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自身炎症疾病的异同......
缩写：ALP，碱性磷酸酶；ASC，含 CARD 的凋亡相关斑点样蛋白；CARD，胱天蛋白酶活化和募集结构域；CAPS，冷热蛋白相关周期性综合征；CINCA，慢性婴儿神经皮肤关节综合征；DAMPs，危险相关分子模式；DLBCL，弥漫性大 B 细胞淋巴瘤；ESR，红细胞沉降率；FCAS，家族性冷自发炎综合征；GSDMD，胃蛋白酶 D；IL-1R。IL-1 受体，IL-1RA；IL-1 受体拮抗剂，MGUS；意义不明确的单克隆丙种球蛋白病，MWS；马克-韦尔斯综合征，MYD88；髓系分化原发反应基因 88，NLR；NOD 样受体，NLRC4； NLR 家族胱天蛋白酶募集结构域含 4，NLRP3；NLR 家族，含吡啶结构域 3；NOD，核苷酸结合寡聚化结构域；NOMID，新生儿发病多系统炎症疾病；PGA，医生整体评估；
使用
核磁共振（NMR）光谱是用于阐明小分子和大分子的结构的关键分析技术，以及用于复杂矩阵中单个或多种化合物的鉴定[1]。近年来，定量NMR（QNMR）在生物流体或食品中具有出色分析性能的生物流体或食品中的低分子量代谢产物的定量非常适用[2，3]。QNMR的定量不准确性小于2.0％，这是准确和准确定量的可接受限制[4]。1 H QNMR光谱技术很快，并在分子的结构预测上提供了更高的可靠性[5]。其温度运行较低；从而防止热稳定分析物的降解[6]。此外，QNMR的样品制备的复杂性有限，并且通常与色谱法兼容[7]。与传统的色谱方法相比，1 H QNMR光谱技术不仅具有上述某些优势，而且还具有同时确定组件结构的可能性，也不需要先事先隔离混合物中的分析物，而是对混合物的可能性分析的可能性和参考，并参考个人实验，并参考过度分析的可能性。该方法的非侵入性和无损特征[4，5]。Allantoin是乙二醇的二列里，是山药中丰富的生物活性成分之一[8]。allantoin治疗的哮喘组明显缓解气道炎症细胞浸润以及肺组织中的细胞因子mRNA表达[12]。本质上，QNMR在同时纯度评估有机分子中的应用具有巨大的潜力，可以推动对其生物学活性背后的真相进行搜索，并找到需要考虑因残留复杂性而考虑意外化学多样性的问题的解释[5，7]。allantoin长期以来众所周知，由于其抗氧化，抗炎和保湿活性，可以增强各种美容产品（例如护肤霜，乳液，肥皂，洗发水和唇膏）的功效和可取性[9-11]。此外，已被证明对抗糖尿病有效[13，14]，抗高血压[15]，抗癌[14]以及认知功能和海马神经发生[10]。为了评估山药提取物中艾伦托因含量的含量，用于开发药品或功能性食品的高质量原材料，需要一种保证定量分析方法。已研究了几种用于甲藻类测定的方法，包括高性能液相色谱（HPLC）方法[16]。尽管如此，有关QNMR方法的文献中尚无信息，涉及到目前为止的山药分析[16-19]。我们先前的研究揭示了使用HPLC在Dioscorea Japonica果皮中使用HPLC进行Allantoin鉴定的定量分析方法。但是，该方法有限
混合非均匀材料中铁电性的光诱导控制......
铁电体 (FE) 具有自发和可切换的电极化，不仅在基础科学领域，而且在器件应用领域都具有重要意义。传统的铁电性，例如钙钛矿氧化物 BaTiO 3 中的铁电性，归因于 Ti d 0 和氧 p 态之间的 pd 杂化，其中长程库仑力优于短程排斥力 [1]。结果，BaTiO 3 中 Ti 偏心位移被诱导，从而破坏了中心对称性。在钙钛矿超晶格如ABO3/A'BO3和层状钙钛矿（ABO3）2（AO）[2-4]中发现的“混合不当”铁电性具有不同的起源，它源于A位上的极性模式与BO6八面体的两个非极性倾斜模式之间的三线性耦合。该机制更多地依赖于晶格的几何形状（即不同层上A阳离子的反极性位移之间的非完全补偿），而不是像传统FE那样依赖于静电力[5，6]。已经提出了不同的方法来操纵铁电性。施加在薄膜上的应变可以影响BaTiO3的电极化，也可以使量子顺电的SrTiO3变为铁电体，甚至提高其转变温度[7，8]。电荷掺杂已被证明是调节铁电性和创造新相的另一种有效方式。在传统铁电材料如 LiNbO 3 和 BaTiO 3 中，可以通过增加掺杂载流子的数量来抑制铁电位移 [9–12]。而在层状钙钛矿的三线性 Ruddlesden-Popper 相中，最近的一项研究表明，在 A 3 Sn 2 O 7 中静电掺杂会导致八面体旋转增加 [13]，从而增强极化。由于载流子可以屏蔽长程相互作用并倾向于保持中心对称性，因此铁电性与金属性共存是违反直觉的。这种不寻常的共存直到 2013 年才被发现，当时 LiOsO 3 被认定为第一个“极性金属” [14] − 比它的理论预测晚了六十年 [15]。最近的研究表明，二维拓扑半金属WTe 2 也表现出可切换的极化[16]。
泛素化 PCNA 驱动 USP1 在癌症中的合成致死性 Antoine Simoneau、Justin L. Engel、Madhavi Bandi、Katherine Lazarides、Shangtao Liu、Samu
合成致死是一种遗传相互作用，指两个基因（但不是单独一个基因）丢失，会导致细胞死亡，并允许靶向疗法选择性地杀死肿瘤细胞，同时在很大程度上保护正常细胞。PARP 抑制剂获批用于治疗 BRCA1/2 突变癌症，这是合成致死概念的首个临床验证 (1)。鉴于 PARP 抑制剂的成功，人们对开发下一代合成致死癌症疗法产生了浓厚的兴趣。基于 CRISPR-Cas9 的功能基因组学的最新进展，加上对癌症遗传学知识的不断加深，正在加速针对癌症中新的遗传依赖性的靶向治疗。USP1 编码一种 785 个氨基酸的半胱氨酸蛋白酶，属于 USP 去泛素化酶家族 (2)。为了优化催化活性，USP1 与 UAF1 (2) 形成异二聚体复合物，UAF1 是一种含有 WD40 重复序列的蛋白质，也能刺激 USP46 和 USP12 (3)。 USP1 – UAF1 复合物使参与 DNA 损伤反应的几种底物去泛素化，包括单泛素化的 PCNA 和 FANCD2 (2, 4 – 6)。USP1 在跨损伤合成 (TLS) 和模板转换 (TS) DNA 损伤耐受过程中起着关键作用
上皮可塑性，上皮细胞改变表型的能力，是一种引人入胜的现象，已被广泛研究了数十年
多年来，自身免疫性疾病的特征已经很好，并且并非所有途径都被发现可以解释其病理生理学。自身弹性疾病仍隐藏了大部分分子和细胞机制。在过去的几年中，新来者挑战了只有自适应免疫才能显示内存响应的想法。受过训练的免疫力是由先天免疫反应来定义的，这些反应比第二个刺激更快，更强大，而对第一个刺激（或不相同）。响应于训练有素的免疫诱导剂，以及通过骨髓中造血干和祖细胞的代谢和表观遗传变化传播到其细胞后代（周围训练的免疫），或直接对组织 - 固定细胞（局部免疫）的直接刺激性和直接在刺激性上的作用。先天免疫力可能是有益的，但适应不良时也可能有害。在这里，我们讨论了受过训练的免疫力如何有助于自身免疫性和自身免疫性疾病的生理病理学。
TGF-β 自身诱导的调节和信号传导
图 3. 已知的 TGF-β 自诱导调节剂。在此图中，TGF-β1 同工型用作自诱导配体的示例。Smad 和 JNK 通路诱导 JUN 家族蛋白作为 AP-1 成分的表达。JUN 家族蛋白与 ERK 通路诱导的 FOS 家族蛋白一起形成 AP-1 复合物，促进 TGF-β1 转录。随后，RhoA-mTOR 通路通过磷酸化和 4E-BP1 从 eIF4E 解离实现 TGF-β1 蛋白翻译。LMO7 抑制 AP-1 转录活性并充当负反馈调节剂以防止进一步产生 TGF-β1。
光诱导的近场耦合Terahertz的动态剪裁...
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金属离子控制电子基态中光诱导电子自旋极化。
摘要：通过改变金属离子的性质可以控制发色团-自由基复合物电子基态 ( 2 S 0 /D 0 ) 中光诱导电子自旋极化 (ESP) 的符号和强度。该复合物由一个有机自由基 (硝基氮氧化物，NN) 通过一个间位亚苯基桥与一个供体受体发色团共价连接而成，( bpy)M(CAT- m -Ph-NN ) ( 1 ) (bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶，M = Pd II ( 1-Pd) 或 Pt II ( 1-Pt )，CAT = 3-叔丁基儿茶酚酸酯，m -Ph = 间位亚苯基)。在这两种复合物中，可见光的光激发都会产生初始交换耦合、3 自旋（bpy•-、CAT+• = 半醌 (SQ) 和 NN•）、电荷分离双线 2 S 1（S = 发色团激发自旋单线态）激发态，该激发态通过 2 T 1（T = 发色团激发自旋三线态）态迅速衰减到基态。该过程预计不会具有自旋选择性，并且对于 1-Pd 仅发现非常弱的发射 ESP。相反，在 1-Pt 中产生强吸收 ESP。推测零场分裂引起的发色 2 T 1 态与 4 T 1 态（1-Pd 和 1-Pt）之间的跃迁，以及自旋轨道引起的 2 T 1 态与 NN 基四重态（1-Pt）之间的跃迁，导致了极化差异。
Arkema开设了一个专门致力于光电技术及其光启动器
在收购兰布森（专门从事光学家的开发和供应）的全球参与者之后，ARKEMA在英国Wetherby（英国）开设了卓越中心，并为其客户和合作伙伴提供了针对紫外线技术的专业知识和全面，高性能的解决方案。集成到Sartomer的光能专业业务（该市场的先驱）中，该中心是光化增长和发展策略的关键组成部分，即未来的无溶剂无溶剂可持续技术。为了为客户服务，Arkema正在英国Wetherby开设一个卓越中心。配备了一流的设备，并由经验丰富的团队领导，该团队在光引发剂合成和配方方面具有独特的专业知识，该中心将为开发和微调解决方案提供一个卓越的协作空间，这些空间是针对客户和合作伙伴的挑战量身定制的，尤其是在电子，3D印刷，3D印刷，胶粘剂，胶粘剂，胶粘剂，以及高强度的市场上。“该中心都支持经验丰富的配方者，也支持那些正在寻求最先进的紫外线树脂和光吸收器系统专业知识的能源固化技术的人，” Sartomer兼Arkema Coating Solutions的VP首席执行官Laurent Peyronneau说。“它还汇集了技术和专业知识，以应对能源固化挑战并开发创新的解决方案以释放新的机会。”该尖端实验室将补充专门针对Arkema涂料解决方案的现有研究和应用中心网络，以便为Arkema的性能添加剂。该小组报告说，2020年的销售额约为80亿欧元，在全球20,600名员工的55个国家 /地区运营。这些添加剂在许多领域增强了该小组的专业知识，并在创新产品的设计和开发以及涂料，粘合剂和高级材料领域的新应用中发挥着重要作用。基于其在材料科学方面的独特专业知识的建立，Arkema提供了一流的一流技术组合，以满足对新材料的不断增长的需求。在2024年成为专业材料的纯粹玩家的野心之后，该小组的结构为3个互补，弹性和高度创新性的细分市场，专门针对特种材料 - 固定性解决方案，高级材料和涂层解决方案 - 核算组合的群体销售，以及一个良好的且拟合良好且有竞争力的Intermediates细分市场。Arkema提供了尖端的技术解决方案，以应对新能量，获得水，回收，城市化和流动性的挑战，并与所有利益相关者建立永久性对话。www.arkema.com媒体联系Gilles Galinier +33 1 49 00 70 07 Gilles.galinier@arkema@arkema.comvéroniqueobrecht +33 1 49 00 88 41 veronique.obrecht@arkarkema@arkeme.com
聚合物科学新亮点：光诱导可逆
摘要：近几十年来，光化学在聚合物和材料科学领域引起了人们的极大兴趣，用于合成创新材料。光化学和可逆失活自由基聚合 (RDRP) 的结合提供了良好的反应控制，并可以简化复杂的反应方案。这些优势为从复合材料到生物应用的多学科领域打开了大门。光诱导电子/能量转移可逆加成-断裂链转移 (PET-RAFT) 聚合于 2014 年首次提出，与其他光化学技术相比，在适用性、成本和可持续性方面具有显着优势。本综述旨在向读者提供 PET-RAFT 聚合的基本知识，并探讨这种创新技术在工业应用、新材料生产和绿色条件方面提供的新可能性。