摘要树枝的衍生产品之一(Elaeis Guineans)是橄榄油,它是从其水果的中果中提取的,而没有完善的是保留生物活性剂,并使其在化妆品生产中具有成分。因此,这项研究旨在发展和评估基于棕榈油的保湿霜的初步稳定性。进行了三种制剂进行研究:在最后两者中,标准配方(FP),阴离子碱基配方(F1)和非离子基碱公式(F2),浓度为10%树枝状油。分析了28天的初步稳定性,分析了样本,观察了有机肌肉特征(方面,颜色和气味)以及物理化学(离心应力,热应力,发光辐射,pH,pH,密度,冷冻和脱染循环)。这些测试是根据ANVISA化妆品稳定指南和巴西Farmacopeia第五版进行的。与离心,密度和pH测试相比,对10%孕剂油霜的分析中获得的结果具有稳定性。涉及身体素质特征,这些配方保持了初始测试的着色。关于发光辐射测试,热应力,冷冻和解冻周期,在F2中观察到光变化,而在F1中没有变化,导致后者是开发油基油基奶油的最稳定。关键字:棕榈油;原料;稳定;水合;乳液。diante do estudo,o azeite dedendêcoverualpara para para para para para para cromular cremesestáveis,sobretudo de baseaniônica,com propried抗氧化剂,抗氧化剂,hidratantes e Antienvelhecimento。抽象的一种源自棕榈油(Elaeis Guineenss)的产品之一是橄榄油,它是从其水果的中果中提取的,而没有完善的是保留生物活性剂,并使其成为化妆品生产的潜在成分。因此,这项研究旨在开发和评估棕榈油基保湿霜的初步稳定性。在最后两者中操纵了三种制剂:标准配方(FP),基于阴离子的公式(F1)和非离子公式(F2),含量为10%的棕榈油。样品分析了28天的初步稳定性,观察器官特征(外观,颜色和气味)和物理化学特性(离心应力,热应力,光辐射,pH,pH,密度,冷冻和诱变周期)。这些测试是根据ANVISA和巴西药典第5版稳定指南进行的。在分析10%棕榈油的乳霜中获得的结果在离心,密度和pH测试中表现出稳定性。涉及器官特征,这些配方保持了初始测试的颜色。至于光辐射,热应力,冷冻和解冻周期的测试,轻微的变化
摘要。北极变暖会加速融雪,在早春和澳大利亚末更频繁地揭露浅层或没有雪覆盖的土壤表面。FTC通过增加或减少溶解的有机碳(DOC)的量来影响北极土壤C动力学;但是,基于机理的DOC变化的解释认为其他土壤生物地球化学特性是有限的。为了了解FTC对北极土壤反应的影响,我们设计了来自阿拉斯加的表面有机土壤的缩影,并研究了几种土壤生物地球化学的变化,用于在-9.0±0.3°C时连续冻结的七个连续温度波动,并以6.2±0.3°C融化为12 h。ftc显着改变了以下土壤变量:土壤CO 2的生产(CO 2),DOC和总疾病氮(TDN)含量,两个DOC质量指数(SUVA 254和A 365 / A 254),微凝集物(MicroAggregate)(53-250 µm)(53-250 µm)分布和小型Mesopore(53-250 µm);多变量统计分析表明,FTCS改善了微聚集物和小型中孔的土壤结构,从而促进了土壤微生物的DOC分解以及FTCS的DOC数量和质量变化。这项研究表明,FTCS增加了土壤CO 2的产生,表明FTC影响了DOC的性质,而没有负面影响微生物活性。土壤微聚集通过FTC增强,随后的微生物活性和小型孔比例的折痕可以促进DOC分解,从而减少DOC数量。这项研究提供了一种基于机制的插入性,即FTC如何通过结合结构变化和微生物反应来改变活性层中有机土壤的DOC特征,从而提高了我们对北极土壤C动力学的理解。
气候变化有望改变土壤干燥剥离(D/RW)和冻结(f/tw)事件的频率和强度,对微生物的活性产生了影响。尽管D/ RW和F/ TW事件均引起呼吸脉冲从土壤到大气,但尚不清楚潜在的微生物对照是否相似。最近的工作表明,对D/RW的土壤微生物反应在两个极端之间有所不同:( 1型)弹性反应,并且与短暂呼吸脉冲相关的生长速率的快速恢复,或(2型)敏感响应,仅在与持续呼吸脉冲相关的明显生长后,生长速率仅恢复。但是,尚不清楚这些不同的微生物扰动反应是否也发生在f/tw之后。在这里,我们直接比较了针对D/RW和F/TW事件的微生物生长,呼吸和碳使用效率(CUE)。为此,我们选择了两种森林土壤,其特征是对D/RW的敏感或弹性反应。我们可以确认D/RW诱导敏感或弹性的细菌生长和呼吸反应,但在f/tw之后也发现了这些不同的反应。此外,与D/RW相比,F/TW在细菌生长增加,呼吸脉冲较小,累积呼吸量,细菌生长和真菌生长水平较低之前导致滞后周期较短。这些发现与f/tw事件一致,对土壤微生物的压力与D/RW事件施加了类似的压力,但严重程度较低。然而,D/RW和F/TW之间的微生物提示没有显着差异,这表明微生物保持其C分配的稳定性,以响应两种类型的扰动。总的来说,我们的发现表明,在D/RW和F/TW期间,微生物群落面临类似的环境压力,这意味着应对干旱的策略也可以为冬季霜冻提供保护,反之亦然。
卢布是用来消费的,不能兑换成其他货币。诺姆的几家商人接受卢布兑换其他货币。每年三月,诺姆市都会举办商品和服务贸易,以表示善意。 最终,他们希望卢布能成为合法的国际货币;但到目前为止,他们唯一的价值来自于向游客出售它们。游客们开始要求购买它们作为纪念品,一年一度的这个时候的另一个吸引人的地方是看到商家橱窗里的标语,“我们接受很多卢布。”人们会认为这些卢布可以追溯到 1925 年。那一年,人们发现卢布,并用于回苏联访问。苏联游客为诺姆增添了新的维度,使诺姆的旅游业蓬勃发展。当地传统的雪橇犬比赛沿着同一条路线举行,爱迪塔罗德狗拉雪橇比赛局估计,每年 3 月都会有 10,000-12,000 人参加该比赛,还有新闻记者和其他游客,增加了诺姆的人口和金库。大约一半的人在夏季参加旅行团;另一半则是在 3 月的独立旅行者,他们在那里度假和赚钱。(见图 3。)
4.2 用法用量和给药方法 用法用量 12 岁及以上的个人 Comirnaty JN.1 30 微克/剂,对于 12 岁及以上的个人,无论之前的 COVID-19 疫苗接种情况如何,均以 0.3 毫升的单剂量肌肉注射(见第 4.4 和 5.1 节)。对于之前接种过 COVID-19 疫苗的个人,应在最近一剂 COVID-19 疫苗接种后至少 3 个月接种 Comirnaty JN.1。 12 岁及以上的严重免疫功能低下 可根据当地建议对严重免疫功能低下的个人给予额外剂量(见第 4.4 节)。 儿童人群 Comirnaty JN.1 30 微克/剂不适用于 12 岁以下的儿童。 老年人群 年龄≥65 岁的老年人无需调整剂量。给药方法 Comirnaty JN.1 注射用分散体 COVID-19 mRNA 疫苗 30 微克/剂应肌肉注射(见第 6.6 节)。使用前请勿稀释。首选部位是上臂三角肌。 请勿血管内、皮下或皮内注射疫苗。 疫苗不应与任何其他疫苗或药物混合在同一注射器中。有关在接种疫苗前应采取的预防措施,请参阅第 4.4 节。有关疫苗解冻、处理和处置的说明,请参阅第 6.6 节。 多剂量小瓶 Comirnaty JN.1 的多剂量小瓶含有 6 剂 0.3 毫升疫苗。为了从单个小瓶中提取 6 剂,应使用低死体积注射器和/或针头。低死体积注射器和针头组合的死体积应不超过 35 微升。如果使用标准注射器和针头,可能没有足够的容量从单个小瓶中提取第六剂。无论注射器和针头的类型如何:• 每剂必须包含 0.3 毫升疫苗。• 如果小瓶中剩余的疫苗量无法提供 0.3 毫升的完整剂量,请丢弃小瓶和任何多余的量。• 不要将多个小瓶中的多余疫苗混合在一起。
本研究评估了批量洗涤臭氧卫生系统(BWOSS)和喷雾清洗臭氧卫生系统(SWOSS)对单核细胞增生液(两种菌株)和沙门氏菌Enterica subsp的效率。enterica(三种血清射击),通常用于伴侣动物(例如狗和猫)的生肉饮食(RMBD)。生产在室温下持续2小时,或在-20°C下冷冻,然后在4°C下过夜,以模拟在臭氧处理之前的原始宠物食品加工操作(“冻结”)的预处理步骤。在Bwoss施用20 s或60 s的两个臭氧浓度(0和5 ppm),施用20 s。基于ANOVA,BWOSS数据显示,每种产品类型的所有处理持续时间均在0到5 ppm臭氧浓度之间微生物降低的微生物降低没有显着差异(P> 0.05)。bwoss导致平均微生物减少高达1.56 log cfu/ml,具体取决于治疗时间和产生类型。累积数据。与0 ppm臭氧(p = 0.0013)相比,用汗水进行冻结的冻结产物的细菌原木还原较高,而羊毛处理的室温却没有显示出臭氧浓度之间微生物减少的明显差异。在肿胀治疗期间还研究了减轻微生物交叉污染的潜力。结果表明,5 ppm臭氧在RINSATE和近端表面中的病原体减少了0.63 - 1.66 log CFU/ml比没有病原体和样品的臭氧大于臭氧。总体而言,这项研究的数据表明,与Bwoss相比,与BWOSS相比,肿块在减少根块茎表面的微生物载荷和冻结和融化的壁球上会更有效,并有可能减轻RMDB制造环境中的交叉污染。
2024年12月23日,约翰·贝格尔(John Beigel),医学博士微生物学和感染疾病临床研究部副主任国家过敏和传染病研究所(NIAID)亲爱的贝格尔博士:2022年8月9日,第564(b)(b)(1)(c)法案,该法案是卫生和公共服务部的强大(HHS),或者是一项重要的公共服务部门,或者是一项重要的公共服务(HHS),或者是一项重要的一项,或者是一项公共服务(HHS),或者是A的一项公共服务,或者是一项公共服务。居住在国外的美国公民(美国)公民的影响,国家安全或健康与安全的重要潜力,其中涉及Monkeypox病毒。根据这种决定,HHS秘书宣布,根据该法令第564条,授权紧急使用疫苗用于对Monkeypox病毒的授权是合理的,但要遵守该条款下颁发的任何授权条款。1,2022年8月9日,根据该法第564条。the FDA issued an EUA for the emergency use of Jynneos to prevent monkeypox infection in 1) individuals less than 18 years of age determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.5 mL doses are administered subcutaneously 4 weeks apart, and individuals 18 years of age and older determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.1 mL doses are administered intradermally 4 weeks apart.s ub随后在2022年8月16日进行了审查,以支持延长jynneos批次的持有时间,以使疫苗在解冻后将疫苗储存在2-8C,持续8周。在2024年12月23日得出结论,根据该法案第564(g)(2)条的规定,修订本EUA适合保护公共卫生或安全,FDA正在重新发行2022年8月9日的全部授权书,并修订为:1),以消除易于何种措施的要求,以消除易用的策略(以供应)限制了(限制)(供应量)(解冻后,某些大量的jynneos疫苗保持在 +2°C至 +8°C( +36°F至 +46°F); 3)修改条件J,以提供灵活性,以确定适当的定期安全报告的不同报告间隔。
美国维尔京群岛(USVI)进口了其95%以上的食物。整个领土供应链中的运输限制可以使对消费者挑战的蛋白质食物的温度控制。这项研究旨在表征USVI消费者使用的牛肉处理实践,以确定任何教育需求。通过扩展代理和当地媒体来源在USVI中传播了印刷和在线调查(n = 620个)。三百三十四名消费者完成了30个问题处理问卷的问题,涉及从购买到厨房的食用方式和食物处理。进行了独立性的频率和Pearson Chi -square -square检验。 牛肉在消耗的不同肉类中排名第二,92%的消费者从杂货店购买了牛肉,进入商店后立即从货架上取出牛肉。 购物时,有59.1%的受访者总是通过牛肉的日期检查使用 - 冻结/冷冻,46.3%的牛肉总是将牛肉与其他食物分开,但只有27.5%的牛肉总是使用隔热袋。 84%的消费者在购物后的1小时内返回家中,92%的消费者花了不到30分钟的时间将杂货存储在冰箱或冰箱中(98%)(98%),在停电期间,45.1%的牛肉保持冷温。 七十-2%的消费者将手洗了10秒以上,但是有33%的患有弱势群体的家庭的消费者没有用肥皂洗手并用可重复使用的毛巾干燥。进行了独立性的频率和Pearson Chi -square -square检验。牛肉在消耗的不同肉类中排名第二,92%的消费者从杂货店购买了牛肉,进入商店后立即从货架上取出牛肉。购物时,有59.1%的受访者总是通过牛肉的日期检查使用 - 冻结/冷冻,46.3%的牛肉总是将牛肉与其他食物分开,但只有27.5%的牛肉总是使用隔热袋。84%的消费者在购物后的1小时内返回家中,92%的消费者花了不到30分钟的时间将杂货存储在冰箱或冰箱中(98%)(98%),在停电期间,45.1%的牛肉保持冷温。七十-2%的消费者将手洗了10秒以上,但是有33%的患有弱势群体的家庭的消费者没有用肥皂洗手并用可重复使用的毛巾干燥。烹饪时,有44.6%的消费者在温度危险区域中解冻牛肉,80.1%的消费者没有检查牛肉的温度以享用浓度,而34位受访者煮了160°F以下的汉堡包。USVI的未来消费者食品安全教育计划应通过促进隔热袋的使用,安全的肉类融化技术以及在烹饪过程中使用温度计的使用,应通过易用人的房屋中的食物准备者之间的卫生来解决。
2024 年 1 月 30 日 金博医疗技术深圳有限公司 郭利 总经理 深圳市光明区凤凰街道侨开路 459 号 C5 栋 601 室 518107 中国 回复:K232942 贸易/设备名称:G-Vitri™ 玻璃化冷冻培养基; G-Vitri™ 玻璃化解冻培养基 法规编号:21 CFR§ 884.6180 法规名称:生殖培养基和补充剂 监管类别:II 产品代码:MQL 日期:2023年9月20日 收讫日期:2023年12月27日 亲爱的Leo Guo: 我们已审查了您根据第510(k)节提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述器械,并已确定该器械与1976年5月28日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的器械基本等同,且无需获得上市前批准申请(PMA)批准。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
概述:将富国的毒素转移到世界上最贫穷的大陆将有助于缓解富国环保主义者日益增长的压力,他们反对垃圾场和工业废水,他们谴责这些废水对健康构成威胁,而且在审美上令人反感。因此,萨默斯合理化了他的毒物再分配伦理,认为它提供了双重好处:它将在经济上使美国和欧洲受益,同时有助于平息富国环保主义者日益增长的不满。萨默斯的论点假设了审美上不美观的废物与非洲这个看不见的大陆之间存在直接联系,非洲是一个远离环保活动家关注领域的地方。在萨默斯为全球北方提出的双赢方案中,他的计划的非洲受益者被三重低估:被视为政治代理人,被视为我在本书中称之为“慢性暴力”的长期受害者,被视为拥有自己环保实践和关注的文化。我首先从萨默斯的非凡提议开始,因为它抓住了缓慢暴力对穷人的环境和环境保护主义产生影响时所带来的战略和代表性挑战。这本书主要有三个关注点,其中最主要的是我的信念,即我们迫切需要从政治、想象和理论上重新思考我所说的“缓慢暴力”。我说的缓慢暴力是一种逐渐发生、看不见的暴力,一种延迟破坏的暴力