背景:门静脉肿瘤血栓形成(PVTT)是晚期肝细胞癌(HCC)的频繁而严重的并发症,通常会导致预后不良。尽管PVTT具有显着的临床相关性,但驱动其形成的分子机制尚不清楚。长的非编码RNA(LNCRNA)已成为PVTT进展的潜在贡献者,促使这项研究探索LNCRNA作为PVTT的潜在生物标志物。方法:我们分析了来自基因表达综合的公开可用数据集,以识别三个比较的差异表达的LNCRNA和mRNA:正常与HCC,正常与PVTT和HCC与PVTT。转录曲线,并使用在线数据库筛选了与HCC和PVTT特异性LNCRNA相互作用的蛋白质,表明所有相互作用的蛋白质都是转录因子(TFS)。我们通过从每次比较中与TF靶基因与差异表达的基因(DEG)相交的LNCRNA – TF – TF -TARGAT基因调节网络。蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)网络分析以识别关键簇和集线器基因,并突出显示了AR和ESR1之类的TF。进行了基因本体分析,以了解调节网络的生物学功能。结果:该研究确定了正常,HCC和PVTT样品的不同转录曲线。构建了涉及LNCRNA,TFS和靶基因的关键调节网络,并将包括AR和ESR1在内的重要集线器基因确定为潜在的治疗靶标。PPI网络分析揭示了与PVTT进展相关的重要集群,而基因本体分析则提供了对相关生物学功能的见解。结论:本研究提出了一个新的理解LNCRNA – TF介导的基因调节的框架。它确定了潜在的治疗靶标和预后生物标志物,这些靶标可以促进PVTT的靶向疗法的开发,从而提供新的机会来改善临床结果。
• A condition called thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS), which involves blood clotting (thrombosis) and low platelet levels (thrombocytopenia): o Information from Australia and overseas shows that TTS is a rare condition o The blood clots can occur at different parts of the body, including the brain (this is called cerebral venous sinus thrombosis) and the abdomen (this is called特发性诊断性静脉血栓形成)。低水平的血小板会导致出血。o这种情况的症状发生在疫苗接种后4至28天左右。o患有这种情况的人非常不适,需要去医院。这种情况可能导致长期残疾,甚至导致死亡。o有关TTS的更多信息,请参见Astrazeneca Covid-19-19疫苗和TTS的患者信息表。
Indicated as an adjunct to percutaneous coronary intervention (PCI) to reduce the risk of periprocedural myocardial infarction (MI), repeat coronary revarscularization, and stent thrombosis (ST) in patients who have not been treated with a P2Y12 platelet inhibitor and are not being given a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor
冠状病毒疾病2019(COVID-19)是一种高度的原腹性疾病,导致静脉和动脉循环中的血栓形成,包括肺和肾血管中的微血管血栓形成,尽管有强化的抗抗调节。covid-19通过在宿主细胞(包括内皮细胞)的表面结合血管紧张素转换酶2来启动细胞感染。1附着会促进无序的细胞因子旁分泌信号传导,包括促进性分子,促凋亡介质和凝结激活,导致血栓形成。凝血异常是严重感染的众所周知的特征,但是在所有报告中,这些变化(尤其是血栓形成)在Covid-19中比在其他肺炎中更为常见,尽管标准性血栓预防或治疗剂量的抗抗激素。2,COVID-19患者血栓形成的发生率差异很大,具体取决于抗凝治疗方案以及是否在重症监护中治疗患者,由于中央线以及固定性和机械通气等其他危险因素。对150名Covid-19患者的一项多中心研究表明,尽管有预防性或治疗性抗糖性,但血栓形成的患病率为43%。2 COVID-19中血栓形成的病理生理学很可能是多因素的,并且血栓形成的高率似乎是由内皮炎症和升高的cogula-
背景:妊娠期使用机械瓣膜的妇女的管理可能很困难,因为这涉及到母亲避免瓣膜血栓形成的最佳管理与胚胎或胎儿的抗凝风险之间的冲突。对于佩戴金属瓣膜的非孕妇或分娩妇女,使用华法林后瓣膜血栓形成的发生率约为每年 1% (2) 。与主动脉瓣相比,三尖瓣或二尖瓣的这种风险更大。其他风险因素包括既往血栓病史、心房颤动和存在一个以上的人工瓣膜。由于妊娠相关的止血变化会导致高凝状态,因此妊娠期间血栓形成的风险更高。INR 也难以控制,而这是已知的瓣膜血栓形成的主要风险因素 (3) 。心输出量的生理变化也可能影响女性的预后。
结果:在删除了1,198份重复并筛选出总共2,591的无关文章之后,我们包括了42项研究。对疫苗接种的不良反应包括心肌炎,血栓形成,皮肤反应,GB等。血栓形成和心肌炎是与疫苗接种相关的最危险疾病。心肌炎发生在6%的载体疫苗受体中,而mRNA疫苗受体中有61%。血栓形成在载体疫苗接种后(91%)比mRNA疫苗接种后更为常见(9%)。此外,八项研究进行了抗PF4抗体测试,阳性率为67%。荟萃分析表明,在所有疫苗诱导的血栓性血小板减少症患者中,脑静脉鼻窦血栓形成发生在66%中,颅内出血发生在43%中。接种疫苗的患者中深静脉血栓形成和肺血栓栓塞的发生率分别为13%和23%,病例死亡率为30%。
EAG: ~35-40% have complement-inhibitor across UK in National PNH Service, most have ravulizumab initially • Eculizumab considered useful particularly in emergency to avoid thrombosis in newly diagnosed people • Renal failure or pregnancy – typically continue eculizumab (limited safety data for ravulizumab/pegcetacoplan) • ~15% remaining anaemic after C5 inhibitor switch to pegcetacoplan(比例正在增加)
Cardiovascular System Cardiomyopathy: Dilated, Hypertrophic, Restrictive, Stress Conduction disorders/dysrhythmias: Atrial fibrillation, Atrial flutter, Atrial tachycardia, Atrioventricular block, Bradycardia, Bundle branch block, Idioventricular rhythm, Junctional, Premature contractions, QT prolongation, Sick sinus syndrome, Sinus arrhythmia, Torsades de pointes, Ventricular fibrillation, Ventricular tachycardia Congenital heart disease: Atrial septal defect, Coarctation of the aorta, Patent ductus arteriosus, Tetralogy of Fallot, Transposition of the great vessels, Ventricular septal defect Coronary artery disease: Acute myocardial infarction, Angina pectoris, Non–ST-segment elevation myocardial infarction, ST-segment elevation myocardial infarction, Unstable angina, Atherosclerosis Heart failure Hypertension: Primary hypertension, Secondary hypertension, Hypertensive emergencies, Hypotension: Orthostatic hypotension, Vasovagal hypotension Lipid disorder Shock: Cardiogenic, Distributive, Hypovolemic, Obstructive Traumatic, infectious, and inflammatory heart conditions: Cardiac tamponade, Infective endocarditis, Myocarditis, Pericardial effusion, Pericarditis Valvular disorders: Aortic, Mitral, Pulmonary, Tricuspid Vascular disease: Aortic aneurysm/dissection, Arterial embolism/thrombosis, Arteriovenous malformation, Deep vein thrombosis, Giant cell arteritis, Peripheral artery疾病,静脉炎/血栓性静脉曲张,静脉曲张,静脉功能不全
Cardiovascular System Cardiomyopathy: Dilated, Hypertrophic, Restrictive, Stress Conduction disorders/dysrhythmias: Atrial fibrillation, Atrial flutter, Atrial tachycardia, Atrioventricular block, Bradycardia, Bundle branch block, Idioventricular rhythm, Junctional, Premature contractions, QT prolongation, Sick sinus syndrome, Sinus arrhythmia, Torsades de pointes, Ventricular fibrillation, Ventricular tachycardia Congenital heart disease: Atrial septal defect, Coarctation of aorta, Patent ductus arteriosus, Tetralogy of Fallot, Transposition of the great vessels, Ventricular septal defect Coronary artery disease: Acute myocardial infarction, Angina pectoris, Non–ST-segment elevation myocardial infarction, ST-segment elevation myocardial infarction, Unstable angina, Atherosclerosis Heart failure Hypertension: Primary hypertension, Secondary hypertension, Hypertensive emergencies, Hypotension: Orthostatic hypotension, Vasovagal hypotension Lipid disorder Shock: Cardiogenic, Distributive, Hypovolemic, Obstructive Traumatic, infectious, and inflammatory heart conditions: Cardiac tamponade, Infective endocarditis, Myocarditis, Pericardial effusion, Pericarditis Valvular disorders: Aortic, Mitral, Pulmonary, Tricuspid Vascular disease: Aortic aneurysm/dissection, Arterial embolism/thrombosis, Arteriovenous malformation, Deep vein thrombosis, Giant cell arteritis, Peripheral artery疾病,静脉炎/血栓性静脉曲张,静脉曲张,静脉功能不全
概述了Covid-19-19疫苗和VITT /TTS(与血小板减少综合征的血栓形成),2022年3月在有条件批准和引入Covid-199疫苗的引入之后,引入了血栓形成的罕见状态,与低血小板计数(低于150 /NL)相结合(低于150 /NL)的血栓形成(低于150 /NL)(PLATERTER-BUSTORY ASELET FIMITION-4)载体疫苗Vaxzevria和Janssen免疫[1-3]。 该条件称为“疫苗诱导的(免疫)血小板性血小板减少症”(VITT),或者由监管机构[4]中的工人或“血栓形成综合症患有血栓性细胞减少综合征”(TTS)[4]。 2021年2月在德国的文献中报告了VITT/TT的第一个病例[5]。 迅速开发了特定的测试,许多指南和案例定义如何诊断和报告VITT/TTS出现。 Common features of case definitions of VITT/TTS include 1) the onset of symptoms 5-30 (42) days post COVID-19 vaccination with a vector vaccine, 2) documented thrombosis or severe and persistent headache, 3) platelet count < 150 /nL, 4) fibrin D-dimer > 2000- 4000 µg/L and 5) positive anti-PF4/heparin IgG ELISA [6]。 在《荷兰指南》中,应在每位患有或没有血栓形成的血小板减少症患者中考虑VITT在任何Covid-19-19-19-19疫苗后的28天内和功能性血小板激活测试(HIPA)都被促进为ELISA旁边的验证性测试[7]。 根据自发报告的性质,并非所有必需的诊断都可以通过报告的病例获得。 如果ELISA和/或HIPA测试为阳性,则确认TTS。概述了Covid-19-19疫苗和VITT /TTS(与血小板减少综合征的血栓形成),2022年3月在有条件批准和引入Covid-199疫苗的引入之后,引入了血栓形成的罕见状态,与低血小板计数(低于150 /NL)相结合(低于150 /NL)的血栓形成(低于150 /NL)(PLATERTER-BUSTORY ASELET FIMITION-4)载体疫苗Vaxzevria和Janssen免疫[1-3]。该条件称为“疫苗诱导的(免疫)血小板性血小板减少症”(VITT),或者由监管机构[4]中的工人或“血栓形成综合症患有血栓性细胞减少综合征”(TTS)[4]。2021年2月在德国的文献中报告了VITT/TT的第一个病例[5]。迅速开发了特定的测试,许多指南和案例定义如何诊断和报告VITT/TTS出现。Common features of case definitions of VITT/TTS include 1) the onset of symptoms 5-30 (42) days post COVID-19 vaccination with a vector vaccine, 2) documented thrombosis or severe and persistent headache, 3) platelet count < 150 /nL, 4) fibrin D-dimer > 2000- 4000 µg/L and 5) positive anti-PF4/heparin IgG ELISA [6]。在《荷兰指南》中,应在每位患有或没有血栓形成的血小板减少症患者中考虑VITT在任何Covid-19-19-19-19疫苗后的28天内和功能性血小板激活测试(HIPA)都被促进为ELISA旁边的验证性测试[7]。根据自发报告的性质,并非所有必需的诊断都可以通过报告的病例获得。如果ELISA和/或HIPA测试为阳性,则确认TTS。因此,我们从美国疾病控制和预防中心(CDC)应用了更实际的分类,以确定任何COVID-19-19-19-19疫苗后确定或强烈怀疑的VITT/TTS病例。第一组涉及在异常位置的血栓形成和血小板减少症的新发作(<150 /nl)和进一步的诊断测试(第1层)。第二组涉及血小板减少症的新发作和肺动脉或肺动脉上更常见的静脉血栓形成,以及抗血小板因子(PF)4抗体ELISA测试的阳性测试结果或功能性肝素诱导的血小板激活测试(HIPA),发生在任何时间后,都会发生任何时间。荷兰指南进一步指出,使用VITT/TTS血栓形成可以作为肺栓塞,深静脉血栓形成和动脉血栓形成,或者在极少数情况下没有血栓形成[7]。医院中本地使用的HIT筛查测试无法确认或排除VITT/TTS [7]。血小板减少症定义为血小板计数<150 /NL [7],但是,对于高基线血小板计数的患者,降低> 50%的患者也可能表明血小板减少症。[4]此概述描述了荷兰疫苗接种运动第一年的VITT/TTS案件中有Covid-19疫苗的病例。直到2022年1月16日,超过1300万人接受了至少一项疫苗接种剂量的任何品牌的疫苗剂量。报告到2022年1月26日,荷兰药物宣传中心Lareb总共收到了75个自发报告,该报告涉及医疗保健专业人员和消费者的血栓形成和血小板减少症的结合。在其中,根据CDC病例标准和荷兰指南,与血小板减少综合征(VITT/TTS)进行了血栓细胞减少症(VITT/TTS)的血栓形成确认或强烈怀疑。