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limosilactobacillus reuteri菌株PTA-126787和PTA-126788对酒精诱导的泄漏肠模型中肠屏障完整性和免疫稳态
肠壁是第一道防线，可防止从管腔进入系统环境的各种有害物质。障碍功能受损，随之而来的有害物质转移到系统性循环（“渗漏肠”）中是许多胃肠道，自身免疫，心理和代谢疾病的中心主题。益生菌已成为维持肠道完整性并解决“肠道渗漏”的有前途的策略。在体内分析中使用硅，体外和鸟类，我们先前表明，从肉鸡鸡具有良好的安全prifiles具有良好的安全性。与最近的一项研究一致，在这里我们表明，路易特林。每天对Sprague Dawley大鼠大鼠进行高剂量的高剂量R. Reuteri 3630和3632，但发现没有不良影响是安全的。更重要的是，通过下调炎症细胞因子并上调鼠标渗漏肠胃肠道肠道肠道的抗炎细胞因子，通过下调炎症细胞因子和上调抗炎细胞因子，从而显着降低了与酒精诱导的肠道相关的标记。而L. reuteri 3630细胞和上清液没有激活，但L. reuteri 3632细胞但没有上清液显示AHR的激活，AHR是调节肠道和免疫稳态的关键转录因子。L. reuteri 3630在乳酸杆菌物种的典型形态学中是奶油白色，而L. reuteri 3632显示出独特的橙色色素沉着，即使在传播了480代后，也稳定。我们确定了L. Reuteri 3632中的稀有聚酮化合物生物合成基因簇，该基因可能编码为橙色颜料的二级代谢产物。类似于Reuteri 3632细胞，纯化的橙色代谢物激活了AHR。全部，这些数据提供了有关系统发育相关性，安全性，功效的证据，以及R. Reuteri 3630和3632的可能作用机理之一，用于潜在的益生菌应用，以解决人类中“漏水”和相关的病理。
肠道营养不良在肠道免疫细胞功能和病毒发病机理丧失中的作用
摘要：肠道微生物组在维持整体健康和免疫功能中起着至关重要的作用。然而，营养不良是微生物组组成的不平衡，对人类健康的各个方面（包括对病毒感染的易感性）产生深远影响。尽管许多研究研究了病毒感染对肠道微生物组的影响，但肠道营养不良对病毒感染和发病机理的影响仍然相对研究。在SARS-COV-2和季节性流体感染中观察到的临床变异性以及天然HIV抑制因子的存在表明，包括肠道微生物组在内的宿主 - 内膜因子可能会导致病毒发病。已显示肠道微生物组通过与免疫细胞的相互作用来调节肠道稳态，从而影响宿主免疫系统。本综述旨在增强我们对病毒感染如何扰动肠道微生物组和粘膜免疫细胞的理解，从而影响宿主的敏感性和对病毒感染的反应。特别是，我们专注于探索在炎性病毒发病机理的背景下伽马三角洲（γδ）T细胞和肠道微生物之间的相互作用，并研究了强调肠道微生物组在病毒疾病结果中的作用的研究。此外，我们在病毒发病机理的背景下讨论了微生物组调节疗法的新兴证据和潜在的未来方向。
贸易和投资概况 - 阿根廷
15按服务类型的服务贸易由ONS：由合作伙伴国家 /地区的英国服务贸易（非季节性调整）从数据中获取。在EBOPS 2010的基础上对16个数据进行了分类。“其他商业服务”包括：研究与开发，专业和管理咨询服务，技术服务和相关服务。可以在联合国统计部门网站上找到所有服务类型的完整说明。17服务类型数据可能在某些季度不可用，这是由于抑制了个人交易者机密性的数字。18，如果数据抑制阻止了当前和前四个季度之间的比较，上面的表将在比较列中陈述“由于抑制数据，则无法使用”。
特刊——肠道微生物群、饮食和胃肠道...
肠道微生物群 (GM) 与胃肠道肿瘤之间的联系是双向的。一方面，GM 通过局部微环境的促炎调节影响肿瘤的发展，另一方面，它受肿瘤细胞本身以及患者接受的各种治疗（化疗、放疗、手术等）的影响。GM 受益生元、益生菌和后生元补充剂的影响，但调节它的最佳方式是饮食模式。更深入地了解营养、GM 和胃肠道癌症之间的关系类型，可以促进新疗法的开发和肿瘤途径中支持疗法的改进。我想邀请您提交关于这个问题的观点论文、原创论文、叙述性评论以及系统评论和荟萃分析。
肠道和皮肤微生物群 - Dumas
mm。Bacin Franck-贝格·雷恩（BegueRené-Jean -Jean -Jean -beytout Jean -boire Jean -yves -boiteux jean -paul -paul -paul -bommelaer gilles -bommelaer gilles -boucher daniel -bussiere daniel -bussiere jean- jean-noëlcano- -Clement Gilles -Dastugua Bernard -Dauuplat Jacques -DeChelotte Pierre -DemeocqFrançois -de Riberolles Charles -DeTeix Patrice -Escande Georges -MME Fonck Yvette -M。Gentou Claude -M. Gentou -Mmeme -Mmeglanddier Phyllis -Phyllis -Mmmmmmmmmmmm。Irhum Bernard - Jacquetin Bernard - Kemeny Jean -Louis - Laurichese Henri - Laveran Henri - Lesourd Bruno - Levai Jean -Paul - Lusson Jean -René - Mage Gérard - Michel Jean -Luc - Philippe Pierre - Planche Roger - Ponsonnaille Jean - Mme Rigal Danièle - MME -MME RigalDanièle -MM。Rozan Raymond -Schoeffler Pierre -Sirot Jacques -Ribal Jean -Pierre -Souteyrand Pierre -Tanguy Alain -Tanguy -Terver Sylvain -Terver Sylvain -Thieblot -Thieblot Philippe -Tournilhac Michel -Michellet -Viallet -Viallet -Fiallet Jean-François -François-Verrelle Pierre -Mme veyre veyre veyre veyre veyre
延迟型高敏性胃肠道症状是由食物口服免疫疗法诱导的，并通过杜皮鲁马布有效治疗的：病例报告
这是根据Creative Commons Attribution-Noncormercial-Noderivs许可条款的开放访问文章，该许可允许在任何媒介中使用和分发，只要正确地提到了原始工作，该使用是非商业用途，并且没有进行修改或改编。©2023作者。由欧洲过敏和临床免疫学学院出版的儿科过敏和免疫学和约翰·威利（John Wiley＆Sons Ltd）。
胃肠道癌症 - 生物医药
本期“胃肠道癌症：分子机制和疗法”特刊将主要关注分析目前和未来治疗胃肠道癌症患者的方法，并简要介绍临床实践中的新观点和未来挑战。胃肠道癌症是全球最常见的癌症相关死亡原因之一。在过去十年中，随着现代定制疗法的发展，包括细胞毒性药物、靶向疗法和免疫疗法，胃肠道癌症患者的预后得到了显著改善。最近，新兴和新型生物标志物已被确定和验证，对患者的治疗结果和改善治疗前景产生了巨大影响。尽管取得了这些进展，但胃肠道癌症仍然是全球主要的公共卫生问题；因此，必须为受这些癌症影响的患者开发新的治疗方法。我们诚挚地邀请该领域的专家提交与这一重要且快速发展的生物医学领域有关的原创研究或评论文章。
一种新型的多重RNAi疗法同时靶向HIF1A和HIF2A，以在AMD
预印本（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2025年2月17日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.11.29.626080 doi：Biorxiv Preprint
CRISPR/Cas 内切酶在体内视网膜基因编辑中的比较
。CC-BY 4.0 国际许可，根据 提供（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者，此版本于 2020 年 6 月 9 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.06.09.141705 doi：bioRxiv 预印本
小蛋白质y口服对生长性能，肠道屏障功能和肠道微生物群的影响
摘要在体外有效抑制沙门氏菌的各种血清型，但抗菌作用对S进行了有效抑制。家禽中的紫菜仍然不清楚。这项研究是第一个评估安全性和抗s的研究。MCCY在没有特定病原体（SPF）雏鸡中的胃部感染。安全性测试表明，体重，IgA和IgM血清的体重，IgA和IgM水平以及3组口服的小鸡的盲肠菌群结构不同剂量的MCCY（5 mg/kg，10 mg/kg，20 mg/kg）与对照组的体重没有显着差异。然后，将雏鸡随机分为3组进行抗S的实验。胃部感染：（i）阴性对照组（NC），（ii）s。Pullorum-Challenged组（SP，5×10 8 CFU/BIRD），（iii）MCCY处理的组（MCCY，20 mg/kg）。结果表明，与SP组相比，MCCY的治疗增加了体重和平均每日增益（p <0.05），减少了s。粪便，肝脏和盲肠中的胸部负担（p <0.05），增强了胸腺，并减轻了脾脏和肝脏指数（p <0.05）。此外，麦基提高了空虚的绒毛高度，降低了空肠和伊利尔的加密深度（p <0.05），并上调了jejunum和ileum中IL-4，IL-10，ZO-1，ZO-1的表达，以及在Jejunum（p <0.05）中的CLDN-1的表达。此外，MCCY增加了益生菌菌群（Barnesiella等。），同时减少（p <0.05）致病菌群（Escherichia和沙门氏菌等）的相对丰度与SP组相比。关键字微蛋白Y，沙门氏菌，肠屏障，肠道菌群