XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemtii
您想了解青蒿素的所有信息，但尚未了解...
随着寿命的延长，循环系统疾病或癌症成为人类死亡的主要原因，位列第二。 2012年，我国因恶性肿瘤疾病死亡人数超过3.3万人。癌症类型因性别而异，但肺癌是导致死亡人数最多的癌症。我们的遗传、营养、所在地点和生活方式对我们的健康有着巨大的影响。据专家预测，2030年全球肿瘤疾病发病数将达到2600万，每年死亡率为1150万。在很多情况下，可以通过改变饮食和生活方式来预防肿瘤的形成。世界各地的无数实验室正在努力寻找治疗慢性病的方法。众所周知，大多数药物也有副作用，我们常常试图通过服用其他药物来抵消副作用。这次，天然药物也帮助了我们，它是一种传统上用于治疗疟疾的植物，即其提取物。这种救命的草药是青蒿（Artemisia annua），其有效成分是具有破坏癌细胞特性的青蒿素。作用机制是什么以及医学在这方面能够提供什么证据？我们将得到所有这些问题的答案，但在此之前，让我们先回顾一下可以使用这种具有抗癌特性的提取物来治疗的疾病。
非甾体抗炎药作为组成型和诱导型环氧合酶抑制剂的选择性
摘要 组成性环氧合酶（COX-1；前列腺素内过氧化物合酶，EC 1.14.99.1）在生理条件下存在于细胞中，而 COX-2 则由某些细胞因子、有丝分裂原和内毒素诱导，可能是在病理条件下，如炎症。因此，我们评估了一些非甾体抗炎药对完整细胞、破碎细胞和纯化酶制剂中 COX-1（在牛主动脉内皮细胞中）和 COX-2（在内毒素激活的 J774.2 巨噬细胞中）活性的相对抑制作用（绵羊精囊中的 COX-1；绵羊胎盘中的 COX-2）。阿司匹林、吲哚美辛和布洛芬对破碎细胞和纯化酶制剂的效力相似，表明物种没有影响。在所有使用的模型中，阿司匹林、吲哚美辛和布洛芬对 COX-1 的抑制剂作用比对 COX-2 的抑制剂作用强。尽管 IC50 值不同，但阿司匹林和吲哚美辛的相对效力在不同模型之间仅略有不同。布洛芬对完整细胞中的 COX-2 的抑制剂作用比对破碎细胞或纯化酶中的 COX-2 的抑制剂作用强。水杨酸钠对完整细胞中的两种 COX 异构体都是一种弱抑制剂，对破碎细胞或纯化酶制剂中的 COX 均无效。双氯芬酸、BW755C、对乙酰氨基酚和萘普生对完整细胞中的 COX-1 和 COX-2 的抑制剂作用大致相同。BF 389 是一种目前正在人体中测试的实验药物，它是完整细胞中 COX-2 最有效和最具选择性的抑制剂。因此，这两种酶之间存在明显的药理学差异。利用这些 COX-1 和 COX-2 活性模型，可以鉴定出副作用可能小于现有疗法的 COX-2 选择性抑制剂。一些抑制剂在完整细胞中的活性比在纯化酶中的活性高，这表明纯酶制剂可能无法预测治疗作用。
i~E' INFLU,ENJCEQF 'FERRlfE IB,ANDltii ' '“', , “:--”'\j\ ,,~ ,-.,' ,1
作为其在脆性断裂领域研究工作的一部分，SIP 结构委员会正在麻省理工学院赞助一项关于冶金学对船用钢断裂行为影响的研究。 附有此项目的第四个进展报告 SSC-114，题为“铁素体带状对低碳钢冲击性能的影响”：作者 W. -S. Owen, J. Coen's 和 B.' L. Averbach。 , ...该项目正在美国国家科学院国家研究委员会船舶钢材委员会的咨询指导下进行。“，。‘，，。，，，，‘，，。 \ !$$，-，。！本报告正在分发给与船舶结构委员会工作有关或参与其工作的个人和团体。请将我所掌握的任何意见提交给船舶结构委员会秘书处。；’，‘，，“\ ,,