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计算机模拟方法-dehesa@unex.es
摘要这项研究的目的是模拟不同的步行适应策略及其对肌肉活动的影响，同时改变髋关节扩展辅助运动中外套件的锚点位置。尤其是，在不同水平的辅助力驱动水平上评估肌肉激活和代谢功耗，从而改变了锚点的位置。opensim软件用于以舒适的步态速度对10名老年受试者进行模拟，同时改变大腿的锚点位置。与无助的步态相比，位置低于40％（近端）的扩展援助需要增加代谢成本以维持步态特征。在40％的情况下，能耗对应于无助的步态。从50％的近端到远端位置，观察到代谢成本的降低，最低为80％。锚点不同位置的代谢成本的变化反映在肌肉活动中，当电缆的总长度的40％以下时，肌肉活动的变化会增加，并且从该位置开始下降。在外部驱动期间，可以优化髋屈肌和伸肌肌肉所表现出的激活水平和代谢成本。跨越未由外套件引起的关节的肌肉的动力学不受驱动的影响。结果和分析提供了信息，以优化外钉设计中的致动轮廓，以帮助老年人步态，从而促进积极的衰老和改善康复常规。
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• EBGLYSS 用于皮下注射。 • EBGLYSS 应在医疗保健专业人员的指导下使用。对患者和/或护理人员进行 EBGLYSS 皮下注射技术的适当培训。成年患者可以自行注射，护理人员也可以在接受皮下注射技术培训后注射 EBGLYSS。对于儿科患者，护理人员可以在接受皮下注射技术培训后注射。 • 注射部位包括腹部、大腿和上臂后部。上臂后部的 EBGLYSS 注射可由护理人员或医疗保健提供者执行。 • 每次注射时更换注射部位。请勿在肚脐 2 英寸（5 厘米）以内或皮肤敏感、淤伤、发红、变硬的区域或受特应性皮炎或皮肤病变影响的皮肤区域注射 EBGLYSS。 • 注射前，从冰箱中取出 EBGLYSS 预充式注射笔或 EBGLYSS 预充式注射器，在室温下放置 45 分钟，不要取下针头盖。请勿使用热源（如热水、微波炉或直射阳光）进行加热。使用前请保护 EBGLYSS 免受光照 [见供应方式/储存和处理 (16)]。• 只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。EBGLYSS 是一种透明至乳白色、无色至微黄色至微棕色溶液。如果液体含有可见颗粒、变色或浑浊，请勿使用 [见剂型和强度 (3)、供应方式/储存和处理 (16)]。• 有关完整的带插图的给药说明，请参阅使用说明 [见使用说明]。
VaxiRab N - 狂犬病疫苗，人免疫球蛋白
3. 剂型和规格 剂型：冻干疫苗，用随附的注射用无菌水溶解，IP 注射，用于肌肉注射或皮内注射。 规格：灭活狂犬病毒（Pitman Moore 株）-效力 ≥ 2.5 IU 4. 临床特点 4.1 治疗指征 狂犬病主动免疫： (a) 暴露前预防（预防性，暴露前）：在可能感染狂犬病之前进行免疫，特别是对于兽医、兽医学学生、动物饲养者、猎人、林业工人、动物处理者、屠夫、狂犬病研究实验室人员等，或在访问狂犬病流行区（狂犬病感染区）之前。 (b) 暴露后预防（暴露后）：接触患有狂犬病或疑似患有狂犬病的动物后，或接触接种狂犬病的尸体后的治疗 4.2 剂量和给药方法 将稀释剂（1 ml 注射用无菌水 IP）加入冻干疫苗中。在重新配制之前和之后，应目视检查疫苗是否有任何异物颗粒和/或外观变化。如果疫苗的外观发生任何变化，则不得使用疫苗。用无色透明稀释剂重新配制冻干粉后，会产生透明溶液。 A) 暴露前疫苗接种：暴露前疫苗接种适用于高风险人群（实验室人员、兽医、屠宰场工人、在疫区工作的警察、动物贩卖者、动物饲养员、检疫站工作人员、动物学家以及疫区的猎场看守人、猎人、护林员、林业工人等）。暴露前疫苗接种也适用于在疫区停留时间较长（数月）并因此经常接触潜在狂犬病动物（狗、猫、狐狸、蝙蝠或其他有狂犬病风险的动物）的人员（包括儿童）。肌肉注射途径暴露前基本免疫包括在第 0、7 和 28 天（或第 21 天）进行三次肌肉注射，每次注射一剂（1 毫升），注射到三角肌，或幼儿的大腿前外侧，但绝不注射到臀部。最后一次接种后 2-3 周检查血清转化情况。对于疑似免疫抑制（药物或疾病）的人和具有高职业暴露风险的人，常规检查是必要的。对于具有高职业风险的人，应每 6 个月检查一次中和抗体滴度；对于所有其他具有持续风险的人，应每年测定一次滴度。如果滴度不足（≤ 0.5 lU/mL），则应进一步给予加强剂量，直至疫苗接种成功。B) 未完成或未接种疫苗的人的暴露后措施：• 伤口处理作为急救，应使用肥皂和水或清洁剂彻底清洁伤口。在某些情况下可能需要破伤风加强针和抗生素治疗。• 使用 VaxiRab N ® 肌肉注射途径主动接种疫苗在第 0、3、7、14 和 28 天，将 1 ml 剂量肌肉注射到三角肌或幼儿大腿前外侧，但切勿注射到臀部，共 5 次。（世卫组织 2005 年技术报告系列，第 931 号）应通过测量第 14 天的滴度来检查高危免疫功能低下人群中疫苗接种（≥ 0.5 lU/mI）的成功率。滴度低于 0.5 IU/ml 的患者应尽快同时再注射两剂疫苗。应进一步检查抗体滴度，并根据需要注射更多剂量的疫苗。
用户飞行手册 - Velocity XL RG N99KT
HE V ELOCITY 是一款现代化、高性能定制远程飞机，采用最新的空气动力学和结构技术，具有良好的实用性、经济性、舒适性、简单性和飞行安全性。该飞机使用两种经过验证的航空发动机之一，即 Lycoming IO540（260HP）和 Lycoming IO540（300HP）。它有一个交流发电机供电的电气系统，并配备电动发动机启动器。其驾驶舱布局旨在补充飞行员的工作负荷，左侧控制台上有油门、混合器、化油器加热、俯仰配平和着陆制动器控制装置，中央控制台上有侧杆控制器。座椅提供合适的扶手、腰部、大腿和头枕支撑，提供传统飞机座椅所不具备的舒适感。这使长时间的飞行变得轻松无疲劳。大型机翼边条的内侧部分被用作行李区，可从前后驾驶舱进入。这些行李区与特殊手提箱和其他储存区相结合，提供了近 20 立方英尺的行李空间。该区域还可用于添加燃料，使总容量超过 90 加仑。Velocity 的设计载荷系数为 +9 G/-7 G，测试机身载荷为 + 6 G。 Velocity 飞机使用美国宇航局开发的翼尖小翼系统，该系统由每个翼尖的弧形表面组成。这旨在抵消翼尖涡流并减少诱导阻力。Velocity 在每个翼尖小翼中使用单向方向舵，利用翼尖弧度来调整方向舵力。这会导致在低速时使用方向舵时产生的力较小，而在高速时不需要方向舵时产生的力较大。
抗菌药物的模型信息开发：转化PK和PK/PD建模，以预测APRAMYCIN的有效人剂量
apramycin代表了氨基糖苷抗生素的一个亚类，该类别已证明可以逃避几乎所有与临床相关的氨基糖苷耐药性的机制。模型的药物发育可能有助于其从临床前阶段过渡到临床阶段。这项研究探讨了药代动力学/药效学（PK/PD）建模的潜力，以最大程度地利用体外时间杀伤和体内临床前数据来预测APRAMYCIN的人体有效剂量（HED）。PK模型参数来自四种不同物种（小鼠，大鼠，豚鼠和狗）的 pk模型参数。 从四个大肠杆菌菌株的丰富体外数据中开发了一种半机械PK/PD模型，随后集成了相同菌株的稀疏体内疗效数据。 通过PK/PD模型预测了有效的人剂量，并将其与经典的PK/PD指数方法和氨基糖苷剂量相似性进行了比较。 一个门交模型描述了清除率和分布量的PK数据和人类价值，分别为7.07 l/小时和26.8 L。 在大腿模型中，所需的F AUC/MIC（在未结合的药物浓度时曲线与MIC比率下的面积相比MIC比率）分别为34.5和76.2。 开发的PK/PD模型可以很好地预测疗效数据，其易感性，最大细菌负荷和耐药性发展的菌株特异性差异。 所有三种剂量预测方法均支持典型的成年患者的APRAMYCIN每日剂量为30 mg/kg。pk模型参数。从四个大肠杆菌菌株的丰富体外数据中开发了一种半机械PK/PD模型，随后集成了相同菌株的稀疏体内疗效数据。通过PK/PD模型预测了有效的人剂量，并将其与经典的PK/PD指数方法和氨基糖苷剂量相似性进行了比较。一个门交模型描述了清除率和分布量的PK数据和人类价值，分别为7.07 l/小时和26.8 L。在大腿模型中，所需的F AUC/MIC（在未结合的药物浓度时曲线与MIC比率下的面积相比MIC比率）分别为34.5和76.2。开发的PK/PD模型可以很好地预测疗效数据，其易感性，最大细菌负荷和耐药性发展的菌株特异性差异。所有三种剂量预测方法均支持典型的成年患者的APRAMYCIN每日剂量为30 mg/kg。结果表明，机械PK/PD建模方法可以适用于HED预测，并有效地整合了所有可用的效力数据，并有可能提高预测能力。
生长-5 - 印度免疫学
第三剂：14 周 来源：WHO/IAP 推荐的免疫接种时间表。 应在 15-18 个月大时接种 DTP 和 Hib 加强剂量。 应在 5 岁时（即入学时）接种 DTP 加强剂量。 接种 使用前应轻轻摇晃液体疫苗瓶以使悬浮液均质化。 疫苗应肌肉注射。请勿皮下或静脉注射。大腿前外侧是首选注射部位，对于年龄较大的儿童，则为三角肌。注射到儿童臀部可能会损伤坐骨神经，并且该部位的吸收可能不稳定。因此，不建议在该部位接种任何疫苗。不得注射到皮肤中，因为这可能会引起局部反应。注射时必须使用无菌注射器和无菌针头。注射部位必须用浸泡在蒸馏酒精中的棉花消毒，注射前应让其蒸发。如果与 Vaxtar-5™ 疫苗同时注射，则应在不同部位注射另一针。每次注射只能使用无菌针头和注射器。打开后，多剂量小瓶应保存在 +2°C 至 +8°C 之间。在免疫期间已从中取出一剂或多剂疫苗的多剂量 Vaxtar-5™ 疫苗小瓶可在后续免疫期间使用，最长 6 小时，前提是满足以下所有条件。未超过有效期。疫苗储存在适当的冷链条件下。疫苗小瓶隔膜未浸入水中。已使用无菌技术取出剂量。
有关季节性流感疫苗的关键事实
使用卵中生长的病毒制造的标准剂量流感镜头。提供了几种不同品牌的标准剂量流感镜头，包括Afluria，Fluarix，Flulaval和Fluzone。这些疫苗被批准用于6个月以下的儿童。大多数流感镜头都用针在手臂（肌肉）中。用针在手臂或大腿（肌肉）中给予热。可以用针（6个月以上的人）或喷气式喷油器（仅适用于18至64岁的人）给出针。一种基于细胞的流感射击（Flucelvax），其中含有在细胞培养中生长的病毒，该病毒已被批准为6个月以上的人。该疫苗完全不含卵。重组流感射击（Flublok），它是一种完全无卵的流感镜头，使用重组技术制造，并获得了18岁及以上的人的批准。这张镜头是没有流感病毒的，并包含抗原的三倍（疫苗的一部分有助于您的身体对流感病毒产生保护），是其他标准剂量灭活的流感疫苗的保护，以帮助产生更强的免疫反应。基于鸡蛋的高剂量流感射击（Fluzone高剂量），该摄影被批准用于65岁以上的人。该疫苗含有抗原（疫苗的一部分，帮助您的身体对流感病毒产生保护）是其他标准剂量灭活流感疫苗的保护，以帮助产生更强的免疫反应。基于鸡蛋的佐剂流感射击（Fluad），该摄影被批准为65岁以上的人。该疫苗是用佐剂制成的（有助于产生更强的免疫反应的成分）。
流感疫苗2024-2025公式公共评估摘要摘要报告DTWP-白喉，破伤风和百日咳疫苗（吸附）什么是DTWP疫苗？白喉，破伤风和百日咳
公共评估摘要摘要报告DTWP-白喉，破伤风和百日咳疫苗（吸附）什么是DTWP疫苗？白喉，破伤风和百日咳疫苗（吸附）是一种灭活的疫苗，疫苗对白喉，破伤风和毛刺的疫苗均具有以下组成：每种0.5ml的剂量为0.5ml：diphtheria toxoid 25 lf（≥30iU）tetanus tetanus tetanus tetanus tetanus tetanus tetaid 5liou（ （≥4.0IU）**吸附在磷酸铝（ALP0 4）≥1.5mg防腐剂上：硫代菌0.01％w/v*（在豚鼠中进行测试时≥40IU，在小鼠中测试时≥60IU。**估计效力的下部基准极限（P = 0.95）不少于2.0 IU。白喉，破伤风和全细胞百日咳疫苗（吸附）是透明玻璃小瓶中呈现的液态疫苗，是白色浊度悬浮液。VVM类型14什么是DTWP疫苗使用的是什么？白喉，破伤风和全细胞百日咳疫苗（吸附）用于针对白喉，破伤风和百日咳的一级免疫。如何使用DTWP疫苗？白喉，破伤风和全细胞百日咳疫苗（吸附）被肌肉内施用。第一个剂量应在大约6周龄时给予。三剂0.5ml的疫苗应在婴儿剂量之间以4周的间隔（超过6周）给予4周的间隔。大腿上部的前外侧是注射的首选部位。（注射到儿童的臀部可能会造成坐骨神经受伤，不建议对其进行伤害）。不得将疫苗注入皮肤，因为这可能引起局部反应。使用前应摇动疫苗。在初次免疫过程中，在同一部位不应多一次注射一次。每次注射只能使用无菌注射器和针。不应使用已暴露于冷冻的产品。
附件一 产品特性概述
1. 药品名称 Prolia 60 mg 预充注射器注射液 2. 定性和定量组成 每个预充注射器 1 mL 溶液中含 60 mg 地诺单抗（60 mg/mL）。地诺单抗是通过重组 DNA 技术在哺乳动物细胞系（中国仓鼠卵巢细胞）中产生的人单克隆 IgG2 抗体。 已知作用的辅料 此药每毫升溶液含 47 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射液（注射剂）。澄清、无色至微黄色溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 治疗绝经后女性和骨折风险较高的男性的骨质疏松症。对于绝经后女性，Prolia 可显著降低脊椎、非脊椎和髋部骨折的风险。 对于骨折风险较高的前列腺癌男性，治疗激素消融相关的骨质流失（见第 5.1 节）。 对于接受激素消融的前列腺癌男性，Prolia 可显著降低脊椎骨折的风险。 对于骨折风险较高的成年患者，治疗长期全身性糖皮质激素治疗相关的骨质流失（见第 5.1 节）。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 建议剂量为 60 毫克地诺单抗，每 6 个月一次皮下注射到大腿、腹部或上臂。患者必须充分补充钙和维生素 D（见第 4.4 节）。 应向使用 Prolia 治疗的患者提供包装说明书和患者提醒卡。抗骨质疏松症治疗（包括地诺单抗和双膦酸盐）的最佳总治疗时长尚未确定。应根据地诺单抗对个体患者的益处和潜在风险定期重新评估是否需要继续治疗，尤其是在使用 5 年或更长时间后（参见第 4.4 节）。
Zydus Lifesciences宣布完成阶段
2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each dose of 0.5 ml Contains: Live Attenuated Measles Virus (Edmonston Zagreb Strain) (Propagated on Human Diploid Cells) NLT 1000 CCID 50 Live Attenuated Mumps virus (Hoshino Strain) (Propagated on Chick Fibroblast Cells) NLT 5000 CCID 50 Live Attenuated Rubella Virus (RA 27/3 strain) （在人类二倍体细胞上传播）NLT 1000 CCID 50稀释剂：注射的无菌水3。DOSAGE FORM AND STRENGTH Dosage form: Freeze dried vaccine for subcutaneous injection upon reconstitution Strength: Live Attenuated Measles Virus : NLT 1000 CCID 50 Live Attenuated Mumps Virus : NLT 5000 CCID 50 Live Attenuated Rubella Virus : NLT 1000 CCID 50 4.临床细节4.1治疗指示ZYVAC®MMR用于预防麻疹，腮腺炎和红宝石病毒感染。4.2施用麻疹，腮腺炎和风疹疫苗（Live）i.p.（冷冻干）必须在给药前用提供的稀释剂（用于注射的无菌水）重构。单剂量为0.5ml，应在大腿前外侧或上臂采取无菌预防措施的情况下以皮下注射。IAP免疫委员会建议在9至12个月时在9至12个月中提出三剂MMR疫苗，第15至18个月的第二剂剂量，以及4至6岁的最终剂量（第三剂量）。第二剂必须在生命的第二年内进行。但是，可以在第1剂剂量后4-8周内随时给予。应视觉检查稀释剂和重构的疫苗，以便在给药前是否有任何异物物质和 /或物理方面的变异。如果观察到，请丢弃稀释剂或重构疫苗。准备步骤：