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激子 - 极性的材料：利用半导体的多样性
在当今的大型半导体物理学中引入，对光 - 耦合的控制产生了一个迷人的对象：激烈的对象。这些杂交光 - 用式元素 - ticles从激子（绑定的电子 - 孔对）和光子之间的混合物中出现。虽然散装半导体中存在激子 - 极地，但已经用嵌入光学微腔内嵌入异质结构中的二维（2D）激子获得了主要进步，如图1 a所示，为1。兴趣 - 吨 - 极性子具有从其激子部分和光子部分继承的独特属性，使它们成为强烈的研究兴趣的主题，其含义从基本物理学2到光电3和量子技术的实用应用。4
疫苗的新时代：“纳米疫苗学”
摘要。疫苗接种是预防传染病最有效的方法，也是医学上最重大的成功之一。疫苗开发不断发展；因此，候选疫苗的数量正在逐步增加。然而，大多数新的潜在疫苗都具有较低的免疫原性，无法刺激强大而持久的免疫反应。因此，为了获得现代有效的疫苗，我们需要佐剂和创新的递送系统来增加其免疫原性。纳米技术在疫苗学中的应用为克服这些困难和开发有效疫苗提供了机会。特别是，用作疫苗成分载体的纳米颗粒能够增强宿主的免疫反应，并且由于其尺寸，能够到达特定的细胞区域。迄今为止，已有一定数量的纳米疫苗被批准用于人类健康，许多疫苗正在临床试验或临床前试验中进行研究。有几种类型的纳米颗粒被认为是疫苗抗原的可能载体。这些基于纳米颗粒的合成递送系统的尺寸范围为 20-200 纳米，可保护抗原免于降解，增强其呈递能力并促进其被专业抗原呈递细胞吸收。病毒样颗粒、自组装蛋白、胶束、脂质体、无机纳米颗粒和聚合物是这些系统中研究最多的。在本综述中，我们概述了纳米颗粒的不同类型、合成方法、特性、性质及其在疫苗生产中的应用。
金属氧化物纳米颗粒：药物评论
纳米技术和纳米粒子是一个不断发展的领域，由于其在各个领域有无数的应用，在过去的几十年里引起了化学家和科学家的极大兴趣[1]。纳米尺寸的粒子称为纳米粒子。它们的尺寸范围从1到100纳米。一纳米等于基本单位（米）的十亿分之一。对这种粒子的研究被称为纳米技术。纳米粒子由于其独特的物理和化学性质而具有大量的应用。它们具有不同的形状，如球体、立方体、棒状、板状等，但是，纳米粒子仍然有优点和缺点，并在此背景下进行讨论[2]。它们在不同领域有各种应用
通过超声转化阿霉素的化学结构和生物纳米活性，以选择性杀死癌细胞
纳米果通常结合活性治疗剂的功能和纳米级载体，以控制肿瘤中药物的药物，生物分布和细胞靶向肿瘤中的药物，同时在健康组织中具有细胞毒性作用。[1]从硅设计到临床试验的新药或纳米果的开发，仍然具有挑战性，冗长且昂贵，对于新的治疗剂而言，不确定性高度不确定性，以使市场进入市场并最终使患者受益。[2]临床试验中的大多数化学治疗纳米果或批准用于使用的纳米果是基于脂质或胶束配方，并结合了标准的非聚体抗癌药物，例如阿霉素（DOX），伊立替康，伊里诺特克氏菌，帕克里塔克塞尔，帕克利塔克塞尔和cisplatin和cisplatin。[3]高级且复杂的纳米载体，例如碳和聚合物的纳米圆柱，中孔无机材料，金属有机框架以及DNA和
热传递
本期，我们提供了由 Park 教授、Kishawy 教授、McDonald 教授和 Handan 教授领导的四个加拿大顶尖团队的特色文章。他们重点介绍了他们最近的一些研究活动，包括导热聚合物复合材料、电动汽车热管理、管道热喷涂涂层和空间供暖的热能存储。在“新教师聚焦”部分，我们重点介绍了 Tetreault-Frind 博士在先进核能和太阳能热能技术中的传热方面的研究项目、Mahshid 博士在微流体装置方面的研究项目、Hemmati 博士在湍流和计算流体动力学方面的研究项目、Lalole 博士在手和上肢综合生物力学模型开发方面的研究项目以及 Shadmehri 博士在复合材料方面的研究项目。
用于药物输送的脂质纳米载体系统
摘要 脂质纳米载体因具有可生物降解、生物相容性、无毒性、无免疫原性等优点，在药物输送方面得到了广泛的研究。然而，传统脂质纳米载体存在靶向性差、易被网状内皮系统捕获、消除快等缺点，限制了药物输送效率和治疗效果。因此，一系列多功能脂质纳米载体被开发出来，以增强药物在病变部位的蓄积，旨在提高各种疾病的诊断和治疗效果。本文综述了脂质纳米载体的研究进展和应用，从传统到新型功能性脂质制剂，包括脂质体、刺激响应型脂质纳米载体、可电离脂质纳米颗粒、脂质杂化纳米载体以及生物膜伪装纳米颗粒。
利用超声波改变阿霉素的化学结构和生物纳米活性以选择性杀死癌细胞
纳米药物通常结合了活性治疗剂和纳米载体的功能，以控制药物在肿瘤中的药代动力学、生物分布和细胞靶向性，同时限制药物在健康组织中的细胞毒性作用。[1] 无论是新药还是纳米药物，从计算机设计到临床试验的开发，仍然具有挑战性、耗时长且成本高昂，新治疗剂能否进入市场并最终使患者受益存在很大的不确定性。[2] 大多数临床试验中或已获准使用的化疗纳米药物都是基于脂质或胶束配方，并结合了标准的非专利抗癌药物，如阿霉素 (DOX)、伊立替康、紫杉醇和顺铂。[3] 先进而复杂的纳米载体，如基于碳和聚合物的纳米颗粒、介孔无机材料、金属有机骨架以及 DNA 和
亚囊泡水平的细胞外囊泡化学表征
细胞外囊泡 (EVs) 是纳米尺寸的颗粒，与各种生理和病理功能有关。它们在细胞间通讯中发挥关键作用，并被用作各种细胞成分的运输工具。在人乳中，EVs 被认为对获得性免疫的发展很重要。最先进的分析方法无法在单个囊泡水平上提供无标记的化学信息。我们引入了一种协议，利用光热扫描探针红外光谱 (AFM-IR)，一种纳米级化学成像技术，来分析单个 EVs 的结构和组成。该协议包括通过微接触印刷将 EVs 固定在用抗 CD9 抗体功能化的硅表面上。固定化 EVs 的 AFM-IR 测量可提供亚囊泡空间分辨率的尺寸信息和中红外光谱。接收到的光谱与本体参考光谱相比更为有利
用于量子多光子干涉测量的 Julia 包
通过实现幺正变换 U 的 am 模式线性干涉仪发送。任务包括对粒子的输出模式模式进行采样，比如在第一个模式中发现 2 个光子，在第二个模式中没有光子，等等。根据来自实验组件的噪声源的重要性，输出分布 D 可能很难或很容易从 1 中采样。我们所说的困难是指在经典计算机上从 D 生成样本需要超多项式数量的步骤。事实上，对于适度的实验噪声，AA 证明根据复杂性理论中普遍相信的猜想，这项任务仍然很难。然而，当存在足够强的噪声时，例如由于部分可区分性或粒子丢失，则经典算法可以有效地从 D 中采样 [7，8，9，10，11，12，13]。玻色子采样引起了理论家和实验者的极大兴趣。提出了各种替代方案，例如