使用多功能的精细pitchμ-thecky Makoto Motoyoshi 1,Junichi takanohashi 1,Takafumi Fukushima 2,Yasuo Arai 3和Mitsumasa koyanagi 2 1 1 1 1 1 1 tohoku-Microtec Co.,ltd。(T-Micro)(T-Micro)#203333, Aramaki, Aoba-ku, Sendai 980-8579, Japan E-mail: motoyoshi@t-microtec.com 2 Tohoku University, New Industry Creation Hatchery Center 6-6 Aza-Aoba, Aramaki, Aoba-ku, Sendai 980-8579, Japan 3 KEK, High Energy Accelerator Research Organization Institute of Particle and Nuclear Studies 1-1 Oho, Tsukuba,Ibaraki 305-0801,日本摘要 - 本文介绍了2.5μmx2.5μm的3D堆叠技术(indium)凸起连接,并带有粘合剂注射[1]。不是使用简单的测试设备,而是使用实际电路级测试芯片验证了该技术。发现,堆叠过程的完成会受到堆叠的每个层的布局模式的影响。为了最大程度地减少这些效果,我们优化了布局,过程参数和设备结构。
KARASAWA Toshihiko 博士是中央地区农业研究中心(NARO)有机/可持续种植小组的组长。他于 2001 年获得东北大学植物营养学博士学位。他的研究兴趣包括利用植物和土壤微生物的功能促进作物养分吸收。他证明,在 1993 年至 2005 年期间,改善作物轮作可增加本土丛枝菌根真菌的数量,并促进北海道旱地作物对磷的吸收。自 2007 年以来,他一直在筑波工作,致力于开发通过引入绿肥来减少化学肥料使用的技术。他曾于 2002 年获得日本农业科学奖、青年科学家成就奖,并于 2023 年获得日本土壤科学和植物营养学会奖。
复杂供应链的兴起是近几十年来最引人注目的特征之一(Johnson,2017 年)。虽然这些供应链带来的效率提升已经得到充分证实,但越来越多的文献发现,供应链会跨地区传递冲击,产生重大的经济后果。例如,2011 年东北地震扰乱了美国跨国子公司的供应链,大幅降低了美国的工业产量(Boehm 等人,2019 年)。在新冠疫情期间,全球供应链严重中断,加剧了冲击(Bonadio 等人,2021 年),并加剧了全球的短缺和通胀压力(di Giovanni 等人,2022 年;LaBelle 和 Santacreu,2022 年)。这导致人们对制定使供应链更具弹性和稳健性的政策的兴趣增加。1
治疗药物监测对检测帕唑帕尼和华法林之间药物相互作用的重要性:病例报告 Shinya Takasaki 1 、Hisanobu Adachi 2 、Yoshihide Kawasaki 2 、Masafumi Kikuchi 1, 3 、Akihiro Ito 2 和 Nariyasu Mano 1, 3 1.日本宫城县仙台东北大学医院药物科学部。 2. 日本宫城县仙台市东北大学医院泌尿外科。 3. 日本宫城县仙台东北大学药学研究生院。 2019年12月5日收到; 2020 年 5 月 2 日修订; 2020 年 5 月 10 日接受;出版日期:2020 年 5 月 10 日 摘要 - 帕唑帕尼是一种口服多酪氨酸激酶抑制剂,已用于治疗肾细胞癌 (RCC)。在这里,我们报告了一例 RCC 患者的病例,该患者的凝血酶原时间-国际标准化比率 (PT-INR) 因帕唑帕尼治疗而升高。此外,我们还报告了帕唑帕尼血药浓度的变化。一名 75 岁的男性因 RCC 接受了左肾切除术。四年后,他的癌症复发,开始接受帕唑帕尼治疗。他还服用华法林治疗心房颤动,他的 PT-INR 恒定在 2 左右。与开始使用帕唑帕尼之前相比,他的 PT-INR 从 2.19 增加到 3.07,因此他的华法林剂量在第 10 天从 3.5 毫克/天减少到 3.0 毫克/天。第28天PT-INR进一步升高至4.34,天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶均升高。帕唑帕尼的目标浓度为20.5~50.3μg/mL,但第6天血药浓度为92.1μg/mL,第13天血药浓度为93.7μg/mL,因此停用帕唑帕尼和华法林。1周后实验室检查恢复,恢复华法林治疗,但因担心肝功能障碍而停止帕唑帕尼治疗。患者的肝功能障碍和PT-INR升高考虑与帕唑帕尼治疗有关。据报道,帕唑帕尼对临床患者华法林的药代动力学没有影响。本例患者帕唑帕尼血药浓度异常高,可能造成肝功能障碍和药物相互作用,导致PT-INR延长。除了推荐的帕唑帕尼肝毒性监测外,TDM 监测可能有助于识别有药物相互作用风险的患者。对于同时接受帕唑帕尼和华法林的患者,有必要密切监测 PT-INR。 关键词 - TDM、抗癌药物、帕唑帕尼、华法林、PT-INR、肝功能障碍 _________________________________________________________________________________________ 简介 帕唑帕尼是一种口服多酪氨酸激酶抑制剂,用作软组织肉瘤和肾细胞癌 (RCC) (1, 2) 的抗癌药物。帕唑帕尼具有良好的抗肿瘤作用,但也有腹泻、高血压、疲劳和肝功能障碍等各种不良事件。特别值得关注的是,帕唑帕尼引起的肝功能障碍经常出现,并且可能很严重(1、2),因此定期监测肝功能检查值至关重要。最近,这些口服抗癌药物的治疗药物监测(TDM)正被用于实现个性化医疗,以最大限度地发挥治疗效果,同时确保治疗安全(3-5)。帕唑帕尼的药代动力学/药效学(PK/PD)已经分析完毕,帕唑帕尼的TDM将开始探索(6-8)。
国家研究与开发的常任秘书,丹·乔恩(Tan Chorh Chuan)教授今天在创建研讨会上宣布了一项新的创建主题计划。研究项目将包括来自NUS,NTU,Create Partners 1的主要研究人员,以及Max Planck Institute和Tohoku University的最高国际专家。通过利用AI中的创新技术发现材料发现,自主实验室和新型流动化学设置,该程序将使用二氧化碳和非化石燃料的原料(如生物量)(例如生物量)生产关键商品化学物质,例如生物燃料和特种化学物质,使用碳转化和利用。该计划还将有助于建立新加坡在氢利用方面的能力,对零碳燃料混合物的燃烧行为产生新的见解,并为发电量建造氨准备就绪的燃料电池。2脱碳的创建主题计划将由新加坡国立大学(NUS)主持。NUS将与创建合作伙伴一起实施该程序。
封面图片:展示实际或潜在垂直疏散结构示例的照片。从左上角开始顺时针方向:(1) 日本气仙沼港的指定垂直疏散建筑,2011 年东北海啸期间,许多居民在屋顶上找到了安全避难所;(2) 华盛顿州西港奥科斯塔小学体育馆上方的屋顶垂直疏散避难所;(3) 密西西比州比洛克西的多层现浇钢筋混凝土停车场,在 2005 年卡特里娜飓风期间幸免于风暴潮淹没;(4) 带有通往安全高处的坡道的土丘。照片由华盛顿州西港奥科斯塔学区的 P. Akerlund、华盛顿州西雅图 Magnusson Klemencic Associates 的 J. Hooper 和夏威夷大学马诺阿分校的 I. Robertson 提供。
收到日期:2022 年 9 月 27 日;修改并接受日期:2022 年 10 月 13 日;J-STAGE 提前在线出版日期:2022 年 10 月 27 日 *这三位作者对这项工作的贡献相同。 通讯作者:郭晓丹,厦门大学医学院中山医院肾内科,厦门市思明区湖滨南路 201-209 号,邮编:361000。电子邮箱:guoxiaodanzz@163.com ©2022 东北大学医学出版社。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名-非商业性使用-禁止演绎 4.0 国际许可协议 (CC-BY-NC-ND 4.0) 分发。任何人都可以下载、重复使用、复制、转载或分发本文,无需修改或改编,用于非营利目的,只要他们正确引用原作者和来源。 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Raman Kumar Biswas 博士 外国研究员(自 2023 年 10 月起至 2024 年 10 月) 山口大学创新科学技术研究生院,山口市吉田 1677-1 邮政编码;753-0841,日本前。信州大学助理教授,日本长野县松本(硕士和博士学位(日本东北大学))环境科学与灾害管理学院灾害恢复力与工程系教授兼主席(前)孟加拉国帕图阿卡利 Dumki 帕图阿卡利技术大学 - 8602。电子邮件:rkb07_jh@yahoo.com 和 ramanbiswas@pstu.ac.bd 手机:+8801300841136(BD)https://orcid.org/0000-0002-9741-9988 网站:https://www.pstu.ac.bd/teachers/mr.ramankumarbiswas LInkedin:https://www.linkedin.com/in/raman-kumar-biswas-82981597/ https://about.me/ramankumarbiswas?fbclid=IwAR0gySiyPmZTbRQ396XcY8ALZxMhembe T4EYMClOOrIBP5sNEq-0XpyckOY Google Scholar:https://scholar.google.co.jp/citations?user=jFr-pBgAAAAJ&hl=en 网站:https://colorgeo.com/ 教育
1生物学和生物工程系,加利福尼亚技术研究所,帕萨迪纳91125,加利福尼亚州2,2电子启发的跨学科研究所(EIIRIS),TOYOHASHI技术大学,TOYOHASHI 441-8580,日本,日本,日本,3港,Hong Kong,Nong kong Flosiciese 999999999999999999077799990779990707年,公司,日本ATSUGI 243-0198,5心理学科学学院和特纳大脑与心理健康研究所,莫纳什大学,墨尔本,墨尔本,维多利亚州3800,澳大利亚6,6个信息与神经网络中心(CINET)(CINET)(CINET),美国国家信息与通信技术研究所(NICT) 619-0288,日本8研究所,仙女大学,日本仙台大学980-8577,以及980-8577和9计算机科学与工程系,Toyohashi技术大学,Toyohashi 441-8580,日本
教授。 J.L. Casti(美国圣达菲研究所) C.G.兰顿(美国圣达菲研究所) W.B.Arthur教授(美国圣达菲研究所) J.M. Epstein教授(美国布鲁金斯学会) S. Rasumussen教授(美国圣达菲研究所) T.S.Ray 博士(ATR,日本) T.Gomi教授(AAI,加拿大) M. Raibert 教授(美国麻省理工学院) C. Looney(大学) A.P. Wang教授(美国亚利桑那州立大学); H.H. Natsuyama教授(美国加州州立大学) R.E.(大学)) W.R.威尔斯(大学) D.J.G. 詹姆斯:; (英国考文垂大学)Prof. W.R.威尔斯(大学) Y.G.Zhang教授(中央研究院、CffiNA) J.J. Lee 教授(韩国科学技术院) G.I.Marchuk 教授(俄罗斯科学院:;, 俄罗斯) S.Ueno 教授(日本京都计算机学院) S.Fujimura教授(日本东京大学) H.Miura(日本东京大学) S.Arimoto教授(日本东京大学) Y.Nishikawa教授(日本京都大学) S. Kitamura 教授(日本神户大学) K.Tsuchiya(日本京都大学) T.Jinzenji教授(日本东北大学) K.Abe(日本东北大学)H.Hagiwara(日本京都计算机学院) H.Tanaka 教授(日本东京医科齿科大学) T.Mushya 教授(日本东京理科大学) T. Fukuda 博士(日本名古屋大学) K.Mastuno 博士(日本通产省、产业技术省) K.Tamura(日本通产省、产业技术省) Y.Tokura博士(ATR,日本) K.Shimohara博士(ATR,日本) K.Kyuma(日本三菱电机) T. Yamakawa 教授(日本九州工业大学) T.Nagata(日本九州大学) M.Nakamura 教授(日本佐贺大学) H.Kashiwagi(日本熊本大学)Prof .M.Sugisaka(日本大分大学)(主席)