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胸腺上皮肿瘤的免疫治疗和靶向治疗疗效：系统评价
摘要：背景：胸腺上皮肿瘤 (TET) 是前纵隔的罕见肿瘤。手术是可切除的 TET 的主要治疗方法，而全身治疗仅用于不可切除和转移性肿瘤。免疫检查点抑制剂 (ICI) 和靶向治疗等新疗法的开发在其他类型实体肿瘤中取得了良好的效果，引发了对其在 TET 中潜在疗效的研究。肿瘤微环境 (TME) 的研究是另一个引起研究人员兴趣的研究领域。考虑到胸腺的复杂结构及其在免疫发展中的作用，研究人员已将重点放在可以预测 ICI 疗效的 TME 元素上。材料和方法：本系统评价的主要目的是研究 ICI 在 TET 中的疗效。次要目标包括 ICI 的毒性、靶向治疗在 TET 中的疗效以及评估可能作为 ICI 疗效预测因素的 TME 要素。2023 年 2 月使用 Ovid Medline 和 SciVerse Scopus 数据库进行了文献检索。结果：检索到 2944 篇摘要，其中 31 篇被保留用于系统评价。五项 II 期研究和一项回顾性研究评估了 ICI 疗效。总体反应率 (ORR) 从 0% 到 34% 不等。中位无进展生存期 (PFS) 为 3.8 至 8.6 个月，胸腺癌 (TC) 较低（3.8-4.2 个月）。中位总生存期 (OS) 为 14.1 至 35.4 个月。6.6% 至 27.3% 的患者发生治疗相关不良事件。十六项研究评估了靶向治疗。最活跃的分子是仑伐替尼，在 TC 患者中的 ORR 为 38%，而伊马替尼、厄洛替尼加贝伐单抗和沙拉替尼均未检测到活性。十项研究评估了可以预测 ICI 疗效的 TME 元素。四项研究集中于肿瘤浸润免疫细胞，表明 TC 和高肿瘤浸润淋巴细胞密度的患者的预后有所改善。另一项研究表明，癌症基质中的 CD8+、CD20+ 和 CD204+ 肿瘤浸润免疫细胞可能是 TC 的预后生物标志物。另一项研究将免疫相关的长链非编码 RNA 确定为对 ICI 反应的预测因子。一项研究将肿瘤突变负荷确定为 ICI 疗效的预测因素。结论：尽管研究存在异质性，但本综述表明，对于一线化疗后无法接受根治性治疗的 TET 患者，ICI 可能是一种治疗选择。
解码肠道菌群的免疫相互作用以了解疾病和治疗的机制
最近，关于肠道微生物的几项研究已在自然，科学和其他系列文章中发表，以描述肠道微生物与身体免疫之间的关系（Bousbaine等，2022; Lyu等，2022; Mirji et al。，2022; Han等，2023; Tian等人，2023年。上述研究表明，肠道微生物群可以作为参与宿主免疫稳态调节的重要免疫器官。肠道微生物群可以通过分泌相关的代谢物来促进免疫系统的早期发育，提高免疫耐受性并在免疫系统和肠道之间保持正常的通信（图1）。这些研究说明了肠道微生物群与免疫系统之间的内在关系，可在肿瘤的诊断，预后和治疗中最好使用。作为人体中最大的免疫器官，肠道可以促进维生素的合成，产生有益的代谢物，发酵的碳水化合物，促进腐蚀性，调节胆汁酸，与致病细菌竞争，与致病性细菌竞争，维持肠道障碍物的完整性，并参与沟通和shape nemune nemune nemune nemune nemune nemune（QI）。作为重要的免疫参与者，肠道菌群以多种方式保持人类免疫系统的稳定性（Qiu等，2023b）。通过进一步了解微生物群与免疫系统之间的关系，可以理解微生物群在免疫检查点阻滞（ICB）和其他治疗策略中的作用。Tian等。 早期生活也是肠道菌群与宿主免疫之间相互作用的关键时期。Tian等。早期生活也是肠道菌群与宿主免疫之间相互作用的关键时期。肠道微生物组向人体发送有关饮食和过敏原环境暴露的信息，并促进对它们的耐受性，帮助免疫系统识别共生细菌并消除致病性细菌。大量研究表明，免疫系统的原始发展需要肠道菌群的合作，例如促进免疫器官（例如脾和胸腺）的发展，增加层中普罗普里亚省免疫细胞的数量，并促进肠道上的免疫球蛋白A（IGA）的产生。（2023）发现，早期生命中的抗生素暴露与肠道菌群的多样性降低和成年后的丰度有关。肠道轴影响的肝细胞相互作用网络在调节肝居民NK（LRNK）的成熟和功能中起着关键作用，这可能是免疫系统早期发展的关键。早期生活是肠道开发的关键时期，并且是成熟的关键窗户时期
第 23 届国际多学科科学地理会议 (SGEM 2023)
18. 水果的铜含量和抗氧化活性，关联。教授、博士、工程师。 Despina-Maria Bordean，工程教授、博士。 Adrian Rivis，工程教授、博士。西蒙·阿尔达，副教授。教授、博士、工程师。 Teodor Cristea，讲师、工程博士。 Laura Radulescu ...... 151 19. 一些无麸质谷物的营养状况评估，教授、博士。卢米尼塔·皮尔武列斯库，副教授。教授、博士、工程师。德斯皮纳-玛丽亚·博丁，副教授。教授、博士、工程师。 Aurica-Breica Borozan，讲师、工程博士。 Narcis Gheorghe Baghina，讲师、工程博士。 Diana Moigradean ................................ 159 20. 评估百里香提取物的抗菌潜力，讲师 Ion Valeriu Caraba 博士、副教授 Marioara Nicoleta Caraba、讲师 Delia Hutanu 博士、教授 Elena Pet 博士、教授 Roxana Popescu ............................................................................................................................. 167 21. 综合农业系统以提高植物和动物产量，Afaf Al-Nasser、Hanan Al-Khalaifah、Hamad Al-Mansour ............................................................................................. 175 22. 富含肉汤和菠菜的手工面条的制造、物理化学和感官评估，副教授。 Ramona Cristina Heghedűş Mîndru 教授、博士、工程师安德烈亚·安娜玛丽·吻，副教授。 Ariana Bianca Velciov 教授、博士、副教授。 Dora Manuela Orboi 教授、博士、副教授。 Gabriel Heghedűş Mîndru 教授博士...................................................................................................... 181 23. 从患有临床子宫内膜炎的牛身上分离出需氧细菌菌群的研究，Ionica Iancu 博士、Viorel Herman 博士教授、Ileana Nichita 博士教授，助理。 Alexandru Gligor ................................................... 187 24. 手工成熟牛奶奶酪的生产、理化和感官评价，Assoc。 Gabriel Heghedűş Mîndru 教授、博士、工程师Daniel Bogdan Platon、Teodor Ioan Traşcă 教授、博士、Ducu Sandu ştef 教授、副教授。 Ramona Cristina Heghedűş Mîndru 教授博士....... 195 25. 体外和体内条件下栽培的紫锥菊物种光合作用率的研究，教授，博士。多林·杜米特鲁·卡门，工程师。博士。 Mădălina Elena Dumitraşcu，副教授。教授、博士。萨拉克·伊万 (Sărac Ioan)，副教授。教授、博士。玛丽亚·米哈埃拉·莫阿塔 (Maria Mihaela Moatăr)，讲师博士。 Petru Ioan Dragomir ...................................................................................... 203 26. 关于从水产养殖鱼类中分离的细菌菌株存在抗生素耐药性的研究，Emil Tîrziu 教授、Ioan Bănăţean-Dunea 教授、Ileana Nichita 教授、博士，Lect. Ionela Hotea 博士，Lect。 Iulia-Maria Bucur .................... 211 27. 某些类型香肠的流变特性研究，教授、博士。 Ducu-Sandu Řtef，工程师。 Nicoleta Bucicoi，教授，博士。 Adrian Riviş，教授、博士。拉维尼娅·特夫，副教授。 Ramona Heghedűş-Mîndru 教授、博士......................................................... 217
蛋白质结构在遗传控制下；' - 3然而，DNAT影响PR
蛋白质结构处于遗传控制之下；' - 3然而，DNAT影响蛋白质中特定氨基酸序列的形成的确切机制尚不清楚。几年前，发现具有某些有毒的噬菌体的大肠杆菌感染诱导了具有高代谢率的RNA馏分的形成，既具有高代谢率率，又是与感染病毒的DNA相对应的基础成分。4-6在非注射细胞中的存在中，也证明了无源性RNA成分的存在。然而，在这种情况下，RNA的基础组成类似于细胞DNA的基础组成。78这些观察结果集中在这种类型的RNA在蛋白质合成中的可能作用上，并且最近已经概述了与这种观点一致的某些证据。直到最近，最近还没有已知的DNA酶机制用于DNA指定的RNA的DNA酶机制。多核苷酸磷酸化酶'°11虽然催化了多吡丁而生核苷酸的合成，但本身并不能提供具有特定核苷酸序列的RNA的机制。产生独特的核苷酸序列的一个实例涉及核苷酸仅限于预先存在的多核苷酸链的结束。12-14因此，我们的努力是针对检查RNA合成的替代机制，尤其是DNA可能决定RNA的核苷酸序列的机制。实验过程。物质：未标记的核糖核苷二磷酸和三磷酸盐购自Sigma Biochemical Corporation和加利福尼亚州的生物化学研究公司。在本文中，我们希望报告来自大肠杆菌的RNA聚合酶的分离和某些特性，在DNA和四个天然存在的核糖核苷三磷酸中，它会产生与DNA的碱基成分相互补充的RNA。在过去的一年中，几个实验室报告了类似的发现，并从细菌以及动植物来源的酶制剂中进行了类似的发现。15-24在以下论文中，酶促合成的RNA对大肠杆菌核糖体在蛋白质核糖体中掺入氨基酸的速率和程度对蛋白质的蛋白质的影响。8-C14标签的ATP购自Schwartz生化公司； the other, uniformlv labeled, C14 ribonucleoside triphosphates were prepared enzymatically from the corresponding monophosphate derivatives25 isolated from the RNA of Chromatium grown on C1402 as sole carbon source.26 CTP labeled with p32 in the ester phosphate was obtained by enzymatic phosphorylation of CMP"2 prepared according to Hurwitz.27 The通过Lehman等人的过程获得了脱氧核苷三磷酸。25小牛胸腺和鲑鱼精子DNA通过Kay等人的方法分离。28DNA来自Perolocter Aerogenes Aerogenes Aerogenes，phlei和phlei phlei和细菌T5，T5，T5，T5，T5，T5，T5的phage。如前所述制备了来自大肠杆菌的未标记和p32标记的DNA。根据Schachman等人的32和Radding等人，制备了3'D-AT和D-GC聚体，“ 3”，“ 3，” 3。从枯草芽孢杆菌34的trans形成DNA是E. W. Nester的礼物，DNA来自噬菌体0x
X连锁严重联合免疫缺陷症的基因治疗
SCID-X1 背景和标准治疗结果 严重联合免疫缺陷病 (SCID) 是一组遗传异质性疾病，其特征是 T 淋巴细胞功能严重缺失，导致细胞和体液免疫力缺乏。X 连锁形式 (SCID-X1) 占病例的 30-40%，是由 IL2RG 基因编码的常见细胞因子受体 γ 链 (γ c) 缺陷引起的。γ c 最初被确定为高亲和力白细胞介素 2 受体的组成部分，是 IL-4、-7、-9、-15 和 -21 细胞因子受体复合物 (1) 的重要组成部分 (图 1A)。SCID-X1 中的分子缺陷导致 T 细胞和自然杀伤细胞发育完全缺失，以及终末 B 细胞成熟和功能缺陷。如果不接受治疗，由于复发性和机会性感染，预后均为致命的。异基因造血干细胞移植 (allo-HSCT) 可治愈该疾病，但对某些患者而言，结果仍不理想。(2) 原发性免疫缺陷治疗联盟 (PIDTC) 发表了两项关于异基因造血干细胞移植结果的回顾性研究，一项研究针对 240 名典型 SCID 患者，另一项更大规模的近期研究针对 662 名典型、渗漏性或 Omenn SCID 患者。(2) 两项研究均证实并完善了对生存至关重要的因素，例如存在活动性感染、使用匹配兄弟姐妹以外的捐赠者以及移植年龄。后一项研究首次报告了特定于某些遗传类型的 SCID 的结果，表明 SCID-X1 患者的生存率更高。SCID-X1 缺乏功能性 T 细胞和 NK 细胞，这是许多患者无需调节即可产生 T 细胞移植物的原因。供体衍生的 HSC 和祖细胞 (HSPC) 播种胸腺，并可能维持 T 细胞生成多年。然而，如果不使用骨髓抑制性调节剂，T 细胞和 NK 细胞以外的细胞大部分仍来自宿主。因此，未在移植前接受调节的 SCID-X1 患者不太可能不依赖免疫球蛋白替代或对疫苗接种产生反应 (2)。最近的研究清楚地表明，调节可促进更彻底的免疫重建，特别是使用烷化剂白消安，该剂可通过药代动力学进行调整，以实现受控的药物暴露并限制毒性。由于缺乏适合所有患者的匹配供体，以及急性和慢性移植物抗宿主病 (GVHD) 的并发症，标准异基因造血干细胞移植的成功率仍然有限。即使在这个年轻的年龄组中，急性和慢性 GVHD 的发病率也分别约为 20-25% 和高达 16% (2)。此外，使用不匹配的供体，特别是单倍体相合相关供体，与需要第二次异基因造血干细胞移植的风险更大相关 (2)。用表达正常 SCID-X1 致病基因的整合逆转录病毒载体转导自体 HSPC 细胞，将无需寻找匹配的供体，并消除 GVHD 和移植物排斥的风险。使用自灭活载体可提高 SCID-X1 基因治疗的安全性。表 1 显示了过去和当前 SCID-X1 基因治疗试验的摘要。巴黎和伦敦针对高风险患者进行了开创性的临床试验，希望实现强大的免疫重建，而没有异基因 HSCT 固有的 GVHD 风险。从骨髓中纯化 CD34+ 细胞，并用表达 IL2RG 转基因 (MFG-γ c) 的载体转导。总体而言，20 名男孩接受了基因治疗，其中 18 名患者 T 细胞重建迅速。在 17 名幸存者中，所有人通常都没有 SCID 相关感染。(3, 4)
MilbondTX®对霉菌毒素对...
引言黄曲霉毒素是黄曲霉的代谢产物，它是动物和人类中有效的肝毒素和致癌物。霉菌毒素可以直接通过脂质的代谢而直接干扰胸腺中细胞毒性和辅助T淋巴细胞的产生。T辅助淋巴细胞（CD4+）是负责转向自适应免疫系统反应的细胞。这些细胞存在于周围循环中，然后在存在挑战的情况下迁移到次级淋巴组织中。粘膜T辅助淋巴细胞是在这些位置存在的细胞，这些细胞作用于抗体的产生或防御挑战。黄曲霉毒素中毒是免疫抑制的原因，其作用会影响疫苗免疫反应。行业用于保护动物免受AF的毒性作用的措施包括评估谷物的使用，使用真菌生长的抑制剂，发酵，微生物灭活，物理分离，热灭活，辐射，使用氨，氨水降解以及使用。目前，最吉祥和实用的方法之一是使用吸附剂。选择的吸附剂被添加到被AF污染的饮食中时，可以在消化过程中劫持黄曲霉毒素，从而使霉菌毒素通过动物的胃肠道经过Milbond-TX®是一种商业可用的霉菌毒素binder，用于减少黄曲霉毒素的影响。这项研究的目的是评估肉鸡中疫苗免疫反应中MilbondTX®的影响。使用FlowJo软件（Treestar，Inc）分析数据。材料和方法90个具有相同起源的雄性肉鸡在1天后用纽卡斯尔病毒（Poulvac®NDW）接种疫苗，并分为3种30只鸟的治疗方法。治疗差异是给予不同组的饲料的类型。处理由阴性对照（T1），仅常规肉鸡饲料，阳性对照（T2）组成，以及在常规饲料中包括2.8 ppm的Aflatoxin和Milbond组（T3）（T3），其中包括Aflatoxin（2.8 ppm）和Milbond，为0.25％。动物将动物保存在笼子里，每只10只鸟（每次治疗3次重复）。在疫苗接种后3、7和21天收集血液样本。样品。是用于量化T辅助淋巴细胞（CD4+），粘膜T辅助淋巴细胞和记忆或幼稚T淋巴细胞的T型助手淋巴细胞（CD4+）的存在。此程序目前是研究动物免疫系统的既定方法。流式细胞仪是在Facscalibur流式细胞仪（Becton Dickinson）上进行的。绿色荧光（来自FITC），并在FL2通道（585/42 nm）上检测到橙色荧光。细胞（基于前进和侧面散射，包括污染的血小板。统计分析是针对每种细胞的统计分析，以及通过固定处理和样品随机处理的广义线性混合模型（泊松分布和对数链路）的统计分析。结果和结论流式细胞仪技术允许表征免疫学状态，从而评估某些疫苗的作用机理。因此，可以以极大的敏感性检测到对免疫系统的小干扰，从而预测免疫系统如何能够安装面向疫苗接种的反应。通过流式细胞术，映射3个不同细胞亚群（T辅助淋巴细胞（CD4+），粘膜T辅助淋巴细胞和记忆或幼稚的T淋巴细胞）评估的免疫反应，表明MILBONDTX®FED组和阴性对照组具有明显更大的蜂窝免疫反应。与对照组相比，黄曲霉毒素组中所有评估的细胞亚群均降低，而MilbondTX®有助于数值减少这种有害作用（结果未显示）。在饲料中添加MilbondTX®导致淋巴细胞的数量增加，在未挑战的对照组中观察到的水平相似，而仅受到挑战的组导致淋巴细胞计数减少（下图）。霉菌毒素的存在改变了在本实验中测试的鸟类免疫系统的正常发育。使用添加剂抗霉菌毒素MilbondTX®能够逆转霉菌毒素对疫苗反应的影响。我们得出的结论是，MilbondTX®在喂食黄曲霉毒素阳性饲料时有助于保护免疫反应，这可能有助于在纽卡斯尔疾病疫苗接种后更好地适应免疫反应。
免疫系统的概述
人体的防御系统被称为免疫系统，负责预防有害入侵者。这包括识别体内（自我）与不属于的东西（非自我或外国）的属于。异物，称为抗原，如果被视为威胁，例如引起疾病，则可能会引发免疫反应。这些抗原可以在细菌，病毒，其他微生物，寄生虫或癌细胞内发现。正常的免疫反应涉及多个步骤：认识到潜在的威胁，激活防御，攻击入侵者，然后控制和结束攻击。但是，如果免疫系统弄错了，并且对非自我误认为自身可能会导致自身免疫性疾病，例如类风湿关节炎，桥本甲状腺瘤或全身性红斑狼疮。免疫系统的反应可能会以多种方式出现：攻击人体自己的组织（自身免疫性疾病），无法对入侵者（免疫缺陷障碍）（免疫缺陷障碍），过度反应和损害正常组织（过敏反应），或具有一系列防御能力，或者具有一系列的防御能力，包括物理障碍，白细胞，分子，抗生素和蛋白酶和prote蛋白蛋白和prote蛋白蛋白和prote蛋白和prote蛋白蛋白和prote蛋白蛋白和prote蛋白和prote蛋白蛋白蛋白和prote蛋白蛋白和素描。第一道防线是物理障碍，例如皮肤，角膜，各种区域的膜以及含有破坏细菌的酶的分泌物。如果这些障碍被打破，入侵者可以更轻松地进入身体。下一条防御措施涉及搜索和攻击微生物和其他入侵者的白细胞（白细胞）。这有助于包含传播的感染。这包括先天免疫，立即做出反应而无需认识入侵者并获得了免疫力，淋巴细胞会遇到入侵者，学习如何攻击，记住它，并在将来的遭遇中变得更加有效。给定文章文本此处免疫系统在遇到新的入侵者后随着时间的推移而发展出获得的免疫力，因为淋巴细胞适应了它。然而，一旦进行了这种初步遇到，B细胞和T细胞共同触发了更快的响应，以破坏入侵者。为了使T细胞识别入侵者，它们需要抗原呈递细胞（如树突状细胞）的帮助，这些细胞将入侵者分解为碎片。免疫系统还与先天免疫相互作用，通过吸引或激活免疫细胞的直接相互作用或分子信号相互影响。这些分子溶解在血浆等体液中，并可以通过吸收受影响的组织来促进炎症。炎症是一种自然反应，会导致发红，温暖，肿胀和流向该地区的血液流动更多。虽然暂时的炎症可能会令人毛骨悚然，但表明免疫系统的有效性。但是，慢性或过度炎症会损害身体。免疫系统包括超出整个人体分布的细胞以外的各种器官。原发性淋巴机器人器官在骨髓中产生白细胞，然后这些细胞在胸腺中繁殖和成熟。淋巴系统从体内运输物质，通过广泛的血管网络将策略性放置的淋巴结连接起来。次要淋巴机构，例如脾脏，淋巴结，扁桃体，附录和佩耶斑块捕获微生物，使成熟的免疫细胞可以相互相互作用并产生免疫反应。淋巴结在滤除体内有害物质和细胞中起着至关重要的作用，过滤后的淋巴回到血液中。然而，癌细胞也可以扩散到淋巴结，使其成为癌症是否已转移的重要指标。当癌细胞感染淋巴结时，会导致淋巴结肿胀。除了癌症外，由于淋巴结（淋巴结炎）内感染或细菌生长，淋巴结也会肿胀。免疫系统对入侵者的反应涉及白细胞（例如B细胞和T细胞）的识别，激活和动员。这些细胞识别入侵者表面上的外源分子，这些分子通过称为人类白细胞抗原（HLA）的唯一鉴定分子鉴定。免疫系统基于这些HLA分子区分自我和非自我，当细胞的表面分子与其自身细胞的表面分子不匹配时，它被认为是异物。免疫系统然后攻击外国细胞，外国细胞可以感染组织或癌细胞。T细胞需要抗原呈递细胞的帮助才能识别入侵者，而B细胞可以直接反应。当抗原呈递细胞呈现与HLA分子与T细胞结合的抗原片段时，T细胞被激活并开始与入侵者作斗争。人体针对入侵者的防御机制要求存在白细胞来消除它们。免疫细胞，例如巨噬细胞和活化的T细胞释放物质，这些物质吸引了其他免疫细胞进入受影响区域，动员防御。但是，入侵者还可以释放吸引免疫细胞的物质，从而导致复杂的反应。为了防止广泛的损害，必须通过调节（抑制剂）T细胞来调节免疫反应，该细胞分泌细胞因子，抑制免疫反应并防止它们无限期继续。分辨率阶段涉及限制入侵者并将其从体内消除，大多数白细胞消除了入侵者后自我毁灭。免疫系统保留了属于获得免疫力的一部分的记忆细胞，以记住特定的入侵者并在随后的相遇中对它们做出更积极的反应。先天免疫系统是针对入侵者的第一道防线，迅速对所有细菌和异物做出反应。它通过皮肤和粘膜等物理屏障以及免疫细胞和蛋白质的存在提供保护。先天免疫系统通常在几个小时内检测和破坏进入人体的细菌。但是，它不能总是阻止细菌传播。该系统还利用酸性，酶和粘液等物质来防止细菌生长，而体内的某些运动可以消除细菌。当人体检测到感染时，人体的防御机制将升高。血管膨胀以使更多的免疫细胞到达受影响的区域，而称为酶的蛋白质被激活以帮助抗击入侵者。白细胞或吞噬细胞，吞噬和消化异物，将它们分解成无害的成分，可以被人体去除。其他免疫细胞释放出杀死细菌和其他细菌的物质，但在与感染作斗争的过程中，组织细胞和免疫系统细胞也会死亡并分解，形成一种称为PUS的淡黄液。一系列九种酶在链反应中共同起作用，以迅速增强免疫反应。这些酶标记出异物破坏，吸引更多的免疫细胞，破坏细菌细胞壁以及通过分解其外层来抗病毒。天然杀伤细胞是先天免疫系统的另一个关键部分，识别并破坏了感染或异常细胞。T细胞或T淋巴细胞成熟在胸腺中，并在适应性免疫反应中起着核心作用。他们使用化学信号激活其他免疫细胞，并可以检测和破坏肿瘤细胞或病毒感染的细胞。某些T细胞成为“记住”特定细菌的记忆细胞，如果身体再次感染，可以迅速反应。b细胞或B淋巴细胞也是在骨髓中制成的，并成熟成专门的免疫系统细胞。它们产生抗体以帮助中和外国颗粒，并可以记住特定的细菌，如果重新感染了人体，则可以快速反应。b细胞在自适应免疫系统中起着至关重要的作用，该系统负责匹配特定的细菌并激活免疫反应。当T辅助细胞向与与其相同的细菌匹配的B细胞发送信号时，此过程始于刺激它们产生抗体。然后，浆细胞迅速产生大量抗体，这些抗体被释放到血液中，以抵抗细菌和异物。活化的B细胞可以成为记忆细胞，也可以有助于免疫系统的“记忆”。抗体，附有糖基的蛋白质，通过血液传播，并通过像锁中的钥匙一样与它们结合来识别匹配的细菌。它们具有三个主要功能：使细菌无害，激活其他免疫系统细胞，并激活有助于免疫反应的蛋白质。我们的健康内容已由科学家，专家编辑进行了彻底审查，并由外部专家独立验证以确保准确性。以了解我们用来生成并定期更新此宝贵资源的细致过程，请咨询我们的详细方法部分。