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由DNA的多态性VNTR标记排除
宫内和早期产后营养不良导致身体，脾脏和胸腺的显着和持久的体重减轻。断奶母亲后代的平均体重为25 10 g，而对照组的平均体重为75和20 g。断奶时，营养不良后代的平均脾脏重量为0.19 a 0.05 g，其对照的平均体重为0.4和0.13 g。在脾脏重量的情况下，但没有营养不良的后代的胸腺重量在大约70天后抓住了控制。重新加入长达4个月后，营养不良的胸腺重量仍然显着（p <0.01），小于相应的重量匹配对照。在断奶营养不良的后代的脾脏和胸腺中的原发性和二颗斑块形成细胞（PFC）几乎没有检测到其对照组的脾脏，意味着50 x LO3 LO3 lo3 lo3 lo3初级PFC和70 x LO3二次PFC的近似值。对照胸腺中的相关值为20 x LO2主要PFC和8 x LO2次级PFC。在向后代进行了4个月的重新加入后，其脾脏中的主要和继发性PFC增加到了其对照中的水平约一半，而胸腺中的PFC仍几乎无法检测到。另一方面，在断奶营养不良的后代的脾脏中，平均原发性和次级玫瑰花塞形成细胞（RFC）在对照组中的8＆90 x LO3中小于1 x lo3（p <0.001）。在thymus中也是平均初级和次级RFC也小于1 x
探索大麻素和胸腺功能之间的相互作用
大麻素在各种疾病中的潜在治疗应用引起了人们的关注。大麻中的药理学活性化合物，例如Delta-9-四氢大麻酚和大麻二酚具有多种免疫调节性能。研究探索了大麻素对免疫功能的影响，但它们与胸腺的特定相互作用，一种对T细胞发育和成熟至关重要的主要免疫器官仍然是一个有趣的研究领域。由于胸腺在塑造免疫库中起着基本作用，因此了解大麻素和胸腺功能之间的相互作用可能会揭示潜在的好处或与大麻基疗法有关的潜在益处或关注点。本文旨在概述有关药用大麻对胸腺的影响及其对疾病治疗和免疫健康的影响的科学知识。
卡内基·梅隆（Carnegie Mellon）生物医学工程论坛
123 De novo construction of T cell compartment in humanized mice engrafted with iPSC-derived thymus organoids Ann Zeleniak, Connor Wiegand, Wen Liu, Catherine McCormick, Amir Alavi, Ravi Krishnamurthy, Haonan Guan, Asako Tajima, Henry Cohen, Stephanie Wong, Suzanne Bertera, Lame Balikani，Massimo Trucco，Ziv Bar-Joseph，Ipsita Banerjee，Yong Fan；细胞治疗研究所；匹兹堡大学；卡内基·梅隆大学；阿勒格尼综合医院
胸腔抑郁症的特应性皮炎和炎症
一项早期研究回顾了胸腺的输入，该输入源自上颈神经节，并延伸至大约T3水平[26]。后来，据报道，胸腺由源自位于上颈和星状神经节上的囊后细胞体的神经纤维支配[25]。上宫颈神经节从T1脊神经中接收前神经节，这意味着T1神经是交感神经的主要途径，达到了Supe Rior宫颈神经节[27]。同时，星状神经节是由下颈神经节和第一个胸神经节（T1）神经节形成的，这意味着T1神经直接有助于恒星神经节的形成，在合并时基本上成为了它的一部分[28]。
胸腺模拟细胞：免疫学的个体发育
髓质胸腺上皮细胞（MTEC）通过胸腺内的外周神经组织抗原（PTA）产生免疫自耐力，以预览外围自我对成熟T细胞的外围自我。最近的工作是从旧的组织学观察中汲取灵感的，它表明，MTEC的亚类型，共同称为模拟细胞，从整个生物体中的同类发展程序，以表达PTA的生物相干组。在这里，我们回顾了模拟细胞的关键方面，尤其是它们与分子，细胞，发育和进化生物学的较大背景有关。我们重点介绍了谱系定义的转录因子作为模拟细胞的关键调节剂，并推测了哪些其他因素（包括AIRE和MTEC的染色质潜力）允许模拟细胞的分化和功能。最后，我们考虑哪些模仿细胞不仅可以教给我们有关胸腺，而且还可以教给其他组织。
T细胞受体曲目测序在癌症免疫疗法时代
我们的免疫系统由先天和适应性免疫系统组成；先天免疫系统可以防止一般威胁和保守的致病序列，而适应性免疫系统则靶向并保留特定病原体的记忆（1）。t细胞是适应性免疫的关键介质，特定驱动细胞免疫，而不是控制体液免疫的B细胞。在功能上，T细胞杀死感染细胞或释放细胞因子在识别出在感染细胞上呈现的外抗原后募集其他免疫细胞（2）。不成熟的T细胞从闻式组织迁移到胸腺，在那里它们成熟到表达独特且功能性的T细胞受体（TCR）的Na€ve T细胞中，使他们能够识别特定的抗原（3）。胸腺也是T细胞与初始CD4/CD8双阳性状态区分为CD4或CD8谱系的情况。CD4ÞT细胞执行辅助功能，而CD8
生成T细胞受体多样性的机制生成T细胞受体多样性的机制
图2：小鼠中αβT细胞的发展。t细胞前体通过血液从骨髓到达胸腺，经过发育至成熟的T细胞，并将其导出到周围，在那里它们可以在其中经历抗原诱导的激活并分化为效应细胞和记忆细胞。每个发育阶段的特征是特定于阶段的细胞内事件和显示成熟。
Digeorge综合征
▪补充低钙的钙补充钙。▪发展疗法（物理，职业，言语，特殊教育等）。▪对生长和甲状腺问题的内分泌监测。▪先天性心脏缺陷的心脏手术。▪如果需要，具有抗生素，免疫球蛋白或胸细胞移植的免疫支持。▪对焦虑，多动症和/或其他精神病疾病的心理健康支持。