定梯子聚合物的形成更为复杂。在方案1中可以看出，两个单体都有四个反应性组。因此，四苯酚盐的溶解度甚至低于双苯酚和循环的溶解度，更容易形成。另外，一个单体中多个反应组的存在增加了交联的可能性。也观察到，如果它们的分子量高于10 000 da，则聚合物或循环将从反应混合物（如果将DMAC或DMF用作溶剂）中沉淀出来。我们发现在这一点上，对于较低的单体和低聚物浓度，常见的级增长聚合反应进一步进行并不容易，因为循环形成更容易形成。此外，交联发生迅速发生，因为OH和F组从沉淀的聚合物表面随机伸展，其链条折叠，线圈和包装在一起，并与其他OH和F组随机反应。
是否需要重新考虑何时重新植入瓣膜以治疗法洛四联症中的游离性肺动脉反流？
20 世纪后期，紫绀型先天性心脏病患者的治疗和预后有了显著改善，使之前致命的疾病患者寿命接近正常人，症状负担较低但高度可变。法洛四联症 (TOF) 是这类先天性心脏畸形中最大的一种，在分离肺循环和体循环同时保持充足肺血流的外科技术发展中成为焦点。继 1945 年 Blalock 和 Taussig 引入姑息性体至肺动脉分流术以及 1955 年 Lillehei 成功完成外科修复后，现在婴儿期即可进行法洛四联症手术，死亡率不到 2%。手术修复包括室间隔缺损闭合和右心室流出道 (RVOT) 阻塞缓解，这通常不仅需要切除漏斗组织和瓣膜切开术，还需要使用跨环补片扩大 RVOT。虽然这种手术方法在儿童早期获得生理稳定性方面非常成功，但跨环补片会导致自由肺动脉反流 (PR) 和慢性右心室 (RV) 容量超负荷。即使
咯利普兰作为磷酸二酯酶-4 抑制剂如何影响大鼠急性异烟肼诱发的癫痫发作和戊四唑点燃
第III组“PTZ点燃模型组”（n=24），又细分为第IIIA组“未治疗模型组，健康大鼠腹腔注射30mg/kg PTZ，隔日1次，连用1个月，后隔日1次，连用1个月；第IIIB组“DZ点燃大鼠”，点燃大鼠腹腔注射10mg/kg DZ，隔日1次，连用1个月，后隔日1次，连用1个月，每次ip 30mg/kg PTZ后10分钟注射；第IIIC组“Rol治疗点燃大鼠”，点燃大鼠腹腔注射0.5mg/kg Rol，隔日1次，连用1个月，后隔日1次，连用1个月，每次ip 30mg/kg PTZ后10分钟注射“根据Giorgi等[30]改进”，每天注射PTZ，连用30天。
测定三氯乙烯和四氯乙烯
使用了配备火焰电离检测器的Perkin-Elmer气相色谱模型F 30。注射器温度保持在150°C下，在200°C的流速下，检测器温度为20 ml/min氮（载气），30 mL/min氢和70 mL/min/min氧。不锈钢柱（1.8 m x 3 mm 1。D.）在545，60-100网地上挤满了15％的Apiezon M。该色谱柱被编程为温度：最初，在90°C下为7分钟；然后以1°C/min的速度进行编程，90°C至98°C；最后，在98°C下6分钟。使用Perkin-Elrner GC数据系统PEP 1。